45) Технология суспензий гидрофильных в-в.

Суспензия – это ЖЛФ, представляющая собой ультромикрогетерогенную сис-му, в к-ой тв. в-во взвешенно в жидкости. Предназначена данная форма для наружнего, инъекционного и внутреннего применений.

Способы образования суспензий:

• Выписанные в-ва не р-мы в растворителе (сера, камфора).

• Завышен предел растворимости в-в

• Назначены в-ва порознь растворимые, а вместе не р-мы в растворителе.

Достоинства суспензий:

• Возможность введения нерастворенных в-в в мелкораздробленном виде

• Увеличение площади поверхности в р-ре, сл-но ускорение терап. эфф-та

• Пролонгация действия ЛВ

• Снижение поб. эфф. При использовании ЛС.

Спсобы изготовления:

• Дисперсионный

а) Суспензии гидрофильных в-в получаю без добавления стабилизаторов:

- ненабухающих тяж. в-в.( окись магния, цинка, белая глина). Измельчением с добавлением жид-сти – эффект Ребиндера; Взмучиванием, для фракционного разделения частиц.

- набухающих в-в – измельчать в сухом виде.

2. Конденсационный

- Метод замены растворителя

- Химический метод

35) Мазевые основы.

Мазь – мягкая ЛФ, для нанесения на кожу, раны, слизистые оболочки.

Классификация:

1. Липофильные

а) углеводородные

б) жировые

в)силиконовые

2. Гидрофильные

а) Гели ВМС (произв. Крахмала, целлюлозы, желатина, агара)

б) Гели неорганич. в-в (бентониты)

в) Гели синтетические (полиакриламин)

3. Гидрофильно – липофильные

а) Безводные сплавы липофильных основ

б) Эмульсионная основа – типа в/м (вазелин + водн. ланолин) и м/в (с использованием эмульгатора).

Требования к основам:

• Мягкая консистенция

• Биологическая безвредность

• Антимикробная стабильность

• Легкость удаления с мест нанесения

• Нейтральная реакция среды

• Физ – хим. стабильность

• Соответствие цели назначения мази.

29)Физиологические р-ры.

Р-ры, благодаря составу и конц-ии в-в, способны поддерживать жизнедеятельность клеток и не вызывать существенных сдвигов в организме.

Р-ры, к-ые максимально подходят по составу к крови, наз-ся кровезамещающими р-рами. Св-ва:

• Чистота

• Стерильность – отсутствие живых микроорганизмов; и пирогенность – отсутствие живых и погибших микроорганизмов

• Стойкость

• Изогидричность

• Изойоничность

• Изотоничность – Р осм. Зависит от числа частиц

Введение р-ров отличающихся от давления кровяной плазмы вызывают боль.

43.Технология неводных растворов на летучих и нелетучих растворителях

Р-ры неводные – это ЖЛФ, представл-е собой гомогенные дисперсн сисемы, стр-ми единицами в к-х являются молекулы и ионы. Примен-ся наружно, внутренне или для ингаляций.

Требования для неводн р-ров:

• Соответств-е мед назначению

• Полнота раствор-я ЛВ

• Отсутствие мех включений

• Соответствие концетр-ии ЛА

• Соотв-е массы и объема

Технология этанольных р-ров:

• если не указана конц-я спирта, то готовят на 90% этаноле

Исключения:

96%- Р-ры йода 1 и 2%, р-ры Н₂О₂ 1,5%, р-ры цитраля 1%

70%: Р-ры салиц к-ты, 1 и 2%, р-ры кислоты борн 0,5%, 1%, 3% и 5%

60%: Р-ры брил зеленого 1 и %, р-ры метил синего 1%

• выписывают оборотн сторону рецепта

• этанол в рецепте указ-т и по массе ии по объему

• готовят масс-объемным способом

• учитывают КУО, если % сух в-в более 3%

• спирт вносят в последнюю очередь

• фильтруют в случ необх-ти ч-з ватн тампон

• используют формулу разведения:

X=γ*A/B

X- кол-во крепк этанола, γ- кол-во этанола желаем конц-ии, А- конц-я крепк этанола, В – желаемая конц-я

• настойки, сиропы и экстракты вносят в р-ры в последн очередь

Технология масляных р-ров

• готовят по массе

• Мобщ= ΣМ ТВ и вязк вещ-в

• Готовят в сух отпускн флаконе

• Использ-ся нагревание

• Процеживание в случ необх-ти ч-з рыхл тампон ваты