Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

201409251619431

.pdf
Скачиваний:
296
Добавлен:
16.05.2015
Размер:
8.55 Mб
Скачать

Величину экскавации до 0,3 расценивают как нормальную, от 0,4 до 0,6 - как относительно увеличенную, а больше 0,6 – как имеющую повышенный риск ГОНП.

При осмотре ДЗН фиксируют следующие признаки:

В здоровых глазах конфигурация нейроретинального ободка (НРО) зависит от ДЗН. В норме размеры НРО последовательно уменьшаются от нижне-височного к верхневисочному, носовому и височному секторам (правило «ISNT» - нижний, верхний, носовой и височный). Истончение нейроретинального ободка определяется по его контуру, а не по цвету.

У больных глаукомой появляются атрофические изменения в нервных волокнах сетчатки, и СНВ выглядит стушеванным и прерывистым. Появляются диффузные или локальные дефекты, которые следует выявлять с помощью бескрасного фильтра.

При глаукоме по краю диска могут возникать кровоизлияния линейной формы. Даже небольшое кровоизлияние в нейроретинальном ободке ДЗН может являться признаком глаукомы при исключении других глазных

Руководство по диагностике и лечению глаукомы в РБ | 51

заболеваний. Оно служит своеобразным индикатором развивающегося глаукоматозного поражения.

Определенное значение имеет побледнение поверхности диска, видимое офтальмоскопически смещение сосудистого пучка, У здоровых людей часто обнаруживается перипапиллярная атрофия с височной стороны, однако частота ее увеличивается при глаукоме. Выделяют α и β зоны дистрофии перипапиллярной области, β-зона прилежит к краю ДЗН, в ней просматривается склера и крупные хориоидальные сосуды. α-зона располагается периферичнее участка β-дистрофии и характеризуется неравномерной гипо- и гиперпигментацией. Степень атрофии может быть выше при нормотензионной глаукоме.

Для динамического наблюдения за ДЗН и перипапиллярной областью рекомендуют использовать фоторегистрацию, которая позволяет оценивать прогрессирование ГОНП при уменьшении НРО.

В настоящее время состояние структур СНВ и ДЗН оценивают следующими методами исследования:

сканирующей лазерной поляриметрией (GDX)

конфокальной сканирующей лазерной офтальмоскопией (Гейдельбергский ретинальный томограф – HRT)

оптической когерентной томографией (ОСТ)

Руководство по диагностике и лечению глаукомы в РБ |

52

СКАНИРУЮЩАЯ ЛАЗЕРНАЯ ПОЛЯРИМЕТРИЯ (GDX)

GDx – это сканирующий лазерный поляриметр (источник света с λ = 780 нм), Он определяет толщину СНВ с помощью отображения торможения поляризованного света в парапапиллярной сетчатке.

Свет проходит через одну плоскость поляризации медленнее, чем через другую (эффект замедления), исходя из этого компьютер вычисляет толщину СНВ и создает графическое изображение. Аппарат также анализирует поперечные срезы СНВ. GDx VCC включает в себя роговичный компенсатор для нейтрализации специфичного для каждого человека роговичного лучепреломления.

ГЕЙДЕЛЬБЕРГСКИЙ РЕТИНАЛЬНЫЙ ТОМОГРАФ (HRT)

HRT – конфокальная сканирующая лазерная офтальмоскопия (источник света с λ = 670 нм). Лазерные лучи, посылаемые прибором, отражаются от соответствующих точек глазного дна, измеряются и преобразуются в определенные цвета: от желтого до темно-коричневого. Так как лазерный луч является монохроматичным, то диаграмма отражения не дает никакого представления о фактическом цвете ДЗН (как при ОКТ), но она дает качественную оценку состояния структур ДЗН. Компьютер способен смоделировать трехмерную конфигурацию поверхности ДЗН, используя серию поперечных срезов, и затем распечатать ее в виде цветовой схемы. Новейшее программное обеспечение позволяет рассчитать размеры заданных зон и дать оценку ДЗН без нанесения контурных линий.

Руководство по диагностике и лечению глаукомы в РБ | 53

ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ ТОМОГРАФИЯ (OКT)

OКT обеспечивает количественную оценку ДЗН и толщины СНВС.

Необходимо подчеркнуть, что результаты, полученные с помощью этих приборов, дополняют остальные клинические данные для постановки диагноза глаукомы и оценки ее прогрессирования. Диагностика заболевания базируется на совокупности всех результатов обследования.

Руководство по диагностике и лечению глаукомы в РБ | 54

КОМПОНЕНТЫ ДИАГНОСТИКИ

При неизмененных полях зрения и ДЗН, но повышенном ВГД (>24 мм.рт.ст.) диагностируют офтальмогипертензию.

 

 

 

 

 

 

 

 

Состояние ДЗН

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Норма

 

 

Подозрение

 

 

Патологический

 

 

 

 

норма

 

N

 

 

Подозрение на

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ПОУГ

 

 

Ранняя ПОУГ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Большой ДЗН

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Врожденная

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

аномалия ДЗН

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Препериметрическая

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

глаукома

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

зрения

 

подозрение

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Подозрение на

 

 

Врожденная

 

 

ПОУГ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ПОУГ

 

 

аномалия ДЗН

 

 

 

 

 

Поля

 

 

 

Артефакт

 

 

Ранняя ПОУГ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Подозрение на

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ПОУГ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Артефакт

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

патологические

 

Иные причины

 

 

Подозрение на

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ПОУГ

 

 

ПОУГ

 

 

 

 

 

 

Ранняя ПОУГ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

с маленьким

 

 

Артефакт

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ДЗН

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ПОУГ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

!!! При обнаружении патологических изменений полей зрения или ВГД необходимо повторить исследования.

Руководство по диагностике и лечению глаукомы в РБ | 55

Руководство по диагностике и лечению глаукомы в РБ | 56

Последовательно развивающиеся глаукоматозные изменения ДЗН сопровождаются увеличением характерных дефектов ПЗ.

 

Исследование глазного дна

 

 

Исследование полей зрения

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Краевая экскавация с височной стороны

 

 

Расширение слепого

пятна и

верхняя

 

снизу (поражение нервных волокон в

 

 

парацентральная скотома

с

носовой

 

этой области)

 

 

 

стороны.

Появление

парацентральных

 

 

 

 

 

 

скотом

предшествует

 

расширению

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

слепого пятна.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Расширение

экскавации и

истончение

 

 

Сужение ПЗ парацентрально сверху.

 

нейроретинального

ободка.

 

 

Островковая

скотома

сливается

с

 

Просматривается решетчатая пластинка.

 

 

расширенным слепым пятном

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Выраженное

генерализованное

 

 

Прогрессирующее сужение ПЗ с носовой

 

истончение нейроретинального ободка,

 

 

стороны.

Ограниченная

 

скотома

 

видна решетчатая пластинка, смещение

 

 

Бьеррума в носовой части ПЗ. Появление

 

сосудистого пучка в носовую сторону

 

 

скотомы в нижне-носовой части поля

 

 

 

 

 

 

говорит о поражении верхних височных

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

волокон ЗН.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тотальная глаукоматозная атрофия ЗН.

 

 

Остаточное островковое центральное и

 

Полная атрофия нейроретинального

 

 

периферическое

поле

 

зрения.

 

ободка, чашеобразная экскавация ДЗН,

 

 

Дугообразная

скотома

сливается

с

 

перегиб сосудов через край ДЗН,

 

 

кольцевидной

скотомой,

 

окружающей

 

некоторые сосуды не видны. На всем

 

 

островок центрального зрения. По мере

 

протяжении

видна

решетчатая

 

 

прогрессирования дегенерации исчезает

 

пластинка.

Сохраняются

остатки

 

 

центральный островок ПЗ и сохраняется

 

атрофированной нервной ткани ДЗН,

 

 

только периферический.

 

 

 

 

 

ДЗН

окружен

кольцом

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

хориоретинальной

атрофии

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(перипапиллярная атрофия хориоидеи).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Руководство по диагностике и лечению глаукомы в РБ | 57

АЛГОРИТМ ИССЛЕДОВАНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ПОДОЗРЕНИЕМ НА ГЛАУКОМУ

Диагноз «подозрение на глаукому» выставляется на период первичного обследования, а также его повторения (1-6 месяцев).

Целью диагностики является выявление у пациента характерных для глаукомы признаков:

Подозрение на глаукому может быть выставлено при наличии основных и дополнительных признаков.

Руководство по диагностике и лечению глаукомы в РБ |

58

ОСНОВНЫЕ ПРИЗНАКИ

Возраст: старше 40 лет (старше 35 лет, если прямые родственники больны

глаукомой)

Жалобы на нарушение зрения

ВГД повышено, асимметрия ВГД на двух глазах ≥ 5 мм рт. ст.

Характерные изменения ПЗ (скотомы в центральном поле зрения, в зоне Бьеррума)

Изменения ДЗН:

расширение экскавации ДЗН, особенно, в верхних или нижних отделах

больше 0,5 Э/Д

асимметрия экскавации ДЗН на двух глазах

кровоизлияние в ДЗН или слое нервных волокон по его краю

Биомикроскопические и гониоскопические изменения

атрофические изменения стромы радужной оболочки и пигментной

зрачковой каймы, выраженная их асимметрия на двух глазах, элементы псевдоэксфолиаций

клювовидный или узкий УПК; наличие гониосинехий

интенсивная пигментация трабекул

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ

наследственная предрасположенность

возраст старше 65 лет

тонкая роговица (толщина в центре менее 520 мкм)

отношение Э/Д по вертикали больше 0,5

Изменения при статической периметрии:

снижение общей чувствительности

наличие специфических скотом в зоне Бьеррума,

расширение слепого пятна

мигрень и другие вазоспастические состояния

сердечно-сосудистые заболевания

артериальная гипертензия и гипотония

сахарный диабет

миопия

Руководство по диагностике и лечению глаукомы в РБ | 59

ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ОФТАЛЬМОГИПЕРТЕНЗИИ

У пациентов с офтальмогипертензией повышенный уровень ВГД может наблюдаться в течение нескольких лет без признаков глаукоматозных изменений ДЗН и ПЗ.

У части пациентов этой группы в последующем сохраняется повышенное ВГД при отсутствии глаукоматозных поражений, а у других развивается ПОУГ.

Особое внимание должно быть уделено пациентам с наличием одного или более факторов риска развития глаукомы:

ВГД 28 мм рт. ст.

суточные колебания ВГД 5 мм рт. ст.

наследственная предрасположенность

тонкая роговица (ЦТР < 520 мкм)

отношение Э/Д по вертикали больше 0,5

скотомы в ПЗ

Руководство по диагностике и лечению глаукомы в РБ | 60

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]