85. Тип Хордовые. Общая характеристика типа. Бесчерепные как наиболее примитивные хордовые. Класс Круглоротые особенности строения и размножения, классификация

Представители хордовых встречаются во всех основных средах жизни: в воде, на поверхности суши, в толще почвы , в воздухе. В тип Хордовые входят бесчерепные (ланцетники), круглоротые ( миноги и миксины), рыбы, земноводные, пресмыкающиеся, птицы и млекопитающие.Общие черты строения и развития хордовых:

1. Осевой скелет, первоначально возникающий в виде спинной тяжа, или хорды. Хорда – упругий нечленистый тяж, эмбрионально развивающийся путем отшнуровывания его от спинной стенки зародышевой кишки: хорда имеет энтодермальное происхождение. Пожизненно она сохраняется только у низших хордовых. У большинства представителей хорда в той или иной мере редуцируется в связи с развитием позвоночного столба. У высших хордовых она является эмбриональным органом и у взрослых животных в той или иной мере вытесняется позвонками, в связи с этим осевой скелет из сплошного нечленистого тяжа становится сегментированным. Позвоночник как и все другие скелетные образования (кроме хорды), имеет мезодермальное происхождение и формируется из соединительно тканного чехла, окружающего хорду и нервную трубку.2. Над осевым скелетом расп-ся центральная нервная с. хордовых, представленная полой трубкой. Полость нервной трубки носит название невроцеля. Трубчатое строение центральной н.с. характерно практически для всех хордовых. Почти у всех хордовых передний отдел нервной трубки разрастается и образует головной мозг. 3. Передний отдел пищевар. трубки сообщается с наружной ср. двумя рядами отверстий, получивших название висцеральных щелей. У низших форм на их стенках располагаются жабры. Жаберные щели пожизненно сохраняются только у низших водных хордовых. У остальных они появляются лишь как эмбриональные образования. Полость тела у хордовых вторичная (целом). Метамерное расположение многих органов особенно четко выражено у зародышей и низших хордовых. Хордовым свойственна (билатеральная) симметрия тела. Подтип Бесчерепные:гр.морских хордовых животных, умеренным и теплым морям Атлант., Инд. и Тихого океанов. Встречаются в Черном и Японском морях. Ланцетники- прибрежных мелководных участках морей, преимущественно зарывшись задним концом тела в субстрат дна. Грунт предпочитают песчаный. Питаются ланцетники диатомовыми водорослями, детритом, зоопланктоном. Размножаются в теплое время года. Оплодотворение наружное. Класс Круглоротые. Круглоротые обладают угреобразным телом, покрытым снаружи плотной кожей, которая выделяет слизистый покров; Хорда сохран.в течение всей жизни; внутренний скелет хрящевой; Сердце 2камерное; Пищ.сист. без желудка, есть спиральный клапан; Воронкообразный рот, форма которого поддерж-ся кольцевым хрящём; Во рту находятся роговые зубы, которыми круглоротые соскабливают мягкие ткани своих жертв;Язык имеет скелет и превращен в буравящий орган;ОВ— мезонефрические почки; Половые железы непарные и не имеют специальных протоков Органы чувств: органы вкуса, обоняния и слуха; органы зрения развиты слабо; Челюстей нет; Непарный обонятельный мешок открывается наружу единственной ноздрей; В капсуле внутреннего уха два полукружных канала; Парные плавники отсутствуют, выражены хвостовой и 1-2 спинных плавника; Имеется 7-20 жаберных щелей, в которых развиваются жаберные мешки, складчатые стенки которых высланы энтодермой. Жаберный аппарат представлен своеобразными жаберными мешками, несущими лепестки эндодермального происхождения. Наконец, в качестве адаптивных к паразитическому сущ. признаков надо указать на присасывательную воронку, на дне которой находится ротовое отверстие, на присутствие роговых зубов и голой, но весьма богатой железами кожи. Класс делится на 2 подкласса – Миноги и Миксины. Подкл. Миноги.Подкл. Миксины (наружные протоки жаберных мешков впадают в подкожный канал, который открывается наружу одним отверстием в боковой стороне в конце передней трети тела). Живут в морях. Держатся около дна на глубине от нескольких метров до 400 – 500 и более. Достигают длины 50 – 60 см. Половые органы представлены у обоих полов большой непарной половой железой, которая занимает большую часть полости. Зрелые яйца и сперматозоиды выпадают через прорывы стенок половой железы в полость тела. Далее через особые парные отверстия они попадают в мочеполовой синус, откуда выводятся через мочеполовое отверстие наружу — в воду. Развитие зародыша. Яйцо миноги бедно питательным желтком и подвергается полному неравномерному дроблению.

86.Митоз, или непрямое деление клетки-процесс равномерного распределения между дочерними клетками ядерного наследственного материала. Митоз лежит в основе бесполого размножения у эукариот. Клеточный цикл подразделяется на две стадии:интерфазу(2n4c) и митоз. В интерфазе 3 периода: пресинтетический, синтетический и постсинтетический. Пресинтетический п-д: кл-ка растет. В ядре идёт транскрипция, образуются молекулы и-РНК кот-е идут в цитоплазму для синтеза белка для дочерних клеток . Синтетический период - синтез ДНК. В кл-ке идёт синтез белков, для построения хромосом. Завершается п-од редупликацией хромосом. В постсинтетический период идёт синтез белков, не­обходимых для митоза, завершается подготовка кл-ки к делению. После интерфазы митоз. В ми­тозе 4 стадии: профаза, метафаза, анафаза и телфаза; Профаза: митотическая спирализация хромосом, со­ снижением их функциональной активности. Репли­кация практически не идет. Метафаза: спирализация хромосом достигает max ,они укорачиваются и утрачивают функциональную активность. Хромосомы образуют в плоскости веретена деления экваториальную пластинку. их центромеры на одинаковом расстоянии от полю­сов веретена(2n4c). Анафаза: деление центромер. Они одновременно рас­ходятся по нитям 1 веретёна, увлекая за собой сестринские хроматиды(2n4c). Телофаза: деспирализация хромосом, образуется ядерная оболочка, делится цитоплазма и между дочерними клетками формируется кл.ст(2n2c). Завершается митоз, клеточным^ делением т. е. цитокинезом. В результате митоза из одной кл-ки с 2n набором образуютя 2 дочерние с 2n набором.

Мейоз - деление клеток, в результате которого число хромосом в ядре уменьшается в 2р. Свойственен половым клеткам. Мейоз состоит из 2 делений 1го редукционного(мейоз I) и 2гоэквационного (мейоз II). В каждом из них 4стадии: профаза, метафаза, анафаза и телофаза. Мейозу предшествует интерфаза, где идёт репликация ДНК с последующим удвоением хромосом. В интерфазу вступает клетка с 2n набором хромосом, каждая из которых состоит из одной хромосомной нити. После интерфазы хромосомы становятся удвоенными (состоят уже из двух хроматид), но диплоидное число их сохраняется. До окончании интерфазы клетка вступает в мейоз I.Профаза I(2n4c). В ней 5 стадий: лептотену, зиготену, пахитену, диплотену и диакинез, на протяжение ко-ых хромосомы спирализуются утолщаются и укорачиваются. На ст. зиготены - конъюгация гомологичных хромосом. Конъюгирующиие пары хромосом свя­зываются м-ду собой синаптенемальным комплексам, состоящим из хро- матиновых нитей и межхромосомных элементов, образующих цент­ральный тяж. Оба конца синаптонемального комплекса закрепляют­ся на ядерной оболочке. На стадии пахитены синаптически соединенные гомологичные хромосомы спирализуются утолщаются, укорачиваются и образуют_бивалент, состоящий_из пары удвоенных гомологичных хромосом т.е. 4 хромадтид. Число бивалентов соответствует числу пар хромасом является гаплоидным.При коньюгации идёт кроссинговер. На стадии диплотены хромосомы укорачиваються, а между конъюгирующими гомологичными хромосомами возникают силы отталкивания из за чего хроматиды расходятся, оставаясь соединенными лишь в некоторых точках и в области центромеры Места таких соединений называются хиазмами. После кроссинговера расхождение хроматид усиливается и хиазмы смещаются к их концам. На стадии диакинеза- спирализация и утолщение хромосом достигают максимума. Биваленты обо­собляются и располагаются по периферии ядра. К концу диакинеза исчезает ядрышко. Метафаза 1(2n4c) начинается с момента разрушения ядерной оболочки.В этот период в экваториальной плоскости биваленты, прикреплены центромерами к нитям веретена деления. В анафазу(n2c) центромеры каждой пары гомологичных хромосом разъединяются и к полюсам клетки отходят гомологичные хромосо­мы, из двух хроматид. Телофаза (n2c)-после того, как хромосомы достигнут полюсов клетки. У каждого полюса оказывается гаплоидный набор хромосом. Затем образуется ядерная мембрана, делится цитоплазма, формируется клеточная стенка. Завешдается мейоз I обрязованием 2 дочерних клеток, содер­жащих гаплойдный набор, к-е состоят из двух хроматид. По окончании редукционного деления наступает кратковремен­ная интерфаза и не происходит ни репликации ДНК, ни удвоения хромосом.Мейоз II протекает по типу обычного митоза. Профаза II(n2c) непро­должительная, т.к как хроматиды остаются спирализованными. В метафазе II(n2c) образуется экваториальная пластинка, в к-й хромосомы центромерами прикрепляются к нитям веретена деления. В анафазу II(nc) сестринские хромосомы,