задание на самоподготовку 15ст
.pdf26. |
|
|
1. C15H31COOH |
|
|
|
а) стеариновая кислота |
|||
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
2. C17H33COOH |
|
|
|
б) пальмитиновая кислота |
|||
|
|
|
3. C17H35COOH |
|
|
|
в) олеиновая кислота |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
г) линолевая кислота |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
д) линоленовая кислота |
27. |
|
CH2-O-CO-C 17H35 |
|
1 |
|
|
||||
|
|
|
|
а) гидрофильная часть молекулы |
||||||
|
|
|
CH -O-CO-C 17H33 |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
б) гидрофобная часть молекулы |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
в) дифильная часть молекулы |
|
CH -O-P-O -CH -CH |
2 |
||||||||
|
|
|
||||||||
|
2 |
2 |
|
|
|
2 |
||||
|
|
|
O O- |
+ |
|
NH |
3 |
|
||
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
28.CH2-O-CO-C 17 H35 CH -O-CO-C 17 H31
CH2-O-P-O -CH 2-CH 2
O O-
|
|
CH2-O-CO-C |
17 H35 |
||
|
|||||
|
|
|
|
CH -O-CO-C |
17 H33 |
|
|||||
|
|
|
|
CH2-O-P-O -CH 2-CH 2 |
|
|
|
|
|
O OH |
NH2 |
а) кефалин б) лецитин в) коламин г) холин
1. 2.
УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!
29.1
|
|
CH2-O-CO-R |
|
Тип связи |
|
|
|||
|
|
CH -O-CO-R' |
|
а) сложноэфирная |
|
|
|||
|
|
2 |
3 |
б) ангидридная |
|
|
CH2-O-P-O -CH 2-CH2 |
в) простая эфирная |
|
|
|
O OH |
NH2 |
г) O-гликозидная |
30. |
|
|
|
|
Тривиальное название |
Систематическое название |
|||
|
|
1. кефалин |
|
а) фосфатидилаланин |
|
|
2. лецитин |
|
б) фосфатидилхолин |
|
|
|
|
в) фосфатидилколамин |
|
|
|
|
г) ацетилхолин |
УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!
31.
ДЛЯ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА НЕПРЕДЕЛЬНОСТИ ЖИРА ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИИ С:
|
1. бромной водой |
|
3. KMnO4 |
32. |
2. H2 / Ni |
|
4. NaOH |
|
|
|
|
ПРИ ЩЕЛОЧНОМ ГИДРОЛИЗЕ ТРИОЛЕОИЛГЛИЦЕРИНА ОБРАЗУЮТСЯ: |
|||
1. |
олеиновая кислота |
3. |
глицерин |
2. |
олеат натрия |
4. |
глицерат натрия |
33.
К ФОСФОЛИПИДАМ ОТНОСЯТ:
91
1.кефалины
2.триацилглицерины
3.лецитины
34. |
ФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА СОСТОИТ ИЗ ФРАГМЕНТОВ: |
|
|
||
|
1. глицерина |
4. фосфорной кислоты |
|
2. этиленгликоля |
5. коламина |
|
3. высших карбоновых кислот |
6. холина |
35. |
ПРИ ЩЕЛОЧНОМ ГИДРОЛИЗЕ КЕФАЛИНА ОБРАЗУЮТСЯ: |
|
|
||
1. |
глицерин |
4. фосфат натрия |
2. |
фосфатидная кислота |
5. коламин |
3. |
жирные кислоты |
6. лецитин |
Задание 9 ИТОГОВОЕ ЗАНЯТИЕ ПО БЛОКУ «БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЕЩЕСТВА (СТРОЕНИЕ, СВОЙСТВА, УЧАСТИЕ В ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ ЖИВЫХ СИСТЕМ)».
Мотивация цели. Для успешного усвоения в будущем курса биохимии необходимо закрепить материал тем, касающихся структуры и свойств биополимеров – углеводов, пептидов, белков и нуклеиновых кислот, омыляемых липидов.
Цель самоподготовки. Необходимо повторить структуру и свойства углеводов, α- аминокислот, пептидов и белков, а также нуклеотидов и нуклеиновых кислот, омыляемых липидов.
При подготовке к итоговому занятию пользуйтесь тестовыми вопросами тем 5-8.
Учебники и дополнительная литература.
См. Задания №№ 6(24)-8(26).
Вопросы для самоконтроля.
1.Дайте определение аномеров и эпимеров и напишите конформационные формулы α–и β-D- глюкопиранозы, α–и β–D-галактопиранозы, α–и β-D-маннопиранозы.
2.Напишите реакцию получения гликозидов при взаимодействии метилового спирта с глюкопиранозой, 2-дезокси- β-D-рибофуранозой.
3.Напишите реакции D-глюкопиранозы и D-галактопиранозы с этиламином.
4.Напишите схемы реакции гидролиза O- и N-гликозидов моносахаридов.
5.Какие свойства глюкозы проявляются в реакции «серебряного зеркала»? На чем основано определение глюкозы в биологических жидкостях? Какие применяются окисляющие реагенты?
6.Напишите схемы реакций гидролиза сахарозы, мальтозы, лактозы.
7.Объясните, почему мальтоза и лактоза обладают восстанавливающими свойствами.
92
8.Какие полисахариды называются гомополисахаридами? Из каких моносахаридных звеньев построены макромолекулы амилозы, амилопектина, целлюлозы, гликогена?
Укажите виды связи между D-глюкопиранозными остатками в них.
9.Какие полисахариды называются гетерополисахаридами?
10.Приведите строение стереоизомеров фенилаланина и серина.
11.Приведите схемы реакций валина, протекающих по карбоксильной группе.
12.Приведите схемы реакций лейцина, протекающих по аминогруппе.
13.Приведите структуру биполярного иона аланина, а также структуру аланина в сильнокислой и сильнощелочной среде.
14.В какой области значений pH находятся изоэлектрические точки следующих аминокислот: аспарагиновая кислота, лизин, изолейцин? Ответ поясните.
15.Как можно доказать наличие в пептиде остатков цистеина, фенилаланина, тирозина?
Приведите схемы соответствующих реакций.
16.Приведите схемы реакций аланина in vivo (декарбоксилирование, окислительное дезаминирование, переаминирование со щавелевоуксусной кислотой).
17.Опишите электронное и пространственное строение пептидной группы.
18.Приведите строение трипептидов Сер-Вал-Тир, Гли-Ала-Иле, Цис-Гис-Глу. Укажите
N- и C-конец пептида. Какую качественную реакцию на пептидную связь Вы знаете?
Укажите реагенты и видимый результат реакции.
19.Приведите строение данных пептидов в изоэлектрической точке.
20.Приведите схемы кислотного, ферментативного и щелочного гидролиза данных трипептидов.
21.Что такое вторичная структура белков? Какие виды вторичной структуры Вы знаете?
На примере α-спирали покажите схематично образование связей, поддерживающих вторичную структуру.
22.Дайте определение понятия «третичная структура белка». Укажите схематично виды взаимодействий, поддерживающих третичную структуру белка.
23.Приведите строение пиримидиновых нуклеиновых оснований, входящих в структуру РНК. Приведите схему лактам-лактимной таутомерии на одном из этих примеров.
24.Приведите строение пуриновых оснований и схему лактам-лактимной таутомерии гуанина.
25.Запишите структурные формулы нуклеозидов ДНК, образованных тимином,
аденином, цитозином. Назовите их. Укажите тип связи между нуклеиновым основанием и остатком сахара.
93
26.Приведите строение уридин-5’-фосфата и 3’-гуаниловой кислоты. Укажите тип связей между отдельными фрагментами молекул.
27.Приведите схемы реакций кислотного и щелочного гидролиза дезоксигуанозин-5’-
фосфата. Назовите продукты реакций.
28.Приведите строение АТФ. Укажите типы связей в молекуле. Какие из них называют макроэргическими? Объясните это название. Приведите схему реакции гидролиза АТФ до АДФ. Какова биологическая роль этой реакции?
29.Дайте определение первичной и вторичной структуры нуклеиновых кислот. Приведите строение фрагмента ДНК АЦТ.
30.Напишите с учетом конформационного строения структурные формулы пальмитиновой, стеариновой, олеиновой, линолевой, линоленовой кислот.
31.Охарактеризуйте общее строение жиров. Как связана консистенция жиров со строением входящих в их состав высших жирных кислот?
32.Напишите реакцию щелочного и кислотного гидролиза жиров.
33.Напишите структурные формулы фосфатидилколамина и фосфатидилхолина,
содержащих остатки олеиновой и стеариновой кислот. Обозначьте гидрофильную и гидрофобную части молекул.
34.Напишите реакцию щелочного гидролиза фосфатидилколамина.
План работы на предстоящем занятии.
1. Контрольная работа.
94
Самостоятельная работа
Раздел для самостоятельного изучения. Полимеры медицинского назначения
Актуальность изучаемого раздела. Синтетические и искусственные полимеры широко используются для создания лекарств разнообразного спектра действия, а также при изготовлении эндопротезов, шовного, перевязочного материалов, медицинского оборудования. Поэтому знание строения, основных физико-химических свойств полимеров, находящих применение в медицинских целях, имеет значение для врача.
Основные знания, необходимые для изучения темы формируются на базе знаний,
полученных при изучении курса химии, физики, математики, биологии
общеобразовательных учебных заведениях.
Формируемые компетенции: ОК-1, ПК-2,ПК-3, ПК-50, ПК-51
План изучения
1.Основные понятия: полимер, мономер, структурный фрагмент (элементарное звено),
степень полимеризации, средняя относительная молекулярная масса.
2.Классификация синтетических полимеров:
-по строению на гомоцепные (гомополимеры), гетероцепные (гетерополимеры),
сополимеры, линейные, разветвленные и сетчатые;
-по используемым в технике свойствам на эластомеры, термопласты, реактопласты
и волокна.
3.Понятие о стереорегулярных (изотактических и синдиотактических) и атактических полимерах. Связь пространственного строения полимеров с их физико-химическими свойствами.
4.Основные типы реакций получения полимеров: полимеризация и поликонденсация.
5.Химические свойства полимеров:
–реакции деструкции;
–полимераналогичные реакции;
–реакции усложнения полимеров.
6.Полимеры медицинского назначения.
–Полимеры на основе этилен- и пропиленоксидов.
–Полимеры на основе акриловой кислоты и акриламида.
–Имплантаты для стоматологии на основе био- и медицинских полимеров. Коллаген-
аппатитовые композиты и коллаген-аппатитовые имплантаты, прошитые формили глютаровым альдегидом.
7.Перевязочные резорбируемые гемостатические нетканые материалы из волокон смешанной Na-Ca соли альгиновой кислоты.
95
8.Поли-α-гидроксокислоты – основа для шовных и имплантационных стоматологических материалов.
Литература.
А – с., 466-472
А* - с., 484-490.
Вопросы для самоконтроля
1*. Приведите схему реакции полимеризации акриловой кислоты. Для данной реакции укажите мономер, элементарное звено полимера, назовите полимер.
2*. Какие полимеры называют эластомерами, термопластами, реактопластами?
Приведите конкретные примеры соответствующих полимеров.
3*. На примере полипропилена проиллюстрируйте изотактическое, синдиотактическое и атактическое строение его макромолекулы.
4*. Какие реакции называют полимераналогичными реакциями? Проиллюстрируйте данный тип реакций на примере получения поливинилового спирта из поливинилацетата.
5*. Приведите схемы образования ряда практически важных синтетических полимеров:
полиэтилена, полипропилена, поливинилхлорида, полиакриламида,
полиэтиленгликоля, капрона, полигликолида, полилактида.
Форма контроля: используя предложенный план изучения материала и контрольные вопросы, студент должен самостоятельно провести литературно– информационный поиск, используя как фонды библиотеки, так и Интернет– ресурсы. Результаты поиска должны быть представлены в виде рефератов,
оформленных согласно общим требованиям, объемом 15–20 печатных листов,
либо в электронном виде, в т. ч. в виде презентации, по согласованию с преподавателем.
Ориентировочные темы (могут быть уточнены по согласованию с преподавателем):
1*.Стоматологические акриловые пластмассы
2*.Волокнистые полимеры в стоматологии
3*.Полимерные пломбировочные материалы.
4*.Стоматологические шовные материалы
5*.Силиконы. Применение в стоматологии
6*.Стоматологические композиты.
7*.Полимерные стоматологические цементы.
96
8*.Химические основы получения полимеров.
9*.Имплантаты для стоматологии на основе био- и медицинских полимеров.
10*. Перевязочные резорбируемые гемостатические нетканые материалы
11*. Природные полимеры, их медицинское применение
97
98