6 курс / Эндокринология / Endokrinologia_-_2013
.pdf220 |
Глюкофаж® Лонг |
|
|
|
Глава 2 |
|||||||
Глюкофаж® |
Лонг |
под контролем |
риска могут привести к развитию лак, |
|||||||||
уровня гликемии. |
|
|
|
|
тоацидоза (см. «Особые указания»). |
|||||||
Диуретики: |
одновременный прием |
Лечение: в случае появления призна, |
||||||||||
петлевых диуретиков может привес, |
ков лактоацидоза лечение препаратом |
|||||||||||
ти к развитию лактоацидоза из,за |
необходимо немедленно прекратить, |
|||||||||||
возможной функциональной почеч, |
больного срочно госпитализировать и, |
|||||||||||
ной недостаточности. Не следует на, |
определив |
концентрацию |
лактата, |
|||||||||
значать Глюкофаж® |
Лонг, если Cl |
уточнить диагноз. Наиболее эффек, |
||||||||||
креатинина ниже 60 мл/мин. |
тивным мероприятием по выведению |
|||||||||||
Назначаемые в виде инъекций |
β2/адрено/ |
из организма лактата и метформина |
||||||||||
миметики: повышают гликемию вслед, |
является гемодиализ. Проводят также |
|||||||||||
ствие стимуляции |
β2,адренорецепто, |
симптоматическое лечение. |
|
|||||||||
ров. В этом случае необходим контроль |
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Лактоаци, |
|||||||||||
гликемии. При |
необходимости реко, |
доз является редким, но серьезным |
||||||||||
мендуется назначение инсулина. |
(высокая смертность при отсутствии |
|||||||||||
При одновременном применении вы, |
||||||||||||
неотложного лечения) осложнением, |
||||||||||||
шеперечисленных ЛС может потре, |
которое может возникнуть из,за ку, |
|||||||||||
боваться более частый контроль со, |
муляции метформина. Случаи лакто, |
|||||||||||
держания глюкозы в крови, особенно |
ацидоза при приеме метформина воз, |
|||||||||||
в начале лечения. При необходимо, |
никали в основном у больных сахар, |
|||||||||||
сти доза метформина может быть |
ным диабетом с выраженной почеч, |
|||||||||||
скорректирована в процессе лечения |
ной недостаточностью. |
|
||||||||||
и после его прекращения. |
|
Следует учитывать и другие сопря, |
||||||||||
Ингибиторы АПФ и другие антиги/ |
||||||||||||
женные факторы риска, такие как де, |
||||||||||||
пертензивные |
ЛС: |
могут |
снижать |
компенсированный сахарный диабет, |
||||||||
концентрацию глюкозы в крови. При |
кетоз, продолжительное голодание, |
|||||||||||
необходимости следует скорректиро, |
алкоголизм, печеночная недостаточ, |
|||||||||||
вать дозу метформина. |
|
|
ность и любое состояние, связанное с |
|||||||||
При |
одновременном |
применении |
||||||||||
препарата Глюкофаж |
® |
Лонг с произ/ |
выраженной гипоксией. Это может |
|||||||||
|
помочь снизить частоту случаев воз, |
|||||||||||
водными сульфонилмочевины, инсули/ |
никновения лактоацидоза. |
|
||||||||||
ном, |
акарбозой, салицилатами воз, |
Следует учитывать |
риск |
развития |
||||||||
можно развитие гипогликемии. |
лактоацидоза при появлении неспе, |
|||||||||||
Нифедипин повышает абсорбцию и |
||||||||||||
цифических признаков, таких как мы, |
||||||||||||
Cmax метформина. |
|
|
|
|
шечные боли, судороги, сопровожда, |
|||||||
Катионные ЛС (амилорид, дигоксин, |
||||||||||||
ющиеся диспептическими расстрой, |
||||||||||||
морфин, прокаинамид, хинидин, хи, |
ствами, болью в животе, общей слабо, |
|||||||||||
нин, ранитидин, триамтерен, триме, |
стью и сильным недомоганием. Лак, |
|||||||||||
топрим и ванкомицин), секретирую, |
тоацидоз характеризуется ацидотиче, |
|||||||||||
щиеся в почечных канальцах, конку, |
ской одышкой, болью в животе и ги, |
|||||||||||
рируют за |
канальцевые транспорт, |
потермией |
с последующей комой. |
|||||||||
ные системы. |
|
|
|
|
|
Диагностическими |
лабораторными |
|||||
ПЕРЕДОЗИРОВКА. |
Симптомы: |
показателями являются снижение pH |
||||||||||
при применении метформина в дозе |
крови менее 7,25, содержание лактата |
|||||||||||
85 г (в 42,5 раза превышающей макси, |
в плазме крови свыше 5 ммоль/л, по, |
|||||||||||
мальную суточную дозу) развития ги, |
вышенные анионный промежуток и |
|||||||||||
погликемии не наблюдалось. Однако |
отношение лактат/пируват. При по, |
|||||||||||
в этом случае наблюдалось развитие |
дозрении на метаболический ацидоз |
|||||||||||
лактоацидоза. Значительная передо, |
необходимо прекратить прием препа, |
|||||||||||
зировка или сопряженные факторы |
ратаинемедленнообратитьсякврачу. |
|
|
|
|
ГОНАЛ0ф® |
221 |
Применение |
метформина |
должно |
ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки про/ |
||
быть прекращено за 48 ч до проведе, |
лонгированного действия, 500 мг и 750 |
||||
ния плановых хирургических опера, |
мг: в блистерах из ПВХ/фольга алю, |
||||
ций и может быть продолжено не ра, |
миниевая или ПВХ/ПВДХ/фольга |
||||
нее чем через 48 ч после при условии, |
алюминиевая по 15 шт; в пачке кар, |
||||
что в ходе обследования почечная |
тонной 2 или 4 блистера. |
|
|||
функция была признана нормальной. |
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
||||
Поскольку |
метформин |
выводится |
По рецепту. |
|
|
почками, перед началом лечения и ре, |
|
|
|||
гулярно в последующем необходимо |
ГОНАЛ0Ф® (GONAL0F®) |
|
|||
определять содержание и/или кли, |
|
|
|||
ренс креатинина в сыворотке: не реже |
Фоллитропин альфа* . . . . |
. . . . 603 |
|||
1 раза в год у пациентов с нормальной |
МЕРК СЕРОНО |
|
|||
функцией почек и 2–4 раза в год у по, |
|
||||
жилых пациентов, а также у пациен, |
|
|
|||
тов с клиренсом креатинина на ниж, |
|
|
|||
ней границе нормы. Терапию препа, |
|
|
|||
ратом Глюкофаж® Лонг рекомендует, |
|
|
|||
ся начинать после оценки функции |
|
|
|||
почек. При снижении клиренса креа, |
|
|
|||
тинина функцию почек следует конт, |
|
|
|||
ролировать не реже 2–4 раз в год. |
|
|
|||
Следует проявлять особую осторож, |
|
|
|||
ность при |
возможном |
нарушении |
|
|
|
функции почек у пожилых пациен, |
|
|
|||
тов, при одновременном применении |
|
|
|||
антигипертензивных препаратов, ди, |
|
|
|||
уретиков или НПВС. |
|
|
|
|
|
Следует регулярно проводить стан, |
|
|
|||
дартные лабораторные анализы для |
|
|
|||
контроля сахарного диабета. |
|
|
|
||
Необходимо предупредить пациента, |
|
|
|||
что неактивные компоненты препа, |
|
|
|||
рата Глюкофаж® Лонг могут выделя, |
|
|
|||
ться в неизмененном виде через ки, |
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И |
||||
шечник, что не влияет на терапевти, |
|||||
ческую активность препарата. |
СОСТАВ |
|
|||
Влияние на способность управлять ав/ |
Лиофилизат для приго0 |
|
|||
тотранспортом и работать с меха/ |
товления раствора для |
|
|||
низмами. Монотерапия |
препаратом |
подкожного введения. . . . . . . 1 фл. |
|||
Глюкофаж® Лонг не вызывает гипог, |
активное вещество: |
|
|||
ликемии, поэтому не влияет на способ, |
фоллитропин |
|
|||
ность управлять автотранспортными |
альфа . . . . . . . . . . . 5,5 мкг (75 ME) |
||||
средствами и работать с механизмами. |
11 мкг (150 ME) |
||||
Тем не менее, следует предупредить |
вспомогательные вещества: саха, |
||||
пациентов о риске гипогликемии при |
роза; натрия гидрофосфат дигид, |
||||
применении |
метформина в |
сочета, |
рат; натрия дигидрофосфат мо, |
||
нии с другими гипогликемическими |
ногидрат; фосфорная кислота; |
||||
препаратами (производные сульфо, |
натрия гидроксид; метионин; по, |
||||
нилмочевины, инсулин, репаглинид). |
лисорбат 20 |
|
222 |
ГОНАЛ0ф® |
|
|
|
|
Глава 2 |
||||
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
• контролируемая овариальная ги, |
||||||||
ФОРМЫ. Белый |
лиофилизирован, |
перстимуляция в программах ВРТ; |
||||||||
ный порошок или белая лиофилизи, |
• овариальная стимуляция при гипого, |
|||||||||
рованная масса (лиофилизат). |
надотропных состояниях у женщин |
|||||||||
ФАРМАКОДИНАМИКА. |
ГО, |
(в комбинации с препаратом ЛГ); |
||||||||
• стимуляция сперматогенеза при ги, |
||||||||||
НАЛ,ф® — рекомбинантный ФСГ че, |
||||||||||
ловека (р,чФСГ) — является препара, |
погонадотропном гипогонадизме у |
|||||||||
мужчин (в комбинации с ХГ). |
||||||||||
том, стимулирующим рост и развитие |
||||||||||
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
|||||||||
фолликулов. Препарат получают ме, |
|
|||||||||
тодом генной инженерии на культуре |
• гиперчувствительность к препарату |
|||||||||
клеток яичников китайского хомячка. |
или вспомогательным веществам, |
|||||||||
Оказывает |
гонадотропное |
действие: |
гипоталамо,гипофизарныеопухоли; |
|||||||
стимулирует рост и созревание фол, |
• у женщин — беременность, объем, |
|||||||||
ликула/фолликулов, |
способствует |
ные новообразования или кисты |
||||||||
развитию |
нескольких |
фолликулов |
яичников (не обусловленные син, |
|||||||
при проведении контролируемой ова, |
дромом поликистозных яичников), |
|||||||||
риальной гиперстимуляции для про, |
маточные |
кровотечения |
неясной |
|||||||
грамм вспомогательных репродуктив, |
этиологии, рак яичника, рак матки, |
|||||||||
ных технологий (ВРТ). |
|
|
рак молочной железы; |
|
||||||
ФАРМАКОКИНЕТИКА. При п/к |
• препарат не следует назначать в слу, |
|||||||||
введении величина абсолютной био, |
чаях, когда положительный эффект |
|||||||||
не может быть получен: у женщин — |
||||||||||
доступности |
составляет |
примерно |
||||||||
при аномалиях развития половых |
||||||||||
70%. После повторных инъекций ГО, |
||||||||||
органов и фибромиоме матки, не со, |
||||||||||
НАЛ,ф® наблюдается трехкратная ку, |
||||||||||
муляция препарата в крови по сравне, |
вместимых |
с беременностью, пер, |
||||||||
вичной овариальной недостаточно, |
||||||||||
нию с однократной инъекцией. Ста, |
||||||||||
сти, преждевременной менопаузе; у |
||||||||||
ционарная Cssв крови достигается в те, |
||||||||||
мужчин — при первичной тестику, |
||||||||||
чение 3–4 дней. Было показано также, |
||||||||||
лярной недостаточности. |
|
|||||||||
что у женщин с подавленной секре, |
|
|||||||||
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН0 |
||||||||||
цией |
эндогенных |
гонадотропинов, |
||||||||
фоллитропин альфа эффективно сти, |
НОСТИ И |
КОРМЛЕНИИ ГРУ0 |
||||||||
мулирует развитие фолликулов и сте, |
ДЬЮ. В период беременности и груд, |
|||||||||
роидогенез, несмотря на недоступный |
ного вскармливания препарат ГО, |
|||||||||
для измерения малый уровень ЛГ. |
НАЛ,ф® не назначается. |
|
||||||||
После |
в/в |
введения |
фоллитропин |
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО0 |
||||||
альфа определяется во внеклеточных |
ЗЫ. П/к. |
|
|
|||||||
жидкостях, причем начальный T1/2 из |
Сухое вещество растворяют в прила, |
|||||||||
организма составляет приблизитель, |
гаемом растворителе непосредствен, |
|||||||||
но 2 ч, тогда как окончательный T1/2 |
но перед употреблением. В 1 мл рас, |
|||||||||
составляет примерно 24 ч. Величина |
творителя растворяют содержимое |
|||||||||
Vss составляет 10 л, общий клиренс — |
до 3 флаконов препарата, что позво, |
|||||||||
0,6 л/ч. 1/8 введенной дозы фоллит, |
ляет уменьшить вводимый объем |
|||||||||
ропина альфа выводится почками |
инъекции. |
|
|
|||||||
ПОКАЗАНИЯ |
|
|
|
Женщины |
|
|
||||
• овариальная стимуляция при от, |
При ановуляторном бесплодии с со/ |
|||||||||
сутствии роста и созревания фол, |
храненным |
менструальным |
циклом |
|||||||
ликулов (в т.ч. при синдроме поли, |
или с нарушением его периодичности. |
|||||||||
кистозных яичников) и в случае не, |
Лечение начинают в первые 7 дней |
|||||||||
эффективности терапии кломифе, |
цикла. Стимуляцию проводят под |
|||||||||
ном; |
|
|
|
|
|
|
контролем УЗИ (измеряют размеры |
|
|
|
|
ГОНАЛ0ф® |
223 |
||
фолликулов) и/или уровня эстроге, |
ют с дозы 75–150 ME одновременно с |
||||||
нов в крови. Стимуляцию начинают с |
лутропином альфа в дозе 75 ME. В |
||||||
ежедневной дозы 75–150 ME, увели, |
случае |
необходимости |
доза |
ГО, |
|||
чивая на 37,5–75 ME с интервалом 7 |
НАЛ,ф® |
может быть увеличена на |
|||||
или (что предпочтительнее) 14 дней |
37,5–75 ME каждые 7–14 дней. |
|
|||||
до получения требуемого эффекта. |
При отсутствии адекватного ответа |
||||||
Максимальная доза одной иньекции |
на стимуляцию в течение 5 нед тера, |
||||||
не должна превышать 225 ME. При |
пию следует прекратить и возобно, |
||||||
отсутствии положительной динами, |
вить уже в новом цикле в более высо, |
||||||
ки после 4 нед лечение прекращают. |
кой дозе. |
|
|
|
|
|
|
В следующем цикле стимуляцию сле, |
После достижения оптимальных раз, |
||||||
дует начинать с более высокой дозы. |
меров фолликула/фолликулов через |
||||||
После достижения оптимальных раз, |
24–48 ч после последней инъекции |
||||||
меров фолликулов через 24–48 ч по, |
ГОНАЛ,ф® |
и лутропина альфа одно, |
|||||
сле последней инъекции ГОНАЛ,ф® |
кратно вводят 250 мкг р,чХГ или |
||||||
однократно вводят 250 мкг р,чХГ или |
5000–10000 ME чХГ. В день инъекции |
||||||
5000–10000 ME человеческого ХГ |
чХГ и на следующий день пациентке |
||||||
(чХГ). В день инъекции чХГ и на сле, |
рекомендуют половой контакт В каче, |
||||||
дующий день пациентке рекоменду, |
стве альтернативы может быть прове, |
||||||
ют половой контакт. |
дена внутриматочная инсеминация. |
||||||
В случае чрезмерного ответа яични, |
В случае чрезмерного ответа яични, |
||||||
ков на стимуляцию следует отменить |
ков на стимуляцию лечение следует |
||||||
введение чХГ. В следующем цикле |
прекратить |
и |
отменить |
назначение |
|||
назначают более низкую по сравне, |
чХГ. Стимуляцию повторяют в сле, |
||||||
нию с предыдущей дозу. |
дующем цикле, начиная с более низ, |
||||||
При проведении контролируемой ова/ |
кой по сравнению с предыдущим |
||||||
риальной гиперстимуляции для ВРТ. |
циклом дозы. |
|
|
|
|||
ГОНАЛ,ф® назначают ежедневно по |
Мужчины |
|
|
|
|
||
150–225 ME, начиная со 2–3,го дня |
Мужчинам |
обычно назначают |
ГО, |
||||
цикла. Ежедневная доза может варьи, |
НАЛ,ф® |
в дозе 150 ME 3 раза в неде, |
|||||
ровать, но обычно не превышает 450 |
лю в течение не менее 4 мес в комби, |
||||||
ME. Лечение продолжают до дости, |
нации с чХГ. При отсутствии поло, |
||||||
жения фолликулами адекватных раз, |
жительного эффекта в течение этого |
||||||
меров по данным УЗИ (в среднем 520 |
времени, лечение может быть про, |
||||||
дней). |
должено до 18 мес. |
|
|
||||
Через 24–48 ч после последней инъ, |
|
|
|||||
екции ГОНАЛ,ф® однократно вводят |
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. При при, |
||||||
250 мкг р,чХГ или 5000–10000 ME |
менении |
лекарственного |
препарата |
||||
|
® |
возможно развитие по, |
|||||
чХГ для индукции окончательного |
ГОНАЛ,ф |
||||||
созревания фолликулов. |
бочных эффектов, которые в зависи, |
||||||
мости от частоты появления расцени, |
|||||||
Для подавления эндогенного выброса |
|||||||
ЛГ и поддержания его на низком уров/ |
ваются как очень частые (≥1/10), час, |
||||||
не используют аналоги ГнРГ. |
тые (≥1/100, |
<1/10), |
нечастые |
||||
При ановуляторном бесплодии с от/ |
(≥1/1000, <1/100), редкие (≥1/10000, |
||||||
сутствием менструального цикла в |
<1/1000), очень редкие (<1/10000, |
||||||
результате дефицита ФСГ и ЛГ. |
включая единичные сообщения). Час, |
||||||
Доза и схема лечения подбирается |
тота побочных эффектов в каждой |
||||||
врачом индивидуально. Обычно ГО, |
группе указана в порядке убывания. |
||||||
НАЛ,ф® назначают ежедневно под, |
Применение у женщин |
|
|
||||
кожно в течение до 5 нед одновремен, |
Со стороны иммунной системы: очень |
||||||
но с ЛГ. Лечение ГОНАЛ,ф® начина, |
редко — от легкой до средней тяжести |
224 |
ГОНАЛ0ф® |
|
|
|
|
|
Глава 2 |
||
системные аллергические |
реакции |
женности в месте инъекции (боль, по, |
|||||||
(например покраснение кожи, сыпь, |
краснение, кровоподтеки, отек). |
||||||||
отечность лица, крапивница, затруд, |
Со стороны кожи и подкожной клет/ |
||||||||
ненное дыхание), развитие тяжелых |
чатки: часто — появлениеугрей(акне). |
||||||||
аллергических реакций, в т.ч. анафи, |
Со стороны репродуктивной системы |
||||||||
лактические реакции и шок. |
и молочных желез: часто — гинекома, |
||||||||
Со стороны ЦНС: очень часто — го, |
стия, варикоцеле. |
|
|
|
|
||||
ловная боль. |
|
|
Прочие: часто — увеличение массы |
||||||
Со |
стороны сосудистой |
системы: |
|||||||
тела. |
|
|
|
|
|||||
очень редко — тромбоэмболия, обычно |
При появлении серьезных побочных |
||||||||
связаннаястяжелойформойсиндрома |
эффектов или эффектов, не описан, |
||||||||
гиперстимуляции яичников (СГЯ). |
ных выше, необходимо сообщить об |
||||||||
Со стороны органов дыхания: очень |
|||||||||
этом лечащему врачу. |
|
|
|
||||||
редко — у пациентов с бронхиальной |
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. При сочета, |
||||||||
астмой ухудшение течения или обо, |
нии ГОНАЛ,ф® с другими стимули, |
||||||||
стрение заболевания. |
|
рующими препаратами (чХГ, кломи, |
|||||||
Со стороны ЖКТ: часто — боль в жи, |
|||||||||
феном) ответная |
реакция |
яичников |
|||||||
воте, тяжесть, дискомфорт в животе, |
|||||||||
тошнота, рвота, диарея. |
|
усиливается; на фоне десенсибилиза, |
|||||||
|
ции гипофиза агонистом или антаго, |
||||||||
Со стороны репродуктивной системы |
|||||||||
нистом ГнРГ — снижается (требуется |
|||||||||
и молочных желез: очень часто — кис, |
увеличение дозы ГОНАЛ,ф®). О взаи, |
||||||||
ты яичников; часто — СГЯ легкой или |
модействии препарата ГОНАЛ,ф® с |
||||||||
средней степени тяжести |
(включая |
другими лекарственными препарата, |
|||||||
соответствующую симптоматику); не, |
ми данных не имеется. |
|
|
|
|||||
часто — тяжелая форма СГЯ (включая |
ПЕРЕДОЗИРОВКА. |
В |
настоящее |
||||||
соответствующую |
симптоматику); |
||||||||
редко — осложнение СГЯ (см. «Осо, |
время о случаях передозировки пре, |
||||||||
бые указания»), эктопическая бере, |
парата ГОНАЛ,ф® не сообщалось. |
||||||||
менность (у женщин, имеющих в ана, |
По,видимому следует ожидать разви, |
||||||||
мнезе заболевания |
маточных труб), |
тия СГЯ (см. «Особые указания»). |
|||||||
многоплодная беременность. |
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Так как пре, |
||||||||
Местные реакции: очень часто — ре, |
|||||||||
парат может вызвать различные по, |
|||||||||
акции легкой/средней степени выра, |
бочные реакции, ГОНАЛ,ф® |
должен |
|||||||
женности в месте инъекции (боль, по, |
назначаться только врачом,специали, |
||||||||
краснение, кровоподтеки, отек). |
стом, непосредственно занимающим, |
||||||||
Применение у мужчин |
|
||||||||
|
ся проблемами бесплодия. Началу те, |
||||||||
Со стороны иммунной системы: очень |
рапии должно предшествовать обсле, |
||||||||
редко — от легкой до средней тяжести |
дование бесплодной пары, в частно, |
||||||||
системные аллергические |
реакции |
сти, должны быть проведены исследо, |
|||||||
(например покраснение кожи, сыпь, |
вания для исключения гипотиреоза, |
||||||||
отечность лица, крапивница, затруд, |
недостаточности |
коры |
надпочечни, |
||||||
ненное дыхание), развитие тяжелых |
ков, гиперпролактинемии, гипотала, |
||||||||
аллергических реакций, в т.ч. анафи, |
мо,гипофизарных |
новообразований, |
|||||||
лактические реакции и шок. |
при необходимости назначают соот, |
||||||||
Со стороны органов дыхания: очень |
ветствующую терапию. |
|
|
|
|||||
редко — у пациентов с бронхиальной |
Необходимо оценить проходимость |
||||||||
астмой ухудшение течения или обо, |
фаллопиевых труб с целью выбора |
||||||||
стрение заболевания. |
|
метода ВРТ. Следует исключить не, |
|||||||
Местная реакция: очень часто — ре, |
проходимость фаллопиевых |
труб, |
|||||||
акция легкой/средней степени выра, |
если пациентка не участвует в про, |
|
|
|
|
|
|
ГОНАЛ0ф® |
225 |
|
грамме экстракорпорального оплодо, |
Необходимо информировать |
врача |
||||||
творения. |
|
|
|
|
обо всех типах аллергических реак, |
|||
У больных порфирией, а также при |
ций, которые имеются у пациента, а |
|||||||
наличии порфирии у родственников, |
также о всех препаратах, используе, |
|||||||
во время терапии ГОНАЛ,ф® требу, |
мых до начала лечения препаратом |
|||||||
ется проводить тщательный монито, |
ГОНАЛ,ф®. Высокий уровень ФСГ в |
|||||||
ринг. При ухудшении состояния или |
сыворотке крови мужчин может сви, |
|||||||
появлении первых признаков этого |
детельствовать о первичной тестику, |
|||||||
заболевания |
может |
потребоваться |
лярной недостаточности. В этом слу, |
|||||
прекращение терапии. |
|
|
|
чае лечение ГОНАЛ,ф® |
неэффектив, |
|||
При лечении ГОНАЛ,ф® |
требуется |
но. Для оценки ответа на стимуляцию |
||||||
оценка состояния яичников при по, |
ГОНАЛ,ф® рекомендуется контроль |
|||||||
мощи УЗИ как отдельно, так и в соче, |
спермограммы через 4–6 мес после |
|||||||
тании с определением эстрадиола в |
начала курса терапии. |
|
|
|||||
плазме крови. |
|
|
|
|
В случае назначения ГОНАЛ,ф® вме, |
|||
Следует использовать минимальные |
сте с лутропином альфа их можно |
|||||||
эффективные дозы как у женщин, так |
смешивать в одном шприце. |
|
||||||
и у мужчин. |
|
|
|
|
Влияние препарата на вождение ав/ |
|||
При назначении чХГ возрастает веро, |
томобиля и управление другими меха/ |
|||||||
ятность возникновения синдрома ги, |
низмами. Препарат ГОНАЛ,ф® не |
|||||||
перстимуляции яичников и множест, |
влияет на способность к вождению |
|||||||
венной суперовуляции. Поэтому при |
автомобиля и управлению другими |
|||||||
чрезмерном ответе яичников на стиму, |
механизмами. |
|
|
|||||
ляциючХГненазначают,апациенткам |
Рекомендации при самостоятельном |
|||||||
рекомендуют воздержаться от коитуса |
введении препарата |
|
|
|||||
неменее4днейилииспользоватьбарь, |
Вымыть руки. Очень важно, чтобы |
|||||||
ерные методы контрацепции. |
руки и все предметы, которыми поль, |
|||||||
Вероятность возникновения синдро, |
зуется пациент, были максимально |
|||||||
ма гиперстимуляции яичников у па, |
чистыми. |
|
|
|||||
циенток, проходящих контролируе, |
На чистой поверхности разложить все |
|||||||
мую овариальную гиперстимуляцию |
необходимое: флакон с препаратом, |
|||||||
для ВРТ, снижают путем аспирации |
предварительно заполненный шприц |
|||||||
всех фолликулов. |
|
|
|
с растворителем, 2 пропитанных спир, |
||||
Степень риска многоплодной бере, |
том тампона, одна игла для приготов, |
|||||||
менности при ВРТ зависит от коли, |
ления раствора и игла для подкожного |
|||||||
чества |
перенесенных |
эмбрионов, |
введения, контейнер для утилизации. |
|||||
чаще |
встречаются |
беременности |
Приготовить раствор для инъекции. |
|||||
двойней. После индукции овуляции |
Снять защелкивающуюся крышку с |
|||||||
частота |
многоплодных |
беременно, |
флакона и защитный колпачок с иглы |
|||||
стей и родов повышается по сравне, |
шприца. Ввести иглу шприца с рас, |
|||||||
нию с естественным зачатием. |
творителем во флакон, проткнув ре, |
|||||||
Частота прерывания беременностей |
зиновую крышку флакона. |
|
||||||
после индукции овуляции и про, |
Медленно впрыснуть все содержимое |
|||||||
грамм ВРТ несколько выше, чем в по, |
шприца во флакон. Вращать флакон для |
|||||||
пуляции, но сопоставима с показате, |
лучшего растворения. Не трясти его. |
|||||||
лями женщин, страдающих другими |
После растворения |
лиофилизата |
||||||
формами бесплодия. |
|
|
|
проверить, чистый ли раствор, не со, |
||||
Вероятность |
внематочной |
беремен, |
держит он каких,либо частиц. Пере, |
|||||
ности после |
применения |
программ |
вернуть флакон дном кверху и на, |
|||||
ВРТ составляет от 2 до 5%, по сравне, |
брать раствор обратно в шприц. Уда, |
|||||||
нию с 1–1,5% в общей популяции. |
лить шприц из флакона. |
|
226 |
Гриба фузариум биомасса |
Глава 2 |
|
Если назначена доза, содержащаяся в |
1, 3, 5 или 10 фл. с препаратом и та, |
||
несколькихфлаконах,медленновпрыс, |
кое же количество предварительно |
||
нуть содержимое шприца в следующий |
наполненных шприцев с раствори, |
||
флакон. Повторить операцию как опи, |
телем (1 мл воды для инъекций) с 2, |
||
сано выше до получения нужной дозы. |
6, 10 или 20 иглами (соответствен, |
||
Если прописан лутропин альфа, можно |
но) помещены в пластиковый кон, |
||
смешатьдвапрепаратаводномшприце. |
тейнер с перегородками, закрытый |
||
Приготовить раствор лутропина альфа, |
прозрачной пленкой, и в картонную |
||
набрать его в шприц, ввести раствор во |
пачку. |
||
флакон с ГОНАЛ,ф®, растворить пре, |
1, 3, 5 или 10 фл. с препаратом и такое |
||
парат и набрать раствор обратно в |
же количество флаконов с раствори, |
||
шприц. В1млрастворителяможнорас, |
телем (1 мл воды для инъекций) по, |
||
творить до 3 фл. |
мещены в пластиковый контейнер с |
||
Сменить иглу на иглу для п/к введе, |
перегородками, закрытый прозрач, |
||
ния. Если видны пузырьки воздуха в |
ной пленкой, и в картонную пачку. |
||
шприце, повернуть его иглой вверх и |
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
||
постучать осторожно по шприцу, что, |
По рецепту. |
||
бы все пузырьки собрались в верхней |
Гриба фузариум биомасса |
||
части шприца. Нажимать на по, |
|||
ршень, пока они все не исчезнут. |
26 (Fusarium sambucinum) |
||
Немедленно вводить раствор. Место |
Синонимы |
||
для инъекции должен посоветовать |
|||
врач (это может быть живот или бед, |
Милайф+селен: капс. |
||
ро). Сжать кожу и резко ввести иглу |
(ДИЖАФАРМ) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 378 |
||
под углом 45 или 90° Не вводить в |
Милайф+янтарь: капс. |
||
вену. При инъекции нажимать на по, |
(ДИЖАФАРМ) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 378 |
||
ршень осторожно, пока не будет вве, |
Милайф®: пор. д/наружн. |
||
дена вся доза. После этого немедлен, |
прим., пор. для приема |
||
но вынуть иглу и круговыми движе, |
внутрь, субст., табл. |
||
ниями |
протереть место инъекции |
(ДИЖАФАРМ) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 378 |
|
спиртовым тампоном. |
26 Деносумаб* (Denosumab*) |
||
Сразу же после окончания инъекции |
|||
выбросить использованные шприцы |
Синонимы |
||
(лучше в отдельный контейнер) и |
|||
Пролиа™: р,р для п/к |
|||
остатки раствора препарата. |
|||
ФОРМА ВЫПУСКА. Лиофилизат |
введ. (Amgen) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 534 |
||
для приготовления раствора для под/ |
|
||
кожного введения. Прозрачный бес, |
|
||
цветный стеклянный флакон, закры, |
|
||
тый резиновой пробкой, обжатой алю, |
|
||
миниевым кольцом с защитной съем, |
ДЕРИНАТ® (DERINAT) |
||
ной крышечкой, содержит лиофили, |
Натрия |
||
зат в количестве, эквивалентном 5,5 |
|||
мкг (75 ME) или 11 мкг (150 ME) |
дезоксирибонуклеат. . . . . . . . . . . 418 |
||
фоллитропина альфа. |
ЗАО «ФП «Техномедсервис» (Россия) |
||
Растворитель — вода для инъекций 1 |
|||
мл в |
предварительно заполненном |
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И |
|
стеклянном шприце или во флаконе, |
СОСТАВ |
||
закрытом резиновой пробкой с теф, |
Раствор для местного и |
||
лоновым покрытием. |
наружного применения . . . 1000 мл |
Деринат® 227
активное вещество:
дезоксирибонуклеат на, трия. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,5 г
вспомогательные вещества: на, трия хлорид — 1 г; вода для инъ, екций — до 1000 мл
ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Прозрачная бесцветная жидкость без посторонних включе, ний.
ФАРМАКОДИНАМИКА. Препарат активирует клеточный и гуморальный иммунитет. Оптимизирует специфи, ческие реакции против грибковой, ви, русной и бактериальной инфекции. Препарат стимулирует репаративные и регенераторные процессы, нормали, зует состояние тканей и органов при дистрофиях сосудистого происхожде, ния. Деринат® способствует заживле, нию трофических язв различной этио, логии. Деринат® способствует быстро, му заживлению глубоких ожогов, зна, чительно ускоряя динамику эпители, зации. При восстановлении язвенных образований на слизистой под дейст, вием препарата Деринат® происходит безрубцовое восстановление. Препа, рат не обладает тератогенным и канце, рогенным действиями.
ФАРМАКОКИНЕТИКА. Деринат® при местном применении быстро вса, сывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатиче, ского пути транспорта. В фазу интен, сивного поступления препарата в кровь происходит перераспределение между плазмой и форменными эле, ментами крови, параллельно с метабо, лизмом и выведением. Деринат® мета, болизируется в организме. Экскрети, руется из организма (в виде метаболи, тов) частично с калом и в большей сте, пени — с мочой, по биэкспоненциаль, ной зависимости.
ПОКАЗАНИЯ
• грипп, ОРВИ и другие вирусные инфекции верхних дыхательных путей и их осложнения;
• ОРЗ;
•острые и хронические заболевания верхних дыхательных путей и брон, хов (ринит, фарингит, ларингит, трахеобронхит, синусит, гайморит, фронтит, тонзиллит, отит, аденои, дит);
•в составе комплексной терапии бак, териальных и вирусных инфекций;
•вторичные иммунодефицитные со, стояния различной этиологии;
•офтальмология: воспалительные и дистрофические процессы;
•воспалительные заболевания сли, зистых оболочек полости рта (сто, матит, гингивит);
•хронические воспалительные забо, левания; грибковые, бактериальные и другие инфекции слизистых в ги, некологии;
•трофические язвы, длительно неза, живающие раны (в т.ч. при сахар, ном диабете);
•ожоги; обморожения;
•гангрена;
•постлучевые некрозы кожи и сли, зистых;
•облитерирующие заболевания нижних конечностей;
•геморрой.
228 |
Деринат® |
|
Глава 2 |
|
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индиви, |
тампонов с препаратом, по 5 мл на |
|||
дуальная непереносимость. |
|
процедуру 1–2 раза в сутки в течение |
||
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО0 |
10–14 дней. |
|
||
ЗЫ. Наружно, местно. |
|
Воспалительные заболевания |
глаз |
|
Препарат назначают детям с первого |
вирусной и бактериальной природы |
|||
дня жизни и взрослым. |
|
(конъюнктивиты, кератиты, аденови, |
||
Для профилактики ОРВИ — в каж, |
русные кератоконъюнктивиты, увеи, |
|||
дый носовой ход по 2 капли 2–4 раза в |
ты, макулит, блефарит) — по 2 капли |
|||
сутки в течение 1 мес. При появлении |
4–6 раз в сутки, курс — от 10 дней до |
|||
симптомов простудных |
заболева, |
1–3 мес. |
|
|
ний — каждые 1–1,5 ч в течение су, |
Травмы органа зрения, для ускоре, |
|||
ток, далее — по 2–3 капли в каждый |
ния процесса заживления при хирур, |
|||
носовой ход 3–4 раза в день в течение |
гических вмешательствах — по 2 кап, |
|||
7–10 дней (до выздоровления). При |
ли 5 раз в сутки, курс — 1–3 мес. |
|
||
воспалительных заболеваниях поло, |
Раздражение глаз (в т.ч. «компьютер, |
|||
сти носа и придаточных пазух — по |
ный зрительный синдром»), прогрес, |
|||
3–5 капель в каждый носовой ход 3–6 |
сирующая близорукость и спазм ак, |
|||
раз в сутки или вводят ватные тампо, |
комодации — по 2 капли 3 раза в сут, |
|||
ны с препаратом в каждый носовой |
ки в течение месяца. |
|
||
ход 1–2 раза в сутки на 5–10 мин, про, |
При заболеваниях слизистой поло, |
|||
должительность курса — 1–2 нед. |
сти рта (стоматит, гингивит, афтоз, |
|||
При |
хронических воспалительных |
ные язвы) производят полоскание |
||
заболеваниях; грибковых, бактериа, |
препаратом 4–6 раз в сутки (1 флакон |
|||
льных и других инфекциях и наруше, |
— 1–2 полоскания). Продолжитель, |
|||
ниях целостности слизистой оболоч, |
ность курса лечения — 5–10 дней. |
|||
ки в гинекологической практике — |
В проктологии применяют в виде |
|||
внутривагинальное введение с после, |
микроклизм в прямую кишку по |
|||
дующим орошением шейки матки |
15–40 мл, курс — 7–14 дней. |
|
||
или |
внутривагинальное |
введение |
При постлучевых некрозах кожи и |
|
|
|
|
слизистых оболочек, при длительно |
|
|
|
|
незаживающих ранах, ожогах, обмо, |
|
|
|
|
рожениях, трофических язвах |
раз, |
|
|
|
личной этиологии, гангрене — на, |
|
|
|
|
кладывают на пораженные места ап, |
|
|
|
|
пликационные повязки (марля в два |
|
|
|
|
слоя) с нанесением на нее препарата |
|
|
|
|
3–4 раза в течение дня, с одновре, |
|
|
|
|
менным закапыванием в нос по 1–2 |
|
|
|
|
капли 6 раз в день (курс лечения — |
|
|
|
|
1–3 мес). |
|
|
|
|
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. При на, |
|
|
|
|
ружном и местном применении пре, |
|
|
|
|
парата побочных эффектов выявлено |
|
|
|
|
не было. |
|
|
|
|
ПЕРЕДОЗИРОВКА. Передозировка |
|
|
|
|
не выявлена. |
|
р-р наружн. 0,25 %, фл. темн. |
ФОРМА ВЫПУСКА. Раствор для |
|||
наружного и местного применения, |
||||
|
стекл. 10 мл, кор. 1 |
0,25%: в стеклянных флаконах по 10 |
||
|
|
|
||
|
Деринат® |
|
или 20 мл; во флаконах капельницах |
|
|
|
|
|
Джес® |
229 |
|
или флаконах с насадками,распыли, |
таблетка плацебо, покрытая пле/ |
||
телями по 10 мл; в упаковке 1 фл. |
ночной оболочкой: лактозы моно, |
||
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
гидрат; крахмал кукурузный; маг, |
||
Без рецепта. |
ния стеарат; повидон; гипромел, |
||
|
лоза (гидроксипропилметилцел, |
||
Десмопрессин* |
люлоза); тальк (магния гидроси, |
||
29 (Desmopressin*) |
ликат); титана диоксид (Е171) |
||
ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
|||
|
|||
ДЖЕС® (YAZ®) |
ФОРМЫ. Активные таблетки: круг, |
||
лые, двояковыпуклые, покрытые пле, |
|||
Дроспиренон* + Этинилэ, |
ночной оболочкой, светло,розового |
||
цвета. На одной стороне таблетки в |
|||
страдиол* . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283 |
|||
правильном шестиграннике выграви, |
|||
Bayer Pharmaceuticals AG (Германия) |
ровано «DS». |
|
|
|
Таблетки плацебо: покрытые оболоч, |
||
|
кой, белого цвета. На одной стороне |
||
|
таблетки в правильном шестигранни, |
||
|
ке выгравировано «DР». |
|
|
|
ФАРМАКОДИНАМИКА. |
Эффект |
|
|
комбинированных пероральных конт, |
||
|
рацептивов основан на взаимодейст, |
||
|
вии различных факторов, к наиболее |
||
|
важным из которых относятся подав, |
||
|
ление овуляции и изменение свойств |
||
|
цервикального секрета, которое выра, |
||
|
жается в снижении его проницаемо, |
||
|
сти для сперматозоидов. |
|
|
|
При правильном применении — ин, |
||
|
декс Перля составляет менее 1 (число |
||
|
беременностей на 100 женщин в год). |
||
|
При пропуске таблеток или неправи, |
||
|
льном применении индекс Перля мо, |
||
|
жет возрастать. |
|
|
|
У женщин, принимающих комбиниро, |
||
|
ванные пероральные контрацептивы, |
||
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И |
менструальный цикл становится более |
||
регулярным, реже наблюдаются болез, |
|||
СОСТАВ |
|||
ненные менструации, уменьшается ин, |
|||
Таблетки, покрытые пле0 |
|||
тенсивность кровотечения, в результа, |
|||
ночной оболочкой. . . . . . . . 1 табл. |
|||
те чего снижается риск железодефи, |
|||
активное вещество: |
цитной анемии. Кроме того, есть дан, |
||
этинилэстрадиол . . . . . . . . . 20 мкг |
|||
ные о том, что снижается риск разви, |
|||
дроспиренон . . . . . . . . . . . . . . . . 3 мг |
тия рака эндометрия и рака яичников. |
||
вспомогательные вещества: лак, |
Дроспиренон, содержащийся в препа, |
||
тозы моногидрат; крахмал куку, |
|||
рате Джес, обладает антиминерало, |
|||
рузный; магния стеарат; гипро, |
кортикоидным действием. Он спосо, |
||
меллоза (гидроксипропилметил, |
бен предупреждать увеличение массы |
||
целлюлоза); тальк (магния гид, |
тела и появление других симптомов |
||
росиликат); титана диоксид |
(например отеков), связанных с вызы, |
||
(Е171); железа (III) оксид (Е172) |
ваемой эстрогенами задержкой жид, |