- •Семинар организован:
- •Введение
- •1. Определение бронхиальной астмы и факторы риска ее развития
- •2. Механизмы развития бронхиальной астмы
- •3. Классификация, диагностика и клиника бронхиальной астмы
- •Вирусной инфекции
- •4. Лечение бронхиальной астмы
- •4.1. Основные цели и задачи терапии бронхиальной астмы
- •4.2. Диетотерапия
- •4.3. Физическая активность
- •4.4. Гипс-аллергенный быт
- •4.5. Фармакотерапия
- •4.6. Базисная терапия
- •4.7. Оказание неотложной помощи
- •4.8. Обеспечение регулярного наблюдения
- •4.9. Иммунотерапия аллергенами (аллерговакцинация)
- •5. Немедикаментозные методы лечения
- •6. Профилактика бронхиальной астмы
- •7. Образовательные программы для больных с бронхиальной астмой
- •Содержание
Вирусной инфекции
Признак |
Бронхиальная астма |
Обструктивный бронхит |
Возраст |
старше 1,5 лет |
младше 1 года |
Проявления бронхообструктивного синдрома |
в 1-е сутки ОРВИ |
на 3-й день ОРВИ и позднее |
Ранее бронхообструктивный синдром отмечался |
2 и более раз |
не отмечался или был однократно |
Наследственная отягощешюсть аллергическими заболеваниями, в том числе наличие БА но материнской линии |
имеется |
нет |
имеется |
нет |
|
Наличие в анамнезе аллергических реакций на пищевые продукты, медикаменты, профилактические прививки |
имеется |
нет |
Избыточная антигенная нагрузка, наличие сырости, плесени в жилом помещении |
имеется |
нет |
Диагностика БА базируется па:
данных анамнеза,
оценке клинических симптомов,
исследовании функции внешнего дыхания и оценке бронхиальной реактивности (у детей старше 5 лет),
изучении аллергологического статуса.
Важной задачей является ранняя диагностика астмы. Большое значение при этом имеют указания в анамнезе на зависимость возникновения симптомов заболевания от воздействия триггеров, таких как аллергены, ирританты, физическая нагрузка и вирусная инфекция.
Значимый клинический маркер астмы — исчезновение симптомов или спонтанно, или, что более специфично, при применении бронхо-дилататора и противовоспалительного лечения. Важное значение в диагностике заболевания придают наличию астмы и атонических заболеваний (атонический дерматит, крапивница, отек Квинке) у членов семьи.
Диагноз астмы основывается на выявлении таких симптомов, характерных для данного заболевания, как эпизодическая экспираторная одышка, свистящие хрипы, чувство сдавления в груди, кашель. Одышка носит, как правило, экспираторный характер с участием вспомогательной мускулатуры. Кашель имеет приступообразный характер, иногда с отхождением густой, вязкой мокроты. Положение пациента в момент астматического приступа вынужденное - ортопноэ. Отмечается раздувание крыльев носа, набухание шейных вен. Кожные покровы бледные; цианоз носогубного треугольника, акроцианоз. При физикаль-ном обследовании в легких на фоне неравномерно проводимого дыхания выслушиваются диффузные сухие, свистящие, иногда разнокалиберные влажные хрипы. Последние особенно характерны для астматических приступов у детей раннего возраста (так называемая «влажная астма»). Симптомы болезни, как правило, появляются или усиливаются ночью и в утренние часы. В связи с тем, что клиническая симптоматика БА меняется в течение суток, для ее выявления обследование больного ре-
30
31
бенка необходимо проводить при возникновении симптомов болезни и до приема бронхорасширяющих средств.
Бронхиальная астма имеет ряд клинических особенностей при сенсибилизации к различным аллергенам.
Так, аллергическая БА, обусловленная сенсибилизацией к аллергенам Dermatophagoides pteronyssiniis, Dermatophagoidcs farinae, домашней пыли, характеризуется возникновением более частых приступов затрудненного дыхания в домашней обстановке, чаще в ночные часы -в период наибольшей экспозиции к аллергенам микроклещей домашней пыли, присутствующих в постельных принадлежностях, тогда как при выезде из дома или смене места жительства приступы развиваются реже. При возвращении в бытовые условия, сходные с первоначальными, возможно возникновение приступов с прежней частотой.
К уменьшению частоты приступов удушья у таких больных ведет создание надлежащих условий быта (избавление от старой мебели, ковров, регулярная влажная уборка, удаление домашней пыли с помощью пылесоса). Развитие приступов БА, обусловленных сенсибилизацией аллергенами Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, как правило, сопровождается симптомами аллергического ринита.
Для больных грибковой БА характерно особенно тяжелое течение болезни, при этом нередко имеет место развитие астматического состояния. Течение грибковой БА связано с особенностями распространения грибков и концентраций! их спор в окружающей среде на протяжении года. При сенсибилизации к грибкам рода Penicillium, Aspergillus, Mucor, весьма распространенных в сырых помещениях и способных к круглогодичному обильному образованию спор, приступы удушья возникают на протяжении всего года. При БА, вызванной сенсибилизацией к грибкам рода Cladosporium, Alternaria, приступы затрудненного дыхания обычно учащаются в период образования спор грибов - с марта и до первых заморозков.
Обострение грибковой БА чаще всего наступает при проживании больного в сырых помещениях, а также при употреблении в пищу таких продуктов питания, как грибы, сыр, кислое молоко, дрожжевое тесто. Грибковая БА может развиться также при назначении пациенту лекарственных средств - производных грибков, в частности антибиотиков пенициллинового ряда.
Пыльцевая БА обычно возникает в разгар цветения некоторых растений, развивается уже на фоне существующих проявлений сезонного аллергического ринита и конъюнктивита. Учащение приступов БА у таких пациентов чаще наблюдается в сухие ветренные дни - в периоды максимальной концентрации пыльцы в воздухе; и, наоборот, урежение
их отмечается в сырую дождливую погоду, вызывающую уменьшение концентрации пыльцы растений в воздушной среде.
У больных пыльцевой БА обострения болезни могут возникать и на протяжении последующих после окончания сезона цветения растений месяцев в связи с употреблением пищевых продуктов, имеющих общие антигенные детерминанты с пыльцой деревьев (яблоки, орехи, березовый сок) и трав (ржаной и пшеничный хлеб, изделия из пшеничной муки, семена подсолнуха, подсолнечное масло, халва).
БА как проявление исключительно пищевой аллергии диагностируется реже, однако в комбинации с сенсибилизацией к аллергенам домашней пыли, клещевым аллергенам наблюдается довольно часто. Обычно развитие приступов пищевой БА связано с сенсибилизацией к белкам коровьего молока, к рыбе, яйцам, цитрусовым.
Развитию приступа затрудненного дыхания у таких больных обычно предшествуют крапивница, отек губ, иногда боли в животе, диспепсические явления. Для некоторых пациентов, особенно для детей, характерно развитие кожного, в сочетании с респираторным, синдрома (сочетание БА и атонического дерматита), основу которого может составлять поливалентная сенсибилизация с гиперчувствительностью к аллергенам домашней пыли, клещевым, грибковым, пыльцевым, пищевым, лекарственным аллергенам. Течение заболевания у таких пациентов наиболее упорное, сопровождается эозинофилией, высокими уровнями общего и специфических IgE в сыворотке крови. Для большинства из них характерна гастроинтестинальная аллергия.
БА, как проявление изолированной сенсибилизации к аллергенам домашних животных, встречается лишь у отдельных больных. Чаще выявляется сочетанная сенсибилизация аллергенами домашней пыли, клещевыми и эпидермальными аллергенами. Б А с эпидермальной сенсибилизацией часто сопровождается аллергическим ринитом. У ряда больных с астмой, вызванной сенсибилизацией к эпидермальным аллергенам, отмечается склонность к развитию крапивницы и аллергического отека Квинке.
Профессиональная астма, как правило, развивается вслед за аллергическими поражениями слизистой носа и глаз (места наибольшего контакта с аллергенами). Спустя некоторое время к симптомам аллергического ринита и конъюнктивита добавляются проявления БА. Для профессиональной астмы, в отличие от других профессиональных заболеваний, не имеет решающего значения стаж работы в контакте с аллергенами, а также превышение допустимого уровня вредности (сенсибилизировать могут даже небольшие концентрации аллергена).
Чаще всего симптомы болезни приходят уже в начале рабочего дня (немедленная реакция) и гаснут после рабочей смены, надежно поки-
32
33
дая пациента в выходные дни и во время отпуска. Но в случае двухфазного ответа (немедленный и отсроченный ответ) или изолированного позднего варианта реакции бронхов симптомы приходят с опозданием: в конце рабочей смены или даже после нее.
Симптомы профессиональной астмы обычно исчезают или ослабевают в выходные дни, но иногда требуются недели отстранения от работы для полного исчезновения симптоматики. Эта инерция должна учитываться при проведении экспозиционных тестов на рабочем месте.
Тщательный сбор анамнеза помогает в выявлении не только аллергенов, но и других триггерных факторов заболевания (причин обострений), а также оценить связь начала воздействия производственного фактора и начала болезни.
Доказательства связи обострений болезни с работой могут быть получены различным образом.
1. Мониторинг ФВД (ПФМ) в течение 1-2 недель вне работы, а за тем в течение 1 недели на работе. Для диагностики профессиональной астмы рекомендуется проводить пикфлоуметрию на протяжении 2 не дель (при этом желательно, чтобы первая неделя была нерабочей). Час тота измерений - 4 раза в день: перед работой утром; в середине рабоче го дня или при ухудшении состояния; после работы; вечером перед сном.
В ходе исследования необходимо учитывать рабочие и нерабочие дни, прием медикаментов, меры помощи, воздействие других триггеров.
Менее точным, но приемлемым является метод наблюдения за состоянием больного до и после работы медицинским персоналом. В ходе этого наблюдения описываются жалобы и физикальные данные больного, при возможности - результаты исследования ФВД или пневмотахометрии. Контрольные осмотры проводятся до и после рабочей смены, а также в случае ухудшения состояния во время смены.
Специфические ингаляционные тесты являются «золотым стандартом» в диагностике профессиональной астмы. При этом предпочитают использовать экспозиционные камеры, в которых можно учитывать дозу воздействующего вещества.
Другие доказательства диагноза включают иногда исследование бронхоальвеолярного лаважа, аллергологическое тестирование и лабораторные иммунологические тесты.
Оценка функции внешнего дыхания
Исследование функции внешнего дыхания (ФВД) является обязательным методом диагностики БА, включая обследование на ранних стадиях предполагаемого заболевания (детей группы повышенного риска), а также динамической оценки состояния больного при проводимом
лечении. Объем современного функционального исследования может варьировать от простейших тестов, занимающих несколько секунд, до полного функционального исследования, длящегося несколько часов. При выборе метода исследования необходимо предпочитать простоту и необременительность методики обследования для больного, возможность сотрудничества с ним, малую трудоемкость и (что весьма актуально) невысокую стоимость одного исследования.
На этапе врача общей практики (педиатра) наиболее доступным методом исследования ФВД является пневмотахометрия, при которой проводится сопоставление значений форсированного вдоха и выдоха за 1 с, а также пикфлоуметрия, которая позволяет определять очень важный параметр ФВД -пиковую объемную скорость выдоха (ПОСвыд). При наличии современной техники исследование ФВД может и должно быть проведено уже на амбулаторном этапе, однако практически пока этой возможностью обладают единичные учреждения первичной медико-санитарной помощи.
Этим требованиям с достаточной полнотой соответствует исследование бронхиальной проходимости методом компьютерной флоу-метрии, позволяющей получить кривую «поток-объем» форсированного выдоха жизненной емкости легких (ФЖЕЛ). Метод компьютерной флоуметрии обладает большими разрешающими возможностями, выявляет минимальные нарушения даже при отсутствии клинических симптомов, а также позволяет оценить степень нарушения функции легких.
У каждого больного с подозрением на наличие бронхоспазма на любом из доступных приборов следуег зарегистрировать кривую ФЖЕЛ и рассчитать ОФВ1 (объем форсированного выдоха за 1 с), отношение ОФВ/ФЖЕЛ и ПОСвыд. Оценка показателей проводится по степени их отклонения от должных величин. Показатель ОФВ1 в норме составляет не менее 80% от должной величины. Умеренно сниженным считается уровень от 79 до 60%, значительно сниженным - менее 60%. Нижней границей нормы ОФВ^ФЖЕЛ у детей необходимо считать 80%. В межприступном периоде более чем у 60% больных БА при отсутствии клинических симптомов бронхоспазма обнаруживаются функциональные признаки нарушений бронхиальной проходимости. Чаще имеет место обструкция периферических бронхов, выражающаяся в уменьшении скоростей потока форсированного выдоха во второй половине кривой «поток-объем»: МОС50, МОС75. Снижение скоростей потока как на кривой «поток-объем», так и на спирограмме, и не только в конце форсированного выдоха, но и в его начале (МОС25, ПОСвыд, ОФВ^, указывает на генерализованный характер обструкции.
34
35
Регистрация кривых «поток-объем» более информативна, так как позволяет выявить обструкцию периферических бронхов, наличие которой может указывать на неполную ремиссию и готовность к развитию нового приступа. Нормальные показатели ФВД в периоде ремиссии БА не означают отсутствия гииерреактивности бронхов, а неполное восстановление бронхиальной проходимости в периоде ремиссии почти всегда сопровождается бронхиальной гиперреактивностью. Эти данные подчеркивают важность функционального контроля за полнотой восстановления бронхиальной проходимости после приступа БА.
В последние годы в функциональной диагностике все большее место занимают фармакологические тесты с бронходилататорами и брон-хоконстрикторами, позволяющие оценить бронхиальную реактивность. Так, тесты с бронходилататорами позволяют выявить бронхиальную лабильность («скрытый бронхоспазм»), что имеет большое значение как для диагностики БА, так и для определения обратимости бронхиальной обструкции. Они также полезны для подбора терапевтических препаратов и оценки эффективности проводимого лечения.
Бронходилатационный ответ принято считать достоверным при повышении ОФВ1 более чем на 15% от должного значения. Чтобы полнее учесть реакцию воздухоносных путей на бронходилататор, полезным оказался индекс, отражающий проходимость бронхов разного калибра и являющийся специфичным и достаточно чувствительным. Этот индекс представляет собой суммарный прирост 3-х скоростей форсированного выдоха на уровне 25%, 50 и 75% ФЖЕЛ (МОС25, МОС50, МОС75), в норме не более 37%.
Полное исследование ФВД в межприступном периоде включает пробы на выявление гиперреактивности (гиперчувствительности) бронхов. Ингаляционные провокационные тесты с аллергенами трудоемки и опасны, в связи с чем они у детей применяются редко. В педиатрической практике широко используются нефармакологические методы определения неспецифической гиперреактивности бронхов. К ним относятся тесты с использованием различных видов физических нагрузок, тесты с гипервентиляцией сухим охлажденным воздухом и т. д.
Общепринятым стандартным тестом физической нагрузки является 6-10 мин велоэргометрии или 6-10 мин бега на тредмиле (с постоянной нагрузкой из расчета 1,5 Вт на 1 кг массы тела). Критерием пос-ленагрузочного бронхоспазма является уменьшение показателей ПОСвыд, ФЖЕЛ, ОФВ, более чем на 15%."
Характерно, что бронхиальная проходимость ухудшается в ответ на физическую нагрузку обычно у больных, уже имеющих ее нарушения. Причиной такой взаимосвязи является повышение чувствительности
гладкой мускулатуры бронхов к неспецифическим стимулам. Физическая нагрузка у части больных с БА вызывает двухфазную реакцию -раннюю и позднюю. Ранняя реакция возникает непосредственно (через 3-5 мин) после физической нагрузки, поздняя - через 3-6 ч. При выполнении фармакологических провокационных тестов используют различные разведения гистамина или холиномиметиков (ацетилхолин, метахолин и др.).
Оценка аллергологического статуса
Для идентификации аллергена или группы аллергенов при Б А чаше используют кожные тесты, в частности скарификационные и уколочные. Их преимущество заключается в простоте и быстроте выполнения. Они достаточно специфичны и высокочувствительны. Показанием для проведения кожных тестов является необходимость подтверждения данных анамнеза и клиники, указывающих на роль того или иного аллергена или группы аллергенов в возникновении симптомов БА.
Аллергологическое тестирование проводится только в период клинической ремиссии БА и после санации очагов хронической инфекции. Обследование не проводят в период обострения атопического дерматита и аллергического ринита, часто сочетающихся с БА, при лечении гормональными и антиаллергическими препаратами, ибо они искажают (снижают) кожную чувствительность.
Противопоказаниями для аллергологического обследования с помощью кожного тестирования являются обострение БА, острые интер-куррентные инфекционные заболевания, острые психические расстройства. В случаях тяжелого течения БА, постоянного рецидивирования или при необходимости (особенно у детей раннего возраста) срочного выявления причинно-значимых аллергенов для проведения соответствующих элиминационных мер, показано применение современных радиоиммунных, иммуноферментных и хемилюминесцентных методов определения специфических IgE и IgG антител в крови и сенсибилизированных лимфоцитов.
Психологические аспекты бронхиальной астмы у детей
Известно, что длительное хроническое заболевание обусловливает задержку эмоционального развития, эмоциональную незрелость. Хроническая физическая и психическая астения тормозит развитие активных форм деятельности, способствует формированию таких черт личности, как робость, боязливость, неуверенность в себе. Эти же свойства обусловливают и создание для больного ребенка режима ограничений и запретов. Условия гиперопеки формируют искусственную инфантилизацию.
36
37
Для детей с БА характерны более высокий уровень негативных эмоций, более бедное воображение, неспособность отличить эмоциональные проблемы от переживаемых физических нарушений. Среди личностных особенностей детей с БА доминируют неустойчивость, эмоциональная лабильность, истероидность, эгоцентризм, снижение способности к ролевому взаимодействию. Страх удушья формирует тревожность, чувство отверженности, подкрепляемые переживаниями своего отличия от сверстников. Психопатологические изменения чаще наблюдаются у детей с тяжелой астмой, существенно ограничивающей жизнедеятельность ребенка, его социальное развитие.
Изменения поведения, особенно у детей, требующих стационарного лечения, являются важными характеристиками, которые должны учитываться в реабилитационных программах. Важное место в психокоррекции больных занимают образовательные программы. Нормализация жизни в семье, школе, исключение стрессовых ситуаций, чрезмерных нагрузок оказывает положительное влияние на терапию БА.
Астма с ночными симптомами. При БА у значительного числа больных состояние ухудшается ночью, что является отражением ряда суточных ритмов с ночным максимумом (концентрация гистамина в сыворотке, чувствительность бронхов к гистамину и ацетилхолину, повышение тонуса парасимпатической нервной системы) или минимумом (концентрация кортизола и катехоламинов в сыворотке крови, температура тела, показатели вентиляции легких). У большинства больных эффективным является назначение вечером пролонгированных препаратов теофиллина или Р-адреномиметиков в одноразовой дозе, применение препаратов, нормализующих тонус вегетативной нервной системы, тренировка абдоминального дыхания. Частое повторение ночных эпизодов астмы требует коррекции проводимого лечения.
Кортикостероидозависимая БА. Кортикостероиды играют важную роль в лечении тяжелых форм БА. Противовоспалительный эффект их при БА обусловлен как блокированием выброса медиаторов аллергического воспаления, так и ингибированием накопления и активации клеток воспаления. Существует мнение, что к гормонозависимым относятся случаи заболевания, при которых необходим постоянный прием кортикостероидных препаратов внутрь в течение 1 года и более. Вероятно, длительность приема кортикостероидов не имеет определяющего значения и гормонозависимой является форма БА, которую нельзя контролировать без применения указанных препаратов. Широкое внедрение ингаляционных кортикостероидных средств резко уменьшило число больных, которым необходимо назначение гормональных препаратов внутрь. Для ингаляционных кортикостероидных препаратов характер-
на высокая местная противовоспалительная и низкая системная активность.
При неэффективности этих препаратов, а также у больных с очень тяжелым течением БА необходимо длительное назначение кортикостероидов внутрь. Значительно уменьшить нежелательные эффекты кор-тикостероидной терапии позволяет применение интермиттирующих схем их приема и использование ингаляционных форм.
Клинические проявления БА в зависимости от степени тяжести
Легкая (интермиттирующая и персистирующая) астма характеризуется приступообразным кашлем, эпизодами затрудненного дыхания или редкими приступами удушья (реже 1 раза в месяц), сравнительно быстро исчезающими спонтанно или в результате лечения. В периоде ремиссии общее состояние не страдает, показатели ФВД колеблются в пределах возрастной нормы. Следует отметить, что БА легкой степени, особенно интермиттирующая легкая, врачами плохо диагностируется. Поэтому в критериях БА легкой степени тяжести подчеркивается не только появление приступов удушья, но и кратковременное возникновение других симптомов болезни, в первую очередь кашля. Необходимо помнить, что с появлением развернутых приступов удушья следует считать астму, как минимум, средней степени тяжести.
При среднетяжелой астме приступы удушья повторяются 3-4 раза в месяц, протекают с отчетливыми нарушениями ФВД и кровообращения: тахипноэ, тахикардией, приглушением тонов сердца. При приступах имеет место колебание максимального артериального давления во время дыхательного цикла: повышение во время выдоха и снижение -при вдохе. ПОСвыд или OOBj составляют 60-80% от долженствующих показателей.
Тяжелая астма характеризуется частыми (несколько раз в неделю или ежедневными) приступами удушья, возникающими на фоне выраженного вздутия легких, одышки и тахикардии. Больные принимают вынужденное положение. Кожные покровы бледно-серого цвета, отмечается цианоз губ, кожи вокруг рта, ушных раковин, кистей рук. Кашель малопродуктивный, выдох шумный, продолжительный, появляются втяжения грудной клетки во время вдоха, в акте дыхания принимают участие дополнительные дыхательные мышцы (грудино-ключичные, грудные, прямые мышцы живота и др.). Во время тяжелого приступа удушья максимальное артериальное давление определяется только во время выдоха, во время вдоха тоны Короткова не прослушиваются, пульс во время вдоха или не определяется, или наполнение и напряжение его резко снижены.
38
39