3 курс / Фармакология / Doctor_Pediatr_2014

Точные суточные дозы рассчитыва, ются на основании массы тела ребен, ка, а не его возраста.

Максимальная суточная доза амок, сициллина составляет для взрослых 6 г, для детей — 45 мг/кг.

Максимальная суточная доза клаву, лановой кислоты (в форме калиевой соли) составляет для взрослых 600 мг, для детей — 10 мг/кг.

У пациентов с нарушением функции

почек дозу следует корректировать, исходя из максимальной рекомендуе,

мой дозы амоксициллина.

Пациентам с Cl креатинина >30 мл/мин не требуется никакой кор,

рекции дозы.

Взрослые и дети весом более 40 кг

Пациентам с Cl креатинина 10–30 мл/мин — 500/125 мг 2 раза в сутки.

При Cl креатинина <10 мл/мин реко, мендуемая доза — 500/125 мг 1 раз в сутки.

Пациентам, находящимся на гемоди, ализе, рекомендуемая доза — 500/125 мг каждые 24 ч плюс 500/125 мг во время диализа и еще одну дозу в кон, це диализа (т.к. концентрации амок, сициллина и клавулановой кислоты в сыворотке снижены).

Дети весом менее 40 кг

При Cl креатинина 10–30 мл/мин ре, комендуемая доза — 15/3,75 мг/кг 2 раза в сутки (максимально 500/125 мг 2 раза в сутки).

При Cl креатинина <10 мл/мин реко, мендуемая доза — 15/3,75 мг/кг 1 раз в сутки (максимально 500/125 мг).

Амоксиклав® 99

При гемодиализе рекомендуемая доза — 15/3,75 мг/кг 1 раз в сутки. Перед гемодиализом — 15/3,75 мг/кг. Для восстановления соответствую, щих концентраций препарата в крови необходимо после гемодиализа при, нять еще одну дозу 15/3,75 мг/кг.

Курс лечения составляет 5–14 дней. Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом. Лече, ние не должно продолжаться более 14 дней без повторного медицинского осмотра.

Инструкция по приготовлению сус0 пензии

Порошок для приготовления суспен,

зии 125+31,25 мг/5мл — энергично

встряхнуть флакон, добавить 86 мл воды в два приема (до метки), каж, дый раз хорошо встряхивая до полно,

го растворения порошка.

Порошок для приготовления суспен,

зии 250+62,5мг/5мл — энергично

встряхнуть флакон, добавить 85 мл воды в два приема (до метки), каж, дый раз хорошо встряхивая до полно,

го растворения порошка.

Порошок для приготовления суспен,

зии 400+57мг/5мл — энергично встряхнуть флакон, добавить воды в два приема (до метки) в количестве, указанном на этикетке и приведен, ном в таблице 7, каждый раз хорошо встряхивая до полного растворения порошка.

Энергично встряхнуть перед упо, треблением!

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Со сторо,

ны пищеварительной системы: потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея, боли

в животе, гастрит, стоматит, глоссит, черный «волосатый» язык, потемне, ние зубной эмали, геморрагический колит (также может развиться после терапии), энтероколит, псевдомембра, нозный колит, нарушение функции пе, чени, повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ и/или уровня билирубина в плазме крови, печеночная недостаточ, ность (чаще у пожилых, мужчин, при длительной терапии), холестатическая желтуха, гепатит.

Аллергические реакции: зуд, крапив,

ница, эритематозные высыпания, мультиформная экссудативная эри, тема, ангионевротический отек, ана, филактический шок, аллергический

васкулит, эксфолиативный дерматит,

синдром Стивенса,Джонсона,

острый генерализованный экзанте, матозный пустулез, синдром, сход, ный с сывороточной болезнью, ток, сический эпидермальный некролиз.

Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: обратимая лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения, гемолитическая

анемия, обратимое увеличение ПВ (при совместном применении с анти,

коагулянтами), обратимое увеличе, ние времени кровотечения, эозино, филия, панцитопения, тромбоцитоз, агранулоцитоз.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, судороги (могут про, являться у пациентов с нарушением функции почек при приеме высоких доз препарата), гиперактивность. Чувство тревоги, бессонница, изме, нение поведения, возбуждение.

Со стороны мочевыделительной сис,

темы: интерстициальный нефрит, кристаллурия, гематурия.

Прочие: кандидоз и другие виды су, перинфекции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Антациды,

глюкозамин, слабительные ЛС, ами, ногликозиды замедляют абсорбцию, аскорбиновая кислота повышает аб, сорбцию.

Диуретики, аллопуринол, фенилбу, тазон, НПВС и другие ЛС, блокиру, ющие канальцевую секрецию (пробе, нецид), повышают концентрацию амоксициллина (клавулановая кис, лота выводится в основном путем клубочковой фильтрации).

Одновременное применение препа, рата Амоксиклав® и метотрексата по, вышает токсичность метотрексата.

Назначение совместно с аллопурино, лом повышает частоту развития экзан, темы. Следует избегать одновременно, го применения с дисульфирамом.

Уменьшает эффективность ЛС, в процессе метаболизма которых обра, зуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиол — риск развития кровотечений прорыва.

В литературе описываются редкие случаи увеличения МНО у пациен, тов при совместном применении аце, нокумарола или варфарина и амокси,

циллина. При необходимости одно, временного применения с антикоагу, лянтами ПВ или МНО должны тща,

тельно мониторироваться при назна, чении или отмене препарата.

Комбинация с рифампицином анта, гонистична (взаимное ослабление ан, тибактериального эффекта). Препа, рат Амоксиклав® не следует приме, нять одномоментно в комбинации с бактериостатическими антибиотика, ми (макролиды, тетрациклины), су, льфаниламидами из,за возможного снижения эффективности препарата Амоксиклав®.

Препарат Амоксиклав® снижает эф, фективность пероральных контра, цептивов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Сообщений о летальном исходе или возникновении угрожающих жизни побочных эффек, тов вследствие передозировки препа, рата нет.

Симптомы: в большинстве случаев — расстройства со стороны ЖКТ (боль в животе, диарея, рвота), возможно так, же тревожное возбуждение, бессонни,

102 Амоксициллин...

2, 3 или 4 блистера по 5 табл. или 2 блистера по 7 табл. в картонной пачке.

Таблетки, покрытые пленочной обо, лочкой, 875 мг + 125 мг. По 5 или 7

табл. в блистере из покрытой лаком жесткой алюминиевой/мягкой алю, миниевой фольги. По 2 или 4 блисте, ра по 5 табл. или 2 блистера по 7 табл. в картонной пачке.

Порошок для приготовления суспен, зии для приема внутрь

Для дозировок 125 мг+31,25 мг/5 мл и

250 мг+62,5 мг/5 мл

Первичная упаковка — по 25 г порош, ка (100 мл готовой суспензии) во флаконе темного стекла с кольцевой меткой (100 мл). Флакон закрыт на, винчивающейся металлической крышкой с контрольным кольцом, внутри крышки — прокладка из

ПЭНП.

Вторичная упаковка — по 1 фл. с до, зировочной ложкой с кольцевыми от,

метками в полости на 2,5 и 5 мл («2,5 СС» и «5 СС»), отметкой максималь,

ного наполнения 6 мл («6 СС») на ручке ложки в картонной пачке. Или по 1 фл. вместе с дозировочной граду, ированной пипеткой в картонной пачке.

Для дозировки 400 мг+57 мг/5 мл

Первичная упаковка — по 8,75 г (35 мл готовой суспензии), 12,5 г (50 мл готовой суспензии), 17,5 г (70 мл го, товой суспензии) или 35 г (140 мл го, товой суспензии) порошка во флако, не темного стекла с навинчивающей, ся крышкой из ПЭВП с контрольным кольцом и с прокладкой внутри крышки. Или по 17,5 г (70 мл готовой суспензии) во флаконе темного стек, ла с кольцевой меткой (70 мл) с на, винчивающейся крышкой из ПЭВП с контрольным кольцом и с проклад, кой внутри крышки.

Вторичная упаковка — по 1 фл. вмес, те с дозировочной градуированной пипеткой в картонной пачке.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

По рецепту.

Глава 1

Амоксициллин* + Клавула. новая кислота* (Amoxicillin* + Clavulanic

102 acid*)

Синонимы

Амоксиклав®: пор. д/сусп. для приема внутрь, табл.

п.п.о. (Сандоз ЗАО) . . . . . . . . . . . . . . . . 91

Аугментин®: пор. д/сусп. для приема внутрь, табл.

п.п.о. (GlaxoSmithKline) . . . . . . . . . . . . 109

Аугментин® ЕС: пор. д/сусп. для приема внутрь

(GlaxoSmithKline) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121

Аугментин® СР: табл. с модиф. высвоб. п.п.о.

(GlaxoSmithKline) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128

АНАФЕРОН ДЕТСКИЙ

ООО«НПФ «Материа Медика Холдинг» (Россия)

СОСТАВ

Таблетки для рассасы0

вания. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 табл.

антитела к гамма,ин, терферону человека аф,

104 Анвифен®

кипяченой воды комнатной темпера, туры и дать выпить.

ОРВИ, грипп, кишечные инфекции,

герпес,вирусные инфекции, нейроин,

фекции. Лечение следует начинать как можно раньше — при проявлении первых признаков острой вирусной инфекции по следующей схеме: в первые 2 ч — п о 1табл. каждые 30 мин (5 приемов), затем в течение первых суток еще 3 приема через равные про,

межутки времени (всего 8 табл. в пер, вые сутки); со 2,х суток и далее — по 1

табл. 3 раза в день до полного выздо, ровления. При отсутствии улучше, ния на 3,й день лечения следует обра, титься к врачу. В эпидемический се, зон с профилактической целью — 1 табл. ежедневно в течение 1–3 мес.

Генитальный герпес. При острых про,

явлениях генитального герпеса при, нимают через равные промежутки времени по следующей схеме: 1–3,й день — по 1 табл. 8 раз в день, далее по 1 табл. 4 раза в день не менее 3 нед.

Для профилактики рецидивов — по 1 табл. в день. Рекомендуемая продол,

жительность профилактического курса определяется индивидуально и может достигать 6 мес.

При употреблении препарата для ле, чения и профилактики иммунодефи, цитных состояний, в комплексной те, рапии бактериальных инфекций — принимать по 1 табл. в день.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. При ис,

пользовании препарата по указанным показаниям и в указанных дозировках побочных действий не выявлено. Воз, можны проявления повышенной ин, дивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Случаев не,

совместимости с другими ЛС до на, стоящего времени не выявлено. При необходимости препарат можно соче, тать с другими противовирусными, антибактериальными и симптомати, ческими средствами.

Глава 1

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Случаев пере,

дозировки до настоящего времени не зарегистрировано.

При случайной передозировке воз, можны диспептические явления, обу, словленные входящими в состав пре, парата наполнителями.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактозе, мией, синдромом мальабсорбции глю, козы либо при врожденной лактазной недостаточности.

ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки для рассасывания. По 20, 50 табл. в банках полимерных с винтовой горловиной и крышкой навинчиваемой для вита, минов и лекарственных средств или в банках полимерных с амортизатором и крышкой натягиваемой с контро, лем первого вскрытия для витаминов и лекарственных средств.

20 табл. в контурной ячейковой упа, ковке из пленки ПВХ и фольги алю,

миниевой. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок (по 20 табл. каж, дая) или каждую банку помещают в пачку из картона.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

Без рецепта.

АНВИФЕН® (ANVIFEN)

Аминофенилмасляная кис.

лота . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91

ЗАО «ФармФирма «Сотекс» (Россия)

СОСТАВ

Капсулы . . . . . . . . . . . . . . . . 1 капс.

активное вещество:

аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид . . . . . 25 мг

50 мг

125 мг

250 мг

вспомогательные вещества: гип,

ролоза — 1,3/1,3/1,7/2 мг; крем,

ния диоксид коллоидный —

3,2/3,2/4/8 мг; лактоза —

109,1/84,1/42,5/86,5 мг; магния стеарат — 1,4/1,4/1,8/3,5 мг

твердая желатиновая капсула:

для дозировки 25 мг — вода, жела, тин, титана диоксид (Е171); для дозировки 50 мг — вода, желатин, краситель азорубин (Е122), кра, ситель бриллиантовый голубой (Е133), краситель хинолиновый желтый (Е104), титана диоксид (Е171); для дозировки 125 мг — вода, желатин, краситель азору, бин (Е122), краситель бриллиан, товый голубой (Е133), титана ди, оксид (Е171); для дозировки 250 мг — вода, желатин, краситель азорубин (Е 122), краситель брил, лиантовый голубой (Е 133), тита, на диоксид (Е171)

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Капсулы, 25 мг: твердые же,

латиновые, размер №3, белого цвета.

Капсулы, 50 мг: твердые желатино,

вые, размер №3, корпус белого цвета,

крышка голубого цвета.

Капсулы, 125 мг: твердые желатино,

вые, размер №2, корпус белого цвета, крышка синего цвета.

Капсулы, 250 мг: твердые желатино,

вые, размер №0, корпус белого цвета,

крышка темно,синего цвета.

Содержимое капсул: смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ0

СТВИЕ. Ноотропное, анксиолитиче, ское, антиагрегантное, антиоксидан, тное, противосудорожное.

ФАРМАКОДИНАМИКА. Ноотроп, ное средство, облегчает ГАМК,опо,

средованную передачу нервных импу, льсов в ЦНС (прямое воздействие на ГАМКергические рецепторы). Транк, вилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также об, ладает антиагрегантным, антиокси, дантным и некоторым противосудо, рожным действием.

Анвифен® 105

Улучшает функциональное состоя, ние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает со, противление сосудов, улучшает мик, роциркуляцию, оказывает антиагре, гантное действие). Удлиняет латент, ный период и укорачивает продол, жительность и выраженность ни,

стагма.

Не влияет на холино, и адренорецеп, торы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головная боль, ощу, щение тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональ, ная лабильность). При курсовом при,

еме повышает физическую и умст, венную работоспособность (внима,

ние, память, скорость и точность сен, сорно,моторных реакций).

Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу — мотивация деятельности) без седации или воз, буждения.

Способствует снижению чувства тре, воги, напряженности и беспокойства, нормализует сон.

106 Анвифен®

У людей пожилого возраста не вызы, вает угнетение ЦНС, мышечно,рас,

слабляющее последействие чаще все, го отсутствует.

ФАРМАКОКИНЕТИКА. Абсорб,

ция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0,1% введен, ной дозы препарата, причем у лиц мо, лодого и пожилого возраста в значите, льно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени — 80–95%, метаболиты фармакологиче, ски неактивны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выводиться почками, при этом концентрация в ткани мозга не

снижается и обнаруживается еще в те, чение 6 ч. Около 5% выводится почка,

ми в неизмененном виде, частично — с желчью.

ПОКАЗАНИЯ

• астенические и тревожно,невроти,

ческие состояния;

• заикание, тики и энурез у детей;

• бессонница и ночная тревога у по, жилых;

• болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вести, булярного анализатора различного генеза;

• профилактика укачивания при ки, нетозах;

• в составе комплексной терапии ал, когольного абстинентного синдро, ма для купирования психопатоло, гических и соматовегетативных расстройств.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

•гиперчувствительность;

•беременность;

•период грудного вскармливания;

•возраст до 3 лет.

С осторожностью: эрозивно,язвен,

ные поражения ЖКТ; печеночная не, достаточность.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО0

ЗЫ. Внутрь, после еды, 2–3,недель,

ными курсами.

Глава 1

Взрослые и дети с 14 лет — по 250–500 мг 3 раза в день (максималь, ная суточная доза — 2500 мг). Дети 3–8 лет — по 50–100 мг 3 раза в день; 8 — 14 лет — по 250 мг 3 раза в день.

Однократная максимальная доза у взрослых и детей с 14 лет составляет 750 мг, у лиц старше 60 лет — 500 мг, для детей до 8 лет — 150 мг, от 8 до 14 лет — 250 мг.

Алкогольный абстинентный синдром:

250–500 мг 3 раза в день и на ночь 750 мг, с постепенным понижением суточ, ной дозы до обычной для взрослых.

Лечение головокружения при дисфун, кциях вестибулярного аппарата и бо,

лезни Меньера: 250 мг 3 раза в день на протяжении 14 дней.

Профилактика укачивания: 250–500

мг однократно, за 1 ч до предполагае, мого начала качки или при появле,

нии первых симптомов морской бо, лезни.

Противоукачивающее действие пре, парата Анвифен® усиливается при увеличении дозы препарата. При на,

ступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) назна, чение препарата Анвифен® малоэф,

фективно даже в дозах 750–1000 мг.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Сонли,

вость, тошнота. Усиление раздражи, тельности, возбуждение, тревога, го, ловокружение, головная боль (при первых приемах), аллергические ре, акции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Удлиняет и усиливает действие снотворных средств, наркотических анальгети, ков, нейролептиков, противопаркин, сонических и противоэпилептиче, ских средств.

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Симптомы: вы,

раженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, снижение АД, нарушение функции почек.

Лечение: промывание желудка, назна, чение активированного угля и прове, дение симптоматической терапии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. При длите,

льном применении необходимо пери, одически контролировать показатели функций печени и периферической крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и рабо, тать с механизмами. Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требу, ющих повышенной концентрации внимания.

ФОРМА ВЫПУСКА. Капсулы, 25 мг, 50 мг, 125 мг, 250 мг. В контурной ячейковой упаковке 10 шт. 1, 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок в пач, ке картонной.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

По рецепту.

Антитела к мозгоспецифи. 107 ческому белку S.100

Синонимы

Тенотен детский: табл.

д/рассас. (Материа Медика Холдинг НПФ ООО) . . . . . . . . . . . . . . . . 514

АСПЕКТОН®

Krewel Meuselbach GmbH (Германия)

СОСТАВ

Спрей для назального применения . . . . . . . . . . . . . . 100 мл

морская соль . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 г мятное масло. . . . . . . . . . . . 0,0125 г

эвкалиптовое масло . . . . . 0,0125 г тимьяновое масло . . . . . . . . 0,025 г

ментол . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,025 г камфора. . . . . . . . . . . . . . . . . 0,0375 г декспантенол. . . . . . . . . . . . . . . . . 1 г гипромеллоза . . . . . . . . . . . . . . . . 2 г натрия эдетат . . . . . . . . . . . . . 0,15 г

натрия гидроксид, рас,

твор 1% . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,86 г

вода очищенная . . . . . . . до объема

100 мл

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Спрей назальный: жид,

кость, от слегка мутной до выраженно

Аспектон® 107

мутной, с характерным запахом эфир, ных масел. В процессе хранения допу, скается выпадение осадка в виде хло, пьев, что не влияет на качество препа, рата.

ДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ. Спрей назальный Аспектон® — ухаживающий спрей для носа, обладающий увлажня, ющим и очищающим слизистую носа действием. Обеспечивает улучшение процессов регенерации при насморке и/или заложенности носа.

Основное действие назального спрея, соответствующее его назначению, до, стигается не за счет средств, имеющих фармакологический или иммуноло, гический эффект, и не за счет метабо, лизма, а чисто физическим способом.

Гипертонический раствор морской соли способствует выходу избыточ,

ной жидкости из межклеточного про, странства, что приводит к уменьше,

нию отека слизистой оболочки и, сле, довательно, облегчению носового ды,

хания. Эффект похож на действие со, судосуживающих средств, но реализу,

ется за счет принципиально другого механизма. Прочие же компоненты, такие как декспантенол или эфирные

108 Аспектон®

масла, только поддерживают этот основной эффект.

СВОЙСТВА КОМПОНЕНТОВ.

Раствор морской соли (соответствует

1,1% раствору поваренной соли) очи, щает и увлажняет слизистую оболоч, ку носа и служит для сопутствующей терапии при насморке и заложенно, сти носа.

Декспантенол, содержащийся в кон, центрации 1%, ухаживает и стимули, рует регенерацию слизистой оболоч, ки носа.

Эфирные масла, содержащиеся в низ, кой концентрации (0,038% — камфо,

ра; 0,025% — тимьяновое масло; 0,013% — эвкалиптовое масло;

0,025% — левоментол; всего —

0,101%) обеспечивают положитель, ное восприятие запахов и субъектив,

ный охлаждающий эффект.

Гипромеллоза — модифицированный полимер целлюлозы — удерживает влагу и образует тонкую пленку на

слизистой носа.

Эдетат натрия в качестве комплек,

сообразователя обеспечивает микро, биологическую стабильность этого назального спрея, не содержащего консервантов.

Вместе с гидроксидом натрия эдетат натрия служит для установления сла, бокислого уровня рН (рН=5), кото, рый близок по значению к уровню рН здоровой слизистой оболочки носа

(рН=5,5–6,5).

РЕКОМЕНДУЕТСЯ. В качестве средства, обеспечивающего уход, очи, щение, увлажнение и улучшение про, цессов регенерации слизистой обо, лочки носа при насморке и/или зало, женности носа. При противопоказа, ниях для приема сосудосуживающих препаратов в качестве заместительной терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

•индивидуальная повышенная чув, ствительность к компонентам спрея назального;

Глава 1

•заболевания дыхательных путей, которые сопровождаются выражен, ной повышенной чувствительно, стью дыхательных путей (в т.ч. бронхиальная астма);

•состояние после оперативных вме, шательств или травм в области носа;

•детский возраст младше 8 лет.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН0 НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУ0

ДЬЮ. Безопасность и эффективность применения во время беременности и лактации не исследовались. Возмож, но применение при беременности и в период лактации по назначению леча, щего врача, если ожидаемый эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО0

ЗЫ. Интраназально.

Перед первым использованием уста, новить распыляющую головку:

,удалить упаковку с распыляющей головки;

,с флакона снять навинчивающуюся крышку и установить на флакон рас, пыляющую головку;

,удалить с распыляющей головки за, щитный колпачок.

Перед первым использованием про, качать насадку несколько раз, пока из дозирующего устройства не появится равномерная дымка, образованная разбрызгиванием.

Из гигиенических соображений реко, мендуется после каждого использо, вания вытирать распыляющую го, ловку и надевать на нее защитный колпачок.

Перед применением взбалтывать. Спрей назальный Аспектон® может быть использован в течение 28 дней после вскрытия упаковки. Дозирование. Для взрослых и детей от 8 лет: при необходимости несколько раз в день распылить в каждую нозд, рю по 1–2 дозы спрея назального Ас, пектон.

Спрей назальный Аспектон® для ухо, да и улучшения процессов регенера,