Добавил:

Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Казанский государственный медицинский университет

Предмет:

[НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Файл:

задание на самоподготовку 15ст

.pdf

Скачиваний:

Добавлен:

19.03.2016

Размер:

1.84 Mб

Скачать

☆

<<< < Предыдущая 1 2 3 45 / 105 6 7 8 9 10 > Следующая >>>

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!

HClразб.

а) полимер

в)

SO3H

б) реакция невозможна

H2SO4

конц.

г)

д)

е)

HNO3

фурфурол

фурацилин

(CH3CO)2O

а) 3-нитрофурфурол

г) NH -NH

е) NH -C-NH

б) 4-нитрофурфурол

д) NH -NH-C-NH

в) 5-нитрофурфурол

10.

HNO3

а)

в)

(CH CO)

COOH

+ Ag + NH3

фурфурол

NO2

Ag(NH3)2OH

б)

г)

CH2OH + Ag + NH3

д)

O2N

11.

их производные

индол

а) фурфурол

г)

серотонин

пиррол

б) пиразолон-3(5)

д)

порфин

в) триптофан

12.

Вклад атома в сопряжённую систему

а) 1 электрон

б) 2 электрона

в) вакантная орбиталь

г) не участвует в сопряжении

13.

электронная конфигурация атомов азота

. .

. ..

. .

а)

б)

в)

г)

14.

а)

кислотный центр

б)

основный центр

в)

электрофильный центр

15.

HCl

а)

+ Cl

б)

г)

в)

д)

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ ( ОТВЕТЫ)!

16.

	ПРОИЗВОДНЫМИ ПИРАЗОЛОНА-3(5) ЯВЛЯЮТСЯ:
1.	анальгин	3.	гистидин	5. дибазол
2.	амидопирин	4.	гистамин

17.

	ПРОИЗВОДНЫМИ ИМИДАЗОЛА ЯВЛЯЮТСЯ:
1.	анальгин	4.	гистамин
2.	амидопирин	5.	аспирин
3.	гистидин

18.

ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ СОЕДИНЕНИЯ

N			ЯВЛЯЕТСЯ:
N

N CH2-		CH-COOH
N CH2-
H
H	NH2
	NH2
1.	триптофан		3.	гистидин	5. серотонин
2.	триптамин		4.	гистамин

19.

СТРУКТУРА ФУРАЦИЛИНА:

CH=N-NH-C

-NH2

CH=N-NH-C

-NH2

O CH=N-NH-C

-NH2

O2N

O C-NH-C

-NH2

O2N

20.

ПРОИЗВОДНЫМИ ИНДОЛА ЯВЛЯЮТСЯ:

анальгин

триптамин

амидопирин

серотонин

гистидин

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!

21.

а) пиридин

б) пиримидин

в) хинолин

г) пиррол

д) пурин

22.

а) пиридин

б) пиримидин

в) хинолин

г) пиррол

д) пурин

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!

23.

ПИРИМИДИН ЯВЛЯЕТСЯ АРОМАТИЧЕСКИМ СОЕДИНЕНИЕМ, Т.К.

1.все атомы цикла sp2-гибридизованы

2.в наличии замкнутая p,π-сопряжённая система

3.в наличии замкнутая π,π-сопряжённая система

4.каждый азот отдаёт в сопряжение по 1 электрону, т.е. 4n+2=6

5.каждый азот отдаёт в сопряжение по 2 электрона, т.е. 4n+2=10

24.

ЭЛЕКТРОННАЯ КОНФИГУРАЦИЯ АТОМА АЗОТА В ПИРИДИНЕ:

..		. .		3.	. ..
1. .	.	2. .	:	3.	.
1. .	.	2. .	:		.
.
		43

25.

ПИРИМИДИН ЯВЛЯЕТСЯ АРОМАТИЧЕСКИМ СОЕДИНЕНИЕМ, Т.К.

6.все атомы цикла sp2-гибридизованы

7.в наличии замкнутая p,π-сопряжённая система

8.в наличии замкнутая π,π-сопряжённая система

9.каждый азот отдаёт в сопряжение по 1 электрону, т.е. 4n+2=6

10.каждый азот отдаёт в сопряжение по 2 электрона, т.е. 4n+2=10

26.

ПО МЕХАНИЗМУ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ В ПИРИДИНЕ ПРОТЕКАЮТ РЕАКЦИИ:

1.	бромирования	3.	гидроксилирования
2.	сульфирования	4.	аминирования

27.

В РЕАКЦИИ СУЛЬФИРОВАНИЯ ХИНОЛИНА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ОБРАЗУЮТСЯ: SO3H

1.	2		SO3H
1.	2		3
N	SO3H	N	N
HO3S
4		5
	N		N
			SO3H

28.

В РЕАКЦИИ НИТРОВАНИЯ ХИНОЛИНА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ОБРАЗУЮТСЯ:

			NO2
1.	2		NO2
1.	2		3
N	NO2	N	N
O2N		5
4		5
	N		N
			NO2

29.

В РЕАКЦИИ ПИРИДИНА С АМИДОМ НАТРИЯ ОБРАЗУЕТСЯ:

1.	2.		3.		NH2
					4.
N	+	-	N	NH2
	N NH				N
Na	H	2

			44

30.

В РЕАКЦИИ ГИДРОКСИЛИРОВАНИЯ ПИРИДИНА (KOH, 300oC) ОБРАЗУЕТСЯ:

1.	2.		OH
1.	2.	3.	4.
N	N	N OH	N
OH	K
OH

31.

ПО МЕХАНИЗМУ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ В ПИРИДИНЕ

	ПРОТЕКАЮТ РЕАКЦИИ:
1.	бромирования	3.	гидроксилирования
2.	сульфирования	4.	аминирования

32.

ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ПИРИДИНА ПРОЯВЛЯЮТСЯ ЗА СЧЁТ:

1.неподелённой электронной пары азота, участвующей в сопряжении

2.неподелённой электронной пары азота, не участвующей в сопряжении

3.повышенной электронной плотности в ароматическом кольце

4.пониженной электронной плотности в ароматическом кольце

33.

ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ПИРИДИНА ПРОЯВЛЯЮТСЯ В РЕАКЦИЯХ С:

1.	HCl	4. NaNH2
2.	NaOH	5. CH3-I
3.	H2O

34.

ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ПИРИДИНА С HCl ОБРАЗУЕТСЯ:

		Cl
1.	2.	Cl	4.		- 5.
		3.		Cl
N Cl	N	N	+		+
			N		N Cl-

	H
35.	Cl
35.

ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ПИРИДИНА С ВОДОЙ ОБРАЗУЕТСЯ:

				OH
1.	2.	3.		4.
N	N OH	+	-	N
N	N OH	N OH	-	N

36.

ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ПИРИМИДИНА ПРОЯВЛЯЮТСЯ В РЕАКЦИИ С:

4.	HCl	4. NaNH2
5.	NaOH	5. CH3-I
6.	H2O

37.

ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ПИРИМИДИНА С HCl ОБРАЗУЕТСЯ:

			Cl		+
N		N	N		+	N
N	2.	N	N		NH	N
1.	2.	- 3.	4.	+	-	5.
N Cl	+	Cl	N	+	2 Cl	+
N Cl	N		N	N		N Cl-
	H			H

38.

В РЕАКЦИИ ПИРИДИНА С МЕТИЛИОДИДОМ ОБРАЗУЕТСЯ:

			CH3
1.		2.	CH3
	CH3		3.	4.
N		N	N	+
				N I-

CH3

39.

НУКЛЕОФИЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ПИРИДИНА ПРОЯВЛЯЮТСЯ ЗА СЧЁТ:

5.неподелённой электронной пары азота, участвующей в сопряжении

6.неподелённой электронной пары азота, не участвующей в сопряжении

7.повышенной электронной плотности в ароматическом кольце

8.пониженной электронной плотности в ароматическом кольце

40. ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ!

(вставьте в квадраты номера нужных ответов)

ПОРЯДОК УВЕЛИЧЕНИЯ АКТИВНОСТИ СОЕДИНЕНИЙ В РЕАКЦИЯХ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ:

1 [ ]	2 [ ]	3 [ ]	1.	бензол
			2.	пиридин
			2.	пиридин
			3.	пиримидин

ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩИЕ СЛОВА!

41.

ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ПИРИМИДИНА ___________________, ЧЕМ У ПИРИДИНА, ТАК КАК ДВА АТОМА АЗОТА В КОЛЬЦЕ ОКАЗЫВАЮТ ДРУГ НА ДРУГА ЭЛЕКТРОНО___________________ ВЛИЯНИЕ.

42.

В РЕАКЦИИ С ЙОДИСТЫМ ЭТИЛОМ ПИРИДИН ПРОЯВЛЯЕТ

____________________ СВОЙСТВА.

43.

ПРОИЗВОДНЫЕ 8-ГИДРОКСИХИНОЛИНА ОБЛАДАЮТ ____________________

ДЕЙСТВИЕМ.

44.

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!

реакции пиридина

их механизм

гидроксилирование

а) SE

в)

бромирование

б) SN

г)

45.

РЕАКЦИИ В ПИРИДИНЕ:

реагент

механизм реакции

1. к. H2SO4, to

а) электрофильное замещение

2. KOH, to

б) нуклеофильное замещение

в) электрофильное присоединение

г) нуклеофильное присоединение

46.

реакции пиридина

их механизм

нитрование

а) SE

в)

аминирование

б) SN

г)

47.

CH3

[O]

SOCl

а) никотиновая кислота

д) хлорникотиновая кислота

б) изоникотиновая кислота

е) изониазид (тубазид)

в) хлорангидрид никотиновой кислоты

ж) никотинамид

г) хлорангидрид изоникотиновой кислоты

48.

CH3

PCl5

NH2-NH2

[O]

а) никотиновая кислота

д) хлорникотиновая кислота

б) изоникотиновая кислота

е) изониазид (тубазид)

в) хлорангидрид никотиновой кислоты

ж) витамин PP

г) хлорангидрид изоникотиновой кислоты

49.

лекарственный препарат

гетероцикл, производным которого

он является

1. никотиновая кислота

а)

пиридин

2. 5-НОК (нитроксолин)

б)

пиримидин

3. кофеин

в)

пурин

50.

	препарат	медицинское применение
1.	никотинамид	а)	для лечения пеллагры
2.	гидразид изоникотиновой	б) жаропонижающее средство
	кислоты (изониазид)	в)	противотуберкулёзное средство
		г)	местный анестетик
		д) противовоспалительное средство

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!

3\51.

СТРУКТУРА КОМПЛЕКСА 8-ОКСИХИНОЛИНА С ИОНАМИ Co2+:

	N			3.	Co
	N		N	N	2
1.	O	2.	HO	O-
1.	Co	2.	Co
	Co		Co
	O		OH
	N		N	4.	Co
				4.	Co
				N	2
52.				O-
52.	БАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА ЯВЛЯЕТСЯ ПРОИЗВОДНЫМ:
	БАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА ЯВЛЯЕТСЯ ПРОИЗВОДНЫМ:
	1. пиридина		3.	пурина
	2. пиримидина		4.	хинолина

53.

БАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА ПРОЯВЛЯЕТ ВЫСОКИЕ КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА ЗА СЧЁТ СУЩЕСТВОВАНИЯ В:

кето-форме

лактамной форме

енольной форме

лактимной форме

54.

ОБЩАЯ ФОРМУЛА БАРБИТУРАТОВ

O N

55.

БАРБИТУРАТЫ СПОСОБНЫ К ОБРАЗОВАНИЮ СОЛЕЙ

ЗА СЧЁТ СУЩЕСТВОВАНИЯ В:

кето-форме

лактамной форме

енольной форме

лактимной форме

56.

СТРУКТУРА НАТРИЕВОЙ СОЛИ БАРБИТАЛА (5,5-ДИЭТИЛБАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫ)

H5C2

C H

1. HN

C2H5

2. HN

C2H5

3. HN

C2H5

NaO

ONa

57.

БАРБИТУРАТЫ ПРИМЕНЯЮТ КАК:

1.противовоспалительные средства

2.жаропонижающие средства

3.седативные и снотворные средства

4.диуретики

58.

2	1	6		7
N				N
N			9	N
3					8

	N	5
	N	5	N
	4		H
		1.
59.

НУМЕРАЦИЯ АТОМОВ В ПУРИНЕ:

1	6	5		7		2	1	9		8
N				N		N				N
N			9	N		N			6	N
2					8	3					7

	N 4						N	5
	N 4		N				N	5	N
	3		H				4		H

2. 3.

1	9	8		7
N				N
N				N
2			5		6

	N	4
	N	4	N
	3		H

К МЕТИЛИРОВАННЫМ КСАНТИНАМ ОТНОСЯТСЯ:

кофеин

мочевая кислота

теофиллин

пурин

ураты

60.

СТРУКТУРА КОФЕИНА:

H3C N

CH3

H3C N

CH3

N N

N N O

CH3

61.

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!

Тип азота

а)

пиридиновый

б)

пиримидиновый

в)

пиррольный

62.

	1.	N	2.		Вклад в сопряжённую систему
		N	N		Вклад в сопряжённую систему
						а) 1 электрон
		N	N			б) 2 электрона
			H 3.			в) не участвует в сопряжении
63.			ТАУТОМЕРИЯ КСАНТИНА:
			ТАУТОМЕРИЯ КСАНТИНА:
		O					OH
		HN	NH			N			NH
						N			NH
		O N	N		HO		N	N
		H
			1.				2.
	а) лактамная флома				в) кето-форма
	б) лактимная форма				г) енольная форма
64.
			N		N		N		N
		HCl	а)				б)		+
N	N	HCl	1.	N			N		+	Cl-
N	N		N	N			N		N	Cl-
N	N	K	2.	Cl				H	H
N	N		2.
	H		N		+		N			NK
			N		NH	-	N			NK
			в)	N	Cl	-	г)
			N		Cl			N	N
			N					N	N
				H					H
			N		N
			д)

NN K

65.ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩЕЕ СЛОВО!

УРАТЫ – ЭТО СОЛИ ____________________ КИСЛОТЫ.

<<< < Предыдущая 1 2 3 45 / 105 6 7 8 9 10 > Следующая >>>

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

#
13.08.201951.49 Кб1заболевания и повреждения органов мочевыделител...docx
#
19.11.2019147.46 Кб7Заболевания поджелудочной железы текст.doc
#
05.11.20181.29 Mб7Завалова Н.Д., Ломов Б.Ф., Пономаренко В.А. - О....doc
#
19.03.2016285.48 Кб11Загальний медичний проф_ль.rtf
#
22.09.201964.51 Кб1заготовка_ПУdoc.doc
#
19.03.20161.84 Mб16задание на самоподготовку 15ст.pdf
#
20.05.201516.77 Кб30Задание.docx
#
20.05.201528.99 Кб22Задание.docx
#
09.11.20191.36 Mб27Задания... по общей химии. 2003.doc
#
20.05.201524.92 Кб68Задача 16-22.docx
#
23.11.2019220.16 Кб24Задача ГЭК и НС с ответами.doc