Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
3 курс / Фармакология / Технология_жидких_лекарственных_форм.doc
Скачиваний:
2
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
734.72 Кб
Скачать

9. Перечень учебной литературы к занятию.

Обязательная:

1.Лекции по теме: «Технология концентрированных растворов. Приготовление микстур с использованием концентрированных растворов».

2. Фармацевтическая технология Технология лекарственных форм. 2-е издание. Под редакцией И.И. Краснюка и Г.В. Михайловой. – М.Издательский центр «Академия» 2006.

3. Методические указания к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. Под общей редакцией проф. Ю. Г. Пшукова. Изд. Пятигорск, 2001г. с 54 – 68.

Дополнительная: литература:

1. Государственная фармакопея XI изд., вып. 1 и 2.

2.Практикум по технологии лекарственныхформ. Под ред. профессора И.И. Краснюка. И Г.В. Михайловой - М., 2006г.

3. Государственная фармакопея XI изд. - вып. 1 и 2.-М.: Медицина,

1987-1990.Т. 1,2.

4.Настольная книга фармацевтического работника под ред. Е.Н. Писаренко. - Ростов - на- Дону. Из-во «Феникс».-2005г.

5.Национальный стандарт РФ «Правила производства и контроля качества лекарственных средств (ОМР) ГОСТ 52249 - 2004. Утвержден постановлением Госстандарта России от 10.03.04г. - № 160-ст (Приложений 1- 18). Дата введения 01.01.05г.

6. Приказ МЗ РФ №309 от 21.10.97 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)».

7.Приказ МЗ РФ №120 от 05.09.97. «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности.

8.Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках».

9.Приказ МЗ РФ №308 от 21.10.96 .«Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм

10.Приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках.»

Тема: Растворы высокомолекулярных веществ. Растворы защищенных коллоидов.

1. Научно-методическое обоснование темы.

В аптечной практике также повседневно встречаются растворы высокомолекулярных соединений (ВМС). Большей частью это растворы природ­ных ВМС (животные, растительные белки, крахмал, камеди, раститель­ные слизи и т. д.).

Из коллоидных препаратов в фармации применяются растворы защищенных коллоидов. Знание теоретических основ и приоб­ретенные практические навыки позволят на основании рационального сочетания действующих веществ, метода их введения и способа приготов­ления создать качественные лекарственные формы, широко используе­мые в гинекологии, офтальмологии, оториноларингологии, гастроэнтерологии, в детской и гериатрической практике. Знание свойств вышеуказанных растворов, влияние их на биофарма­цевтическую доступность является основанием для прогнозирования и оценки фармакологической активности данных лекарственных форм.

2. Цель деятельности студентов на занятии.

  1. Студент должен знать:

— свойства ВМС и коллоидных веществ, теоретические положения приготовления из них растворов;

— требования нормативных документов по приготовлению, оценке качества, хранению и отпуску растворов ВМС и коллоидных из аптек.

  1. Студент должен уметь:

— рассчитывать количество воды и лекарственных веществ;

— выбирать и обосновывать оптимальную технологию растворов ВМС и коллоидов по индивидуальным прописям;

— готовить растворы ВМС и коллоидные растворы с последователь­ным выполнением основных технологических операций: отвешивание, отмеривание, растворение, нагревание системы, процеживание;

— выбирать фильтрующий материал с учетом свойств ВМС и защи­щенных коллоидов;

— оценивать качество приготовленных растворов;

— упаковывать, укупоривать и оформлять лекарственную форму к отпуску.

3. Студент должен ознакомиться:

— с Инструкцией по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм, утвержденной приказом МЗ РФ №308 от 21.10.97.

— с особенностями технологии водных растворов в за­висимости от свойств лекарственных веществ в аптечных и заводских условиях ;

— с приказом МЗ РФ №305 от 16.10.97. «О нормах отклонений, допустимых при приготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках».

— с приказом МЗ РФ №214 от 16.07.97. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)».

— с особенностями фильтрующих материалов, упаковки, оформления.

— с Приказом МЗ РФ №376 от 13.11.1996г « Об утверждении единых правил оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности». Методические указания. Законодательство России. Текст документа по состоянию на июль 2011г.