Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Коллонг, Р. Нестехиометрия. Неорганические материалы переменного состава

.pdf
Скачиваний:
10
Добавлен:
22.10.2023
Размер:
13.64 Mб
Скачать

\ (К О )сС

' \

Фи г . 99. Рентгенограмма Ti01>19

(по Ватанабе).

основные линии; • линии сверхструктуры TiO; О линии сверхструктуры

TiOi 2а-

Фи г . 100. Диаграмма состояния системы Ti — О вблизи ТЮ* (по Банусу и Риду).

н.т. — низкотемпературная форма; в .т .— высокотемпературная форма.

Нестехиометрические фазы с вакансиями

14!

100 А. Однако, поскольку форма доменов выражена неяс­ но, их ориентацию уточнить не удается. Эта структура устойчива при низкой температуре.

3. Определив основные упорядоченные состояния (устойчивые упорядоченные состояния соответствуют ТЮ и ТЮХ25), рассмотрим структуру промежуточных фаз, на­

пример состав ТЮХ19. В результате очень подробного изу­

чения рентгенограмм установлено, что на них имеются сверхструктурные отражения ТЮ и ТЮ125 (фиг. 99). Та­

ким образом, доказано сосуществование двух упорядочен­ ных фаз, которые располагаются тонкими чередующимися слоями, параллельно плоскости (2 1 0) ячейки NaCl. Бо­ лее точное исследование показало, что упорядоченная структура ТЮ представлена в этом случае не моноклин­ ной структурой, устойчивой при низкой температуре, а переходной ромбической структурой.

Точно расположить упорядоченные фазы на диаграмме состояния титан — кислород трудно. В связи с этим был предложен ориентировочный вариант диаграммы (фиг. 100). На ней имеется только один состав, плавящий­ ся конгруэнтно и соответствующий ТЮ126. Положение

низкотемпературной моноклинной формы ТЮ определено также достаточно четко.

С нестехиометрией фазы ТЮЖсвязан ряд интересных физических свойств. Рассмотрим лишь самые характерные из них.

Зависимость электрического сопротивления от темпе­ ратуры изучалась на закаленных образцах различных сос­ тавов. Следует отметить, что во всех случаях, кроме сте­ хиометрического состава, температурный коэффициент оказался отрицательным (фиг. 101). Энергия активации положительна для всех значений х и отрицательна при х = \. Очевидно, подобное явление обусловлено сохране­ нием ближнего порядка в закаленных образцах, так как только в этом случае возможно установление порядка без диффузии. Стехиометрический состав характеризуется также минимальным значением магнитной восприимчи­ вости. С другой стороны, ТЮЖпереходит в сверхпрово­ дящее состояние. Температура перехода максимальна в случае стехиометрического состава (1,05К), тогда как

142 Глава 6

при отклонении от стехиометрии температура перехода становится ниже 0,08К.

Особенно интересные эксперименты были проведены при давлении 50—60 кбар и температурах 1100—1800 °С.

Ф и г . 101. Изменение электросопротивления ТЮ* в зависимости от температуры при различных значениях х.

Т— температура, К.

Вэтих условиях происходит увеличение плотности на 0,6—2,5% и параметра решетки в среднем на 0,4% .

Неожиданное увеличение параметра решетки может быть объяснено только уничтожением вакансий. Для дан­ ного состава число вакансий уменьшалось приблизитель­ но на 20% , при этом нельзя предположить дальнейшего

Нестехиометрические фазы с вакансиями

143

уменьшения числа вакансий. Наблюдалось и другое инте­ ресное явление: после отжига при атмосферном давлении происходит восстановление первоначальных параметров кристаллической решетки и плотности.

В результате термообработки под давлением изменяют­ ся и другие физические свойства. Так, наблюдается изме­ нение температурного коэффициента электросопротивле­ ния для стехиометрического состава. Температурный коэф-

Ф и г. 102. Структура NbO.

фициент становится отрицательным. Итак, для этого сте­ хиометрического состава наблюдаются еще большие ано­ малии, чем уже отмечалось. Но самым заметным является изменение температуры перехода в сверхпроводящее состо­ яние для всех составов: она повышается до 1,5—2,2К.

Окись VOx, область гомогенности которой простирает­ ся от х — 0,8 до х = 1,3, обладает некоторыми свойства­ ми, сходными со свойствами ТЮХ. Но между этими со­ единениями существуют и значительные различия, осо­ бенно вблизи стехиометрического состава, которые, одна­ ко, не рассматриваются в этой книге.

Известен тип нестехиометрии, который впервые был найден на примере окиси ниобия NbO. В стехиометри­ ческом составе NbO не занято по 25% анионных и катион­ ных узлов (Nb0 75О0 75), но область гомогенности этой фа­

зы очень узкая (0,98 < х < 1,02), а распределение ва­ кансий всегда упорядоченное (фиг. 102).

144

Глава 6

Кристаллическая ячейка по своим размерам соответ­ ствует ячейке NaCl, но имеет более низкую симметрию, так что сходство между ними чисто формальное. Коорди­ национное число равно 4, а не 6, как в структуре NaCl. Каждый атом металла окружен четырьмя атомами кисло­ рода, лежащими в одной плоскости. Неупорядоченная структура не была получена. Кроме того, установлено, что при термообработке под давлением число вакансий не уменьшается. Несмотря на кажущуюся аналогию с ТЮ и VO, окись NbO отличается от них, имея структуру осо­ бого типа.

Глава 7

КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЙ СДВИГ КАК ОДИН ИЗ МЕХАНИЗМОВ ОБРАЗОВАНИЯ

НЕСТЕХИОМЕТРИЧЕСКИХ ФАЗ. ОКИСИ ПЕРЕХОДНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ

IV, V И VI групп (Ti, V, Nb, Mo, W)

Уменьшение содержания кислорода в окисях переход­ ных металлов не всегда приводит к образованию вакансий. Потеря кислорода может сопровождаться сжатием струк­ туры вдоль некоторых кристаллографических плоскостей с последующим объединением полиэдров в направлении сдвига. Образующиеся таким путем фазы обычно называ­ ют фазами Магнели в связи с тем, что они были открыты в окисях таких переходных элементов, как титан и вана­ дий, Магнели и его сотрудниками.

ОКИСИ ТИТАНА И ВАНАДИЯ

Структура типа рутила, в которой кристаллизуются двуокиси некоторых переходных металлов, в идеальном случае имеет тетрагональную элементарную ячейку, в ко­ торой атомы металлов октаэдрически окружены атомами кислорода, а октаэдры соединены вершинами и ребрами (фиг. 103). Возможны многочисленные деформации иде­ альной структуры в результате смещения атомов при обра­ зовании связей металл — металл. В структуре ТЮ2 кри­ сталлизуются также двойные окиси АВ2Ов с упорядочен­ ным расположением катионов А2+ и В5 + .

Отклонение от стехиометрии было отмечено у многих двуокисей: титана, ванадия, марганца, свинца и, по-ви­ димому, хрома. Мп02 и РЮ 2 при повышении температуры распадаются до низших окисей. Из перечисленных оки­ сей наиболее изучена ТЮ2.

Область гомогенности фазы ТЮЛ заключена между значениями 1,98 < х < 2. Первоначально предполага-

10-2347

146 Глава 7

лось, что при потере кислорода удаление атомов кислоро­ да из кристалла происходит хаотически, затем было пока­ зано существование в области 1,7 < х < 1,9 фазы с низ­ кой симметрией. В настоящее время известно, что сущест­ вует не меньше семи устойчивых окисей титана, образую­ щихся в результате реакции между ТЮ2 и металлическим титаном. Все эти соединения имеют общую формулу

Ti„02n_1(n=4—10). Проекция р — х при 1000 К диаг­ раммы р Т — х для окисей титана изображена на

 

Фи г . 103. Структура

рутила

Tt

Ti02.

 

Ti

 

фиг. 104. Структуру рутила можно считать основным эле­ ментом структур гомологического ряда окисей титана. Аналогичный ряд структур был найден в окисях вана­ дия V„Oa„_i(n = 4—8).

Хорошо определена структура фазы Ti5Oe, построен­ ная из блоков со структурой рутила размером в пять окта­ эдров (фиг. 105). Каждая из фаз ряда имеет характерный для нее набор от 4 до 10 правильных октаэдров. В случае ТЮ2 основной структурный мотив простирается бесконеч­ но без разрывов. В структуре низших окисей октаэдры на границах блоков имеют общие грани со смежными бло­ ками, т. е. структурный мотив ТЮ2 прерывается парал­ лельными и равноотстоящими плоскостями разрыва. В ре­ зультате соединения кислородных октаэдров по граням атомы металла на границе блоков сближаются; при этом отношение кислород/титан уменьшается без образования кислородных вакансий. Совсем недавно был открыт новый ряд окисей Т1„02„_х(15 < п < 36). Хорошо идентифици­ рована фаза Ti10O19, но могут существовать и другие гомологи. Их очень трудно синтезировать, а интерпрета­ ция диаграмм очень сложна.

X

Фи г . 104. Схематическая диаграмма р — х системы Ti — О ни­ же температуры плавления (по Гийе).

Ф и г. 105. Расположение атомов металла в структуре Ti5Oe.

10*

148

Глава 7

Следует отметить, что в месте соединения блоков обра­ зуется фрагмент структуры корунда, которую имеет окись Ti20 3 (фиг. 106). Таким образом, низшие окиси титана со структурной точки зрения представляют собой проме­ жуточные стадии от ТЮ2 к Т120 3.

Фи г .

106.

Расположение

ато­

мов

титана в направлении

[100]

в окиси Ti50 9.

 

Однако если рассматривать с этой же позиции окись Ti30 5, то она не подчиняется общим правилам. Эта окись существует в двух формах, одна из которых со структурой псевдобрукита построена из искаженных октаэдров ТЮ6.

Диаграмма равновесия системы Ti — О представлена на фиг. 107. Замещение ионов Ti3+ в Ti3Or, ионами Сг3+ приводит к аналогичному ряду Ti„_2CroOo,„_1. Сущест­ вует непрерывный переход между Ti7Cr20 17(Me01 ge) и Ме01>95 (неупорядоченная фаза типа ТЮ2).

Кристаллографический сдвиг

149

ОКИСИ НИОБИЯ и СМЕШАННЫЕ ОКИСИ НА ИХ ОСНОВЕ

Для окиси Nb20 5 существует весьма сложный набор структур. Имеются сообщения о многочисленных модифи­ кациях, но об их действительной устойчивости мало из­ вестно. Наиболее устойчива моноклинная форма Nb20 5(H). Из многочисленных низших окисей сначала была обнару­ жена Nb02)417 и затем Nb02j46.

Окись Nb20 5 образует с окисями других металлов,

например MgO, ZnO, NiO, А120 3, ТЮ2 и W 03, много­ численные смешанные окиси, по структуре сходные с низ­ шими окисями.

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ