201409251619431
.pdfВеличину экскавации до 0,3 расценивают как нормальную, от 0,4 до 0,6 - как относительно увеличенную, а больше 0,6 – как имеющую повышенный риск ГОНП.
При осмотре ДЗН фиксируют следующие признаки:
В здоровых глазах конфигурация нейроретинального ободка (НРО) зависит от ДЗН. В норме размеры НРО последовательно уменьшаются от нижне-височного к верхневисочному, носовому и височному секторам (правило «ISNT» - нижний, верхний, носовой и височный). Истончение нейроретинального ободка определяется по его контуру, а не по цвету.
У больных глаукомой появляются атрофические изменения в нервных волокнах сетчатки, и СНВ выглядит стушеванным и прерывистым. Появляются диффузные или локальные дефекты, которые следует выявлять с помощью бескрасного фильтра.
При глаукоме по краю диска могут возникать кровоизлияния линейной формы. Даже небольшое кровоизлияние в нейроретинальном ободке ДЗН может являться признаком глаукомы при исключении других глазных
Руководство по диагностике и лечению глаукомы в РБ | 51
заболеваний. Оно служит своеобразным индикатором развивающегося глаукоматозного поражения.
Определенное значение имеет побледнение поверхности диска, видимое офтальмоскопически смещение сосудистого пучка, У здоровых людей часто обнаруживается перипапиллярная атрофия с височной стороны, однако частота ее увеличивается при глаукоме. Выделяют α и β зоны дистрофии перипапиллярной области, β-зона прилежит к краю ДЗН, в ней просматривается склера и крупные хориоидальные сосуды. α-зона располагается периферичнее участка β-дистрофии и характеризуется неравномерной гипо- и гиперпигментацией. Степень атрофии может быть выше при нормотензионной глаукоме.
Для динамического наблюдения за ДЗН и перипапиллярной областью рекомендуют использовать фоторегистрацию, которая позволяет оценивать прогрессирование ГОНП при уменьшении НРО.
В настоящее время состояние структур СНВ и ДЗН оценивают следующими методами исследования:
сканирующей лазерной поляриметрией (GDX)
конфокальной сканирующей лазерной офтальмоскопией (Гейдельбергский ретинальный томограф – HRT)
оптической когерентной томографией (ОСТ)
Руководство по диагностике и лечению глаукомы в РБ | |
52 |
СКАНИРУЮЩАЯ ЛАЗЕРНАЯ ПОЛЯРИМЕТРИЯ (GDX)
GDx – это сканирующий лазерный поляриметр (источник света с λ = 780 нм), Он определяет толщину СНВ с помощью отображения торможения поляризованного света в парапапиллярной сетчатке.
Свет проходит через одну плоскость поляризации медленнее, чем через другую (эффект замедления), исходя из этого компьютер вычисляет толщину СНВ и создает графическое изображение. Аппарат также анализирует поперечные срезы СНВ. GDx VCC включает в себя роговичный компенсатор для нейтрализации специфичного для каждого человека роговичного лучепреломления.
ГЕЙДЕЛЬБЕРГСКИЙ РЕТИНАЛЬНЫЙ ТОМОГРАФ (HRT)
HRT – конфокальная сканирующая лазерная офтальмоскопия (источник света с λ = 670 нм). Лазерные лучи, посылаемые прибором, отражаются от соответствующих точек глазного дна, измеряются и преобразуются в определенные цвета: от желтого до темно-коричневого. Так как лазерный луч является монохроматичным, то диаграмма отражения не дает никакого представления о фактическом цвете ДЗН (как при ОКТ), но она дает качественную оценку состояния структур ДЗН. Компьютер способен смоделировать трехмерную конфигурацию поверхности ДЗН, используя серию поперечных срезов, и затем распечатать ее в виде цветовой схемы. Новейшее программное обеспечение позволяет рассчитать размеры заданных зон и дать оценку ДЗН без нанесения контурных линий.
Руководство по диагностике и лечению глаукомы в РБ | 53
ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ ТОМОГРАФИЯ (OКT)
OКT обеспечивает количественную оценку ДЗН и толщины СНВС.
Необходимо подчеркнуть, что результаты, полученные с помощью этих приборов, дополняют остальные клинические данные для постановки диагноза глаукомы и оценки ее прогрессирования. Диагностика заболевания базируется на совокупности всех результатов обследования.
Руководство по диагностике и лечению глаукомы в РБ | 54
КОМПОНЕНТЫ ДИАГНОСТИКИ
При неизмененных полях зрения и ДЗН, но повышенном ВГД (>24 мм.рт.ст.) диагностируют офтальмогипертензию.
|
|
|
|
|
|
|
|
Состояние ДЗН |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Норма |
|
|
Подозрение |
|
|
Патологический |
|
|
|
|
норма |
|
N |
|
|
Подозрение на |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ПОУГ |
|
|
Ранняя ПОУГ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Большой ДЗН |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Врожденная |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
аномалия ДЗН |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Препериметрическая |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
глаукома |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
зрения |
|
подозрение |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Подозрение на |
|
|
Врожденная |
|
|
ПОУГ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
ПОУГ |
|
|
аномалия ДЗН |
|
|
|
|
|
Поля |
|
|
|
Артефакт |
|
|
Ранняя ПОУГ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Подозрение на |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ПОУГ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Артефакт |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
патологические |
|
Иные причины |
|
|
Подозрение на |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ПОУГ |
|
|
ПОУГ |
|
|
|
|
|
|
Ранняя ПОУГ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
с маленьким |
|
|
Артефакт |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ДЗН |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ПОУГ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
!!! При обнаружении патологических изменений полей зрения или ВГД необходимо повторить исследования.
Руководство по диагностике и лечению глаукомы в РБ | 55
Руководство по диагностике и лечению глаукомы в РБ | 56
Последовательно развивающиеся глаукоматозные изменения ДЗН сопровождаются увеличением характерных дефектов ПЗ.
|
Исследование глазного дна |
|
|
Исследование полей зрения |
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
Краевая экскавация с височной стороны |
|
|
Расширение слепого |
пятна и |
верхняя |
|||||||
|
снизу (поражение нервных волокон в |
|
|
парацентральная скотома |
с |
носовой |
|||||||
|
этой области) |
|
|
|
стороны. |
Появление |
парацентральных |
||||||
|
|
|
|
|
|
скотом |
предшествует |
|
расширению |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
слепого пятна. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
Расширение |
экскавации и |
истончение |
|
|
Сужение ПЗ парацентрально сверху. |
|||||||
|
нейроретинального |
ободка. |
|
|
Островковая |
скотома |
сливается |
с |
|||||
|
Просматривается решетчатая пластинка. |
|
|
расширенным слепым пятном |
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
Выраженное |
генерализованное |
|
|
Прогрессирующее сужение ПЗ с носовой |
||||||||
|
истончение нейроретинального ободка, |
|
|
стороны. |
Ограниченная |
|
скотома |
||||||
|
видна решетчатая пластинка, смещение |
|
|
Бьеррума в носовой части ПЗ. Появление |
|||||||||
|
сосудистого пучка в носовую сторону |
|
|
скотомы в нижне-носовой части поля |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
говорит о поражении верхних височных |
|||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
волокон ЗН. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
Тотальная глаукоматозная атрофия ЗН. |
|
|
Остаточное островковое центральное и |
|||||||||
|
Полная атрофия нейроретинального |
|
|
периферическое |
поле |
|
зрения. |
||||||
|
ободка, чашеобразная экскавация ДЗН, |
|
|
Дугообразная |
скотома |
сливается |
с |
||||||
|
перегиб сосудов через край ДЗН, |
|
|
кольцевидной |
скотомой, |
|
окружающей |
||||||
|
некоторые сосуды не видны. На всем |
|
|
островок центрального зрения. По мере |
|||||||||
|
протяжении |
видна |
решетчатая |
|
|
прогрессирования дегенерации исчезает |
|||||||
|
пластинка. |
Сохраняются |
остатки |
|
|
центральный островок ПЗ и сохраняется |
|||||||
|
атрофированной нервной ткани ДЗН, |
|
|
только периферический. |
|
|
|
|
|||||
|
ДЗН |
окружен |
кольцом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
хориоретинальной |
атрофии |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(перипапиллярная атрофия хориоидеи). |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Руководство по диагностике и лечению глаукомы в РБ | 57
АЛГОРИТМ ИССЛЕДОВАНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ПОДОЗРЕНИЕМ НА ГЛАУКОМУ
Диагноз «подозрение на глаукому» выставляется на период первичного обследования, а также его повторения (1-6 месяцев).
Целью диагностики является выявление у пациента характерных для глаукомы признаков:
Подозрение на глаукому может быть выставлено при наличии основных и дополнительных признаков.
Руководство по диагностике и лечению глаукомы в РБ | |
58 |
ОСНОВНЫЕ ПРИЗНАКИ
Возраст: старше 40 лет (старше 35 лет, если прямые родственники больны
глаукомой)
Жалобы на нарушение зрения
ВГД повышено, асимметрия ВГД на двух глазах ≥ 5 мм рт. ст.
Характерные изменения ПЗ (скотомы в центральном поле зрения, в зоне Бьеррума)
Изменения ДЗН:
расширение экскавации ДЗН, особенно, в верхних или нижних отделах
больше 0,5 Э/Д
асимметрия экскавации ДЗН на двух глазах
кровоизлияние в ДЗН или слое нервных волокон по его краю
Биомикроскопические и гониоскопические изменения
атрофические изменения стромы радужной оболочки и пигментной
зрачковой каймы, выраженная их асимметрия на двух глазах, элементы псевдоэксфолиаций
клювовидный или узкий УПК; наличие гониосинехий
интенсивная пигментация трабекул
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ
наследственная предрасположенность
возраст старше 65 лет
тонкая роговица (толщина в центре менее 520 мкм)
отношение Э/Д по вертикали больше 0,5
Изменения при статической периметрии:
снижение общей чувствительности
наличие специфических скотом в зоне Бьеррума,
расширение слепого пятна
мигрень и другие вазоспастические состояния
сердечно-сосудистые заболевания
артериальная гипертензия и гипотония
сахарный диабет
миопия
Руководство по диагностике и лечению глаукомы в РБ | 59
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ОФТАЛЬМОГИПЕРТЕНЗИИ
У пациентов с офтальмогипертензией повышенный уровень ВГД может наблюдаться в течение нескольких лет без признаков глаукоматозных изменений ДЗН и ПЗ.
У части пациентов этой группы в последующем сохраняется повышенное ВГД при отсутствии глаукоматозных поражений, а у других развивается ПОУГ.
Особое внимание должно быть уделено пациентам с наличием одного или более факторов риска развития глаукомы:
ВГД ≥ 28 мм рт. ст.
суточные колебания ВГД ≥ 5 мм рт. ст.
наследственная предрасположенность
тонкая роговица (ЦТР < 520 мкм)
отношение Э/Д по вертикали больше 0,5
скотомы в ПЗ
Руководство по диагностике и лечению глаукомы в РБ | 60