Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Т2 раздел 1.doc
Скачиваний:
27
Добавлен:
10.11.2019
Размер:
3.29 Mб
Скачать
  1. Действие щелочей

Cu2+ + 2OH-  Cu(OH)2

голубой

При нагревании осадок чернеет:

Cu(OH)2 CuO + H2O

чёрный

Гидроксид меди (II) растворяется в кислотах и при нагревании в концентрированных растворах щелочей.

2. Аммиак

2Cu2+ + SO42- + 2NH3 + 2H2O  (CuOH)2SO4 + 2NH4+

голубовато-зелёный

При дальнейшем добавлении аммиака осадок растворяется:

(CuOH)2SO4 + 8NH3  2[Cu(NH3)4]2+ + 2OH- + SO42-

синий

При подкислении раствора комплексное соединение разрушается, и окраска раствора переходит в голубую.

3. Иодид калия

  1. Рубеановодородная кислота (дитиооксамид)

Рубеановодородная кислота образует прочные внутрикомплексные соединения со многими ионами металлов, сульфиды которых плохо растворимы в воде. В кристаллическом состоянии реагент находится в тионной форме, в растворе - в виде смеси таутомеров. С ионами металлов реагирует тиольная форма.

Возможная формула продукта взаимодействия ионов Cu2+ с рубеановодородной кислотой выглядит следующим образом:

На фильтровальную бумажку наносят 1 каплю нейтрального раствора соли Cu2+, выдерживают некоторое время над открытой склянкой с концентрированным раствором NH3 и прибавляют 1 каплю 1% спиртового раствора реагента.

5. Тиосульфат натрия

При смешивании водных растворов, содержащих Cu2+ и S2O32- образуется бесцветный комплекс:

Сu2+ + 2S2O32-  [Cu(S2O3)]2-

При нагревании подкисленного раствора соли Cu2+ c раствором Na2S2O3 протекает окислительно-восстановительная реакция:

2Cu2+ + 2S2O32- + 2H2O Cu2S + S + 2SO42- + 4H+

тёмно-бурый

В пробирку вносят 3-4 капли раствора соли Cu2+, добавляют 1-2 капли раствора H2SO4, несколько кристалликов Na2S2O3 и нагревают.

6. Гексацианоферрат (II) калия

2Сu2+ + [Fe(CN)6]4-  Cu2[Fe(CN)6]

коричнево-красный

Реакцию проводят в нейтральной или слабокислой среде. Осадок растворим в растворе NH3, разрушается щелочью.

Реакции ионов Сo2+

  1. Действие щелочей

Co2+ + NO3- + OH-  Co(OH)NO3

синий

При добавлении избытка щелочи или нагревании окраска осадка изменяется от синей к розовой:

Co(OH)NO3 + OH-  Co(OH)2 + NO3-

розовый

На воздухе окраска осадка затем постепенно изменяется до тёмно-бурой вследствие окисления Co(OH)2 до Co(OH)3.

2. Аммиак

Co2+ + NO3- + NH3 + H2O  Co(OH)NO3 + NH4+

синий

При дальнейшем добавлении аммиака осадок растворяется:

Co(OH)NO3 + 6NH3  [Co(NH3)6]2+ + OH- + NO3-

грязно-жёлтый

На воздухе [Co(NH3)6]2+ постепенно окисляется до [Co(NH3)6]3+, имеющего красноватую окраску

3. Тиоцианат калия или аммония

Co2+ + 4SCN-  [Co(SCN)4]2-

синий

Для проведения реакции необходим избыток SCN- ионов, так как образующийся комплекс неустойчив. Проведению реакции мешают ионы Fe3+. Комплекс экстрагируется амиловым спиртом и некоторыми другими органическими растворителями.

В пробирку вносят 2 капли раствора соли Co2+, 8 капель насыщенного раствора KSCN, 0,5 мл амилового спирта и перемешивают.

4. Рубеановодородная кислота

Возможный состав образующегося продукта - см. Cu2+

На фильтровальную бумажку наносят по 1 капле раствора соли Co2+ и 1% спиртового раствора реагента. Образуется коричневое пятно или кольцо.

5. Тетрароданомеркурат аммония (NH4)2[Hg(SCN)4]

Сo2+ + [Hg(SCN)4]2-  Co[Hg(SCN)4]

синий

Ионы Zn2+ ускоряют образование данного осадка.

Методику проведения реакции см. реакции ионов Zn2+

6. -нитрозо--нафтол

Вначале реагент окисляет Co2+ до Co3+, а затем образует с последним внутрикомплексное соединение

Осадок не растворяется в минеральных кислотах.

К 2-3 каплям нейтрального или слабокислого раствора соли Co2+ (к сильнокислому раствору добавляют CH3COONa) добавляют несколько капель воды, 2-3 капли раствора реагента и нагревают.

Реакции ионов Ni2+

1. Действие щелочей

Ni2+ + 2OH-  Ni(OH)2

зелёный

Осадок растворим в кислотах.

2. Аммиак

Ni2+ + NO3- + NH3 + H2O  Ni(OH)NO3 + NH4+

зелёный

При дальнейшем добавлении аммиака осадок растворяется:

Ni(OH)NO3 + 6NH3  [Ni(NH3)6]2+ + NO3- + OH-

синий

3. Диметилглиоксим

Осадок растворим в сильных кислотах и щелочах.

1. В пробирку вносят по 3-4 капли раствора соли Ni2+ и 2М NH3 и прибавляют 1 каплю раствора диметилглиоксима.

2. На фильтровальную бумажку наносят по 1 капле растворов соли Ni2+ и диметилглиоксима. Бумажку некоторое время выдерживают над открытой склянкой с раствором NH3.

4. Рубеановодородная кислота

Возможный состав образующегося продукта - см. с. 55.

На фильтровальную бумажку наносят 1 каплю раствора соли Ni2+, выдерживают некоторое время над открытой склянкой с концентрированным раствором NH3 и прибавляют 1 каплю 1% спиртового раствора реагента. В зависимости от содержания никеля образуется пятно от синего до сине-фиолетового цвета.

Реакции ионов Сd2+