- •25.Консистентные в-ва для придания пилюльной массе определенной консистенций, массы, веса, пластичности и эластичности
- •8. Расчёт изотонических концентрации на основании закона Рауля.
- •9. Гидрофильно-липофильный баланс.
- •11. Ионогенные пав
- •12. Пролонгирующие компоненты глазных капель.
- •41. Обработка резиновых пробок и алюминиевых колпачков.
- •14. Расчет изотонических концентраций на основании закона Вант- Гоффа и уравнении Менделеева-Клапейрона.
- •20.Методы определения типа эмульсии.
- •26. Неионогенные пав.
- •27.Неводные растворители, применяемые в технологии лекарств.
- •22. Характеристики гидрофильных основ для мазей.
- •10. Вспомогательные в-ва, применяемые в технологии пилюль. Характеристика. Принцип подбора.
- •13.Принципы предотврашения гидролиза лек. В-в в инъекц растворах.
- •7. Получение апиргенной воды в аптечых условиях
- •3) Способы изготовления концентрированных растворов.
- •6) Изготовление лек. Форм для новорожденных и детей
- •5) Классификация нлазмозамещаннцпх жидкостей
- •4) Стерилизации ультрафиолетовым излучением
- •44. Технология порошков с экстрактами в условиях аптек.
- •17. Паровая стерилизация.
- •2) Вода как растворитель в соотв с требов-ми гф х и гф х1.
- •15) Мягкие лф в соответствии с требованиями гф X и гф XI.
- •16) Особенности изготовления водных извлечений из сырья, сод-е дуб. В-ва, сапонины, эф. Масла.
- •28) Воздушная стерилизация.
- •21) Стерилизующая фильтрация.
- •45) Технология суспензий гидрофильных в-в.
- •35) Мазевые основы.
- •29)Физиологические р-ры.
- •43.Технология неводных растворов на летучих и нелетучих растворителях
- •40. Моюще-дезинфицирующая обработка аптечной посуды
- •18. Стабилизаторы и консерванты
- •23. Процесс экстракции из лрс
- •19, 36. Физико-химические несовместимости в жидк лф
- •31.Водн извлечения из сырья, содерж алкалоиды и дуб в-ва.
- •1) Технология ароматных вод в аптечных учреждения
- •32. Формулы исправления концентрированных растворов
- •47. Аммиачный линимент
- •49. Химические несовместимости, приводящие к выд-ю газов.
41. Обработка резиновых пробок и алюминиевых колпачков.
1. Новые резиновые пробки моют вручную или в стиральной матине в горячем (50-60 С) 0,5% растворе моющих средств типа "Лотос", "Астра" в течение 3-х минут (соотношение веса пробок и раствора моющего средства 1:5); промывают 5 раз горячей водопроводной водой, каждый раз заменяя ее свежей, и 1 раз очищенной водой; кипятят в 1% растворе натрия гидрокарбоната в течение 30 минут, промывают 1 раз водопроводной водой и 2 раза очищенной. Затем помещают в стеклянные или эмалированные емкости, заливают очищенной водой, закрывают и выдерживают в паровом стерилизаторе при 120 С в течение 60 минут. Воду после •этого сливают и пробки еще раз промывают очищенной водой.
2. После обработки пробки стерилизуют в биксах в паровом стерилизаторе при 120 С в течение 45 мин. Стерильные пробки хранят в закрытых биксах не более 3-х сут. После вскрытия бтесов пробки должны быть использованы в течение 24 часов.
При заготовке впрок резиновые пробки после обработки, не подвергая стерилизации, сушат в воздушном стерилизаторе при температуре не выше 50 С в течение 2 часов и хранят не более 1 года в закрытых биксах или банках в прохладном месте. Перед использованием резиновые пробки стерилизуют в паровом стерилизаторе при 120 С в течение 45 минут.
3. Алюминиевые колпачки после просмотра и отбраковки выдерживают 15 мин в 1-2% растворе моющих средств, подогретом до 70-80 С. Соотношение массы колпачков к объему моющего раствора 1:5. Затем I раствор сливают и колпачки промывают проточной водопроводной водой, затем водой очищенной. Чистые колпачки помещают в биксы и сушат в воздушном стерилизаторе при температуре 50-60 С. Хранят в закрытых емкостях (биксах, банках, коробках) в условиях, исключающих их загрязнение.
14. Расчет изотонических концентраций на основании закона Вант- Гоффа и уравнении Менделеева-Клапейрона.
Согласно закону Вант-Гоффа: Раствор, содержащий 1 г/моль растворенного недиссоцнировапного в-ва в 22,4л при 0"С имеет осмотическое давление равное I атм. Чтобы повысить осмотическое давление до 7,4 атм. необходимо вместо 1 г/моль в-ва растворить 7,4 г/мол в 22,4л.
1атм, 1г-м
7,4 - 7,4 г-м
Чтобы сохранить Росм =7,4 при растворении 1 г-м в-ва:
7,4г-м - 22,4
1 г-м - х
Х=3,03л
Следовательно, растворив 1г-м в-ва в 3,03л получим раствор с Росм =7,4атм.
Этот результат верен для 0"С(273К).
3,03л - 273К
X - 310К
Х=3,44л
1Г-М - 3,44л
X - 1,0л
Х=0,29г-м/л - фактор изотонии. Таким образом, для изготовления 1л изотонического раствора неэлектролита необходимо взять 0,29г-м в-ва, растворить его в воде и довести до 1,0л. Уравнение Клапейрона:
P=CRT, отсюда C=P/RTi=7,4/O,082*310=0,29/i
Для растворов электролитов вводят поправочный коэффициент. Он показывает во сколько раз увеличено число частиц: i= l+a(n-l) а- степень диссоциации в-ва,
n - количество ионов, образующихся из 1 моля в-ва после диссоциации.
Группы в-в:
Бинарные электролиты, у к-ых анион и катион однозарядны(NaСl, гидрохлориды пилокарпина, эфедрина и др.).α=0,86, n=2,i=l,86.
Бинарные электролиты, у к-ых один ион двухзарядиый, а другой одиозарядиый(СаСl2. MgCl2, Na2CO3). α=0,75, n=3,i=2,5.
Бинарные электролиты с двухзарядными ионами (ZnSOi, MgSOv атропина сульфат, морфина гидрохлорид).α=0,5, n=2, i=l,5,
Слабые электролиты ( кислоты борная, лимонная, глутамииовая) i=1,1.