Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Крутецкий, И. В. Физика твердого тела учеб. пособие

.pdf
Скачиваний:
9
Добавлен:
19.10.2023
Размер:
7.4 Mб
Скачать

или

(5-1.11)

где E gn есть энергия, соответствующая донорному уровню, отсчи­ тываемая вниз от дна зоны проводимости. Если при этом nd — кон­ центрация электронов на донорных уровнях, то концентрация электронов в зоне проводимости за счет их перехода с донорных уровней, очевидно, равна Nd nd.

Из рассмотрения (5.1.7), (5.1.9) и (5.1.11) следует, что если из­ вестен уровень Ферми р, ширина запрещенной зоны Eg и энергия E gn, то можно определить концентрацию электронов в зоне прово­ димости, концентрацию дырок в заполненной зоне и концентрацию электронов на донорных уровнях.

5.1.2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ ФЕРМИ

Величина уровня Ферми р может быть определена из того ус­ ловия, что общее число свободных электронов в системе (полупро­ воднике) нам известно. В самом деле количество свободных электро­ нов в зоне проводимости определяется числом электронов, забро­ шенных (в основном вследствие теплового движения) из валентной зоны, и числом электронов, перешедших в зону проводимости с до­ норных уровней. Если учесть, что концентрация электронов, пере­ шедших из валентной зоны, равна концентрации дырок, оставшихся в валентной зоне [п из (5.1.7) равно р из (5.1.9)], то полная концен­ трация п свободных электронов будет:

n = p + (N d— nd) или п— p + nd = Nd.

(5.1.12)

Тогда, подставляя выражения (5.1.7), (5.1.9) и (5.1.10) в равен­ ство (5.1.12), получим уравнение для определения р:

2 (2 я m*nkT^

k т _j_

 

(5.1.13)

Нетрудно проверить, что уравнение (5.1.13) является кубичеJL

ским уравнением относительно еkT :

(5.1.14)

140

где

А _2 (2яm*nk T f 2 и

в _ 2 (2 nm*pkT f *

h3

h3

Уравнение (5.1.14) в таком виде затруднительно для решения и исследования этого решения. Однако для практически интерес­ ных случаев преобладания в полупроводнике собственной или при­ месной проводимости уравнения (5.1.12) или (5.1.13) значительно упрощаются.

Случай собственной проводимости. Предположим, что темпера­ тура достаточно высока, так что за счет примесей концентрация электронов в зоне проводимости мала и преобладают переходы элек­ тронов из валентной зоны в зону проводимости. Тогда в (5.1.12)

Рffldnd) и га — р, а (5.1.13) запишется так:

(2лт*кТ)3:2 JL

(2jxmpkT

,3,2 ZM

JL

V

п >_пк Т

 

кТ

k т

 

h3

~h3

 

t

 

 

 

откуда

 

 

 

 

 

\ l= — Eg

_3 kT ln^E

(5.1.15)

 

2

4

 

 

Из (5.1.15) видно, что если Т ^>0 и эффективные массы носителей тока равны (/га* = /га*), то р = — , т. е. уровень Ферми прохо­

дит точно посередине запрещенной зоны (рис. 54). Очевидно, что тот же самый результат будет при абсолютном нуле температуры = 0). Если же Г > 0 и /га* ^ /га*, то уровень р изменяется с тем­

пературой по линейному закону, поднимаясь ко дну зоны прово­ димости. Подставляя теперь (5.1.15) в (5.1.7) и (5.1.9^, для концен­ трации электронов и дырок при собственной проводимости получим выражение

 

{2п j/~ tn*nm*p kT^'2

1L

 

Щ= Pi ■■

 

2k т

(5.1.16)

~hT

 

 

 

 

Из (5.1.16) видно, что концентрация носителей тока за счет собст­ венной проводимости практически растет с температурой по экспо­ ненциальному закону, так как предэкспоненциальный множитель в (5.1.16) растет с температурой значительно медленнее.

На основании (5.1.16) легко получить зависимость концентра­ ции носителей тока при собственной проводимости в логарифмиче­ ском масштабе. Действительно, обозначая предэкспоненциальный множитель в (5.1.16) буквой А, получим

1пгаг = 1пЛ—

(5.1.17)

1 2kT

141

На графике выражение (5.1.17) как зависимость In п = f (1/7) изобразится в виде прямой 1 (рис. 55) с угловым коэффициентом,

равным

По формуле (5.1.16) можно, например, оценить собст­

венную концентрацию носителей тока в германии при комнатной

температуре = 300° К). Полагая для этого m*p ж и ширину запрещенной зоны Eg — 0,65, получим:

8-1013- V

т*п ~ 9 -10~28 г

Случай примесной проводимости. Если, наоборот, собственная проводимость мала, т. е. переход электронов из валентной зоны в зону проводимости незначителен, то можно рассматривать лишь примесную проводимость. Другими словами, когда электроны пе­ реходят в зону проводимости в основном с примесных донорных

In т

£

y, ■ ///////////,

t

c(

Рис. 54

Рис. 55

уровней, то концентрацией р дырок в уравнении (5.1.12) можно пренебречь (Nd — пd)] и вместо (5.1.13) рассматривать урав­ нение

2 (2лт*кТ)ш JL

Nd

(5.1.18)

V

п > ekT.

 

h3

 

 

kT

Простым преобразованием (5.1.18) приводится к квадратному уравJL

нению относительно еьт :

_М_\ 2

 

ёп

 

 

gn

 

 

 

ok т

h3Nde

kT

 

 

екТ \ +

е

kT

 

= 0.

(5.1.19)

 

 

2 \2nmnkT 13,2

 

 

 

 

 

 

Решением уравнения (5.1.19)

будет выражение:

 

 

 

 

 

 

 

gn

 

 

ц = — E gn + k T \ n ~

 

 

2h3Nde kT

 

(5.1.20)

 

 

(2яm*n kT' 3/2

 

 

 

 

 

142

Для выяснения смысла решения (5.1.20) рассмотрим его предель­ ные значения.

В области низких температур можно считать, что

( 2*

(5.1.21)

^2h3Nd

Тогда

2h3Nde кТ

2h?Nde kT

j

>1 И

(2яяг* fe7’)3 2 (2nm*nk T f 2

На основании последних неравенств выражение (5.1.20) запишется в виде:

■ kT In

h3Nd

 

 

 

 

\3/2

 

 

 

 

 

 

 

[2nmnkT)

 

 

 

 

-

-

праТ

 

(5.1.22)

\ ч ^

'Донорный.

 

------ \

уровень

Из (5.1.22) видно, что при нормаль­

 

_____ ц (Т *0 )

ных условиях = 0)

 

 

 

 

■ gn

 

7

1

 

т. е. уровень р проходит почти точно

 

 

посередине между дном зоны прово­

 

 

димости и примесным донорным уров­

Рис.

56

нем (рис. 56).

 

 

 

 

 

 

При Т =j= 0 второе слагаемое

в (5.1.22)

либо положительно —

при h3Nd>2 (2 n rn nkT)32, либо

отрицательно — при h3Nd< .2 х

(2ntnnkT)3,2. Следовательно, в первом случае уровень р поднимается вверх к зоне проводимости, а во втором — опускается ниже при­ месного уровня (см. рис. 56). Точка перегиба кривой р = р (Т), показанная на рис. 56, очевидно, может быть определена из усло­ вия

h3Nd

- 1 ,

2 [2кm*nk T f :2

при котором логарифмы в (5.1.22) обращается в нуль. Если, напри­

мер, принять Nd^ 1017 —

и т*п = 9-10~28 г, то такая

темпера-

см3

К.

 

 

 

 

 

тура будет равна Т = 7,63°

 

 

 

 

 

Концентрация свободных электронов в зоне проводимости по­

лучится при подстановке (5.1.22)

в (5.1.7):

 

 

 

n = V 2N d-

( 2ntn

kT)3|Z

- f l U

(5.1.23)

\

n

/

c

2kT

 

 

h3

 

 

 

143

Из (5.1.23) следует, что в области низких температур концентра­ ция электронов в полупроводнике за счет донорных примесных уров­ ней изменяется с температурой практически по экспоненциальному закону, ибо предэкспоненциальный множитель даст значительно

более слабую зависимость от температуры (—- Т и). На основании этого весь предэкспонент в выражении (5.1.23) можно обозначить постоянной величиной В и, прологарифмировав (5.1.23), получить в логарифмическом масштабе уравнение прямой

1пн = 1пВ— Ш ,

(5.1.24)

которая показана на рис. 55 (линия 2).

Рассмотрим теперь для случая примесной проводимости область высоких температур, определяемых неравенством, противополож­ ным (5.1.21):

Z31

[2nm*n£Т )3 2

е kT «

(5.1.25)

 

2h3Nd

Заметим, что высокие температуры, определяемые (5.1.25), не должны быть такими, при которых заметную роль начинает играть собственная проводимость.

При условии (5.1.25) радикал под знаком логарифма в выраже­

нии (6.1.20) приближенно равен 1

+ х

1 +

х при х < lV-

2h3Nde

 

1 +

h3Nd е кТ

 

(2пт*п1гТу'2

 

{2nm*nkT j3 2

 

На основании этого вместо (5.1.20) можно записать

 

[ i ^ k T l n

h3Nd

 

(5.1.26)

2 {2ntnnk T f i2

 

 

Если теперь подставим (5.1.26) в (5.1.7), то для концентрации

электронов получим выражение nd =

Nd, что соответствует пере­

ходу всех электронов с примесных донорных уровней в зону прово­ димости. Следовательно, в случае высоких температур примесная концентрация электронов в зоне проводимости не зависит от темпе­ ратуры и является постоянной (на рис. 55 это соответствует гори­ зонтальному участку ломаной линии).

Приведенные выше рассуждения говорят о том, что в области высоких температур уровень р опускается ниже донорных уровней, поскольку все они оказываются свободными.

Выводы, сделанные в отношении примесной проводимости элек­ тронного проводника, могут быть по аналогии получены и для ды­ рочного полупроводника. В случае дырочного полупроводника

144

в области низких температур для уровня Ферми

(рис. 57) полу­

чается выражение

 

 

ц' s& lM L ^ k T In----^ -----.

(5.1.27)

2

2 (2 am 'p fe rf2

 

Поскольку температура низкая, постольку в (5.1.27) основное значение имеет первое слагаемое, т. е. уровень р/ проходит почти точно посередине между верхом валентной зоны и акцепторным уровнем.

Если при этом концентрация акцепторных уровней равна Na, то концентрация дырок в валентной зоне определяется выражением

(2я/п* ftT)3/2

ip

h?

kT

 

 

(5.1.28)

т. е. концентрация дырок с темпера­ турой меняется практически по экс­ поненциальному закону.

В области высоких температур концентрация дырок в валентной зоне становится постоянной: р -- Na.

Ход уровня Ферми при изме­ нении температуры от абсолютного

нуля в сторону увеличения показан на рис. 57 пунктирной кривой. За областью высоких температур дальнейшее повышение темпера­ туры приводит к тому, что основную роль начинает играть собст­ венная проводимость, и кривая р/ = f (Г) на рис. 57 стремится

ксередине запрещенной зоны.

Взаключение рассмотрим вопрос о возможности вырождения электронного газа в полупроводниках. Как говорилось в начале параграфа, обычно электронный газ в полупроводнике будет не­ вырожденным, т. е. для него справедливо распределение (5.1.2)

Максвелла—Больцмана. При этом

средняя энергия электрона

в зоне проводимости, определяемая

из статистики выражением

СО

 

$ E fg (E )d E

Ё= — = °------------,

п°°

J f e ( E ) d E

о

на основании (5.1.2) и (5.1.6) запишется [см. получение (5.1.7) ] так:

f * - 4 8/2«

kT.

(5.1.29)

E — kT оо

u - Ч '12к

 

 

0

 

 

1 V2 6 Заказ № 285

145

Следовательно, средняя энергия электрона в зоне проводимости

пропорциональна температуре и определяется такой же формулой

з

kT, как и средняя энергия молекул обычного газа.1

Строгий анализ показывает, что и для электронов в полупровод­ никах наблюдается частичное вырождение. В самом деле, мы ви­ дели, что при повышении температуры от Т = 0 уровень р повы­ шается, приближаясь к дну зоны проводимости (см. рис. 56). При этом, если энергия Egn мала, то уровень р может даже пересечь дно зоны проводимости, тогда нарушается условие /С С а следо­ вательно, теряют справедливость все рассуждения этого параграфа.

Такое частичное вырождение наблюдается в полупроводниках

с большой концентрацией примесей, когда Nd ~ 1019 — . Такие

см3

полупроводники ведут себя как полуметаллы. При этом вырожде­ ние сказывается при низких температурах по сравнению с комнат­ ной. При повышении температуры выше 400° К вырождение прак­ тически снимается. Следовательно, вырождение в полупроводниках имеет место лишь в случае большой концентрации носителей тока, причем при высокой температуре такое вырождение снимается.

5.1.3. ПОНЯТИЕ О КВАЗИУРОВНЯХ ФЕРМИ

Ранее мы ввели понятие об уровне Ферми (уровне химического потенциала) из рассмотрения равновесного распределения электро­ нов по энергиям, когда система находится в состоянии теплового равновесия. Так были получены формулы (5.1.7) и (5.1.9), связываю­ щие равновесные концентрации электронов и дырок с уровнем Ферми р. Однако и в случае неравновесных состояний неравно­ весную концентрацию носителей тока можно связать с величиной, аналогичной уровню Ферми. Такая величина получила название квазиуровня Ферми, причем для электронов и дырок будут различ­ ные квазиуровни Ферми.

Рассмотрим этот вопрос подробнее. Как указывалось в пунктах 5.1.1 и 5.1.2, электроны и дырки в невырожденном полупроводнике, т. е. практически всегда, подчиняются статистике Максвелла— Больцмана, для которой справедливо распределение (5.1.2) частиц по энергиям. На основании (5.1.2) и были получены формулы, (5.1.7) и (5.1.9) для равновесных концентраций электронов п0 и дырок р 0:

2 {2nmnkTj3 * kT

tig ~ —-----------— е ; h31

1 В металлах электронный газ всегда является вырожденным, что объяс­

няется в основном большой концентрацией электронов п ~ 10аз — (усло-

см3

вие I « 1 не выполняется).

146

Ро =

2 (2nm*pk T f 2

е

 

h3

При получении этих формул энергия электрона Е и значение р отсчитывались в одном направлении. Если, однако, уровень р от­ считывать в положительном направлении вниз от дна зоны прово­ димости (обычно отсчитывалась энергия электрона вверх от дна зоны проводимости), то в приведенных формулах нужно сменить знак у величины р. С учетом этого и в более компактном виде формулы (5.1.7) и (5.1.9!) могут быть записаны так:

 

JL

 

 

к Т

(5.1.30)

n0 = vne

 

-Eg-V

 

Ро = \ е

кТ

(5.1.31)

 

где через v„ и vp обозначены величины

2ят* kTy 2

(5.1.32)

h3

и

(2nm*kT' 3/2

(5.1.33)

h3

Неравновесное состояние для носителей тока в полупроводнике можно вызвать, например, путем освещения кристалла. Такое воз­ действие света на полупроводник повысит в нем концентрацию электронов и дырок по сравнению с равновесной.

Как правило, в начальный момент электрон, выбитый светом, имеет кинетическую -энергию, значительно большую средней энер­ гии теплового движения электрона в полупроводнике и равную

[см. (5.1.29)] 3^ kT. Избыточную энергию электрон отдает решетке

2

кристалла при взаимодействии с тепловыми колебаниями решетки

(см. § 1.2).

Этот процесс передачи электроном избыточной энергии решетке осуществляется в среднем за время, в течение которого происходит

одно столкновение электрона с решеткой

(время релаксации

для

электрона, равное т „). Такое время релаксации т„

=

т п и п

 

------ в раз-

 

 

 

е

 

личных полупроводниках изменяется в

пределах

 

от 10-13

до

10~п сек. Следовательно, электрон примерно за время порядка К Г 11 — 10~13 сек отдает решетке избыточную энергию и приходит

втепловое равновесие.

Сдругой стороны, время жизни электронов до их рекомбинации

с дырками, как мы видели в § 2.6, будет порядка 10-7 — 10~3шс. Другими словами, время жизни избыточных носителей в десятки

1V. 6'

147

тысяч раз больше времени установления теплового равновесия (времени т„).

Отсюда можно сделать вывод, что избыточные электроны и дырки подавляющую часть времени своего существования находятся в со­ стоянии равновесия с решеткой. Но это значит, что распределение носителей тока по энергиям и скоростям также должно описываться статистикой Максвелла—Больцмана, причем в таких распределе­ ниях нужно ввести вместо р для электронов квазиуровень Ферми р„, а для дырок — квазиуровень Ферми рр.

Тогда концентрация электронов в неравновесном состоянии по

аналогии с (5Л .30) должна быть записана в виде:

 

п = vne кТ ,

(5.1.34)

где v„ определяется (5.1.32).

Точно так же по аналогии с (5.1.31) концентрация дырок в не­ равновесном состоянии должна определяться выражением

Eg

:

» р

 

P = vpe

кТ

,

(5.1.35)

- где vp определяется (5.1.33).

Итак, можно сказать, что неравновесные концентрации элек­ тронов и дырок связаны с квазиуровнями р„ и рр такими же форму­ лами, какими их равновесные концентрации связаны с уровнем р.

На основании сказанного можно заключить, что чем больше от­ клонение неравновесной концентрации носителей от равновесной, тем дальше отстоят квазиуровни Ферми от уровня Ферми р в со­ стоянии теплового равновесия. Действительно, если поделить

(5.1.34) на (5.1.30) и (5.1.35) на (5.1.31), а результаты прологариф­ мировать, то получим

р — р„ = й7, 1 п - ;

, (5.1.36)

« о

 

Р — р - — И Л п ^ .

(5.1.37)

Р о

 

Из (5.1.36) и (5.1.37) также видно, что, если известны неравно­ весные концентрации носителей, то по этим формулам можно опре­ делить положение квазиуровней.

§ 5.2. ТЕРМОЭЛЕКТРОННАЯ ЭМИССИЯ И КОНТАКТНАЯ РАЗНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛОВ

S.2.I. ТЕРМОЭЛЕКТРОННАЯ ЭМИССИЯ

Свободные электроны в полупроводнике, как отмечалось в § 2.1, притягиваются положительными ионами кристаллической решетки, поэтому энергия электрона в кристалле меньше, чем энергия элек­ трона в вакууме. Для того чтобы свободный электрон мог выйти за

146

пределы полупроводника, необходимо сообщить ему дополнитель­ ную энергию. Внешней работой выхода электрона из полупровод­ ника называется та дополнительная энергия Фп, которую нужно сообщить электрону, находящемуся на дне зоны проводимости, чтобы он мог выйти в вакуум (рис. 58). Следовательно, для выхода электрона из полупроводника ему необходимо преодолеть потен­ циальный барьер, равный Ф„.

Работа выхода Ф„ зависит от свойств кристаллической решетки и для полупроводников будет порядка нескольких электронвольт

Ф„ — 1 -г-6 эв.

Если температура полупроводника достаточно высокая, то за счет теплового движения средняя энергия электронов повышается

и наиболее быстрые из них могут преодолеть барьер

высотой Ф„.

Так

возникает

термоэлектронная

Уровень энергии

эмиссия из полупроводников.

 

 

свободного электрона

Термоэлектронный

ток

из

полу­

*

 

проводников

может быть

рассчитан

 

ЩФг,

 

на

основе статистики

электронов.

 

 

 

 

В §

5.1 мы видели,

что при обычной

 

 

 

концентрации электронов в полупро­

 

 

уровень

воднике они подчиняются статистике

 

 

Максвелла—Больцмана, т. е. будет

 

 

 

справедливым

распределение

элек­

 

 

 

тронов по энергиям (5.1.2)

 

 

Полупроводник

 

 

р, — Е

 

 

 

 

Рис.. 58

 

 

 

 

 

 

 

 

Если подставить

(5.1.2)

и (5.1.6) в (5.1.3),

то, как

мы видели,

в 1 с.мАчисло электронов, энергии которых лежат в интервале от Е до Е + dE, запишется в виде:

3 2

JL

 

4я (2т*п)

k Т

(5.2.1)

dn (Е )

е ■ е kTV E d E .

hs

 

 

Для того чтобы записать аналогичное распределение для элек­ тронов, скорости которых лежат в интервале (их, vx + dvx\ vy, vy + dvy; vz, vz -f- dvz), воспользуемся аналогией с классической статистикой, рассмотренной в § 1.2. Можно, очевидно, предпола­ гать, что коэффициент в искомом распределении электронов по ско­ ростям должен быть связан с коэффициентом распределения (5.2.1) по энергиям так же, как связаны между собой аналогичные распре­ деления (1.2.32]) и (1.2.33) в классической статистике. Там для пе­ рехода от (1.2.33) к (1.2.32]) необходимо было умножить коэффи­

циент в (1.2.33) на величину ( ^ J 2

Следовательно, для пере­

хода от распределения (5.2.1).электронов по энергиям к распреде­

149

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ