3 курс / Фармакология / РЛС_Доктор_Неврология_и_психиатрия,_2015
.pdf
|
|
|
|
|
|
|
|
Амдоал® |
109 |
|||
Злокачественный |
нейролептический |
концентрации глюкозы в крови в на+ |
||||||||||
синдром. При лечении нейролептика+ |
чале курса и периодически в процессе |
|||||||||||
ми возможно развитие угрожающего |
приема препарата. У всех пациентов, |
|||||||||||
жизни |
злокачественного нейролеп+ |
принимающих атипичные нейролеп+ |
||||||||||
тического синдрома (гиперпирексия, |
тики, необходим постоянный конт+ |
|||||||||||
мышечная |
ригидность, нарушения |
роль |
симптомов |
гипергликемии, |
||||||||
психики и нестабильность вегетатив+ |
включая усиленную жажду, учащен+ |
|||||||||||
ной нервной системы, в т.ч. нестаби+ |
ное |
мочеиспускание, |
полифагию, |
|||||||||
льность пульса и АД, тахикардия, по+ |
слабость. |
|
|
|
|
|||||||
тливость и аритмии). Кроме того, |
Гиперчувствительность. Как и дру+ |
|||||||||||
иногда возможно повышение актив+ |
гие лекарственные препараты, ари+ |
|||||||||||
ности КФК, возникновение миогло+ |
пипразол может вызывать реакции |
|||||||||||
бинурии (рабдомиолиз) и острой по+ |
гиперчувствительности. |
|
|
|||||||||
чечной |
недостаточности. В случае |
Повышение массы тела. Не было вы+ |
||||||||||
возникновения симптомов злокаче+ |
явлено влияния арипипразола на |
|||||||||||
ственного |
нейролептического синд+ |
увеличение массы тела. |
|
|
||||||||
рома или необъяснимой лихорадки |
Дисфагия. |
Прием |
нейролептиков, |
|||||||||
препарат должен быть отменен. |
включаяарипипразол,вызываетнару+ |
|||||||||||
Судорожные припадки. При лечении |
||||||||||||
шение моторики пищевода и аспира+ |
||||||||||||
арипипразолом были отмечены слу+ |
цию. У пациентов с риском аспираци+ |
|||||||||||
чаи развития судорожных припадков. |
онной пневмонии арипипразол и дру+ |
|||||||||||
Поэтому следует соблюдать осторож+ |
гие антипсихотические средства дол+ |
|||||||||||
ность при лечении пациентов с судо+ |
жны применяться с осторожностью. |
|||||||||||
рожными припадками в анамнезе или |
Непереносимость лактозы. Препарат |
|||||||||||
страдающих расстройствами, при ко+ |
||||||||||||
торых они могут развиться. |
содержит лактозу, поэтому его не сле+ |
|||||||||||
дует принимать пациентам с такими |
||||||||||||
Пожилые пациенты, страдающие се. |
||||||||||||
редкими наследственными заболева+ |
||||||||||||
нильной деменцией. Препарат не одоб+ |
||||||||||||
рен для лечения сенильных психозов, |
ниями, как непереносимость галакто+ |
|||||||||||
т.к. повышается риск смертности и |
зы, лактазная недостаточность Лаппа |
|||||||||||
развития |
|
цереброваскулярных |
или |
синдром глюкозо+галактозной |
||||||||
осложнений. |
|
|
|
мальабсорбции. |
|
|
|
|||||
|
|
|
Влияние на |
способность управлять |
||||||||
Гипергликемия и |
сахарный диабет. |
|||||||||||
Гипергликемия (в некоторых случа+ |
автотранспортом и работу с меха. |
|||||||||||
ях — выраженная, с кетоацидозом), |
низмами. В период лечения необхо+ |
|||||||||||
которая может привести к гиперос+ |
димо |
соблюдать осторожность |
при |
|||||||||
молярной коме и даже смерти, была |
занятии видами деятельности, требу+ |
|||||||||||
отмечена у пациентов, принимавших |
ющими повышенной концентрации |
|||||||||||
внимания и быстроты психомотор+ |
||||||||||||
атипичные нейролептики. Хотя связь |
||||||||||||
между |
приемом |
атипичных нейро+ |
ных реакций. |
|
|
|
||||||
лептиков и гипергликемией остается |
ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки, 10 |
|||||||||||
неясной, больным, у которых диагно+ |
мг, 15 мг, 20 мг и 30 мг. В контурной |
|||||||||||
стирован сахарный |
диабет, необхо+ |
ячейковой упаковке |
из |
комбиниро+ |
||||||||
дим регулярный контроль концент+ |
ванного трехслойного материала по+ |
|||||||||||
рации глюкозы в крови при приеме |
лиамид/алюминий/ПВХ |
|
|
|||||||||
атипичных нейролептиков. У паци+ |
(PA/Al/PVC) и фольги алюминиевой |
|||||||||||
ентов с факторами риска сахарного |
по 15 шт. 1 или 2 контурных ячейко+ |
|||||||||||
диабета (ожирение, наличие сахарно+ |
вых упаковки в пачке из картона. |
|||||||||||
го диабета в семейном анамнезе) при |
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
|||||||||||
приеме |
атипичных |
нейролептиков |
||||||||||
необходимо проводить определение |
По рецепту. |
|
|
|
|
110 |
Аминофенилмасляная... |
|
|
Глава 2 |
||||
Аминофенилмасляная |
|
ный — 15/30/19,5/ 39 мг; натрия |
||||||
кислота |
|
|
стеарилфумарат — 1/2/1,3/2,6 мг |
|||||
|
|
таблетки 2,5 мг: смесь красите+ |
||||||
10 (Aminophenylbutyric acid) |
||||||||
лей «РВ 22886 желтый» (лактозы |
||||||||
|
|
Синонимы |
|
|
моногидрат, |
краситель |
железа |
|
|
® |
|
|
оксид желтый (Е172) — 4 мг |
||||
Анвифен |
: капс. (Сотекс |
|
|
таблетки 5 мг: смесь красителей |
||||
ФармФирма) . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . . . . 117 |
|||||||
«РВ 24899 |
розовый» (лактозы |
|||||||
Ноофен®: капс. (Олайнфарм) |
. . . . . . 462 |
|||||||
|
|
|
|
|
моногидрат, |
краситель |
железа |
|
АМПРИЛАН® (AMPRILAN) |
оксид красный (Е172), краситель |
|||||||
|
|
|
|
|
железа оксид желтый (Е172) — |
|||
Рамиприл*. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 528 |
2,6 мг |
|
|
|||||
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
|||||||
|
KRKA (Словения) |
|
|
ФОРМЫ. Таблетки, 1,25 и 10 мг: ова+ |
||||
|
|
|
|
|
льные, плоские, белого или почти бе+ |
|||
|
|
|
|
|
лого цвета, с фаской. |
|
||
|
|
|
|
|
Таблетки, 2,5 мг: овальные, плоские, |
|||
|
|
|
|
|
светло+желтого цвета, с фаской. |
|||
|
|
|
|
|
Таблетки, 5 мг: овальные, плоские, |
|||
|
|
|
|
|
розового цвета, с фаской и видимыми |
|||
|
|
|
|
|
вкраплениями. |
|
||
|
|
|
|
|
ХАРАКТЕРИСТИКА. Рамиприл — |
|||
|
|
|
|
|
ингибитор АПФ длительного дейст+ |
|||
|
|
|
|
|
вия. |
|
|
|
|
|
|
|
|
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ1 |
|||
|
|
|
|
|
СТВИЕ. Ингибирующее АПФ, гипо. |
|||
|
|
|
|
|
тензивное, вазодилатирующее. |
|||
|
|
|
|
|
ПОКАЗАНИЯ |
|
||
|
|
|
|
|
• артериальная гипертензия; |
|||
|
|
|
|
|
• хроническая сердечная недостаточ+ |
|||
|
|
|
|
|
ность (в составе комбинированной |
|||
|
|
|
|
|
терапии), в т.ч. развившаяся на |
|||
|
|
|
|
|
2–9+е сут после инфаркта миокарда; |
|||
|
|
|
|
|
• диабетическая нефропатия и неф+ |
|||
СОСТАВ |
|
|
|
|
ропатия на фоне хронических диф+ |
|||
|
|
|
|
фузных заболеваний почек (докли+ |
||||
Таблетки . . . . . . . . . . . . . |
. . 1 табл. |
|||||||
нические и клинические стадии), в |
||||||||
активное вещество: |
|
|
||||||
|
|
т.ч. хронический гломерулонефрит |
||||||
рамиприл . . . . . . . . . . . . . . . . 1,25 мг |
||||||||
с выраженной протеинурией; |
||||||||
|
|
|
|
2,5 мг |
||||
|
|
|
|
• снижение риска развития инфаркта |
||||
|
|
|
|
5 мг |
миокарда, инсульта и сердечно+со+ |
|||
|
|
|
|
10 мг |
||||
вспомогательные вещества: |
судистой смертности у пациентов с |
|||||||
|
||||||||
|
высоким сердечно+сосудистым рис+ |
|||||||
таблетки 1,25; 2,5; 5 или 10 мг: на+ |
ком, включая пациентов с подтвер+ |
|||||||
трия гидрокарбонат — 1,25/2,5/ |
жденной ишемической |
болезнью |
||||||
5/10 мг; лактозы моногидрат — |
сердца (с инфарктом миокарда в |
|||||||
79,5/155/94/193,2 мг; |
натрия |
анамнезе или без него), пациентов, |
||||||
кроскармеллоза — 2/4/2,6/5,2 мг; |
перенесших чрескожную транслю+ |
|||||||
крахмал прежелатинизирован+ |
минальную коронарную ангиопла+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
Амприлан® |
111 |
|||
стику, коронарное шунтирование, с |
терий (опасность снижения кровото+ |
|||||||||||
инсультом в анамнезе и пациентов с |
ка при чрезмерном снижении АД); |
|||||||||||
окклюзионными поражениями пе+ |
злокачественная |
артериальная |
ги+ |
|||||||||
риферических артерий. |
|
пертензия; нестабильная стенокар+ |
||||||||||
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
дия; аортальный и/или митральный |
||||||||||
• повышенная |
чувствительность к |
стеноз; тяжелые желудочковые нару+ |
||||||||||
рамиприлу и любому другому ком+ |
шения ритма; хроническая сердечная |
|||||||||||
поненту препарата или другим ин+ |
недостаточность |
(IV функциональ+ |
||||||||||
гибиторам АПФ; |
|
|
|
ный класс по классификации NYHA); |
||||||||
• ангионевротический отек в анамне+ |
декомпенсированное легочное серд+ |
|||||||||||
зе (наследственный, |
идиопатиче+ |
це; почечная и/или печеночная недо+ |
||||||||||
ский или ангионевротический отек |
статочность; |
гиперкалиемия; |
гипо+ |
|||||||||
вследствие |
приема |
ингибиторов |
натриемия (в т.ч. на фоне диуретиков |
|||||||||
АПФ); |
|
|
|
|
|
и диеты с ограничением потребления |
||||||
• гемодинамически |
значимый |
дву+ |
поваренной соли); состояния, сопро+ |
|||||||||
сторонний стеноз почечных арте+ |
вождающиеся снижением ОЦК, в т.ч. |
|||||||||||
рий; |
|
|
|
|
|
диарея, рвота; системные заболева+ |
||||||
• стеноз артерии единственной поч+ |
ния соединительной ткани; сахарный |
|||||||||||
ки; |
|
|
|
|
|
диабет; угнетение костномозгового |
||||||
• состояние |
после |
трансплантации |
кроветворения; пожилой возраст; ге+ |
|||||||||
модиализ с использованием высоко+ |
||||||||||||
почки; |
|
|
|
|
|
проточных |
полиакрилнитриловых |
|||||
• гемодиализ; |
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
мембран — риск развития анафилак+ |
||||||||
• почечная недостаточность (Cl креа+ |
||||||||||||
тинина <20 мл/мин); |
|
|
тоидных реакций; перед процедурой |
|||||||||
|
|
афереза ЛПНП; одновременное про+ |
||||||||||
• гемодинамически |
значимый |
аор+ |
||||||||||
тальный и/или митральный стеноз |
ведение десенсибилизирующей тера+ |
|||||||||||
(риск чрезмерного снижения АД с |
пии аллергенами (например ядом пе+ |
|||||||||||
последующим |
нарушением функ+ |
репончатокрылых). |
|
|
|
|||||||
ции почек); |
|
|
|
|
|
ПРИМЕНЕНИЕ |
ПРИ |
БЕРЕМЕН1 |
||||
• гипертрофическая |
обструктивная |
НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ. |
||||||||||
кардиомиопатия (ГОКМП); |
|
Препарат Амприлан® противопоказан |
||||||||||
• хроническая сердечная недостаточ+ |
к применению во время беременности, |
|||||||||||
ность в стадии декомпенсации; |
|
т.к. он может оказать неблагоприятное |
||||||||||
• выраженная артериальная гипотен+ |
воздействие на плод (в т.ч. нарушение |
|||||||||||
зия (АД менее 90 мм рт. ст.) или не+ |
функции |
почек, |
гиперкалиемия, |
ги+ |
||||||||
стабильная гемодинамика; |
|
поплазия |
костей |
черепа, |
гипоплазия |
|||||||
• первичный гиперальдостеронизм; |
легких). Поэтому перед началом при+ |
|||||||||||
• непереносимость |
галактозы, |
лак+ |
менения препарата Амприлан® у жен+ |
|||||||||
тазная недостаточность или |
син+ |
щиндетородного возраста следует иск+ |
||||||||||
дром глюкозо+галактозной мальаб+ |
лючить беременность. При диагности+ |
|||||||||||
сорбции; |
|
|
|
|
|
ровании беременности прием препара+ |
||||||
• нефропатия, лечение которой про+ |
та Амприлан® следует прекратить как |
|||||||||||
водится ГКС, НПВС, иммуномоду+ |
можно быстрее. При необходимости |
|||||||||||
ляторами и/или цитостатиками; |
применения препарата Амприлан® в |
|||||||||||
• беременность; |
|
|
|
|
период лактации грудное вскармлива+ |
|||||||
• период лактации; |
|
|
|
ние следует прекратить. |
|
|
|
|||||
• возраст до 18 лет (эффективность и |
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. |
|||||||||||
безопасность не установлены). |
|
Внутрь, целиком, не разжевывая, не+ |
||||||||||
С осторожностью: тяжелые пораже+ |
зависимо от приема пищи, запивая до+ |
|||||||||||
ния коронарных и церебральных ар+ |
статочным количеством жидкости. |
|
112 |
Амприлан® |
|
|
|
|
|
|
Глава 2 |
||||
Доза подбирается в зависимости от |
ние дозы до 2,5 мг 2 раза в сутки, то |
|||||||||||
терапевтического эффекта и перено+ |
лечение |
препаратом должно быть |
||||||||||
симости препарата пациентом. |
|
прекращено. |
|
|
|
|
||||||
Лечение препаратом Амприлан® дли+ |
Диабетическая нефропатия и нефро. |
|||||||||||
тельное, |
его продолжительность в |
патия на фоне хронических диффуз. |
||||||||||
каждом конкретном случае определя+ |
ных заболеваний почек: рекомендуе+ |
|||||||||||
ется врачом. |
|
|
реко+ |
мая начальная доза препарата Амп+ |
||||||||
Артериальная |
гипертензия: |
рилан® составляет 1,25 мг 1 раз в сут+ |
||||||||||
мендуемая начальная доза препарата |
ки. В зависимости от переносимости |
|||||||||||
Амприлан® |
— 2,5 мг 1 раз в сутки. В |
пациентом рамиприла, доза препара+ |
||||||||||
зависимости от |
реакции |
пациента, |
та в дальнейшем может увеличиться: |
|||||||||
доза может удваиваться с 1–2+неде+ |
рекомендуется |
удвоить дозу через |
||||||||||
льным интервалом. Обычно поддер+ |
каждые 2 нед до поддерживающей |
|||||||||||
живающая |
доза составляет |
2,5–5 |
дозы 5 мг 1 раз в сутки. |
|
|
|||||||
мг/сут, максимальная суточная доза |
Снижение риска развития инфаркта |
|||||||||||
— 10 мг. Пациентам, принимающим |
миокарда, инсульта и сердечно.сосу. |
|||||||||||
диуретики, |
необходимо |
отменить |
дистой смертности: рекомендуемая |
|||||||||
или уменьшить их дозу как минимум |
начальная доза препарата Амприлан® |
|||||||||||
за 3 дня до начала приема препарата |
составляет 2,5 мг 1 раз в сутки, кото+ |
|||||||||||
Амприлан®. |
|
|
|
|
рая впоследствии постепенно увели+ |
|||||||
ХСН: рекомендуемая начальная доза |
чивается в зависимости от переноси+ |
|||||||||||
препарата |
Амприлан® |
составляет |
мости препарата: рекомендуется уд+ |
|||||||||
1,25 мг 1 раз в сутки. В зависимости |
воить дозу через 1 нед терапии, а за+ |
|||||||||||
от терапевтического эффекта, доза |
тем еще через 2–3 нед — до достиже+ |
|||||||||||
может удваиваться с интервалом в |
ния целевой поддерживающей дозы |
|||||||||||
1–2 нед. |
|
|
|
|
|
10 мг 1 раз в сутки. |
|
|
|
|||
Максимальная суточная доза — 10 мг. |
Особые группы пациентов. |
|
|
|||||||||
У пациентов, получающих большие |
Нарушения функции почек. У пациен+ |
|||||||||||
дозы диуретиков, перед началом те+ |
тов с Cl креатинина более 30 мл/мин |
|||||||||||
|
|
|
|
® |
|
|||||||
рапии препаратом Амприлан |
, дозу |
коррекция дозы не требуется. Для па+ |
||||||||||
диуретиков необходимо снизить. |
циентов с Cl креатинина менее 30 |
|||||||||||
Сердечная |
недостаточность, |
раз. |
||||||||||
мл/мин начальная суточная доза — |
||||||||||||
вившаяся в течение нескольких дней |
1,25 мг, а максимальная суточная |
|||||||||||
(со 2.х по 9.е сут) после острого ин. |
доза — 5 мг. |
|
|
|
|
|||||||
фаркта миокарда: рекомендованная |
Нарушения функции печени. Началь+ |
|||||||||||
начальная доза составляет 5 мг/сут, |
ная доза — 1,25 мг 1 раз в сутки. Мак+ |
|||||||||||
разделенная на 2 разовые дозы по 2,5 |
симальная доза — 2,5 мг 1 раз в сутки. |
|||||||||||
мг (1 табл.), одна из которых прини+ |
Пациенты пожилого возраста. Необ+ |
|||||||||||
мается утром, а вторая — вечером. |
ходимо тщательное |
наблюдение |
за |
|||||||||
Если пациент не переносит началь+ |
пациентами |
пожилого |
возраста |
|||||||||
ную дозу (наблюдается чрезмерное |
(старше 65 лет), принимающими диу+ |
|||||||||||
снижение АД), она должна быть уме+ |
ретики. Доза препарата Амприлан® |
|||||||||||
ньшена до 1,25 мг 2 раза в сутки. За+ |
должна подбираться в зависимости |
|||||||||||
тем, в зависимости от реакции паци+ |
от уровня АД. |
|
|
|
|
|||||||
ента, доза может быть снова увеличе+ |
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Класси+ |
|||||||||||
на в два раза (2,5 мг) с интервалом |
||||||||||||
1–3 дня. Позднее суточная доза, ко+ |
фикация частоты развития побочных |
|||||||||||
торая сначала делилась на две, мо+ |
эффектов |
(ВОЗ): |
очень |
часто |
— |
|||||||
жет даваться однократно. Максима+ |
≥1/10; часто — от ≥1/100 до |
<1/10; не+ |
||||||||||
льная суточная доза — 10 мг. Если |
часто — от ≥1/1000 до <1/100; редко — |
|||||||||||
пациент плохо переносит увеличе+ |
от ≥1/10000 до <1/1000; очень редко — |
|
|
|
|
|
|
|
|
Амприлан® |
113 |
||
от <1/10000, включая отдельные сооб+ |
шенная потливость (на фоне сниже+ |
||||||||||
щения. |
|
|
|
|
ния АД); очень редко — макулопа+ |
||||||
Со стороны ССС: часто — выражен+ |
пулезная экзантема и эритема, пу+ |
||||||||||
ное снижение АД (в начале терапии, |
зырчатка, мультиформная эритема, |
||||||||||
при увеличении дозы или присоеди+ |
синдром Стивенса+Джонсона, ток+ |
||||||||||
нении к терапии диуретика), ортоста+ |
сический эпидермальный некролиз, |
||||||||||
тическая гипотензия, синкопальные |
ухудшение течения псориаза, псо+ |
||||||||||
состояния; редко — периферические |
риазоформные, пемфигоидные |
и |
|||||||||
отеки, ощущение сердцебиения, сте+ |
лихеноидные поражения |
кожи |
и |
||||||||
нокардия, аритмия; очень редко — |
слизистых |
оболочек, |
алопеция; |
||||||||
ишемия миокарда, инфаркт миокар+ |
очень редко — крапивница, онихо+ |
||||||||||
да, усиление нарушений кровообра+ |
лизис, |
эксфолиативный дерматит, |
|||||||||
щения на фоне стенозирующих сосу+ |
фотосенсибилизация. |
|
|
|
|||||||
дистых поражений, синдром Рейно, |
Со стороны пищеварительной сис. |
||||||||||
васкулит, тахикардия, приливы кро+ |
темы: часто — воспаление слизи+ |
||||||||||
ви к коже лица. |
|
|
стой оболочки ЖКТ, нарушение пи+ |
||||||||
Со стороны нервной системы: часто — |
щеварения, дискомфорт в области |
||||||||||
головная боль, слабость; редко — по+ |
живота, диспепсия, тошнота, диа+ |
||||||||||
вышенная |
утомляемость, |
нервоз+ |
рея, рвота; редко — повышение ак+ |
||||||||
ность, депрессия, тремор, нарушение |
тивности печеночных |
ферментов, |
|||||||||
равновесия, |
спутанность |
сознания, |
повышение концентрации билиру+ |
||||||||
тревожность, головокружение, двига+ |
бина, |
холестатическая |
желтуха, |
||||||||
тельное беспокойство, расстройство |
острая |
печеночная |
недостаточ+ |
||||||||
сна; очень редко — парестезии, нару+ |
ность, холестатический гепатит, ге+ |
||||||||||
шение |
восприятия запахов (парос+ |
патоцеллюлярные поражения, |
су+ |
||||||||
мия), |
транзиторные |
ишемические |
хость слизистой оболочки полости |
||||||||
атаки, |
ишемический инсульт, ише+ |
рта, боли в животе, гастрит, запор, |
|||||||||
мия головного мозга, нарушение кон+ |
панкреатит, в т.ч. и с летальным ис+ |
||||||||||
центрации внимания. |
|
|
ходом (случаи панкреатита с лета+ |
||||||||
Со |
стороны |
мочеполовой |
системы: |
льным исходом при приеме ингиби+ |
|||||||
редко |
— преходящая |
импотенция, |
торов |
АПФ |
наблюдались крайне |
||||||
снижение либидо, нарушение функ+ |
редко), интестинальный ангионев+ |
||||||||||
ции почек, вплоть до острой почеч+ |
ротический отек, снижение аппети+ |
||||||||||
ной недостаточности, увеличение вы+ |
та, анорексия; очень редко — глос+ |
||||||||||
деления количества мочи, усиление |
сит; афтозный стоматит. |
|
|
||||||||
ранее существовавшей протеинурии, |
Со стороны опорно.двигательного ап. |
||||||||||
повышение концентрации мочевины |
парата: часто — миалгия, мышечные |
||||||||||
и креатинина; очень редко — гинеко+ |
судороги; редко — артралгия. |
|
|||||||||
мастия. |
|
|
|
Со стороны органов чувств: редко — |
|||||||
Со стороны дыхательной системы: |
зрительные |
расстройства, |
включая |
||||||||
часто — сухой непродуктивный ка+ |
нечеткость зрительного восприятия, |
||||||||||
шель, усиливающийся по ночам и в |
конъюнктивит, нарушение слуха, на+ |
||||||||||
положении лежа, чаще возникающий |
рушения обоняния и вкуса (напри+ |
||||||||||
у женщин и некурящих пациентов, |
мер металлический привкус, частич+ |
||||||||||
синусит, бронхит, одышка; редко — |
ная или временная потеря вкусовых |
||||||||||
заложенность носа, фарингит, брон+ |
ощущений). |
|
|
|
|
||||||
хоспазм, включая усугубление тече+ |
Аллергические реакции: очень редко |
||||||||||
ния бронхиальной астмы. |
|
— ангионевротический синдром с во+ |
|||||||||
Со стороны кожных покровов: час+ |
влечением слизистой оболочки губ, |
||||||||||
то |
— |
макулопапулезная |
кожная |
глаз, языка, гортани и глотки, анафи+ |
|||||||
сыпь; редко — кожный зуд, повы+ |
лактические или анафилактоидные |
114 |
Амприлан® |
|
|
|
|
|
|
|
Глава 2 |
|||||
реакции (яды насекомых), повыше+ |
ной недостаточности; повышается |
|||||||||||||
ние концентрации антинуклеарных |
содержание калия в сыворотке кро+ |
|||||||||||||
тел. |
|
|
|
|
|
|
|
ви у пациентов с уже существующи+ |
||||||
Лабораторные показатели: редко — |
ми нарушениями функции почек. |
|||||||||||||
гиперкалиемия, умеренная (иногда |
Трициклические |
антидепрессанты, |
||||||||||||
выраженная) |
гипогемоглобинемия |
антипсихотические средства (нейро. |
||||||||||||
или |
нейтропения, |
эритропения и |
лептики): усиливают гипотензивный |
|||||||||||
тромбоцитопения, |
повышение |
ак+ |
эффект и увеличивают риск развития |
|||||||||||
тивности |
ферментов |
поджелудоч+ |
ортостатической |
гипотензии (адди+ |
||||||||||
ной железы; очень редко — гипонат+ |
тивный эффект). |
|
|
|
|
|||||||||
риемия, протеинурия (хотя обычно |
ГКС, тетракозактид: уменьшение |
|||||||||||||
ингибиторы АПФ уменьшают пред+ |
гипотензивного |
эффекта |
(задержка |
|||||||||||
шествующую |
протеинурию) |
или |
жидкости). |
|
|
|
|
|
||||||
увеличение диуреза (в сочетании с |
Калийсберегающие диуретики (спи. |
|||||||||||||
ухудшением работы сердца), агра+ |
ронолактон, триамтерен, амилорид, |
|||||||||||||
нулоцитоз, панцитопения, депрес+ |
эплеренон) и препараты калия: со+ |
|||||||||||||
сия костного мозга, гемолитическая |
вместное применение рамиприла и |
|||||||||||||
анемия. |
|
|
|
|
|
|
калийсберегающих |
диуретиков, а |
||||||
Прочие: редко — гипертермия; очень |
также препаратов калия и калийсо+ |
|||||||||||||
редко — лихорадка. |
|
|
|
держащих |
заменителей |
пищевой |
||||||||
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. |
Вазопрес+ |
соли не рекомендуется. |
|
|
||||||||||
Следует соблюдать осторожность и |
||||||||||||||
сорные симпатомиметики (эпинеф+ |
проводить регулярный контроль со+ |
|||||||||||||
рин, норэпинефрин) могут снижать |
держания калия в плазме крови и па+ |
|||||||||||||
гипотензивный эффект рамиприла. |
раметров ЭКГ. |
|
|
|
|
|||||||||
При |
одновременном |
применении |
Гипогликемические средства для при. |
|||||||||||
этих препаратов следует тщательно |
ема внутрь (производные сульфонил. |
|||||||||||||
контролировать уровень АД. |
|
мочевины) и инсулин: применение ин+ |
||||||||||||
Ингибиторы АПФ усиливают угне+ |
||||||||||||||
гибиторов АПФ может усилить ги+ |
||||||||||||||
тающее действие этанола на ЦНС. |
погликемический эффект гипоглике+ |
|||||||||||||
Препараты лития: при одновремен+ |
мических средств для приема внутрь |
|||||||||||||
ном применении препаратов лития |
и инсулина у пациентов с сахарным |
|||||||||||||
и ингибиторов АПФ были зарегист+ |
диабетом; при их совместном приме+ |
|||||||||||||
рированы случаи обратимого повы+ |
нении возможно повышение толе+ |
|||||||||||||
шения концентрации лития в сыво+ |
рантности к глюкозе, что может по+ |
|||||||||||||
ротке крови. Одновременное при+ |
требовать коррекцию доз гипоглике+ |
|||||||||||||
менение с тиазидными диуретиками |
мических средств для приема внутрь |
|||||||||||||
может способствовать увеличению |
и инсулина. |
|
|
|
|
|||||||||
концентрации лития и риска его |
Аллопуринол, цитостатические |
ЛС, |
||||||||||||
токсического действия на фоне при+ |
иммунодепрессанты, |
ГКС |
(при |
сис. |
||||||||||
ема ингибитора АПФ. |
|
|
|
темном применении) и прокаинамид: |
||||||||||
НПВС: |
сочетание |
ингибиторов |
одновременное применение этих пре+ |
|||||||||||
АПФ с НПВС (неселективные ин+ |
паратов с ингибиторами АПФ может |
|||||||||||||
гибиторы ЦОГ+1 и ЦОГ+2 из группы |
увеличить |
риск |
развития |
лейкопе+ |
||||||||||
НПВС, например ацетилсалицило+ |
нии. |
|
|
|
|
|
||||||||
вая кислота в дозах, оказывающих |
Средства для общей анестезии: инги+ |
|||||||||||||
противовоспалительное |
действие): |
биторы АПФ могут усилить гипотен+ |
||||||||||||
снижается гипотензивный эффект |
зивный эффект |
некоторых средств |
||||||||||||
ингибиторов |
АПФ; |
повышается |
для общей анестезии. |
|
|
|
||||||||
риск |
нарушения |
функции почек, |
Препараты золота: при назначении |
|||||||||||
вплоть до развития острой почеч+ |
ингибиторов АПФ, в т.ч. рамиприла, |
|
|
|
|
|
|
Амприлан® |
115 |
||
пациентам, |
получающим |
препарат |
вышении |
активности |
печеночных |
||||
золота (ауротиомалат |
натрия) в/в, |
трансаминаз на фоне приема ингиби+ |
|||||||
были отмечены нитратоподобные ре+ |
торов АПФ применение препарата |
||||||||
акции (тошнота, рвота, выраженное |
Амприлан® следует прекратить. |
||||||||
снижение АД, гиперемия кожи лица). |
У пациентов с неосложненной арте+ |
||||||||
ПЕРЕДОЗИРОВКА. Симптомы: вы+ |
риальной гипертензией после приема |
||||||||
раженное снижение АД, брадикардия, |
первой дозы препарата симптомати+ |
||||||||
шок, нарушение водно+электролитно+ |
ческая артериальная гипотензия раз+ |
||||||||
го баланса, острая почечная недоста+ |
вивается редко. Риск развития арте+ |
||||||||
точность, ступор. |
|
|
риальной гипотензии повышен у сле+ |
||||||
Лечение: в легких случаях передози+ |
дующих пациентов: |
|
|
||||||
ровки — промывание желудка, на+ |
+ с тяжелой ХСН: лечение начинают с |
||||||||
значение адсорбентов и натрия пи+ |
минимально возможной дозы препа+ |
||||||||
косульфата (желательно в течение |
рата Амприлан® |
(1,25 мг); |
|
||||||
30 мин после приема внутрь). При |
+ принимающих диуретики: по воз+ |
||||||||
выраженном снижении АД — в/в |
можности необходимо заранее отме+ |
||||||||
введение катехоламинов, альфа1+ад+ |
нить диуретик или снизить его дозу; |
||||||||
ренергических агонистов |
(норэпи+ |
лечение |
начинают с |
минимальной |
|||||
нефрин, допамин), ангиотензина II |
дозы препарата Амприлан® (1,25 мг); |
||||||||
(ангиотензинамид), пациент должен |
+ с риском развития гиповолемии |
||||||||
быть уложен на спину на поверх+ |
вследствие недостаточного употреб+ |
||||||||
ность с низким изголовьем, при не+ |
ления жидкости, диареи, рвоты или |
||||||||
обходимости ОЦК может быть вос+ |
при повышенной потливости в усло+ |
||||||||
полнен путем инфузии 0,9% раство+ |
виях недостаточной компенсации по+ |
||||||||
ра натрия хлорида; при брадикардии |
тери соли и жидкости. Обычно реко+ |
||||||||
возможна |
постановка |
временного |
мендуется до начала лечения скор+ |
||||||
искусственного водителя ритма. Не+ |
ректировать ОЦК, но если указанные |
||||||||
обходимо |
тщательно |
контролиро+ |
состояния становятся |
клинически |
|||||
вать АД, функцию почек и содержа+ |
значимыми, лечение препаратом Ам+ |
||||||||
ние калия в сыворотке крови. Эф+ |
прилан® |
может быть начато и/или |
|||||||
фективность гемодиализа |
не уста+ |
продолжено |
минимальной |
дозой |
|||||
новлена. |
|
|
|
(1,25 мг) и под медицинским наблю+ |
|||||
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. В начале ле+ |
дением. |
|
|
|
|
|
|||
чения необходимо оценить функцию |
Аортальный |
|
стеноз/митральный |
||||||
почек. Необходимо тщательно конт+ |
стеноз/ГОКМП |
|
|
|
|||||
ролировать функцию почек у пациен+ |
Ингибиторы АПФ должны с осто+ |
||||||||
тов с нарушением функции почек, |
рожностью применяться у пациентов |
||||||||
сердечной недостаточностью, двусто+ |
с обструкцией выходного тракта ле+ |
||||||||
ронним стенозом почечных артерий |
вого желудочка и при аортальном |
||||||||
или стенозом артерии единственной |
и/или митральном стенозе. |
|
|||||||
почки, а также у пациентов после |
Нейтропения/агранулоцитоз |
|
|||||||
трансплантации почки. |
|
|
У пациентов, принимающих ингиби+ |
||||||
Печеночная недостаточность |
торы АПФ, возможны случаи разви+ |
||||||||
В редких случаях на фоне примене+ |
тия нейтропении/агранулоцитоза, |
||||||||
ния ингибиторов АПФ возникает хо+ |
тромбоцитопении и анемии. У паци+ |
||||||||
лестатическая желтуха, при прогрес+ |
ентов с нормальной функцией почек |
||||||||
сировании которой развивается фу+ |
в отсутствие других осложнений ней+ |
||||||||
льминантный некроз печени, иногда |
тропения развивается редко и прохо+ |
||||||||
с летальным исходом. При появле+ |
дит самостоятельно после отмены ин+ |
||||||||
нии желтухи или значительном по+ |
гибиторов АПФ. |
|
|
116 |
Амприлан® |
|
|
|
|
Глава 2 |
|||
Рамиприл |
необходимо |
с большой |
Хирургические |
вмешательства/об. |
|||||
осторожностью применять у пациен+ |
щая анестезия |
|
|
||||||
тов с заболеваниями соединительной |
Применение ингибиторов АПФ у бо+ |
||||||||
ткани и одновременно получающих |
льных, подвергающихся хирургиче+ |
||||||||
иммуносупрессивную терапию, алло+ |
скому вмешательству с применением |
||||||||
пуринол или прокаинамид, особенно |
общей анестезии, может привести к |
||||||||
при существующих нарушениях фун+ |
выраженному снижению АД, особен+ |
||||||||
кции почек. У таких пациентов могут |
но при применении средств для об+ |
||||||||
развиваться тяжелые инфекции, не |
щей анестезии, оказывающих гипо+ |
||||||||
поддающиеся интенсивной антибио+ |
тензивное действие. |
|
|||||||
тикотерапии. В случае применения |
Рекомендуется |
прекратить |
прием |
||||||
рамиприла рекомендуется периоди+ |
ингибиторов АПФ, в т.ч. рамиприла, |
||||||||
чески |
контролировать |
количество |
за 12 ч до хирургического вмешате+ |
||||||
лейкоцитов в крови. Пациент должен |
льства, предупредив врача+анестези+ |
||||||||
быть предупрежден о том, что в слу+ |
олога о применении ингибиторов |
||||||||
чае появления каких+либо признаков |
АПФ. |
|
|
||||||
инфекционного заболевания (боль в |
Кашель |
|
|
||||||
горле, повышение температуры) не+ |
На фоне терапии ингибитором АПФ |
||||||||
обходимо немедленно обратиться к |
может возникать сухой кашель, кото+ |
||||||||
врачу. |
|
|
|
|
рый исчезает после отмены препара+ |
||||
Гиперкалиемия |
|
|
|
тов этой группы. При появлении су+ |
|||||
|
|
|
хого кашля следует помнить о воз+ |
||||||
Может развиться во время лечения |
|||||||||
ингибиторами АПФ, в т.ч. и рамип+ |
можной связи этого симптома с прие+ |
||||||||
рилом. Факторами риска гиперкали+ |
мом ингибитора АПФ. |
|
|||||||
емии |
являются |
почечная недоста+ |
Анафилактоидные реакции при про. |
||||||
точность, |
пожилой возраст, |
сахар+ |
ведении процедур десенсибилизации |
||||||
ный диабет, некоторые сопутствую+ |
Имеются отдельные сообщения о |
||||||||
щие |
состояния |
(снижение |
ОЦК, |
развитии длительных, угрожающих |
|||||
острая сердечная недостаточность в |
жизни анафилактоидных реакций у |
||||||||
стадии декомпенсации, метаболиче+ |
больных, получающих ингибиторы |
||||||||
АПФ во время десенсибилизирую+ |
|||||||||
ский ацидоз), одновременный прием |
щей терапии ядом перепончатокры+ |
||||||||
калийсберегающих диуретиков (та+ |
лых насекомых (пчелы, осы). Инги+ |
||||||||
ких как спиронолактон, эплеренон, |
биторы АПФ |
необходимо |
приме+ |
||||||
триамтерен, амилорид), а также пре+ |
нять с осторожностью у пациентов, |
||||||||
паратов калия |
или калийсодержа+ |
склонных к аллергическим реакци+ |
|||||||
щих заменителей пищевой соли и |
ям, проходящих процедуры десен+ |
||||||||
применение других препаратов, спо+ |
сибилизации. Следует избегать на+ |
||||||||
собствующих повышению содержа+ |
значения ингибитора АПФ пациен+ |
||||||||
ния калия в плазме крови (например |
там, получающим иммунотерапию |
||||||||
гепарин). |
Гиперкалиемия |
может |
ядом перепончатокрылых |
насеко+ |
|||||
привести к серьезным нарушениям |
мых. Тем не менее, развития анафи+ |
||||||||
сердечного ритма, иногда с леталь+ |
лактоидных реакций можно избе+ |
||||||||
ным исходом. |
|
|
|
жать путем временной отмены ин+ |
|||||
Калийсберегающие диуретики и пре. |
|||||||||
гибитора АПФ не менее чем за 24 ч |
|||||||||
параты калия |
|
|
|
до начала проведения процедуры |
|||||
Совместное применение |
препарата |
десенсибилизации. |
|
||||||
Амприлан® и калийсберегающих диу+ |
Анафилактоидные реакции при про. |
||||||||
ретиков, а также препаратов калия и |
ведении афереза ЛПНП |
|
|||||||
калийсодержащих заменителей пи+ |
В редких случаях у пациентов, полу+ |
||||||||
щевой соли не рекомендуется. |
|
чающих ингибиторы АПФ, при про+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
Анвифен® |
117 |
||
ведении афереза ЛПНП с использо+ |
АНВИФЕН® (ANVIFEN) |
|
|||||||||
ванием декстрана |
сульфата |
могут |
Аминофенилмасляная кис |
|
|||||||
развиваться |
угрожающие жизни |
|
|||||||||
анафилактоидные |
реакции. |
Для |
лота . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110 |
||||||||
предотвращения анафилактоидной |
ЗАО «ФармФирма «Сотекс» |
||||||||||
реакции следует прекратить |
тера+ |
||||||||||
|
(Россия) |
|
|||||||||
пию ингибитором АПФ перед каж+ |
|
|
|||||||||
дой процедурой афереза ЛПНП с |
|
|
|
|
|
||||||
использованием высокопроточных |
|
|
|
|
|
||||||
мембран. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Гемодиализ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
У пациентов, получающих ингибито+ |
|
|
|
|
|
||||||
ры АПФ, при проведении гемодиали+ |
|
|
|
|
|
||||||
за с использованием высокопроточ+ |
|
|
|
|
|
||||||
ных мембран (например AN69®) |
|
|
|
|
|
||||||
были отмечены анафилактоидные ре+ |
|
|
|
|
|
||||||
акции. Поэтому желательно исполь+ |
|
|
|
|
|
||||||
зовать мембрану другого типа или |
|
|
|
|
|
||||||
применять гипотензивный препарат |
|
|
|
|
|
||||||
другой |
фармакотерапевтической |
|
|
|
|
|
|||||
группы. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Влияние на способность управлять |
|
|
|
|
|
||||||
автомобилем или выполнять рабо. |
|
|
|
|
|
||||||
ты, требующие повышенной скоро. |
|
|
|
|
|
||||||
сти физических и психических реак. |
|
|
|
|
|
||||||
ций. В период лечения необходимо |
|
|
|
|
|
||||||
соблюдать |
осторожность |
во |
время |
|
|
|
|
|
|||
занятий потенциально опасными ви+ |
|
|
|
|
|
||||||
дами деятельности, требующими по+ |
СОСТАВ |
|
|
|
|
||||||
вышенной концентрации внимания |
Капсулы . . . . . . . . . . . . . . . . 1 капс. |
||||||||||
и быстроты |
психомоторных |
реак+ |
активное вещество: |
|
|
||||||
ций, т.к. возможны головокружение, |
аминофенилмасляной |
|
|||||||||
сонливость, спутанность сознания и |
кислоты гидрохлорид . . . . . 25 мг |
||||||||||
другие побочные эффекты. |
|
|
|
|
|
50 мг |
|||||
ФОРМА |
ВЫПУСКА. |
Таблетки, |
|
|
|
125 мг |
|||||
1,25 мг, 2,5 мг, 5 мг и 10 мг. По 7 или 10 |
|
|
|
250 мг |
|||||||
табл. в блистере. 2, 4, 8, 12 или 14 |
вспомогательные вещества: гип+ |
||||||||||
блистеров (по 7 табл.) упаковано в |
ролоза — 1,3/1,3/1,7/2 мг; крем+ |
||||||||||
картонную пачку; 3, 6 или 9 блисте+ |
ния диоксид |
коллоидный |
— |
||||||||
ров (по 10 табл.) упаковано в картон+ |
3,2/3,2/4/8 |
мг; |
лактоза |
— |
|||||||
ную пачку. |
|
|
|
|
|
109,1/84,1/42,5/86,5 |
мг; магния |
||||
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
стеарат — 1,4/1,4/1,8/3,5 мг |
|
|||||||||
По рецепту. |
|
|
|
|
твердая |
желатиновая капсула: |
|||||
Амтолметин гуацил* |
|
для дозировки 25 мг — вода, жела+ |
|||||||||
|
тин, титана диоксид (Е171); для |
||||||||||
17 (Amtolmetin guacil*) |
|
|
дозировки 50 мг — вода, желатин, |
||||||||
|
Синонимы |
|
|
краситель азорубин (Е122), кра+ |
|||||||
|
|
|
ситель |
бриллиантовый голубой |
|||||||
Найзилат: табл. п.п.о. |
|
|
(Е133), |
краситель хинолиновый |
|||||||
(Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.) . . . . . . . . . 432 |
желтый |
(Е104), титана диоксид |
118 |
Анвифен® |
|
|
|
|
|
|
Глава 2 |
||
(Е171); для дозировки 125 мг — |
• |
период грудного вскармливания; |
||||||||
вода, желатин, краситель |
азору+ |
• |
возраст до 3 лет. |
|
|
|||||
бин (Е122), краситель бриллиан+ |
С |
осторожностью: эрозивно+язвен+ |
||||||||
товый голубой (Е133), титана ди+ |
||||||||||
ные поражения ЖКТ; печеночная не+ |
||||||||||
оксид (Е171); для дозировки 250 |
достаточность. |
|
|
|
||||||
мг — |
вода, |
желатин, краситель |
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО1 |
|||||||
азорубин (Е122), краситель брил+ |
||||||||||
ЗЫ. Внутрь, после еды, 2–3+недель+ |
||||||||||
лиантовый голубой (Е133), тита+ |
||||||||||
ными курсами. |
|
|
|
|||||||
на диоксид (Е171) |
|
|
|
|
||||||
|
Взрослые и дети с 14 лет — по |
|||||||||
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
|||||||||
250–500 мг 3 раза в день (максималь+ |
||||||||||
ФОРМЫ. Капсулы, 25 мг: твердые |
ная суточная доза — 2500 мг). Дети |
|||||||||
желатиновые, размер №3, белого цве+ |
3–8 лет — по 50–100 мг 3 раза в день; |
|||||||||
та. |
|
|
|
8 — 14 лет — по 250 мг 3 раза в день. |
||||||
Капсулы, 50 мг: твердые желатино+ |
Однократная |
максимальная доза у |
||||||||
вые, размер №3, корпус белого цвета, |
взрослых и детей с 14 лет составляет |
|||||||||
крышка голубого цвета. |
|
750 мг, у лиц старше 60 лет — 500 мг, |
||||||||
Капсулы, 125 мг: твердые желатино+ |
для детей до 8 лет — 150 мг, от 8 до 14 |
|||||||||
вые, размер №2, корпус белого цвета, |
лет — 250 мг. |
|
|
|
|
|||||
крышка синего цвета. |
|
Алкогольный абстинентный синдром: |
||||||||
Капсулы, 250 мг: твердые желатино+ |
250–500 мг 3 раза в день и на ночь 750 |
|||||||||
вые, размер №0, корпус белого цвета, |
мг, с постепенным понижением су+ |
|||||||||
крышка темно+синего цвета. |
|
точной дозы до обычной для взрос+ |
||||||||
Содержимое капсул: смесь порошка |
лых. |
|
|
|
|
|||||
и/или гранул белого или белого с |
Лечение головокружения при дисфун. |
|||||||||
желтоватым оттенком цвета. |
|
кциях вестибулярного аппарата и бо. |
||||||||
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ |
ДЕЙ1 |
лезни Меньера: 250 мг 3 раза в день на |
||||||||
СТВИЕ. Ноотропное, анксиолитиче. |
протяжении 14 дней. |
|
||||||||
ское, антиагрегантное, антиоксидан. |
Профилактика укачивания: 250–500 |
|||||||||
тное, противосудорожное. |
|
мг однократно, за 1 ч до предполагае+ |
||||||||
|
мого начала качки или при появле+ |
|||||||||
ПОКАЗАНИЯ |
|
|||||||||
|
нии первых симптомов морской бо+ |
|||||||||
• астенические и тревожно+невроти+ |
||||||||||
лезни. |
|
|
|
|
||||||
ческие состояния; |
|
Противоукачивающее действие пре+ |
||||||||
• заикание, тики и энурез у детей; |
||||||||||
парата Анвифен |
® |
усиливается при |
||||||||
• бессонница и ночная тревога у по+ |
|
|||||||||
жилых; |
|
|
увеличении дозы препарата. При на+ |
|||||||
|
|
ступлении выраженных проявлений |
||||||||
• болезнь Меньера, головокружения, |
||||||||||
связанные с дисфункциями вести+ |
морской болезни (рвота и т.д.) назна+ |
|||||||||
чение препарата Анвифен® малоэф+ |
||||||||||
булярного анализатора различного |
фективно даже в дозах 750–1000 мг. |
|||||||||
генеза; |
|
|
|
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Сонли+ |
||||||
• профилактика укачивания при ки+ |
||||||||||
нетозах; |
|
|
вость, тошнота. Усиление раздражи+ |
|||||||
• в составе комплексной терапии ал+ |
тельности, возбуждение, тревога, го+ |
|||||||||
когольного абстинентного синдро+ |
ловокружение, головная |
боль (при |
||||||||
ма для купирования психопатоло+ |
первых приемах), аллергические ре+ |
|||||||||
гических и |
соматовегетативных |
акции. |
|
|
|
|
||||
расстройств. |
|
|
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Удлиняет и |
|||||||
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
усиливает |
действие |
снотворных |
||||||
• гиперчувствительность; |
|
средств, наркотических анальгетиков, |
||||||||
• беременность; |
|
нейролептиков, противопаркинсони+ |