2 курс / Микробиология 1 кафедра / Доп. материалы / Mikrobiologia

§1.ОБЩАЯ ЧАСТЬ.

1.Место микробиологии в современной медицине. Роль микробиологии в подготовке врачей-клиницистов и врачей профилактической службы.

1.Место микробиологии в современной медицине:

–важнейшей задачей медицинской микробиологии является выявление микробов-возбудителей инфекционных болезней. Поэтому методы микробиологии направлены на изучение свойств микробов, обусловливающих их патогенное действие, и процессы, которые возникают под их влиянием в организме человека и животных.

–к основным методам микробиологии относятся:

микроскопический – изучение морфологии микробов с использованием специальной микроскопической техники;

бактериологический – получение чистых культур и изучение их биологических св-в, позволяющие определить вид микроба;

серологический – выявление антител к возбудителям в биологических жидкостях организма больного;

аллергологический – оценка аллергических феноменов, возникающих в организме человека под действием микро- ба-возбудителя;

биологический – моделирование инфекционных процессов на лабораторных животных или куриных эмбрионах;

хемотаксономический – изучение микробов по продуктам их жизнедеятельности непосредственно в организме, без предварительного культивирования на питательных средах;

молекулярно-биологический – изучение состава микробных нуклеиновых кислот с помошью полимеразной цепной реакции, сиквенирования и гибридизации ДНК;

–разрабатывает методы создания специфических средств профилактики (получение вакцин) и терапии (иммунные сыворотки) инфекционных болезней;

2.Роль микробиологии в подготовке врачей-клиницистов и врачей профилактической службы:

2.1.Инфекционные болезни:

–по своей распространенности вышли на первое место среди болезней человека. Это значит, что каждые из обращающихся к врачу больных —–инфекционные больные, и врач должен своевременно и правильно поставить диагноз. Кроме того, врач любого профиля даже в неинфекционной клинике обязательно имеет дело с внутрибольничными инфекциями, вызываемыми условно-патогенными микробами, что требует от него знаний диагностики, профилактики и лечения этих болезней; 2.2.Соматические болезни, хирургические вмешательства, лекарственные воздействия и т.д.:

–приводят к нарушению нормофлоры человека, влияют на иммунный статус, поэтому врач должен знать, уметь анализировать эти состояния и учитывать при проведении лечения основного заболевания; 2.3.Аллергические болезни, аутоиммунные болезни и иммунопатологические состояния:

–врачи-клиницисты, профпатологи, врачи медико-профилактического профиля должны знать и эту патологию; 2.4.Диагностика, профилактика и лечение онкологических болезней:

–важное место занимают иммуномодуляторы (интерлейкины, интерфероны и др.), адаптогены, иммунологические методы исследования; 2.5.Тяжелые болезни:

–возникают в результате иммунологического конфликта между матерью и плодом на всех этапах репродукции, следовательно, педиатры, гинекологи, акушеры должны быть хорошо подготовлены по проблемам иммунологии репродукции; 2.6.Трансплантология:

–результаты часто бывают негативными вследствие иммунологической несовместимости реципиента и донора. Следовательно, врачи-трансплантологи должны знать проблемы и пути преодоления несовместимости$ 2.7.Климатические, социальные, профессиональные и другие явления:

–воздействуют на организм человека и на микрофлору, распространенную в природе и населяющую организм человека. Значит, врачи должны знать проблемы экологической и санитарной микробиологии;

2.Основные этапы развития микробиологии. Работы Л. Пастера, Р. Коха и их значение для развития микробиологии.

1.Основные этапы развития микробиологии:

–развитие микробиологии можно разделить на пять этапов: 1.1.Эвристический:

–начинается с момента, когда Гиппократ высказал предположение о том, что болезни, передающиеся от человека к человеку, вызываются какими-то веществами, образующимися в гнилых болотистых местах. Эти вещества он назвал «миазмами»; 1.2.Морфологический:

–начинается в период когда А. Левенгук открыл мир миркоорганизмов. Рассматривая под линзами все подряд Левенгук обнаружил множество живых «зверюшек», которых он назвал «анималькулюсы». Таким образом, Левенгук открыл и увидел мир микробов; и это положило начало морфологическому периоду в развитии микробиологии;

–первым из россиян, кто увидел микробов, был Петр I, посетивший Левенгука в Голландии; он же впервые привез микроскоп в Россию, а первым исследователем микробов был врач М. М. Тереховский;

–после открытия Левенгука открывались все новые бактерии, грибы, простейшие, а в конце XIX в. были открыты вирусы;

–за последние 30–40 лет открыто новых или выявлено измененных вариантов известных уже микробов порядка трех десятков. Все они объединены в группу эмерджентных, т.е. опасных непредсказуемых инфекций. Так, открыты вирусы иммунодефицита человека (ВИЧ), вирусы геморрагических лихорадок, бактерии, вызывающие болезнь легионеров, болезнь Лайма, коронавирусы, вызывающие атипичную пневмонию, и др. Некоторые представители микробов вообще исчезли с нашей планеты. Так, благодаря глобальной массовой вакцинации полностью исчезла натуральная оспа, ставится задача ликвидации полиомиелита и других инфекций. Тем не менее в будущем человека также ожидает появление новых или измененных возбудителей инфекционных болезней; 1.3.Физиологический:

–начался в XIX в. и продолжается до наших дней. С момента обнаружения микробов возник вопрос не только об их роли в патологии человека, но и об их устройстве, биологических свойствах, процессах жизнедеятельности, и т.д. Большую роль в этот период сыграли работы Луи Пастера. Л. Пастер сделал ряд открытий:

природу брожения;

анаэробиоз;

опроверг бытовавшую в его времена теорию самозарождения;

обосновал принцип стерилизации;

разработал принцип вакцинации и способы получения вакцин;

(2.Работы Л. Пастера, Р. Коха и их значение для развития микробиологии)

2.1.Л. Пастер:

–доказал, что брожение (молочнокислое, спиртовое, уксусное) – это биологическое явление, которое вы-зывается микробами, их ферментами, т.е. Пастер стал основоположником биотехнологии. До него господствовала теория самозарождения всего живого, т.е. считалось, что животные не только происходили друг от друга, но и воз-никают самопроизвольно. Ссчиталось что и микробы саморождались, но Л. Пастер опытным путём опроверг это положение. Он показал, что стерильный бульон, оставленный в открытой колбе, прорастал, но после его помещения в колбу, сообщающуюся с воздухом через спирально изогнутую стеклянную трубку, бульон не прорастал, так как бактерии и частицы пыли из воздуха осаждались на изогнутых частях спиральной трубки, не попадая в бульон;

–разработал принцип вакцинации и способ получения вакцин, о чем будет сказано ниже; 2.2.Роберт Кох:

–предложил окраску бактерий, микрофотосъемку, способ получения чистых культур, а также знаменитую триаду, получившую название триада Генле-Коха, по установлению этиологической роли микробов в инфекционном забо-

левании. Согласно этой триаде, для доказательства роли микроба в возникновении специфической болезни необходимо три условия:

чтобы микроб обнаруживался только у больного и не обнаруживал ся у здоровых людей и больных другими болезнями;

должна быть получена чистая культура микроба;

микроб должен вызвать аналогичное заболевание при заражении животных.

1.4.Иммунологический:

–связан с Л. Пастером, биолога И.И. Мечниковым и П.Эрлихом (1854–1915). Л. Пастер открыл и разработал принцип вакцинации, И.И. Мечников – фагоцитарную теорию, которая явилась основой клеточной иммунологии, а П. Эрлих высказал гипотезу об антителах и развил гуморальную теорию иммунитета; 1.5.Молекулярно-генетический;

–сопровождался расшифровкой молекулярной структуры многих бактерий и вирусов, строения и состава их генома, структуры антигенов и антител, факторов патогенности бактерий и вирусов, а также факторов иммунной защиты (комплемент, интерфероны, иммуномодуляторы и др.). Расшифровка генов бактерий и вирусов, их синтез позволили создавать рекомбинантные ДНК и получать на их основе рекомбинантные штаммы бактерий для синтеза разнообразных биологически активных веществ (интерферонов, интерлейкинов, гормонов, антигенов, антител, противоопухолевых и других лекарственных средств, пищевых белков, сахаров, аминокислот и т.д.);

–успешно решается проблема создания синтетических вакцин на основе антигенов, а также живых вакцин, полученных генно-инженерным способом;

–открыты и используются в инфекционной и неинфекционной патологии различные иммуномодуляторы для коррекции иммунного статуса;

3.Значение открытия Д. И. Ивановского. Роль отечественных ученых (Н.Ф.Гамалея, П.Ф.Здродовский, А.А. Смородинцев, М. П. Чумаков, З.В. Ермольева, В.М. Жданов и др.) в развитии микробиологии и вирусологии. 1.Д.И.Ивановский:

–обнаружил при изучении мозаичной болезни табака мельчайшие частицы, проходящие через бактериальные фильтры и вызывающие специфические поражения и в будущем эти частицы были названы вирусами;

–впервые открыл вирусы и стал основоположником вирусологии;

2.Н.Ф.Гамалея:

–организовал в Одессе первую в России бактериологическую станцию;

–автор многих работ по микробиологии и иммунологии (по профилактике холеры, чумы, оспы, паразитарных тифов, бешенства);

–открыл бактериолизины, возбудители холеры птиц;

–обосновал значение дезинсекции для ликвидации сыпного и возвратного тифов;

–в 1888 году ученый издал книгу "О прививках против сибирской язвы";

3.З.Ф.Здровский:

–российский микробиолог, иммунолог и эпидемиолог, академик;

–исследовал проблемы тропических болезней, бруцеллеза и др.;

–под руководством Здродовского разработаны методы вакцинации против столбняка, дифтерии и др. инфекций.;

–автор книги "Учение о риккетсиях и риккетсиозах";

4.А.А.Смородинцев:

–российский вирусолог и иммунолог;

–автор трудов по этиологии и профилактике гриппа, энцефалитов и др. вирусных инфекций;

–совместно с 5.М.П.Чумаковым разработал и внедрил вакцину против полиомиелита;

5.З.В.Ермольева:

–российский микробиолог;

–получила образцы антибиотиков - пенициллина, стрептомицина и др.; интерферона;

6.В.М.Жданов:

–российский вирусолог;

–труды по вирусным инфекциям, молекулярной биологии и классификации вирусов, эволюции инфекционных болезней;

4.Основные принципы классификации микробов.

–мир микробов делится на клеточные и неклеточные формы. Клеточные формы микробов представлены бактериями, грибами и простейшими. Их можно называть микроорганизмами. Неклеточные формы представлены вирусами, вироидами и прионами.

–новая классификация включает следующие таксономические единицы: домены, царства, типы, классы, порядки, семейства, роды, виды. В основу классификации микроорганизмов положены их генетическое родство, а также морфологические, физиологические, антигенные и молекулярнобиологические свойства;

–клеточные формы микробов разделены на три домена:

Bacteria — прокариоты, представленные настоящими бактериями (эубактериями);

Archaea — прокариоты, представленные археями, или архебактериями;

Eukarya — эукариоты, клетки которых имеют ядро с ядерной оболочкой и ядрышком, а цитоплазма состоит из

высокоорганизованных органелл (митохондрий, аппарата Гольджи и др);

–коричневая книга стр.37;

5.Принципы классификации бактерии.

1.Классификация бактерий:

–бактерии относятся к прокариотам;

–делятся на два домена: Bacteria и Archaebacteria; 1.1.Агchaebacteria:

–одна из древнейших форм жизни;

–имеют особенности строения клеточной стенки (у них отсутствует пептидогликан) и рибосомальная РНК;

–отсутствуют возбудители инфекционных заболеваний;

1.2.Bacteria:

–можно выделить следующие бактерии:

1.2.1.Грамотрицательные бактерии:

–имеют тонкую клеточную стенку;

–относятся сферические формы (кокки – гонококки, менингококки, вейлонеллы), извитые – спирохеты и спириллы, а также палочковидные формы и наиболее мелкие бактерии (риккетсии и хламидии – облигатные внутриклеточные паразиты);

1.2.2.Грамположительные бактерии:

–характерна толстая клеточная стенка;

–относятся сферические формы (кокки – стафилококки, стрептококки, пневмококки), палочковидные формы и ветвящиеся, нитевидные формы (актиномицеты);

2.Классификация бактерий по формам:

–коричневая книга стр.40-45;

6.Принципы классификации грибов.

–различают два основных типа грибов - гифальный и дрожжевой:

1.Гифальные (плесневые) грибы:

–образуют ветвящиеся тонкие нити (гифы), сплетающиеся в грибницу, или мицелий (плесень);

–гифы, врастающие в питательный субстрат называются вегетативными гифами (отвечают за питание гриба), а растущие над поверхностью субстрата - воздушными или репродуктивными гифами (отвечают за бесполое размножение). Гифы низших грибов не имеют перегородок и представлены многоядерными клетками. Гифы высших грибов разделены перегородками, или септами с отверстиями;

2.Дрожжевые грибы (дрожжи):

–имеют вид отдельных овальных клеток. У них мицелий отсутствует, тело в вегетативном состоянии представляет округлую клетку.

3.Дрожжеподобные грибы:

–образуют псевдомицелий. Он отличается от мицелия плесневых грибов тем, что не имеет общей оболочки и перегородок, а состоит из длинных клеток, образующихся путем последовательного бокового или концевого почкования;

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- -----------------------

–царство настоящих грибов включает 4 типа грибов, имеющих медицинское значение: зигомицеты (Zygomycota), аскомицеты (Ascomycota) базидиомицеты (Basidiomycota) и дейтеромицеты (Deiteromycota – формальный условный тип/группа грибов);

–различают совершенные и несовершенные грибы:

1.Совершенные грибы:

–имеют половой способ размножения; к ним относят зигомицеты, аскомицеты и базидиомицеты; 1.1.Зигомицеты:

–относятся к низшим грибам;

–распространены в почве, воздухе и способны вызывать зигомикоз (мукоромикоз) легких, головного мозга и других органов человека и животных;

–половое размножение у зигомицетов осуществляется путемвания зиго-спор;

–при бесполом размножении этих грибов на плодоносящей гифе, спорангиеносце, образуется спорангий с многочисленными спорангиоспорами; 1.2.Аскомицеты (сумчатые грибы):

–имеют септированный мицелий (за исключением одноклеточных дрожжей); 1.3.Базидиомицеты:

–шляпочные съедобные и ядовитые грибы с септированным мицелием;

–половые споры – базидиоспоры путем отшнуровывания от базидия - концевой клетки мицелия, гомологичной аску;

2.Несовершенные грибы:

–только бесполый способ размножения; к ним относят дейтеромицеты; 2.1.Дейтеромицеты:

–являются условным, формальным типом грибов, который объединяет грибы, не имеющие полового способа размножения;

–образуют септированный мицелий, размножаются только бесполым путем, а именно в результате формирования неполовых спор – конидий;

7.Принципы классификации простейших.

–царство Protozoa включает амебы, жгутиконосцы, споровики и реснитчатые:

1.Амебы:

–представлена дизентерийной амёбой – возбудителем амебиаза человека (амебной дизентерии), а также свободно живущими и непатогенными амебами (кишечной амебой и др.);

–размножаются бесполым путем;

–жизненный цикл амеб состоит из 2-ух стадий:

трофозоиты передвигаются путем образования псевдоподий, с помощью которых происходят захват и погружение в цитоплазму клеток питательных веществ. Из трофозоита образуется циста, устойчивая к внешним факторам;

циста, попадая в кишечник, превращается в трофозоит;

2.Жгутиконосцы:

–включают жгутиконосцев крови и других тканей:

жгутиконосцы крови и тканей (лейшмании-возбудители лейшманиозов; трипаносомы-возбудители африканского трипаносомоза, болезни Шагаса);

жгутиконосцы кишечника (лямблия — возбудитель лямблиоза);

жгутиконосцы мочеполового тракта (трихомонада влагалищная — возбудитель трихомоноза);

–характеризуются наличием жгутиков, например у лейшманий - 1 жгутик, у трихомонад - 4 свободных жгутика и 1, соединенный с короткой мембраной;

3.Споровики:

–представлены кровяными, кишечными и тканевыми паразитами: 3.1.Кровяные паразиты:

–относятся плазмодии малярии и бабезии - возбудители пироплазмоза; 3.2.Кишечные и тканевые паразиты:

–относятся токсоплазма-возбудитель токсоплазмоза, криптоспоридии-возбудители криптоспоридиоза, саркоцистывозбудители саркоцистоза, изоспоры-возбудители изоспороза, циклоспоры-возбудители циклоспоридиоза;

4.Реснитчатые:

–представлены балантидиями, поражающие толстую кишку(балантидиазная дизентерия). Балантидии имеют стадию трофозоита и цисты. Трофозоит подвижен, обладает многочисленными ресничками, более тонкими и короткими, чем жгутики;

8.Принципы классификации вирусов.

Вирусы классифицируют:

1.По типу НК:

–различают ДНК- и РНК-содержащие вирусы;

–имеют один набор генов (искл ретровирусы – имеют диплоидный геном);

–геном состоит из нескольких сотен генов и представлен различными видами НК: двунитевыми, однонитевыми, линейными, кольцевыми, фрагментированными; 1.1.РНК-содержащие вирусы:

–различают вирусы с плюс- и минус-нитью РНК (полярность РНК):

А)Плюс-нить РНК (позитивная нить):

–выполняет наследственную ф-ю и ф-ю иРНК, являясь матрицей для синтеза на рибосомах инфицированной клетки;

–является инфекционной: при введении в чувствительные клетки она способна вызвать инфекционный процесс;

Б)Минус-нить (негативная нить):

–выполняет только наследственную функцию;

–для синтеза белка на минус-нити РНК синтезируется комплементарная ей нить;

В)Аамбиполярные:

–у некоторых вирусов РНК-геном является амбиполярны, т.е. содержит плюс- и минус-сегменты РНК; 1.2.ДНК-содержащие вирусы:

–вирусы, геном которых представлен в виде ДНК и репликация идёт за счёт ДНК-зависимой ДНК-полимеразы, без использования промежуточного звена-посредника РНК;

–ДНК этих вирусов может быть двуцепочечной или одноцепочечной и иметь линейную или кольцевую форму;

2.По форме:

–форма может быть различной: палочковидной (вирус табачной мозаики), пулевидной (вирус бешенства), сферичес-

кой (вирусы полиомиелита, ВИЧ), нитевидной (филовирусы), в виде сперматозоида (многие бактериофаги);

3.По морфологии:

–различают простые (например, вирусы полиомиелита, гепатита А) и сложные вирусы (например, вирусы кори, гриппа, герпеса, коронавирусы); 3.1.Простые (безоболочечные) вирусы:

–имеют только нуклеиновую кислоту, связанную с белковой структурой, называемой капсидом. Протеины, связанные с НК, известны как нуклеопротеины, а ассоциация вирусных протеинов капсида вируса с вирусной нуклеиновой кислотой названа нуклеокапсидом. Некоторые простые вирусы могут формировать кристаллы (например, вирус ящура); 3.2.Сложные (оболочечные) вирусы:

–кроме капсида имеют мембранную двойную липопротеиновую оболочку, которая приобретается путем почкования вириона через мембрану клетки, например через плазматическую мембрану, мембрану ядра или ЭПС;

–на оболочке вируса располагаются гликопротеиновые «шипы» – пепломеры. Разрушение оболочки эфиром и другими растворителями инактивирует сложные вирусы;

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- -----------------------

–таким образом, простые вирусы состоят из нуклеиновой кислоты и капсида, а сложные — из нуклеиновой кислоты, капсида и липопротеиновой оболочки;

4.По типу симметрии капсида:

–вирионы имеют спиральный, икосаэдрический (кубический) или сложный тип симметрии капсида; 4.1.Спиральный тип:

–обусловлен винтообразной структурой нуклеокапсида (например, у вирусов гриппа, коронавирусов); 4.2.Икосаэдрический тип:

–симметрии обусловлен образованием изометрически полого тела из капсида, содержащего вирусную нуклеиновую кислоту (например, у вируса герпеса);

5.Классификация по Балтимору:

–основанную на механизме синтеза иРНК: 5.1.Вирусы, содержащие двуцепочечную ДНК:

–вирусы, содержащие двуцепочечную ДНК для репликации попадают в ядро клетки, т.к. им нужна клеточная ДНКполимераза. Также репликация ДНК этих вирусов сильно зависит от стадии клеточного цикла. В некоторых случаях вирус может вызывать деления клетки, что может приводить к раковому перерождению. Примерами таких вирусов являются Herpesvirales (Герпес-вирусы), Adenoviridae (Аденовирусы), Papillomaviridae (Папилломавирусы) и Polyomaviridae (Полиомавирусы);

5.2.Вирусы, содержащие одноцепочечную ДНК:

–относятся Anelloviridae (TT-вирус) и Parvoviridae (Парвовирус человека В19);

–реплицируют геномную ДНК в ядре и в ходе репликации образуют интермедиат – двуцепочечную ДНК; 5.3.Вирусы, в которых РНК способна к репликации (редупликации):

–представители реплицируют геномную РНК в цитоплазме и используют полимеразы хозяина в меньшей степени, чем ДНК-вирусы;

–включает в себя – Reoviridae (Ротавирусы человека) и Birnaviridae; 5.4.Вирусы, содержащие (+) одноцепочечную РНК:

–синтез белка может идти на рибосомах клетки хозяина;

–относятся Picornaviridae (полиомиелит, вирус гепатита А), Caliciviridae (норовирусы; вирусы гастроэнтерита), Hepeviridae (Вирус гепатита Е); Astroviridae (Астровирус человека 1), Flaviviridae (вирус: желтой лихорадки, японского энцефалита, денге, клещевого энцефалита, вирус гепатита С), Togaviridae (Вирус краснухи);

5.5.Вирусы, содержащие (–) одноцепочечную РНК:

–не могут быть транслированы на рибосомах клетки хозяина, предварительно требуется транскрипция вирусными РНК-полимеразами в (+)РНК. Вирусы пятого класса классификации по Балтимору классифицируют на две группы:

вирусы, содержащие несегментированный геном;

вирусы с сегментированными геномами;

–относятся: коричневая книга стр.68, таблица 2: «Группа V: РНК-вирусы (минус-однонитевые)»;

5.6.Вирусы, содержащие одноцепочечную (+)РНК, реплицирующиеся через стадию ДНК:

–представителями являются ретровирусы;

–используют фермент обратную транскриптазу для превращения (+)РНК в ДНК. Вместо использования РНК в качестве матрицы для синтеза белков вирусы этого класса используют РНК как матрицу ДНК, которая встраивается в геном хозяина ферментом интегразой. Дальнейшая репликация происходит при помощи полимераз клетки хозяина. Наиболее хорошо изученным представителем данной группы вирусов является ВИЧ; 5.7.Вирусы, содержащие двуцепочечную ДНК, реплицирующиеся через стадию одноцепочечной РНК:

–имеют двуцепочечную геномную ДНК, которая ковалентно замкнута в форме кольца и является матрицей для синтеза мРНК вируса.

–в состав входят семейства вирус гепатита B;

§2.МОРФОЛОГИЯ МИКРОБОВ.

9.Морфологические и тинкториальные свойства бактерий. Простые и сложные методы окраски. 1.Морфологические свойства бактерий:

1.1.Строение:

–клетку окружает оболочка, состоящая из клеточной стенки и цитоплазматической мембраны. Под оболочкой находится протоплазма, состоящая из цитоплазмы с включениями. Имеются дополнительные структуры: капсула, микрокапсула, слизь, жгутики, пили. Некоторые бактерии в неблагоприятных условиях способны образовывать споры;

А)Клеточная стенка:

–прочная, упругая структура, придающая бактерии определенную форму и вместе с подлежащей цитоплазматической мембраной «сдерживающая» высокое осмотическое давление в бактериальной клетке;

–участвует в процессе деления клетки и транспорте метаболитов, имеет рецепторы для различных веществ;

Б)Цитоплазматическая мембрана:

–представляет трехслойную мембрану (два темных слоя толщиной разделеные светлым - промежуточным);

–состоит из двойного слоя липидов, главным образом фосфолипидов, с внедренными поверхностными, а также интегральными белками;

–окружает наружную часть цитоплазмы бактерий и участвует в регуляции осмотического давления, транспорте веществ и энергетическом метаболизме клетки (за счет ферментов цепи переноса электронов, аденозинтрифосфатазы и др.);

В)Цитоплазма:

–занимает основной объем бактериальной клетки и состоит из белков, РНК, включений и многочисленных мелких гранул – рибосом, ответственных за синтез (трансляцию) белков;

Г)Нуклеоид:

–эквивалент ядра у бактерий;

–расположен в центральной зоне бактерий в виде двунитевой ДНК, замкнутой в кольцо;

Д)Капсула:

–слизистая структура, прочно связанная с клеточной стенкой и имеющая четко очерченные внешние границы;

–состоит из полисахаридов (экзополисахаридов), иногда из полипептидов; например, у сибиреязвенной бациллы она состоит из полимеров D-глутаминовой кислоты;

–гидрофильна, включает большое количество воды;

–препятствует фагоцитозу бактерий;

Е)Жгутики бактерий:

–отвечают за подвижность бактериальной клетки;

–представляют собой тонкие нити, берущие начало от цитоплазматической мембраны, имеют большую длину, чем сама клетка;

–состоят из трех частей: спиралевидной нити, крюка и базального тельца, содержащего стержень со специальными дисками;

Ё)Пили:

–нитевидные образования, более тонкие и короткие, чем жгутики;

–отходят от поверхности клетки и состоят из белка пилина;

–бывают пили, ответственные за адгезию, т.е. за прикрепление бактерий к поражаемой клетке, а также пили, ответственные за питание, водносолевой обмен, и половые (F-пили), или конъюгационные, пили;

1.2.Форма:

–имеют разнообразную форму и довольно сложную структуру, определяющую многообразие их функциональной деятельности;

–характерны четыре основные формы:

А)Бактерии шаровидной формы – кокки:

–в зависимости от расположения относительно друг друга отдельных особей подразделяются на:

Микрококки – отдельно расположенные клетки или в виде "пакетов";

Диплококки – располагаются парами, так как клетки после деленияне расходятся;

Стрептококки – клетки округлой или продолговатой формы, составляющие цепочку вследствие деления клеток в одной плоскости и сохранения связи между ними в месте деления;

Сарцины – располагаются в виде пакетов из 8-и и более кокков, так как они образуются при делении клетки в трех взаимно перпендикулярных плоскостях;

Стафилококки – кокки расположенные в виде грозди винограда в результате деления в различных плоскостях.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- -----------------------

Б)Палочковидные бактерии:

–различаются по размерам, форме концов клетки и взаимному расположению клеток;

–располагаются беспорядочно, так как после деления клетки расходятся;

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

В)Извитые формы бактерий:

–спиралевидные бактерии, например спириллы, имеющие вид штопорообразно извитых клеток;

Спириллы – имеют вид штопорообразно извитых клеток. К патогенным спириллам относится возбудитель содоку (болезнь укуса крыс);

Спирохеты – тонкие, длинные, извитые бактерии, отличающиеся от спирилл подвижностью. Они имеют тонкую наружную мембрану клеточной стенки;

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- -----------------------

Г)Ветвящиеся, нитевидные формы и палочки неправильной формы:

Актиномицеты – ветвящиеся, нитевидные или палочковидные грамположительные бактерии. Актиномицеты, как и грибы, образуют мицелий – нитевидные переплетающиеся клетки (гифы). Они формируют субстратный мицелий, образующийся в результате врастания клеток в питательную среду, и воздушный, растущий на поверхности среды. Актиномицеты могут делиться путем фрагментации мицелия на палочковидные и кокковидные формы;

Риккетсии – мелкие грамотрицательные палочковидные бактерии, облигатные (обязательные) внутриклеточные паразиты. Размножаются бинарным делением в цитоплазме, а некоторые – в ядре инфицированных клеток. Обитают в членистоногих (вшах, блохах, клещах), которые являются их хозяевами или переносчиками;

Хламидии – облигатные внутриклеточные кокковидные грамотрицательные бактерии.