4. Оригінальні методи мікробіологічних досліджень. Значення мікроскопії.

Принцип роботи імерсійного мікроскопа. σ – дозволяюча здатність – найменша відстань між двома крапками, на якій вони спостерігаються окремо. Оригінальні методи мікроб досліджень: мікроскопічний (імерсійна, фазовоконтрастна, темнопольна, електронна), бактеріоскопічний (приготування мазка з досліджуваного матеріалу, фарбування його і мікроскопія) бактеріологічний (посів досліджуваного матеріалу на поживні середовища, виділення чистої культури її ідентифікація) біологічний (зараження досліджуваним матеріалом лабораторних тварин з наступним виділенням чистої культури збудника і її ідентифікацію або визначення природи токсину) серологічний (виявлення антигена в досліджуваному матеріалі або антитіл у крові) алергічний (виявлення підвищеної чутливості організму до алергена – збудника захворювання). Мікроскопія можливість вивчити морфологічні та тинкторіальні особливості збудника. Особливості МіО: мікроскоп розмір (10…..) порівняно проста організація, висока біохімічна активність, висока швидкість розмноження, еластичність метаболізму, всюдисущність, наявність патогенних властивостей. Прокаріоти – доядерні одноклітинні найпростіші форми життя які не мають ядерної мембрани і високоорганізованих органел. Це бактерії, актиноміцети мікоплазми рикетсії спірохети хламідії ціанобактерії (мають одну нитку ДНК замкнену в кільце, мезосоми замість мітохондрій, периплазматичний простір замість лізосом) Еукаріоти мають оформлене ядро і високоорганізовані органели, одноклітинні та багатоклітинні організми – тварини гриби водорості.

5.Основні відмінності прокаріотів та еукаріотів.Форми бактерій з дефектом синтезу клітинної стінки,протопласти,сферопласти.L-форми бактерій.

Ознака	Прокаріоти	Еукаріоти
Розмір	0,5-5 мкм	40мкм
Життєві форми	Одноклітинні,нитчасті	Одноклітинні,нитчасті,багатоклітинні
Генетичний матеріал	Кільцева ДНК знаходиться в цитоплазмі.Немає сформованих ядра,хромосом,ядерця	Лінійна ДНК зв'язана з білками і РНК утворює хромосоми,що знах. в ядрі
Органели	Рибосоми-дрібні,ЕПР відсутній,оргрнел мало і жодна не має подвійної мембрани.Внутрішні мембрани зустрічаються рідко,на них відбувається дихання і фотосинтез	Багато органел.Всі вони вкриті одинарною(КГ,ЕПР,лізосоми) або подвійною(ядро,мітохондрії,хлоропласти) оболонками.
Склад клітинних оболонок	Тверді,складаються з полісахаридів та амінокислот.Речовина,що надає міцності-муреїн	У наземних рослин і грибів оболонки тверді,містять полісахариди.Реч.,що надає міцності рослинам-целюлоза,грибам-хітин
Структури для дихання фотосинтезу	У бактерій-мезосоми,у ціаней-цитоплазматичні мембрани	Мітохондрії
	Мембрани,що не мають специфічної упаковки(хлоропласти відсутні)	Хлоропласти,що мають спеціальні мембрани,які утворюють ламели
Здатність до фіксації молекул. азоту	Деякі здатні	Не здатні

Форми бактерій з дефектом синтезу кліт. стінки можуть бути створені лише в експериментальних умовах.Для цього,оброблені лізоцимом бактерії поміщують в розчин,осмотичний тиск якого однаковий з осмотичним тиском всередині мо і якщо мо виживають,то вони можуть існувати у вигляді сферичних тіл.Так з грампозитивних бактерій утворюються протопласти(позбавлені кліт. стінки),а з грамнегативних-сферопласти(з частково зруйнованою кліт. стінкою).

L-форми — особливі форми бактерій, які втратили клітинну стінку (частково або повністю). . Назву отримали на честь Лістеровського інституту у Лондоні.На відміну від сферопластів та протопластів, які не можуть розмножуватись, L-форми зберігають здатність до розмноження та розвитку. L-форми утворюються при дії агентів, що блокують синтез клітинної оболонки (антибіотики), в умовах підвищеної осмотичної концентрації середовища. Найбільш активними агентами індукції L-форм є антибіотики типу пеніциліна та циклосерина. Культивування на середовищах з підвищеним вмістом деяких амінокислот, також дає подібний результат.L-форми описані майже для всіх патогенних та умовно-патогенних бактерій.