- •Коллоквиум 1 по общей фармакологии.
- •1. Польза и риск при назначении лекарств. Основания для применения лекарств.
- •2. Фармакология как наука. Разделы современной фармакологии.
- •3. Основные понятия фармакологии – фармакологическая активность, фармакологическое действие, фармакологический эффект химических веществ.
- •4. Факторы, обеспечивающие терапевтический эффект лекарственных средств – фармакодинамическое действие, плацебо-эффекты.
- •5. Лекарственное вещество, лекарственное средство, лекарственный препарат, лекарственная форма
- •6. Названия лекарств, лекарства-генерики.
- •7. Понятия о фармакокинетике и фармакодинамике.
- •8. Основные составляющие фармакокинетики:
- •10. Перенос лекарств через биологические барьеры: основные механизмы и детерминанты.
- •11. Перенос лекарств через водные пространства биологических барьеров. Механизмы, детерминанты и ограничения. Механизмы:
- •Детерминанты переноса лс через водные пространства:
- •13. Перенос лекарств через липидные барьеры. Механизмы и детерминанты переноса.
- •14. Закон диффузии Фика.
- •15. Механизмы переноса лекарств через эпителиальные барьеры: слизистую желудка, кишечника, полости рта, другие слизистые оболочки.
- •Механизмы переноса лс через эпителиальные барьеры:
- •16. Особенности переноса лекарств в структуры мозга и через плаценту.
- •17. Активный транспорт лекарств.
- •18. Перенос через биологические барьеры веществ с переменной ионизацией.
- •19. Влияние ионизации на всасывание и выведение лекарств.
- •20. Уравнение ионизации Гендерсона-Гассельбальха, принципы управления переносом ионогенных веществ.
- •21. Всасывание слабых кислот и оснований в желудке и кишечнике. Возможности управления скоростью всасывания.
- •23. Биодоступность лекарств: сущность, детерминанты, зависимость от пресистемной элиминации и качества лекарственной формы.
- •24. Распределение лекарств в организме. Отсеки распределения, молекулярные лиганды лекарств. Детерминанты распределения. Роль кровотока.
- •Отсеки распределения:
- •Молекулярные лиганды лс:
- •Детерминанты распределения:
- •Детерминанты объема распределения:
- •26. Понятие о фармакокинетических моделях (однокамерной, двухкамерной).
- •1. Однокамерная модель
- •2. Модель с двумя камерами
- •Период полувыведения – важнейший фармакокинетический параметр, позволяющий:
- •31. Клиренс как фармакокинетический параметр: сущность, размерность, связь с другими параметрами.
- •32. Доза. Виды доз. Единицы дозирования лекарственных средств. Цели дозирования лекарств.
- •33. Способы введения лекарств в организм: энтеральные, парентеральные. Цели, достоинства, недостатки.
- •34. Местное применение лекарств: цели, достоинства, недостатки.
- •36. Примерный расчет Сss, достигаемой при непрерывном введении препарата в кровоток с постоянной скоростью, управление уровнем Css.
- •37. Описание кинетики концентрации препарата в крови при прерывистом (дискретном) введении лекарств в организм. Css среднее, максимальное и минимальное.
- •38. Примерный расчет средней стационарной концентрации препарата (Css) в плазме крови, достигаемой при дискретном введении лекарств.
- •39. Ориентировочный расчет границ колебаний концентрации препарата в плазме крови в равновесной стационарной фазе (насыщения) при дискретном введении лекарств.
- •40. Управление уровнем Css и размахом колебаний концентрации лекарственного вещества в плазме крови путем изменения дозы и интервала введения препарата.
- •41. Терапевтический и токсический диапазоны (интервалы) концентраций препарата в крови. Понятие об адекватном режиме введения дискретных доз.
- •42. Вводная (загрузочная) доза, терапевтический смысл. Примерный расчет загрузочной дозы. Условия и ограничения использования загрузочных доз в фармакотерапии.
- •43. Поддерживающие дозы, терапевтический смысл. Примерный расчет оптимального режима дозирования при систематическом введении препарата.
- •44. Индивидуальные, возрастные и половые различия фармакокинетики лекарств. Поправки для расчета индивидуальных значений объема распределения.
- •45. Почечный клиренс лекарств, механизмы, качественные характеристики.
- •46. Факторы, влияющие на почечный клиренс лекарств. Зависимость почечного клиренса от физико-химических свойств лекарственных веществ.
- •47. Управление почечным клиренсом лекарственных веществ с переменной ионизацией.
- •48. Печеночный клиренс лекарств, детерминанты и ограничения. Энтерогепатический цикл лекарственных средств.
- •49. Факторы, изменяющие клиренс лекарственных средств.
- •50. Коррекция лекарственной терапии при заболеваниях печени и почек. Общие подходы.
- •Выделяют две фазы метаболических реакций лс:
- •Влияние биотрансформации на фармакологическую активность лс:
- •55. Клиническое значение биотрансформации лекарств. Влияние пола, возраста, массы тела, экологических факторов, курения, алкоголя на биотрансформацию лекарств.
- •Влияние на биотрансформацию лс различных факторов:
- •56. Метаболическое взаимодействие лекарств. Болезни, влияющие на биотрансформацию лекарственных средств. Метаболическое взаимодействие лс:
- •Болезни, влияющие на метаболизм лс:
- •57. Пути и механизмы выведения лекарств. Возможности управления процессами выведения лекарств. Пути выведения лс:
- •Возможности управления процессами выведения лс:
- •58. Физико-химические и химические механизмы действия фармакологических веществ. Принцип Фергюссона. Значение нековалентных и ковалентных взаимодействий в эффекте лекарств.
- •Основные типы химического взаимодействия с биосубстратом:
- •61. Понятия количественной фармакологии: эффект, эффективность, активность, агонист (полный, частичный), антагонист (конкурентный, неконкурентный).
- •62. Понятие о видах антагонизма лекарственных средств: фармакологическом, физиологическом, химическом.
- •69. Резорбтивное, системное и местное действие лекарственных средств.
- •70. Изменение действия лекарств при повторном введении.
- •Причины вариабельности действия лс:
- •74. Специфичность и селективность действия лекарств. Терапевтические, побочные и токсические эффекты лекарств, их природа с позиций концепции рецепторов.
- •75. Оценка безопасности лекарств. Терапевтический индекс и стандартные границы безопасности.
- •76. Тератогенное, эмбриотоксическое, фетотоксическое, мутагенное, канцерогенное действие лекарств.
- •77. Несовместимость лекарственных средств.
- •78. Лекарственные формы.
- •79. Требования к инъекционным лекарственным формам.
- •80. Государственная регламентация правил выписывания и отпуска лекарств: см. Распечатку кафедры.
- •81. Рецепт и его структура.
- •86. Правила выписывания ядовитых, наркотических и сильнодействующих средств.
- •87. Лекарственные средства, находящиеся под контролем: наркотические средства, анксиолитики, обладающие анаболической активностью и другие.
- •88. Лекарственные средства, запрещённые для выписывания в рецептах.
41. Терапевтический и токсический диапазоны (интервалы) концентраций препарата в крови. Понятие об адекватном режиме введения дискретных доз.
Терапевтический диапазон (коридор безопасности, терапевтическое окно) – это интервал концентраций от минимальной терапевтической до вызывающей появление первых признаков побочных действий.
Токсический диапазон – интервал концентрации от минимально токсической до смертельной (?).
Адекватный режим введения дискретных доз: такой режим введения, при котором флюктуация концентрации препарата в крови укладывается в терапевтический диапазон.
42. Вводная (загрузочная) доза, терапевтический смысл. Примерный расчет загрузочной дозы. Условия и ограничения использования загрузочных доз в фармакотерапии.
Вводная (загрузочная) доза – доза, вводимая за один прием и заполняющая весь объем распределения в действующей терапевтической концентрации.
ВД=(Css*Vd)/F.
[Css]=мг/л, [Vd]=л/кг
Загрузочная доза может быть введена за один раз лишь тогда, когда игнорируется процесс распределения вещества (кинетика двухкамерной модели).
Если распределение препарата происходит значительно медленнее, чем его поступление в кровь, введение сразу всей загрузочной дозы (особенно внутривенно) создаст концентрацию значительно выше терапевтической (возникновение токсических эффектов), поэтому введение нагрузочных доз всегда должно быть медленным или дробным.
43. Поддерживающие дозы, терапевтический смысл. Примерный расчет оптимального режима дозирования при систематическом введении препарата.
Поддерживающая доза – доза ЛС, вводимая систематически, которая заполняет объем клиренса, т.е. тот фрагмент Vd, который очищается от ЛС за интервал T.
ПД компенсирует потери с клиренсом за интервал между введениями препарата.
ПД=(Css*Cl* T)/F.
Расчет режима оптимального дозирования:
Пример: быстро купировать приступ БА в/в введением ТФ, поддержать эффект в/в инфузией в течение 6 часов и затем перейти на систематический пероральный прием ЛС.
Исходные данные: вес 50 кг, ТС=15 мг/л, CL=2,5 л/ч, Vd=35 л/70 кг.
1. Загрузочная доза ВД в/в:
ВД=Css*Vd/F, F=1, Vd=Vd(70)*50/70=25
ВД=15*25=375 мг в капельницу на 90 мл физ. раствора, ввести за 30 мин, 3 мл/мин.
2. Поддерживающая доза в/в ПД:
ПД=CL * Css * T, T=6 часов
ПД=2,2 л/ч * 15 мг/л * 6 ч = 225 мг 360 мл (60 мл/ч, 1 мл/мин)
3. Поддерживающая доза per os
ПД p.o.= CL*Css* T/F, F=0,96=1
Принимать через 4 ч = 2,5*15 * 4= 150 мг
8 ч = 300 мг
24 ч = 900 мг
Расчет амплитуды колебаний: Cmax и Cmin при различных значениях T (t1/2 ТФ 8 ч)
T= 4 ч, Cmax=F*D/(Vd*элиминируемая фракция дозы за T) = (1*150)/(0,35*25)=17,1 мг/л
Cmin=Сmax*Остаточная фракция= 17,1*0,65 = 11,1 мг/л
Оценка: минимальная амплитуда колебаний около ТС
T=8 ч, Сmax=300/(25*0,5)=24 мг/л
Сmin=24*0,5=12 мг/л
Оценка: допустимая амплитуда колебаний около ТС
T=24 ч, Сmax=(900/25*0,88)=40,9 мг/л
Сmin=40,9*0,12=4,9 мг/л
Оценка: неприемлима амплитуда колебаний от токсичной до неэффективной
44. Индивидуальные, возрастные и половые различия фармакокинетики лекарств. Поправки для расчета индивидуальных значений объема распределения.
1. Всасывание ЛС: при увеличении возраста снижается абсорбция ЛС, повышается его метаболизм в ходе пресистемной элиминации, изменяется биодоступность ЛС.
2. Объем распределения Vd
а) снижается:
- c возрастом
- при ожирении (рассчитывается по массе тела, для липофобных ЛС объем распределения должен рассчитываться, исходя из идеальной массы тела для данного роста)
б) повышается
- при секвестрации жидкостей (отеки, асцит:
1) масса тела – масса избытка накопившейся жидкости = нормальная масса, 2) по нормальной массе определим объем распределения, 3) объем распределения увеличиваем на 1 л на каждый избыточный килограмм)
в) может как увеличиваться, так и уменьшаться при нарушении баланса ткань-кровь
3. Период полувыведения – изменяется с возрастом и при ожирении (т.к. уменьшается Vd)
4. Клиренс – требуется поправка на функциональное состояние почек для ЛС, выводимых с мочой.
Для женщин значение клиренса креатинина умножается на 0,9 с поправкой на уровень мышечной массы на кг тела.