задание на самоподготовку 15ст
.pdf2.*Приведите формулы биполярных ионов Ала, Сер, Гли, Лиз, Асп. В какой области значений pH находятся их ИЭТ?
3. |
Приведите строение Ала в сильнокислой среде, Гли в сильнощелочной среде. |
4.Запишите схемы реакций декарбоксилирования аминокислот Гис, Сер, Три. Укажите условия протекания реакций in vivo и in vitro.
5.Приведите схемы реакций дезаминирования in vitro и in vivo (окислительное)
аминокислот Ала, Иле, Тир.
6.* Приведите схемы реакций взаимодействия Ала со следующими реагентами: NaOH, HCl, SOCl2, (CH3CO)2O, C2H5OH, формальдегидом. Назовите продукты реакций.
7. * Приведите схемы реакций |
трансаминирования |
аланина щавелевоуксусной |
|
кислотой; глутаминовой кислоты пировиноградной |
кислотой. |
Назовите |
|
полученные аминокислоты. |
|
|
|
8.Запишите структурные формулы трипептидов: Гли-Вал-Иле, Ала-Вал-Фен, Гис-
Лиз-Три. В какой области значений pH находятся ИЭТ этих трипептидов?
9.Приведите схемы кислотного и щелочного гидролиза дипептидов Сер-Вал, Ала-Фен,
Иле-Цис, Сер-Лиз, Гли-Ала, Вал-Тре, Мет-Гис.
71
Блок информации
Граф 10
Классификация аминокислот белков
ГЛИЦИН (Гли) АЛАНИН (Ала) ВАЛИН* (Вал) ЛЕЙЦИН*(Лей)
ИЗОЛЕЙЦИН*(Иле) ФЕНИЛАЛАНИН*(Фен) ТРИПТОФАН*(Три) ПРОЛИН (Про)
гидроксилсодержащие
СЕРИН (Сер) ТРЕОНИН*(Тре) ТИРОЗИН (Тир)
серусодержащие
ЦИСТЕИН (Цис) ЦИСТИН (Цис-Цис) МЕТИОНИН*(Мет)
НЕЙТРАЛЬНЫЕ pI=5,0-6,2
α-АМИНОКИСЛОТЫ
КИСЛЫЕ pI=2,8-3,2
АСПАРАГИНОВАЯ КИСЛОТА (Асп) ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА (Глу)
ОСНОВНЫЕ pI=7,6-10,8
ЛИЗИН*(Лиз) АРГИНИН (Арг) ГИСТИДИН (Гис)
pI – изоэлектрическая точка |
* - незаменимые аминокислоты |
Таблица 4
Основные виды взаимодействий, фиксирующих вторичную и третичную структуру пептидов и белков
Ковалентные |
|
|
|
|
|
Нековалентные |
|
|
|
|
|
|
|||
Дисульфидные |
Ионные |
|
|
|
|
|
Водородные связи |
||||||||
|
связи |
|
связи |
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Между |
простран- |
Образуются |
за |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
между пептидными |
|
|
|
||||||||
ственно |
|
счет |
притяжения |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
группами |
|
|
|
|||||||
сближенными |
между |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
цистеиновыми |
разноименно |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
остатками |
заря-женными |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
группами |
|
|
межцепочечные |
внутрицепочечные |
|
||||||||
|
|
+ |
- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-NH3 |
OOC- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
β-складчатая |
|
α-спираль |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
структура |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Стабилизируют третичную структуру |
|
|
Стабилизируют вторичную и третичную |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
структуру |
72
План работы на предстоящем занятии.
1.Разбор основных вопросов темы, выполнение упражнений.
2.Тестовый контроль
Приложение
Вопросы для тестового контроля
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!
1. |
|
|
|
1. |
гетероциклическая аминокислота |
а) фенилаланин |
г) валин |
2. |
алифатическая аминокислота |
б) тирозин |
д) аланин |
|
|
в) триптофан |
|
2. |
|
|
|
1. CH3-CH2-CH-CH-COOH
CH3NH2
2. CH3-CH-CH-COOH
OH NH2
3.
1.триптофан
2.глютаминовая кислота
3.фенилаланин
4.
1.CH2-CH-COOH SH NH2
2. HOCH2-CH-COOH NH2
а) валин б) лейцин
в) изолейцин г) серин д) треонин
а) алифатическая аминокислота б) ароматическая аминокислота в) гетероциклическая аминокислота
а) тирозин б) триптофан в) серин г) цистеин д) цистин
5. |
|
|
|
|
1. |
нейтральные аминокислоты |
а) валин |
г) глутаминовая кислота |
|
2. |
кислые аминокислоты |
б) аланин |
д) лизин |
|
|
|
|
в) аспарагиновая кислота |
|
6. |
1. |
аспарагиновая кислота |
а) алифатическая аминокислота |
|
|
||||
|
2. |
гистидин |
б) ароматическая аминокислота |
|
|
3. |
фенилаланин |
в) гетероциклическая аминокислота |
|
|
|
|
73 |
|
7.
1. серин
2. лизин
8.
1.триптофан
2.тирозин
3.серин
9.
1. CH2-CH-COOH NH2
2. CH3-CH-CH2-CH-COOH
CH3 NH2
10.
1.аргинин
2.цистин
а) кислая аминокислота б) основная аминокислота
в) нейтральная аминокислота
а) алифатическая аминокислота б) ароматическая аминокислота в) гетероциклическая аминокислота
а) фенилаланин б) тирозин в) триптофан г) валин д) лейцин
е) изолейцин
а) кислая аминокислота б) основная аминокислота
в) нейтральная аминокислота
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!
11.
|
ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ: |
|||
1. |
аргинин |
3. |
серин |
5. треонин |
2. |
метионин |
4. |
цистеин |
|
12.
|
|
СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ: |
||
3. |
метионин |
3. |
серин |
5. треонин |
4. |
аргинин |
4. |
цистеин |
|
13.ПРОЕКЦИОННАЯ ФОРМУЛА L-АЛАНИНА:
|
COOH |
|
COOH |
|
COOH |
COOH |
|
|
COOH |
|||||||||
H |
|
|
NH2 |
H2N |
|
|
H |
H |
|
|
NH2 H2N |
|
|
H H |
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
CH2OH |
|
|
CH2OH |
|
|
CH3 |
|
CH3 |
|
|
NH2 |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
1. |
|
|
2. |
|
|
3. |
|
4. |
|
5. |
|
74
14.ПРОЕКЦИОННАЯ ФОРМУЛА ЭНАНТИОМЕРА D-ВАЛИНА:
|
COOH |
|
|
COOH |
|
|
COOH |
|
|
COOH |
||||||||||
H N |
|
|
H |
|
H |
|
|
NH |
H N |
|
|
|
H |
|
H |
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH(CH ) |
|
|
CH(CH ) |
|
|
CH -CH(CH ) |
|
|
|
CH2-CH(CH3)2 |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
3 |
2 |
|
3 |
2 |
2 |
3 |
2 |
|
4. |
|
|||||||||
|
1. |
|
|
|
2. |
|
|
|
|
|
3. |
|
|
|
15.ПРОЕКЦИОННАЯ ФОРМУЛА L-СЕРИНА:
|
COOH |
|
COOH |
|
COOH |
COOH |
|
|
COOH |
|||||||||
H |
|
|
NH2 |
H2N |
|
|
H |
H |
|
|
NH2 H2N |
|
|
H H |
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
CH2OH |
|
|
CH2OH |
|
|
CH3 |
|
CH3 |
|
|
NH2 |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
1. |
|
|
2. |
|
|
3. |
|
4. |
|
5. |
|
16.
ПРОЕКЦИОННАЯ ФОРМУЛА ЭНАНТИОМЕРА L-ВАЛИНА:
|
COOH |
|
COOH |
|
COOH |
|
COOH |
|||||||||
H N |
|
|
H |
H |
|
|
NH |
H N |
|
|
H |
H |
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
2 |
|
|
|
|
|
2 |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH(CH3)2 |
|
|
CH(CH3)2 |
|
|
CH2-CH(CH3)2 |
|
|
|
CH2-CH(CH3)2 |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
1. |
|
|
2. |
|
|
3. |
|
4. |
|
17.
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ТОЧКА ЛИЗИНА НАХОДИТСЯ:
1.в нейтральной области pH
2.в кислой области pH
3.в щелочной области pH
18.
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ТОЧКА ИЗОЛЕЙЦИНА НАХОДИТСЯ:
1.в нейтральной области pH
2.в кислой области pH
3.в щелочной области pH
19.
В СИЛЬНОКИСЛОЙ СРЕДЕ ВАЛИН СУЩЕСТВУЕТ В ВИДЕ: 1. биполярного иона 2. катиона 3. аниона
75
20.
ПРИ pH=3 ГЛИЦИН СУЩЕСТВУЕТ В ВИДЕ:
+ |
2. H2N-CH2-COO- |
+ |
- |
1. H3N-CH2-COOH |
3. H3N-CH2-COO |
21.
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ТОЧКА АСПАРАГИНОВОЙ КИСЛОТЫ НАХОДИТСЯ:
1.в нейтральной области pH
2.в кислой области pH
3.в щелочной области pH
22.
В СИЛЬНОКИСЛОЙ СРЕДЕ АЛАНИН СУЩЕСТВУЕТ В ВИДЕ: 1. биполярного иона 2. катиона 3. аниона
23.ПРИ pH=12 ГЛИЦИН СУЩЕСТВУЕТ В ВИДЕ:
+ |
2. H2N-CH2-COO- |
+ |
- |
1. H3N-CH2-COOH |
3. H3N-CH2-COO |
24.ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩЕЕ СЛОВО (БУКВУ)!
МОЛЕКУЛЫ ПЕПТИДОВ ПОСТРОЕНЫ ИЗ ОСТАТКОВ ______-СТЕРЕОИЗОМЕРОВ α- АМИНОКИСЛОТ.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!
25.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HNO |
|
|
|
|
а) CH -CH-C |
O |
г) CH -CH-COOH |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
1. |
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
OCH3 |
3 |
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
CH3- |
|
CH-COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
OH |
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
CH3OH |
|
|
|
б) CH -CH-C |
O |
д) CH -CH-COOH |
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
NH2 |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
2. |
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
OCOCH3 |
3 |
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ |
|
- |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH3 |
NO2 |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
в) CH3- |
|
CH-COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
26. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH-CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H-C |
|
|
|
|
а) R-CH-C |
г) R-CH-COOH |
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
1. |
OС2H5 |
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
R-CH-COOH |
|
|
|
C H OH, H+ |
NH2 |
O |
|
NH-CH2-OH |
|||||||||||||||||||||||||
|
|
б) R-CH-C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
NH2 |
2 |
5 |
|
2. |
OH |
д) R-CH-COOH |
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH-C2H5 |
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH-C-H |
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
в) R-CH-COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2OH |
|
|
|
O |
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
76
27.
|
|
|
HCl |
а) R-CH-COOH |
г) R-CH-COOH |
|||||||
|
|
|
|
1. |
|
|
|
+ |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
Cl |
O |
|
|
|||
R-CH-COOH |
|
|
|
|
NH3 Cl- |
|||||||
|
SOCl2 |
б) R-CH-C |
OCl |
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
NH2 |
|
|
д) R-CH-COOH |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||
2. |
NH2 |
O |
||||||||||
|
|
|
|
NH-Cl |
||||||||
|
|
|
|
|
|
в) R-CH-C |
Cl |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
28.
|
|
|
(CH CO) |
O |
|
а) CH -CH-C |
O |
г) CH -CH-COOH |
|||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
3 2 |
|
|
1. |
3 |
|
OCH3 |
3 |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
CH3- |
|
CH-COOH |
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
OH |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|||||||
|
|
|
|
HNO2 |
|
|
|
б) CH -CH-C |
д) CH -CH-COOH |
||||||||
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
NH2 |
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
2. |
3 |
|
OCOCH3 |
3 |
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
+ |
|
- |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH |
|
NH |
NO |
2 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
3 |
|
в) CH3-CH-COOH NH-COCH3
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!
29.
КАЧЕСТВЕННОЙ РЕАКЦИЕЙ НА АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ С:
1. |
(CH3CO)2Pb |
4. конц. HNO3 |
|
2. |
конц. H2SO4 |
5. |
разбавленной HNO3 |
3. |
(CH3COO)2Pb |
6. |
HNO2 |
30.
ФЕНИЛАЛАНИН И ТИРОЗИН МОЖНО РАЗЛИЧИТЬ ПО РЕАКЦИИ С:
1. |
конц. HNO3 |
3. |
FeCl3 |
5. HCl |
2. |
конц. H2SO4 |
4. |
HNO2 |
|
31
ПРИ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИИ ГИСТИДИНА in vitro ОБРАЗУЕТСЯ :
1. |
|
|
|
|
|
|
CH2-CH2-NH2 |
3. |
N |
|
|
|
CH2-NH |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
2 |
||||||
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
H |
|
|
|
|
CH2-NH2 |
|||
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
2. |
|
|
CH2-CH |
2-NH2 |
4. |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
N |
|
|
|
|
|
N |
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
77
32.
ПРИ ДЕЗАМИНИРОВАНИИ ВАЛИНА in vitro ОБРАЗУЮТСЯ:
CH |
3 |
|
|
|
|
CH |
3 |
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
1. |
CH-C-COOH |
3. |
CH-CH-COOH |
5. |
CH-C-COOH |
||||||||||
|
|
||||||||||||||
CH3 |
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|||
O |
|
OH |
|
NH |
|||||||||||
CH3 |
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|||
2. |
|
CH-CH 2-C |
-COOH |
4. |
|
CH-CH 2-CH-COOH |
|
6. N2 |
|
|
7. NH3 |
||||
CH3 |
CH3 |
|
|||||||||||||
|
|
O |
|
OH |
|
|
|
|
|
33.
КАЧЕСТВЕННОЙ РЕАКЦИЕЙ НА СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ С:
4. |
(CH3CO)2Pb |
4. конц. HNO3 |
|
5. |
конц. H2SO4 |
5. |
разбавленной HNO3 |
6. |
(CH3COO)2Pb |
6. |
HNO2 |
34.
ПРИ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИИ ТРИПТОФАНА in vitro ОБРАЗУЕТСЯ:
1. |
|
|
|
|
|
|
CH2-CH2-NH2 |
3. |
N |
|
|
|
CH2-NH |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
2 |
||||||
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
H |
|
|
|
|
CH2-NH2 |
|||
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
2. |
|
|
CH2-CH |
2-NH2 |
4. |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
N |
|
|
|
|
|
N |
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
35.
ФОРМУЛА ПРОДУКТА ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ ГИСТИДИНА in vivo:
|
1. |
|
|
|
|
|
|
|
CH2-CH2-NH2 |
3. |
N |
|
|
|
CH |
2-NH |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
2 |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
H |
|
|
|
CH2-NH 2 |
||||||
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
36. |
2. |
|
|
|
CH2-CH2-NH2 |
4. |
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
ПРИ ОКИСЛИТЕЛЬНОМ ДЕЗАМИНИРОВАНИИ АЛАНИНАNin vivo ОБРАЗУЕТСЯ: |
|||||||||||||||||||
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
1.CH3- |
|
CH-COOH |
3. CH3-C-COOH |
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
O |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
2.CH2=CH-COOH |
4.CH3-CH2-NH2 |
|
78
37.
декарбоксилаза
HOOC-CH2-CH2-CH-COOH
NH2
В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ ОБРАЗУЕТСЯ
1. CH3-CH2-CH-COOH |
3. CH3-CH2-CH2-NH2 |
NH
24. HOOC-CH2-CH=CH-COOH
2.HOOC-CH2-CH2-CH2-NH2
38.
ПРИ ОКИСЛИТЕЛЬНОМ ДЕЗАМИНИРОВАНИИ АСПАРАГИНОВОЙ КИСЛОТЫ in vivo ОБРАЗУЕТСЯ:
|
|
|
|
1. HOOC-CH |
-C-COOH |
3. CH |
-C-COOH |
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH |
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
2. HOOC-CH=CH-COOH |
4. HOOC-CH2-C |
|
-COOH |
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
39. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
||||||
В РЕЗУЛЬТАТЕ ПЕРЕАМИНИРОВАНИЯ аланин + HOOC-C |
-CH2-COOH |
||||||||||||||||||||||||||||
ОБРАЗУЮТСЯ: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
||||
|
|
1. CH3-C-COOH |
|
|
|
3. аспарагиновая кислота |
5. CH3- |
|
CH-COOH |
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
4. глютаминовая кислота |
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
2. CH3-CH2-COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
40. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ДАННОЕ СОЕДИНЕНИЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОДУКТОМ: |
|||||||||||||||
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1. |
декарбоксилирования триптофана |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
N |
|
|
CH2-CH2 |
-NH2 |
2. |
декарбоксилирования гистидина |
|||||||||||||||||||||||
|
|
3. |
неокислительного дезаминирования гистидина |
||||||||||||||||||||||||||
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4. дезаминирования триптофана in vitro |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
41. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩЕЕ СЛОВО (СЛОВА)! |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
НАЗВАНИЕ ДИПЕПТИДА |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
______________________________________. |
|||||||||||
|
H2N- |
|
CH-C-NH-CH-COOH |
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
42. |
|
|
CH-OH (CH2)4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
CH3 O |
|
|
NH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
НАЗВАНИЕ ДИПЕПТИДА |
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
H2N-CH-C |
-NH-CH-COOH |
______________________________________. |
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
CH2-C6H5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
S-CH3
79
O
43.
H2N- |
CH-C-NH-CH-COOH |
НАЗВАНИЕ ДИПЕПТИДА |
|||||
|
|
CH2 |
|
|
|
N |
______________________________________. |
|
|
|
|
|
|||
|
|
CH2 |
|
||||
|
|
||||||
|
|
CH2 |
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
H |
|
||
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
S-CH3
44.O
НАЗВАНИЕ ДИПЕПТИДА
H2N-CH-C-NH-CH-COOH ______________________________________.
CH-CH3 CH2-SH
CH2
CH3
45.
РЕАКЦИЯ С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ КАЧЕСТВЕННОЙ НА _________________ АМИНОКИСЛОТЫ. ОНА НАЗЫВАЕТСЯ
______________________________ РЕАКЦИЕЙ.
46.
ПРИ НАГРЕВАНИИ ФЕНИЛАЛАНИНА С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ ПОЯВЛЯЕТСЯ ___________________ ОКРАШИВАНИЕ, КОТОРОЕ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ НА _____________________.
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!
47.
НАЗВАНИЕ ДИПЕПТИДА: |
|
|
O |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
||
1. |
серилвалин |
|
|
|
|
|
||
H2N-CH-C |
-NH-CH-COOH |
|||||||
2. |
валилсерин |
|
CH-OH |
|
CH |
|||
3. |
треонилсерин |
|
|
|||||
4. |
серинвалин |
|
|
|
|
H3C |
|
CH3 |
CH3 |
|
|
|
|||||
5. |
треонинсерин |
|
|
|
||||
6. |
треонилвалин |
|
|
|
|
|
|
|
48.
НАЗВАНИЕ ДИПЕПТИДА: |
|
|
O |
|||||
1. |
серилцистеин |
|
|
|
|
|
|
|
H2N- |
CH-C-NH-CH-COOH |
|||||||
2. |
серилметионин |
|||||||
3. |
аланинцистеин |
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
CH2SH |
|||||
4. |
аланилцистеин |
|
|
5.цистеилсерин
6.цистеинсерин
80