- •Глава1 Проблема вби 7
- •Резюме 165
- •Глава 1. Внутрибольничная инфекция - одна из актуальных проблем здравоохранения.
- •3. Возбудители инфекции
- •4. Источники вби
- •6. Восприимчивость человека к инфекции
- •7. Мероприятия по профилактика вби
- •1) Пегелированные интерфероиы
- •Глава 2.Санитарно-прогивоэпидемиоческий режим
- •4. Применение перчаток в работе медицинского персонала
- •1) Сразу же заменить спецодежду
- •Глава 3. Дезинфекция
- •1. Дезинфекция - это комплекс мероприятий, направленных на уничтожение патогенных микроорганизмов и их переносчиков во внешней среде.
- •2. Виды дезинфекции
- •3. Методы и средства дезинфекции
- •4. Способы дезинфекции
- •Характеристика отходов лпо и правила работы
- •8. Требования к персоналу при работе с дезинфектантами
- •Глава 4. Предстерилизационная очистка изделий медицинского назначения
- •2. Этапы проведения ручной предстерилизационной очистки:
- •3. Моющие комплексы.
- •Журнал учета качества предстерилизационной обработки
- •7. Резюме:
- •1) Ополаскивание проточной водой
- •Глава 5. Стерилизация
- •Укладка стерилизационных коробок
- •3. Низкотемпературные газовые стерилизаторы нового поколения.
- •6. Организация работы цсо, система «чистый инструмент.
- •3) Гравитационные и форвакуумные
- •Универсальные меры безопасности медицинского персонала от вич-инфекции и вирусных гепатитов
Журнал учета качества предстерилизационной обработки
|
|
|
Результаты выборочного |
Под- |
|||
|
|
|
|
|
контроля |
пись |
|
|
|
|
|
|
из них за- |
прово- |
|
д |
Способ |
Сред- |
Наиме- |
ко- |
грязненных |
див- |
|
А |
обработ- |
ство |
нова- |
личе- |
кро- |
мою- |
шего |
Т |
ки |
кон- |
ние |
ство |
вью |
щими |
кон- |
А |
|
троля |
изделия |
штук |
|
ср -ми |
троль |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
т 1 |
8 |
Самоконтроль в ЦСО проводится заведующим централизованной стерилизационной или специально назначенным лицом -ежедневно.
Кроме того, медицинский персонал, обрабатывающий инструментарий, должен самостоятельно контролировать каждую партию обработанных изделий перед стерилизацией. Контролю подвергают 1 % от одновременно обработанных изделий одного наименования, но не менее 3-5 единиц. После проверки, независимо от ее результатов, следует удалить остатки реактивов с исследованных изделий, обмыв их водой или спиртом, а затем повторить иредстерилизационную очистку этих изделий .
Азопирамовая проба Состав азопирамового реактива. Для приготовления 1 литра реактива отвешивают iOOr. амидопирина и 1-1,5 г. солянокислого анилина. Вещества смешивают в сухой посуде и заливают 95% этиловым спиртом до 3 литра. Полученную смесь тщательно перемешивают, до полного растворения всех ингредиентов. Готовый раствор можно хранить в холодильнике в плотно закрытом флаконе при температуре +4°С в течение 2 месяцев. Допускается хранение при комнатной температуре в темном месте не более 1 месяца. Умеренное пожелтение реактива допускается. При отсутствии осадка его рабочие свойства не меняются.
Непосредственно перед проведением пробы готовят рабочий раствор: смешивают равные количества азопирама и 3% перекиси водорода. Срок реализации рабочего раствора ограничен до 1 -2 часов. При более длительном стоянии возможно спонтанное окрашивание раствора в розовый цвет. При более высоко температуре (25°) рабочий раствор розовеет быстрее, поэтому его рекомендуется использовать за 30-40 минут. Нельзя подвергать проверке горячие инструменты, держать рабочий раствор на свету вблизи нагревательных приборов. В случае необходимости проверяют пригодность рабочего раствора: наносят 2-3 капли на кровавое пятно. Если в течение 1 минуты появляется фиолетовое окрашивание с переходом в сиреневый цвет, реактив пригоден к употреблению. Реактив достаточно чувствителен, способен выявить кровь в очень больших разведениях. Срок хранения набора Азопирам-С - 12 месяцев. Его исходный раствор хранится в течение 6 месяцев в холодильнике, рабочий следует использовать в течение 2 часов. (МУ № 28-6 13от 28.05.88, МУ№ 287-1 ВотЗО. 12.98, МУ 11-16, 03-03от31.01.94).
Методика постановки пробы.
Контролируемые изделия протирают марлевой салфеткой, смоченной реактивом или 2-3 капли реактива с помощью пипетки наносят на изделие.
При проверке качества очистки катетеров и других полых изделий, реактив вводят внутрь изделия с помощью чистого шприца или пипетки. Реактив оставляют внутри изделия в течение 0,5-1,0 минуты, после чего его сливают на марлевую салфетку. Количество реактива, вносимого внутрь изделия, зависит от величины изделия.
Азопирамовая проба кроме следов крови выявляет наличие на изделиях окислителей, ржавчины и кислот о чем свидетельствует бурое или розово-сиреневое окрашивание реактива. При положительной азопирамовой пробе в присутствие следов крови немедленно или не позднее, чем через 1 минут}/, появляется вначале фиолетовое, затем быстро в течение нескольких секунд переходящее в розовато-сиреневое или бурое окрашивание реактива. При постановке азопирамовой пробы окрашивание, наступившее позже 1 минуты после постановки пробы, не учитывается.
Фенолфталеиновая проба
Фенолфталеиновая проба проводится только в случае применения моющее-дезинфицирующих средств, рабочие растворы которых имеют рН >8,5.
Проба проводится с целью выявления остатков моющих компонентов на изделиях медицинского назначения. Готовят 1% спиртовой раствор фенолфталеина: 1 г фенолфталеина растворяют в 50 мл 95% этилового спирта и 50 мл дистиллированной воды. Спиртовой раствор фенолфталеина хранится в холодильнике, во флаконе с притертой пробкой в течение одного месяца с момента приготовления. (МУ № 287-ШотЗО. 12.98, МУ 11-16/ 03 ОЗотЗ 1.01.94, МУ№ 28-6, 13от08.06.82).
Методика проведения пробы соответствует таковой при выявлении скрытой крови. О наличии на изделиях остаточных количеств щелочных компонентов моющего средства свидетельствует появление розового окрашивания реактива. При положительной пробе на моющее средство всю партию контролируемых изделий, из которой проводилась выборка для контроля, подвергают повторной обработке до получения отрицательных результатов (повторная отмывка водой).
Проба е Суданом - III Проводится крайне редко для определения качества отмывки медицинского инструментария от жировых загрязнений, со прикасавшегося в процессе применения с лекарственными препаратами на жировой основе. При положительной пробе на жир всю партию контролируемых изделий подвергают повторной обработке до получения отрицательных результатов. Раствор может храниться в плотно закрытом флаконе в холодильнике 6 месяцев (МУ 287-113 от 30.12.98 г.).
Контролю на остатки жира подвергали многоразовые шприцы после выполнения инъекции масляных препаратов. Сегодня используются одноразовые шприцы, поэтому проба потеряла свою актуальность и проводится крайне редко, так как не имела и не имеет прямого отношения к проблеме инфицирования. Результаты пробы заносятся в тот же журнал, на дополнительную графу.