Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
keys_SPRS_Med_Biolog.doc
Скачиваний:
7
Добавлен:
11.11.2019
Размер:
29.83 Mб
Скачать

2. Навчальні цілі :

Знати: - поняття – генетичне консультування .

- групи консультування ( проспективне та ретроспективне

консультування).

- завдання медико – генетичного консультування .

Вміти: - провадити просту медико – генетичну консультацію (4 етапи ) .

  • оцінювати різноманітні обтяжливі фактори .

3.Матеріали доаудиторної та аудиторної самостійної роботи

3.1.Базові знання, вміння, навички необхідні для вивчення теми

Для вивчення теми необхідно:

Знати

Вміти

З дисципліни

Предмет та завдання

генетики людини.

Пояснювати складності гене-

тики людини.

Загальна біологія

Методи вивчення гене-

тики людини

Стисло характеризувати осно-

вні методи генетики людини.

Загальна біологія.

Поняття про спадкові хвороби. Принципи діагностики спадкової патології.

Відокремлювати групу спадко-

вих хвороб від інших.

Загальна біологія.

3.2.Рекомендована література

Основна:

1. «Медична біологія» В.П. Пішак, Вінниця 2004р. с. 229 – 234 .

Додаткова:

1. Лекція № 6, № 7 .

2. Биология ,В.Н.Ярыгин , М.«Высшая школа» В двух томах. 1997г. Т.1 с.280 - 286.

3.3.Основні етапи роботи:

І етап – опрацювання рекомендованої літератури.

Завдання

Зверніть увагу

1. Прочитати статтю « Медико – генетичні аспекти сім’ї ».

(З рекомендованої літератури, або з додатка №1)

1. На поняття медико – генетичне

консультування (МГК).

2. На завдання МГК .

3. На етапи МГК.

2. Прочитати статтю « Пренатальна діагностика спадковаї патології ».

(З рекомендованої літератури, або з додатка №1)

1. На поняття претинальна

діагностика.

  1. На питання та на умови які

необхідні для проведення прети-

нальної діагностики .

  1. На етапи та показання для пре-

тинальної діагностикиє

  1. На методи дослідження в прети-

нальній діагностиці.

3. Прочитати статтю «Скринінг – програми для новонароджених. Виявлення спадкових порушень обміну речовин.».

(З рекомендованої літератури, або з додатка №1)

1. На визначення поняття «скринінг».

2. На критерії відбору спадкових

хвороб в скринінг-програми.

3. На показання для застосування

біохімічних методів діагностики .

ІІ етап – виконання завдань для самоконтролю:

Завдання

Зверніть увагу

  1. Прочитавши статтю «Медико –

генетичні аспекти сім’ї» зробити стислий

конспект статті .

(З рекомендованої літератури, або з

додатка №1)

1

1. На завдання , які ставляться перед

медико – генетичним консультуванням.

2. На показання для МГК та обтяжливі

фактори, які можуть викликати вади

розвитку .

3. На характеристику етапів МГК.

2

2. Використовуючи статтю «Пренатальна діагностика спадкової патології », розв’яжіть ситуаційні задачі.

(З рекомендованої літератури, або з

додатка 1; задачі в додатку № 2 )

1. Які критерії та умови повинні

враховуватись при проведенні та

організації претинальної діагностики.

2...Які етапи та показання необхідно викори-

стовувати при проведенні претинальної

діагностики.

  1. Використовування інвазивних та

неінвазивних методів дослідження в

претинальній діагностиці .

4. На розв’язання ситуаційних задач.

3. Законспектувати статтю «Скринінг – програми для новонароджених. Виявлення спадкових порушень обміну речовин».

(З рекомендованої літератури, або з

додатка 1)

  1. Значення масового дослідження немов-

лят на спадкові хвороби обміну(СХО) .

  1. Які критерії відбору СХО для скринінг –

програм .

  1. Які показання для застосування біо-

хімічних методів діагностики .

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]