Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Organichna_khimiya_laboratorna_metodichka.doc
Скачиваний:
13
Добавлен:
27.04.2019
Размер:
4.35 Mб
Скачать

Техніка безпеки

1. Дослід з твердим лугом проводити у витяжній шафі в захисних окулярах при опу-щеному захисному склі. Твердий луг брати шпателем або пінцетом. При попаданні лугу на шкіру промити уражене місце великою кількістю води та нейтралізувати 1 %-им розчином оцтової кислоти

2. Досліди з бромною водою проводити у витяжній шафі. При попаданні бромної во-ди на шкіру уражене місце промити водним розчином аміаку. Після проведення дос-ліду реакційну суміш вилити у спеціальний посуд, що стоїть у витяжній шафі.

3. Дослід 6 виконує лаборант.

Контрольні запитання та завдання

1. Що таке sp3 – гібридизація ? Яку гібридизацію мають атоми вуглецю в алканах?

2. Наведіть механізм взаємодії 2-метилпентану з бромом.

3. Запропонуйте методи добування 2,3-диметилгексану, застосовуючи реакції Вюрца, Кольбе, Дюма.

4. Які реакції характерні для насичених вуглеводнів?

5. Наведіть рівняння реакцій хлорування, нітрування, сульфохлорування алканів на прикладі 2-метилбутану.

6. Які продукти утворяться при дії оксигену на 2-метилбутан при температурі 150оС

( у присутності каталізатора) ?

Завдання до самостійної роботи

Здійснити перетворення:

Перетворити в декілька стадій:

  1. 2-Метилбутан → 2-бромо-3,3,4,4-тетраметилгексан.

  2. 2-Метилпропанова кислота → 2-нітропропан.

  3. 2-Метилпропанова кислота → 2,3-диметил-2-хлоробутан.

  4. Пропан → 2-бромо-2-метилбутан.

  5. 2,2-Диметилбутан → 3-бромо-2,2,3,4,5,5-гексаметилгексан.

  6. 3,3-Диметилбутанова кислота → 2,2-диметилпропансульфохлорид.

  7. 2-Метил-2-бутен → 3-метил-2-бутансульфохлорид.

  8. 3-Йод-2-метилпентан → 2-бромо-2-метилпентан.

Виконати завдання:

[2], № 1.1.3, 5, 7, 10, 12,13,19, 20, 21, 22, 24, 25, 26,27, 36 .

Лабораторна робота 3 Тема: Методи добування та властивості ненасичених вуглеводнів

Мета роботи: Вивчення методів добування та хімічних властивостей алкенів.

Тривалість виконання: 4 год.

Теоретична частина

Алкени містять подвійний зв’язок, що складається із s- та p-зв’язків. Присутність у алкенах p-зв’язку зумовлює їх високу реакційну здатність у реакціях приєднання та окиснення. Реакції приєднання в залежності від умов можуть відбуватися за іонним та радикальним механізмами. Алкени легко окиснюються різними окисниками з утворенням різних продуктів окиснення: оксидів, гліколей, альдегідів та кетонів, карбонових кислот, ненасичених спиртів. Важливою реакцією алкенів є полімеризація, на основі якої отримують високомолекулярні сполуки. Алкени в лабораторії добувають дегідрогалогенуванням галогенопохідних та дегідратацією спиртів (реакції відщеплення). [1, с.229-253] .

Експериментальна частина

Дослід 1. Добування етилену.

У пробірці готують 5-6 мл суміші, що складається з однієї частини етилового спирту та трьох частин концентрованої сірчаної кислоти, кидають шматочки невипаленої порцеляни (центри кипіння). Пробірку закривають пробкою з газовідвідною трубкою, закріплюють під невеликим

Рис.3

нахилом у штативі та обережно нагрівають (рис.3).

Спостереження:

Рівняння реакції:

Дослід 2. Взаємодія етилену з бромною водою

Газ, який виділяється в досліді 1, пропускають в окрему пробірку з бромною водою.

Спостереження:

Рівняння реакції:

Дослід 3.Взаємодія етилену з розчином перманганату калію

Газ, який виділяється в досліді 1, пропускають в окрему пробірку з 0,5 %-им розчином перманганату калію.

Спостереження:

Рівняння реакції:

Дослід 4. Відношення рідких ненасичених вуглеводнів до бромної води

До 2-3 мл бромної води додають 2 мл рідкого ненасиченого вуглево-дню, суміш енергійно струшують.

Спостереження:

Рівняння реакції:

Дослід 5. Відношення рідких ненасичених вуглеводнів до розчину перманганату калію

До 1-2 мл розчину перманганату калію додають 1 мл рідкого ненаси-ченого вуглеводню, суміш енергійно струшують.

Спостереження:

Рівняння реакції:

Дослід 6. Горіння етилену

Етилен із газометра збирають у циліндр. Зібраний етилен запалюють.

Спостереження:

Рівняння реакції:

Дослід 7. Полімеризація стирену

У суху пробірку наливають 3-5 мл стирену (стиролу) і додають кілька кристаликів пероксиду бензоїлу, або 0,5 мл сірчаної кислоти. Нагрівають пробірку на водяній бані протягом 30-40 хвилин.

Спостереження:

Рівняння реакції:

Дослід 8. Деполімеризація полістирену

Пробірку з полістиреном закривають пробкою з газовідвідною труб-кою, і закріплюють у штативі (рис.4). Кінець газовідвідної трубки опуска-ють у суху пробірку, яку охолоджують в бані з холодною водою.

Рис.4.

Пробірку з полістиреном нагрівають доки в охолоджуваній пробірці збереться достатня кількість рідини – стирену. Отриманий сти-рен ділять на дві частини. До однієї частини додають бромну воду, а до іншої – водний розчин перманганату калію.

Спостереження:

Рівняння реакцій:

Висновок:

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]