19. Возможности электронной спектроскопии в установлении строения органических соединений.

Возможности электронной спектроскопии в распознавании структурных изомеров иногда довольно убедительны.

При выявлении взаимосвязи спектра и структуры молекулы в электронной спектроскопии признается целесообразным наблюдение за изменениями в положении и интенсивности полосы поглощения при переходе от некоторого родоначального хромофора, ответственного за поглощение, к модифицированному путем введения в систему первого дополнительной хромофорной или ауксохромной группы.

В УФ-области поглощают все органические вещества. Как правило, «рабочая» область составляет интервал 190—730 нм, главным образом от 200 до 380 нм. В этих областях прозрачны оптические материалы для изготовления призм и кювет. Длины волн менее 190 нм (вакуумный ультрафиолет) менее удобен для работы, так как в этой поглощают компоненты воздуха — кислород и азот. Поэтому для работы в этой области используются специальные вакуумные камеры, что усложняет лабораторную практику, однако часто бывает незаменимым, например, при исследовании диэлектриков с большой величиной запрещенной зоны.

20.Спектры испускания (флуоресценция, фосфоресценция.)

Спектром испускания называют спектр, получаемый при разложении света, излученного самосветящимися телами.

1. Сплошные (непрерывные) спектры. В сплошном спектре представлены все цвета (длины волн), причем переход от одного цвета к другому совершается постепенно (непрерывно)

2. Линейчатые спектры. Линейчатым называют спектр, состоящий из отдельных резко очерченных цветных линий, отделенных друг от друга широкими темными промежутками.

3. Полосатые спектры. Состоят из отдельных полос, разделенных темными промежутками.

Флуоресце́нция— физический процесс, разновидность люминесценции, излучательный переход возбужденного состояния с самого нижнего синглетного колебательного уровня S₁ в основное состояние S₀. В общем случае флуоресценцией называют разрешенный по спину излучательный переход между двумя состояниями одинаковой мультиплетности: между синглетными уровнями или триплетными.

Флуоресценцию следует отличать от фосфоресценции — запрещенного по спину излучательного перехода между двумя состояниями разной мультиплетности.

21. Действие ик-излучения на молекулы органических соединений. Возможности ик-спектроскопии при изучении органических соединений.

используется явление специфического поглощения веществами ИК-излучения определенных длин волн. Поглощение излучения, проходящего через исследуемое веще­ство, записывают с помощью ИК-спектрофотометра в виде графика, отображающего зависимость степени поглощения от длины волны. Изме­рения обычно проводят в диапазоне 2,5—16 мкм.

Фиксируемые в ИК-спектрах полосы поглощения обусловлены перехо­дами между колебательными энергетическими уровнями в молекулах вещества. Положение полосы в ИК-спектре определяется в основном типом связи и массой колеблющихся групп: чем сильнее связь и меньше масса атомов, тем выше частота поглощения данной связи. Колебания связанных атомов в молекулах подразделяют на два основных типа: валентные и де­формационные. При валентных колебаниях изменяются длины связей между атомами, при деформационных — главным образом углы между связями.

Процедура анализа методом ИК-спектроскопии проста и не занимает много времени.