Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Bilety_GAK_otvety.doc
Скачиваний:
385
Добавлен:
09.02.2015
Размер:
12.2 Mб
Скачать

Вопрос 3. Folia Uvae ursi (Folia Arctoslaphyli uvae ursi) — листья толокнянки

(медвежье ушко) вечнозеленого кустарничка толокнянки обыкновенной (Arctostaphylos

nva-ursi (L) Spreng.) из сем. вересковых (Ericaceae); используют в качестве лекарственного

сырья и средства.

Химический состав. Действующие вещества — фенологликозиды. Главный компонент

— арбутин — представляет собой B-D-глюкопиранозид гидрохинона (8-16 %). В меньшемколичестве содержатся метиларбутин, гидрохинон, Листья богаты дубильными веществами (от 7,2 до 41,6 %) гидролизуемой группы

Числовые показатели. Арбутина, определяемого йодометрическим титрованием, не менее 6 %;

1. Взятие навески

2. изолирование

3. Очистка извлечения

4. Иодометрич. определение арбутина.

Хранение. На складах и аптек; хранят в сухих, хорошо проветривамых помещениях. Срок годности листьев 5 лет, побегов — 3 года.

Использование. В медицине применяют в виде настоя или отвара к. антисептическое средство при заболеваниях почек и мочевыводящих путей. Входит в состав мочегонных сборов. Выпускают брикеты, а также экстракт толокнянки сухой в капсулах.

Вопрос 4. Рецепт выписан верно. Нео не регламентированы. Лек. Форму хранят в прох. Защищ. От света месте при т не выше 25с. Оплата наличными через ккм.

/билет 19. ВопросЛ^^^

-.___.-----------~~~~~^

Melhenamine — метенамин (Гексаметилентетрамин)

Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха

Метенамин легко растворим в воде, растворим в этаноле и хлороформе, но очень мало растворим в эфире. Характерное его свойство — способность возгоняться без плавления. Он горюч и используется как «сухой спирт».

Для подтверждения подлинности сравнивают ИК~спектры поглощения испытуемого метенамина в области 4000-400 см-1 с прилагаемым к ФС рисунком спектра.

Подобно большинству гетероциклических азотсодержащих соединений, метенамин из растворов осаждается пикриновой кислотой (желтый осадок); раствором иода в растворе иодида калия (красно-бурый осадок): бромной водой (оранжево-желтый осадок). Эти реакции используют для его идентификации.

Метенамин устойчив к действию щелочей, а его растворы в воде довольно легко (особенно при нагревании) гидролизуются с образованием исходных продуктов синтеза:

(CH2)6N4 + 6H2O = 6 tt-с^ц +4NH3

Реакция гидролиза ускоряется в кислой среде. Образующийся формальдегид можно обнаружить различными реактивами (например, салициловой кислотой).

Реакцию гидролиза в кислой среде ФС рекомендует для испытания на подлинность:

(CH2)6N4 + 2H2SO4 + 6Н2О =С* -с м -\ 2(NH4)2SO4

Идентифицируют метенамин по запаху выделяющегося формальдегида при нагревании с разведенной серной кислотой. Если затем добавить избыток щелочи и вновь нагреть, то появляется запах аммиака:

(NH4)2SO4 + 2NaOH------> 2NH3t+ Na2SO4 + 2H2O

Процесс гидролиза в кислой среде протекает количественно, поэтом)1 данная реакция рекомендована ФС для определения метенамина. С этой целью навеску метенамина кипятятс избытком 0,1 М раствора серной кислоты. Избыток кислоты оттитровывают 0,1 М раствором щелочи (индикатор метиловый красный). Ка£с:<, "* Ия_е?И ~^> iW^JsCt "*

Метенамин ввиду наличия в его молекуле четырех атомов азота имеет в водных растворах щелочную реакцию. Поэтому количественное определение можно также выполнить методом кислотно-основного титрования, без реакции гидролиза. Образуются малоустойчивые соли:

(CH2)6N4 + HCI------> (CH2)6N4 • HCI

В качестве индикатора используют смесь метилового оранжевого и метиленового синего.

Метенамин может быть количественно определен иодометрическим методом, поскольку образует с иодом малорастворимый полииодид (CH;)6N4*2b. Однако он частично растворяется в растворе иодида калия. Это ограничивает применение данного метода, так как требует приготовления титранта с меньшим содержанием иодидов.

Более широко применим иодхлорометрический метод, основанный на образовании нерастворимого в воде комплексного соединения метенамина с иодмонохлоридом:

(CH2)6N4 +■ 2ICI------> (СН2)6Н, 2ICI-

Определение выполняют обратным иодхлорометрическим методом. После отфильтровывания образовавшегося комплекса избыток иодмонохлорида титруют в присутствии иодида калия:

ICI + KI------> Ь + КС1

Ь + 2Na2S2O3------> 2Nal + Na2S,,O6

Метенамин хранят в хорошо укупоренной таре при температуре не выше 20°С. учитывая его способность возгоняться. Поскольку он в растворах легко гидролизуется. их нельзя стерилизовать.

Применяют метенамин как антисептическое средство внутрь по 0,5-1,0 г и внутривенно по 5-10 мл 40%-ного раствора.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]