- •Министерство сельского хозяйства
- •Содержание
- •1. Экологическая экспертиза водоисточников
- •1.1.Санитарно-топографическое обследование источников
- •1.2. Правила отбора проб воды
- •2.Физические свойства воды
- •2.1. Определение температуры воды
- •2.2. Определение запаха
- •2.3. Определение вкуса и привкуса
- •2.4. Определение цветности воды. Качественное определение
- •2.5. Определение прозрачности воды
- •2.6. Определение мутности воды
- •3. Химические свойства воды.
- •3.1. Определение сухого остатка в воде
- •3.2. Определение активной реакции (рН) воды (водородного показателя)
- •3.3. Определение жесткости воды
- •3.4. Определение сульфатов
- •3.5. Определение хлоридов
- •4.1. Определение азота, аммиака и аммонийных соединений
- •4.2. Определение нитритов
- •4.3. Определение нитратов
- •5. Определение окисляемости воды и растворенного в воде кислорода
- •5.1. Определение окисляемости воды
- •5.2. Определение растворенного кислорода в воде
- •5.3. Определение бпк (биохимической потребности в кислороде)
- •6.Очисткаводы
- •6.1. Коагуляция воды. Определение оптимальной дозы коагулянта
- •7. Санитарно-бактериологическое
- •7.1.Определение общего количества бактерий в воде
- •8. Обеззараживание воды
- •8.1. Определение содержания активного хлора в хлорной извести
- •8.2. Определение хлорпотребности воды (дозы хлора)
- •8.3. Определение остаточного активного хлора в воде
- •8.4. Дехлорирование воды
- •9.1. Ветеринарно-санитарная оценка воды.
- •9.2. Определение общей токсичности воды
- •Основные нормативы на питьевую воду по СанПиН(у)
- •2.1.4.1074-01. «Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества».
4.3. Определение нитратов
В воде свободной от нитритов, содержание нитратов качественно можно определить с помощью дифениламина. В фарфоровую чашку берут 1 мл исследуемой воды, добавляют маленький кристаллик дифениламина и 2 мл концентрированной серной кислоты. При наличии нитратов в воде появляется темно-синяя окраска вследствие образования дифенилнитрозоамина.
Приближенный метод количественного определения нитратов. Принцип метода основан на том, азотнокислые соли переводятся раствором фенола в серной кислоте в пикриновую кислоту, которая при добавлении аммиака переходит в пикрат аммония желтого цвета.
Приготовление сульфофенолового реактива:
В колбу на 150 мл вносят 3 г кристаллического фенола и 20 мл серной кислоты с плотностью 1,84 г/см3, не содержащей примесей азотной кислоты. Колбу закрывают пробкой, в которую вставлена длинная стеклянная трубка, заканчивающаяся сверху капилляром (для предотвращения попадания водяных паров) и нагревают на водяной бане при 100° С в течение 6 часов.
В пробирку наливают 10 мл исследуемой воды, добавляют 1 мл сульфофенолового реактива из пипетки так, чтобы его капли попадали на поверхность воды, параллельно ставят пробу с дистиллированной водой (контроль). Содержимое пробирок взбалтывают и через 20 минут определяют содержание азота нитратов (табл. 9).
Таблица 9
Шкала определения нитратов
Окрашивание при наблюдении сбоку |
Содержание нитратов, мг/л |
Уловимое только при сравнении с контролем |
0,5 |
Едва заметное желтоватое |
1 |
Очень слабо-желтоватое |
3 |
Слабо-желтоватое |
5 |
Слабо-желтое |
10 |
Светло-желтое |
25 |
Желтое |
50 |
Сильно-желтое |
100 |
По саннормативу в питьевой воде нитратов может содержаться не более 45 мг/л.
5. Определение окисляемости воды и растворенного в воде кислорода
Показатели окисляемости воды, биохимической потребности в кислороде (БПК) и содержание в ней растворимого кислорода являются важными показателями экологического благополучия водоисточника, показателем способности воды к самоочищению.
Цель занятия: освоить методику определения уровня БПК, окисляемости воды, определения в ней растворимого кислорода.
5.1. Определение окисляемости воды
Под окисляемостью воды следует понимать способность находящихся в воде органических веществ окисляться атомарным кислородом.
Величину окисляемости выражают количеством (мг) кислорода, необходимого для окисления органических веществ, содержащихся в 1 л воды.
Экспресс-метод определения окисляемости.
В пробирку наливают 10 мл исследуемой воды и добавляют 0,5 мл 25% раствора серной кислоты и 1 мл 0,01 н. раствора марганцовокислого калия. Смесь основательно перемешивают и оставляют в покое на 20 минут при температуре 20° С и на 40 минут при температуре 10-20° С.
Таблица 10
Шкала определения окисляемости воды
Окрашивание воды в пробирке |
Окисляемость, мг О2/л |
Яркий лилово-розовый Лилово-розовый Слабо лилово-розовый Бледно лилово-розовый Бледно-розовый Розово-желтый Желтый |
1 2 4 6 8 12 16 и выше |
Глубокозалегаюшие подземные воды имеют самую низкую окисляемость -до 2-4, воды открытых водоемов - 5-6 и даже 8 мг О2 на 1 л. В ветеринарно-санитарной практике допускаются к использованию вода, окисляемость которой достигает 20 мг О2 на 1 л, при условии, что остальные показатели соответствуют санитарным нормам.
По саннормативу перманганатная окисляемость питьевой воды должна быть не более 5 мг/л.