Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Учеб.-метод_пос_биоорг_химии.doc
Скачиваний:
48
Добавлен:
18.11.2019
Размер:
6.73 Mб
Скачать

Задания для тестового контроля

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!

1.

  1. восстанавливающий дисахарид а) мальтоза

  2. невосстанавливающий дисахарид б) лактоза

в) сахароза

г) манноза

2.

моносахаридное звено

  1. сахароза а) глюкопираноза

  2. мальтоза б) фруктофураноза

в) галактопираноза

г) глюкофураноза

3.

моносахаридное звено

  1. целлобиоза а) глюкопираноза

  2. лактоза б) фруктофураноза

в) галактопираноза

г) глюкофураноза

ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩЕЕ СЛОВО!

4.

ДИСАХАРИД, ПОСТРОЕННЫЙ ИЗ ДВУХ ОСТАТКОВ ГЛЮКОПИРАНОЗЫ, СВЯЗАННЫХ β-1,4-ГЛИКОЗИДНОЙ СВЯЗЬЮ, НАЗЫВАЕТСЯ _________________.

5.

ДИСАХАРИД, ПОСТРОЕННЫЙ ИЗ ДВУХ ОСТАТКОВ ГЛЮКОПИРАНОЗЫ, СВЯЗАННЫХ α-1,4-ГЛИКОЗИДНОЙ СВЯЗЬЮ, НАЗЫВАЕТСЯ _________________.

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!

6.

В МОЛЕКУЛЕ ЦЕЛЛОБИОЗЫ ДВА МОНОСАХАРИДНЫХ ОСТАТКА СВЯЗАНЫ:

  1. α-1,4-гликозидной связью 4. β-1,6-гликозидной связью

  2. α-1,6-гликозидной связью 5. β-1,3-гликозидной связью

  3. β-1,4-гликозидной связью

7.

МОНОСАХАРИДНЫМИ ЗВЕНЬЯМИ ЛАКТОЗЫ ЯВЛЯЮТСЯ:

  1. глюкопираноза 3. галактопираноза

  2. фруктофураноза 4. фруктопираноза

8.

ВОССТАНАВЛИВАЮЩИЕ СВОЙСТВА ДИСАХАРИДОВ ПРОЯВЛЯЮТСЯ ЗА СЧЁТ:

  1. циклической таутомерной формы 3. полуацетального гидроксила

  2. открытой таутомерной формы 4. спиртовых гидроксилов

  1. реакции гидролиза

9.

ПРИ ОБРАЗОВАНИИ МОЛЕКУЛЫ ВОССТАНАВЛИВАЮЩЕГО ДИСАХАРИДА:

  1. полуацетальный гидроксил одного моносахарида взаимодействует со спиртовым гидроксилом другого моносахарида

  2. полуацетальный гидроксил взаимодействует с полуацетальным

  3. спиртовой гидроксил взаимодействует со спиртовым

10.

ПРИ ОБРАЗОВАНИИ МОЛЕКУЛЫ НЕВОССТАНАВЛИВАЮЩЕГО ДИСАХАРИДА:

  1. полуацетальный гидроксил одного моносахарида взаимодействует со спиртовым гидроксилом другого моносахарида

  2. полуацетальный гидроксил взаимодействует с полуацетальным

  3. спиртовой гидроксил взаимодействует со спиртовым

11.

МОНОСАХАРИДНЫМИ ЗВЕНЬЯМИ САХАРОЗЫ ЯВЛЯЮТСЯ:

  1. α-D-глюкопираноза 5. β-D-фруктопираноза

  2. β-D-глюкопираноза 6. β-D-фруктофураноза

  3. α-D-фруктопираноза 7. β-D-галактопираноза

  4. α-D-фруктофураноза

12.

В МОЛЕКУЛЕ ЛАКТОЗЫ ДВА МОНОСАХАРИДНЫХ ОСТАТКА СВЯЗАНЫ:

  1. α-1,4-гликозидной связью 4. β-1,6-гликозидной связью

  2. α-1,6-гликозидной связью 5. β-1,3-гликозидной связью

  3. β-1,4-гликозидной связью

13.

ВОССТАНАВЛИВАЮЩИМ ФРАГМЕНТОМ ДИСАХАРИДА ЯВЛЯЕТСЯ:

  1. альдегидная группа 3. спиртовой гидроксил

  2. полуацетальный гидроксил 4. О-гликозидная связь

14.

ВОССТАНАВЛИВАЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЮТ:

  1. мальтоза 4. целлюлоза

  2. сахароза 5. амилоза

  3. лактоза

15.

В МОЛЕКУЛЕ САХАРОЗЫ ДВА МОНОСАХАРИДНЫХ ЗВЕНА СВЯЗАНЫ:

  1. α-1,4-гликозидной связью 3. α-1.6-

  2. β-1,4- 4. 1,2-

16.

ГАЛАКТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ МОНОСАХАРИДНЫМ ЗВЕНОМ:

  1. мальтозы 3. лактозы

  2. целлобиозы 4. сахарозы

17.

В МОЛЕКУЛЕ МАЛЬТОЗЫ ДВА МОНОСАХАРИДНЫХ ЗВЕНА СВЯЗАНЫ:

  1. α-1,4-гликозидной связью 4. β-1,6-гликозидной связью

  2. α-1,6-гликозидной связью 5. β-1,3-гликозидной связью

  3. β-1,4-гликозидной связью

18.

С ТРУКТУРА ОТКРЫТОЙ ТАУТОМЕРНОЙ ФОРМЫ ЦЕЛЛОБИОЗЫ:

19.

С ТРУКТУРА ОТКРЫТОЙ ТАУТОМЕРНОЙ ФОРМЫ МАЛЬТОЗЫ:

20.

РЕАКЦИЯ «СЕРЕБРЯНОГО ЗЕРКАЛА» ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:

  1. мальтозы 4. лактозы

  2. сахарозы 5. целлюлозы

  3. глюкозы

21.

МОНОСАХАРИДНЫМИ ЗВЕНЬЯМИ β-МАЛЬТОЗЫ ЯВЛЯЮТСЯ:

  1. α-D-глюкопираноза 5. β-D-фруктопираноза

  2. β-D-глюкопираноза 6. β-D-фруктофураноза

  3. α-D-фруктопираноза 7. β-D-галактопираноза

  4. α-D-фруктофураноза

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!

2 2.

а) образование гликозидов

б) образование простых эфиров

в) образование сложных эфиров

23. а) гликозидная связь

б) сложноэфирная связь

в) простая эфирная связь

г) ангидридная связь

24.

а) гидролизуется только в

кислой среде

б) гидролизуется только в

щелочной среде

в) гидролизуется и в кислой,

и в щелочной среде

г) не подвергается гидролизу

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!

25.

ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЛАКТОЗЫ С ЭТАНОЛОМ В ПРИСУТСТВИИ СУХОГО ХЛОРОВОДОРОДА ОБРАЗУЕТСЯ:

  1. О-этиллактоза 3. октаэтиллактоза

  2. О-этиллактозид 4. октаацетиллактоза

26.

ЗА СЧЁТ НАЛИЧИЯ СВОБОДНОГО ПОЛУАЦЕТАЛЬНОГО ГИДРОКСИЛА

ДЛЯ ЦЕЛЛОБИОЗЫ ХАРАКТЕРНЫ:

  1. реакция кислотного гидролиза

  2. реакция щелочного гидролиза

  3. образование простых эфиров

  4. цикло-цепная таутомерия

  5. реакция образования гликозидов

27.

ПРИ КИСЛОТНОМ ГИДРОЛИЗЕ О-МЕТИЛЛАКТОЗИДА ОБРАЗУЮТСЯ:

  1. лактоза 4. галактоза

  2. глюкоза 5. фруктоза

  3. манноза 6. метанол

7. CH3Cl

28.

ПРИ КИСЛОТНОМ ГИДРОЛИЗЕ О-МЕТИЛМАЛЬТОЗИДА (В ПРИСУТСТВИИ HCl) ОБРАЗУЮТСЯ:

  1. мальтоза 4. глюкоза

  2. CH3OH 5. CH3Cl

  3. галактоза

29.

ПРИ ЩЕЛОЧНОМ ГИДРОЛИЗЕ ДАННОГО СОЕДИНЕНИЯ (NaOH) ОБРАЗУЮТСЯ:

  1. глюкоза 4. лактоза

  2. мальтоза 5. CH3COOH

  3. целлобиоза 6. CH3COONa

30.

В РЕАКЦИИ МАЛЬТОЗЫ С Cu(OH)2 ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ НАБЛЮДАЕТСЯ:

  1. выпадение кирпично-красного осадка

  2. образование ярко-синего раствора

  3. выпадение голубого студенистого осадка

  4. появление аптечного запаха

  5. выпадение белого кристаллического осадка

31.

СЛОЖНОЭФИРНЫЕ СВЯЗИ В ОКТААЦЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЕ

  1. гидролизуются только в кислой среде

  2. гидролизуются только в щелочной среде

  3. гидролизуются и в кислой, и в щелочной среде

  4. не подвергаются гидролизу

32.

ПРИ КИСЛОТНОМ ГИДРОЛИЗЕ (В ПРИСУТСТВИИ HCl) ОБРАЗУЮТСЯ:

33.

ПРИ КИСЛОТНОМ ГИДРОЛИЗЕ ДАННОГО СОЕДИНЕНИЯ

ОБРАЗУЮТСЯ:

  1. целлобиоза 4. лактоза

  2. мальтоза 5. CH3COOH

  3. глюкоза 6. CH3COONa

34.

ПРИ КИСЛОТНОМ ГИДРОЛИЗЕ О-ЭТИЛЦЕЛЛОБИОЗИДА (В ПРИСУТСТВИИ HCl) ОБРАЗУЮТСЯ:

  1. целлобиоза 4. галактоза

  2. C2H5Cl 5. C2H5OH

  3. глюкоза

35.

O-ГЛИКОЗИДНЫЕ СВЯЗИ ГИДРОЛИЗУЮТСЯ:

1. только в щелочной среде

2. только в кислой среде

3. и в кислой, и в щелочной среде

4. не подвергаются гидролизу

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!

36.

а) различные продукты окисления г) целлобионовая кислота

б) лактобионовая кислота д) целлобиаровая кислота

в) мальтобионовая кислота е) лактобиаровая кислота

37.

а) различные продукты окисления

б) целлобиаровая кислота

в) целлобионовая кислота

г) целлулитная кислота

д) целлобиат меди

38.

а) различные продукты окисления

б) мальтобионовая кислота

в) мальтобиаровая кислота

г) мальтаровая кислота

д) глюконовая кислота

ВПИШИТЕ ЦИФРУ!

39.

ОБРАЗОВАНИЕ ГЛИКОЗИДОВ ВОЗМОЖНО ЗА СЧЕТ ГИДРОКСИЛА, ОБОЗНАЧЕННОГО ЦИФРОЙ ____ .

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ!

40.

В РЕАКЦИИ САХАРОЗЫ С Cu(OH)2 ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ НАБЛЮДАЕТСЯ

  1. выпадение кирпично-красного осадка

  2. образование ярко-синего раствора

  3. выпадение голубого студенистого осадка

  4. появление аптечного запаха

  5. выпадение белого кристаллического осадка

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!

41.

основной тип связи между

моносахаридными остатками полисахарид

  1. α-1,4- а) амилоза

  2. β-1,4- б) амилопектин

в) гликоген

г) целлюлоза

42.

тип связей

  1. амилопектин а) α-1,4- в) α-1,6-

  2. целлюлоза б) β-1,4- г) β-1,6-

43.

тип связей между моносахаридными звеньями

  1. гликоген а) α-1,4- в) α-1,6- д) β-1,3-

  2. амилоза б) β-1,4- г) β-1,6-

44.

тип связи

  1. амилопектин а) α-1,4- в) β-1,4 д) β-1,3-

  2. целлюлоза б) α-1,6- г) β-1,6-

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!

4 5.

ДАННЫЙ ФРАГМЕНТ МОЖЕТ БЫТЬ

УЧАСТКОМ МОЛЕКУЛ:

  1. амилозы

  2. амилопектина

  3. целлюлозы

  4. гликогена

46.

ГЛИКОГЕН ГИДРОЛИЗУЕТСЯ:

  1. в присутствии ферментов

  2. в кислой среде

  3. в щелочной среде

  4. гидролиз невозможен

47.

КРАХМАЛ ГИДРОЛИЗУЕТСЯ:

  1. в кислой среде

  2. в щелочной среде

  3. в присутствии ферментов

  4. гидролиз невозможен

48.

АМИЛОПЕКТИН ГИДРОЛИЗУЕТСЯ:

  1. в кислой среде

  2. в щелочной среде

  3. в присутствии ферментов

  4. гидролиз невозможен

49. ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ СЛОВА!

КАЧЕСТВЕННОЙ РЕАКЦИЕЙ НА АМИЛОЗУ ЯВЛЯЕТСЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

С _____________ С ОБРАЗОВАНИЕМ ________________ ОКРАШИВАНИЯ.