2. Письменный контроль с использованием теоретических знаний по теме.

Э Т А Л О Н

Вариант 1.

1. В живой клетке в результате реакции 2Н₂ + О₂ → 2Н₂О + Q энергия выделяется не одномоментно, а по этапам – во время переноса атомов водорода или электронов в виде восстановительных эквивалентов от субстратов к молекулярному кислороду воздуха, поэтому взрыва не происходит.

2. АДФ фосфорилирует протонная АТФ-аза.

Вариант 2.

1. Убихинон выполняет собирательную функцию, т.е. собирает восстановительные эквиваленты не только от НАДН-дегидрогеназ (полная дыхательная цепь), но и от ФАД-зависимых дегидрогеназ (укороченная дыхательная цепь). Убихинон или Ко-Q найден практически во всех клетках. Это жирорастворимый хинон с длинной изопреноидной боковой цепью. Это единственный переносчик в цепи, не являющийся белком, он легко двигается в липидном слое мембраны.

2. Фосфорилирование АДФ в АТФ возможно за счет 1,3-дифосфоглицериновой кислоты, фосфоенолпирувата.

Вариант 3.

1. В клетке синтез АТФ происходит путем фосфорилирования АДФ, т.е. АДФ + Р_Н → АТФ. В зависимости от того, что служит источником энергии для этой реакции, фосфорилирование бывает 2-х типов: а) окислительное – свободная энергия генерируется в дыхательной окислительной цепи, функционирующей в митохондриях; б) субстратное – синтез АТФ идет за счет использования энергии макроэргических соединений, например фосфоенолпирувата.

2. Энергетический заряд системы АТФ-АДФ-АМ .

Вариант 4.

1. Сопряжение между дыханием и синтезом АТФ может быть нарушено разобщителями. Разобщители нарушают дыхательный контроль, т.е. стимулируют дыхание в отсутствие синтеза АТФ и стимулируют гидролиз АТФ в митохондриях. Разобщители – переносчики протонов через мембрану в любом месте, а не только в пунктах сопряжения, это приводит к выравниванию градиента рН и мембранного потенциала. Энергия окисления рассеивается в виде тепла.

2. КоQ + 2Н⁺ + 2е ↔ КоQН₂.

Убихинон Убихинол

Вариант 5.

1. Цитохромы «а» и «а₃» являются конечными звеньями дыхательной цепи. Они существуют в виде комплекса – цитохромоксидаза. Она содержит две молекулы гема «а» и 2 атома Сu.

2. Если на сопрягающей мембране накапливается электрохимический потенциал, то это препятствует движению электронов по дыхательной цепи, т.е. прекратится и окисление субстратов. Дыхание затормозится, т.к. весь АДФ превратится в АТФ. Возврат в активное дыхание возможен при распаде АТФ и увеличении концентрации АДФ.

Вариант 6.

1. Дыхание дает энергию для синтеза АТФ. Много АТФ – не нужно окислять субстраты, т.е. не нужно дыхание. Мало АТФ (много АДФ) – дыхание ускоряется. Изменение скорости дыхания с изменением концентрации АДФ носит название дыхательного контроля. Чем < отношение , тем интенсивнее идет дыхание, обеспечивая выработку АТФ.

2. Коэффициент Р/О = 3 характерен для полной дыхательной цепи и обозначает отношение количества неорганического фосфата потребляемого в процессе дыхания к количеству кислорода, т.е. коэффициент показывает 3 моля АТФ, образующихся из АДФ и Р_Н на 1г-атом поглощенного О₂.