1. В ₁₂ витамині -фолий тапшылықты анемия

2. жедел миелолейкоз

3. созылмалы миелолейкоз

4. аплазиялық анемия

5. Миелоидты типті лейкемоидты серпіліс

37. Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:

Гемоглобин-58 г/л

Эритроциттер-3,1х10¹²/л

Лейкоциттер-81х10⁹/л

Миелобластар-4%

Промиелоциттер-12%

Миелоциттер-15%

Метамиелоциттер-10%

Таяқша ядролылар-8%

Сегментядролылар-37%

Эозинофилдер-5%

Базофилдер-9%

1. жедел миелолейкоз

2. ажыратылмаған лейкоз

3. созылмалы миелолейкоз

4. созылмалы лимфолейкоз

39.Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:

Гемоглобин-82г/л

Эритроциттер-3,1х10¹²/л

Ретикулоциттер-0%

Тромбоциттер - 50х10⁹/л

Лейкоциттер-1,5х10⁹/л

Лимфобласттар-78%

Лимфоциттер-13%

Моноциттер-8%

Сегментядролы нейтрофилдер - 1%

1. жедел лимфолейкоз

2. созылмалы лимфолейкоз

3. ажыратылмаған лейкоз

4. жедел миелолейкоз

40.Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:

Гемоглобин-50г/л

Эритроциттер-2,0х10¹²/л

Лейкоциттер-128х10⁹/л

Эозинофилдер-1%

Базофилдер-0%

Нейтрофилдер: таяқша ядролылар-1%

Сегмент ядролылар-2%

Лимфоциттер-95%

Моноциттер-1%

Боткин-Клейн-Гумпрехт денешіктері көп мөлшерде

1. жедел лимфолейкоз

2. созылмалы лимфолейкоз

3. ажыратылмаған лейкоз

4. созылмалы миелолейкоз

41. Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:

Гемоглобин-64 г/л

Эритроциттер-2,05х10¹²/л

Лейкоциттер-84х10⁹/л

Бласты жасушалар - 95,5%

Эозинофилдер-0%

Базофилдер-0%

Пероксидазаға реакция оң

1. жедел лимфолейкоз

2. созылмалы лимфолейкоз

3. ажыратылмаған лейкоз

4. созылмалы миелолейкоз

42. Гемостаздың коагуляциялық механизмінің бұзылу патогенезіндегі маңыздысы

1. тромбоциттер санының азаюы

2. тромбоциттер қызметінің бұзылуы

3. вазопатия

4. ҮІІІ жайттың тапшылығы

5. тромбоциттің ІІb – ІІІа қабылдағыштарының ақауы

43. Тромбоцитопенияға тән

1. қан ұйуының плазмалық жайттарының тапшылығы

2. қан ұйыу уақытытын ұзаруы

3. қанағыштықтың гематомдық түрі

4. қанағыштықтың тері астылық түрі

5. қан кету уақыты қалыпты

44. Тромбоциттердің жабысуы мен шоғырлануының бұзылуын тудырмайтыны

1. кәлций және магнийдің тапшылығы

2. тромбоциттер мембранасындағы гликопротеидтердің ақаулары

3. қанда АДФ мөлшерінің жоғарылауы

4. тромбоциттер түйіршіксізденуінің бұзылуы

5. Виллебранд жайтының тапшылығы

45. Қан ұйытқыларының тұқым қуалайтын тапшылығы болады

1. гемофилияларда

2. К витамині тапшылығында

3. бауыр жеткіліксіздігінде

4. қан ұйытқыларына антиденелер түзілгенде

5. протромбиндік кешен жайттарының карбоксилденуі бұзылғанда

46. Гемофилия А-ға тәнемесі

1. жынысқа тіркесе мұра қалдыру

2. VIII жайттың тапшылығы

3. нүктелі, тері астылық қанталау

4. гемартроздар

5. қан ұйыу уақытының ұзаруы

47. Виллебранд ауруына тән емесі

1. қылтамырлық қан кету уақытының ұзаруы

2. қан ұю уақытының ұзаруы

3. тромбоциттердің жабысуы мен шоғырлануының бұзылуы

4. YIII жайт түзілуінің бұзылуы

5. YIII жайттың қан ұйытқылық белсенділігінің төмендеуі

48. ТШҚҰ-синдромы кезіндегі гиперкоагуляцияның патогенезіндегі маңыздысы

1. протромбиназа белсенділенуінің «сыртқы» және «ішкі» тетіктерінің белсенділенуі

2. гипофибриногенемия

3. қанның фибринолиздік жүйесінің белсенділенуі

4. антитромбин III тапшылығына

5. тромбоцитопатия

49. ТШҚҰ-синдромы кезіндегі гипокагуляцияның патогенезінде маңыздысы

1. пайдалану тромбоцитопениясы мен коагулопатиясы

2. қан ұйытқыштарының артық болуы

3. қанға көп мөлшерде тіндік тромбопластин түсуі

4. фибринолиз тежегіштерінің белсенділенуі

5. антитромбин III тапшылығы

50. Жаңатуылғандардың ТШҚҰ- синдромының ең айқын сатысы

1. гипокоагуляция

2. гиперкоагуляция

3. өтпелі

4. қалпына келу

51. Жаңатуылғандардың геморрагиялық ауруы дамуының патогенезінде маңызы жоғы

1. ішектемикрофлораның болмауы

2. К витаминінің тапшылығы

3. Қан ұйуыныңII,VII,IX,Xжайттары белсенділігінің төмендеуі

4. Протромбин кешенінің карбоксилденген жайттарының мөлшері артуы

5. Емшекке кеш үйрету

52.Жаңатуылғандардың гемолиздік ауруының клиникалық көріністеріне жатады

1. мелена, кіндік жарасынан қан кету

2. тері мен шырышты қабықтардың сарғаюы

3. ядролық сарғыштану

4. гипербилирубинемия

5. ісінулер

53. Төмендегілердің қайсысы жаңа туылғандардың гемолиздік ауруын тудырмайды

1. анасы cde, A (II); баласы cDe, O (I)

2. анасы CDe, AB (IV); баласы cdE, O (I)

3. анасы cde, O (I); баласы CDe, A(II)

4. анасы cDE, O (I); баласы Cde, A (II)

5. анасы Cde, B (III); баласы cDe, B (III)

54. Жаңа туылғандардың гемолиздік ауруының көріністерінің қайсысы туылғаннан кейін ұзақ сақталады?

1. жүйке жүйесі зақымдануы (Kernikterus)симптомдарымен бірге ядролық сарғыштану

2. бүйрек жеткіліксіздігі

3. кардиогендік сілейме

4. жүрек жеткіліксіздігі