- •1. История туберкулёза. Роберт Кох. Открытие микобактерии туберкулёза.
- •2. Mycobacterium tuberculosis complex. Классификация, микробиологические свойства.
- •3.Пути передачи туберкулёза. Иммунитет. Патогенез туберкулёза. Латентная туберкулёзная инфекция.
- •1)Отчёт Всемирной Организации Здравоохранения 2016. Страны с высокой заболеваемостью туберкулёзом.
- •3)Эпидемиология туберкулёза в Российской Федерации.
- •4)Эидемиология туберкулеза в Архангельской области.
- •5.Стратегия воз ликвидации туберкулеза: “Непосредственное контролируемое лечение короткими курсами ” “Остановить туберкулез”, “Ликвидировать туберкулез“.
- •3. Стратегия "ликвидировать туберкулез»
- •7. Классификация туберкулеза по мкб-10.
- •8. Клинические признаки тб легких. Активное и пассивное выявление больных туберкулезом.
- •9. Факторы риска развития тб. Систематический скрининг на активный тб, рекомендации воз 2015. Санитарно-эпидемиологические правила №60 от 22.11.2013.
- •10.Рентгенологическая диагностика туберкулеза. Формы тб у взрослых (очаговый, инфильтративный, фиброзно-кавернозный … ).
- •11. Формы тб у детей (тб внутригрудных лимфатических узлов, первичный тб комплекс, милиарный тб).
- •2. Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов;
- •12. Лабораторная диагностика тб. Микроскопия мазка мокроты – описание метода, преимущества, недостатки, ограничения.
- •13. Лабораторная диагностика тб. Культивирование на плотных и жидких питательных средах – описание методов, преимущества, недостатки, ограничения.
- •14. Лабораторная диагностика тб. Молекулярно-генетические методы (GeneXpert, tb-Lamp, проба на стрипах) – описание методов, преимущества, недостатки, ограничения.
- •15.Тест лекарственной чувствительности микобактерии туберкулёза – описание методов, преимущества, недостатки, ограничения.
- •16. Классификация противотуберкулёзных препаратов. Классификация препаратов по рекомендациям воз по лечению млу-тб 2016 года.
- •17.Механизм формирования лекарственной устойчивости. Основные генетические мутации. Первичная и приобретенная лекарственная устойчивость.
- •18.Туберкулёз, чувствительный к основным лекарственным препаратам I ряда. Диагностика, лечение, исходы.
- •19.Туберкулёз с устойчивостью к изониазиду. Диагностика, лечение, исходы.
- •20.Туберкулёз с множественной лекарственной устойчивостью (млу-тб). Диагностика, лечение, исходы.
- •21. Туберкулёз с широкой лекарственной устойчивостью. Диагностика, лечение, исходы.
- •22. Новые подходы к лечению млу-тб. Короткие курсы лечения (Режим воз 2016’), новые препараты (бедаквилин, деламанид, линезолин, клофазимин).
- •23. Пациент-ориентированный подход в оказании противотуберкулезной помощи. Цифровое здоровье.
- •24. Купирование побочных эффектов противотуберкулёзных препаратов.
- •25.Фармаконадзор противотуберкулезных препаратов.
- •26.Профилактика тб. Вакцинация, ревакцинация.
- •27. Очаг туберкулёзной инфекции. Обследование контактных лиц. Лечение латентной инфекции (специфическая химиопрофилактика).
- •28.Инфекционный контроль.
- •29.Диагностика латентного тб. Туберкулиновая проба и Диаскинтест. Igra-тесты (Quantiferon, tb spot).
- •30.Туберкулёз и вич – терапия сочетанной инфекции, основные принципы.
- •31. Внелегочный тб (менингит, спондилит, тб почек, костей и др.)
- •1. Туберкулез центральной нервной системы
- •32. Осложнения тб (кровотечение, пневмоторакс, амилоидоз почек). Диагностика и лечение.
- •33. Хирургическое лечение туберкулеза.
11. Формы тб у детей (тб внутригрудных лимфатических узлов, первичный тб комплекс, милиарный тб).
Первичный туберкулез развивается в результате первого проникновения МБТ в организм человека (инфицирования)при несостоятельности его иммунной системы. Чаще происходит у детей и подростков
Исход первичного инфицирования определяется количеством и вирулентностью МБТ, длительностью их поступления и иммунобиологическим состоянием организма. У 90—95 % инфицированных МБТ туберкулез не развивается.
Различают три основные формы первичного туберкулеза:
— туберкулезную интоксикацию;
— туберкулез внутригрудных лимфатических узлов;
— первичный туберкулезный комплекс.
1. Туберкулезная интоксикация. Длительность 8 мес
развивается у людей с относительно небольшими нарушениями в иммунной системе. Элементы специфического воспаления, обычно локализуются во внутригрудных лимфатических узлах в виде единичных туберкулезных гранулем с казеозным некрозом в центре. Проникновение МБТ вызывает каскад реакций, направленных на фор-
мирование клеточного иммунитета. При дисбалансе иммунных реакций в клетках про-
исходят избыточный синтез и накопление биологически активных веществ,
В результате образуются токсичные продукты, Так возникает интоксикационный синдром Полная картина заболевания развивается в периоде формирования ПЧЗТ и туберкулезных гранулем. Она проявляется различными функциональными расстройствами, высокой чувствительностью к туберкулину и микрополиаденопатией(гиперплазия лимфоидной ткани, затем склероз). Специфическая воспалительная реакция постепенно затихает, единичные туберкулезные гранулемы подвергаются соединительнотканной трансформации. В зоне туберкулезного некроза откладываются соли кальция и фор-
мируются микрокальцинаты. Иногда туберкулезная интоксикация приобретает хрониче-
ское течение или прогрессирует с формированием локальных форм первичного туберкулеза.
Клиника: нарушения ЦНС(плаксивость, раздражительность). Непостоянная лихорадка с кратковременными подъемами Т до субфебрильных цифр во 2-й половине дня
2. Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов;
Развивается при углублении иммунных нарушений, увеличении популяции МБТ и прогрессировании специфического воспаления во внутригрудных лимфатических узлах(бронхопульмональные и трахеобронхиальные узлы.) Туберкулезное пораже-
ние лимфатических узлов бронхопульмональной группы часто называют бронхоаденитом(сначала гиперплазия,затем образуются туберкулезные гранулемы и возникает казеозный некроз. Выделяют инфильтративную (преимущественно гиперпластическая реакция)и туморозную (опухолевидную) (с выраженным казеозным некрозом) формы заболевания.
Заболевание диагностируют в основном по виражу чувствительности к туберкулину и данным рентгенологического,Течение благоприятное. инфильтрация рассасывается, на месте казеозных масс формируются кальцинаты, (2-3 года)
3. Первичный туберкулезный комплекс локальная клиническая форма первичного туберкулеза, при которой имеются 3 компонента специфического поражения: первич-
ный аффект с перифокальной реакцией, туберкулез регионарного лим-
фатического узла и связующая их зона туберкулезного лимфангита Это наиболее тяжелая форма первичного туберкулеза. Возникает при высокой вирулентностью МБТ и значительными нарушениями в иммунной системе организма.
2 Пути развития первичного туб.комплекса:
1. Массивное заражение МБТ, образование первичного легочного аффекта (ацинозная/лобулярная пневмония), вокруг которого развивается перифокальное воспаление, распространяющееся на лимф. сосуды. Далее МБТ попадают в регионарные лимф. узлы, вызываю их гиперплазию и воспаление.
2 Путь: через неповреждённый слизистую бронха МБТ попадают в перибронхиальные лимфатические сплетения, затем в лимф. узлы корня лёгкого (специфическое воспаление узлов). Далее лимфогенным ретроградным путём МБТ попадают в легочную ткань.
Диагностируют при обследовании по поводу слабовыраженных симптомов
интоксикации или виража чувствительности к туберкулину.
При заражении алиментарным путём первичный туб. аффект образуется в стенке кишки, МБТ по лимфатическим сосудам брыжейки попадают в регионарные брыжеечные узлы. Обратное развитие : рассасывание перифокальной инфильтрации в легком, трансформация грануляций в фиброзную ткань, уплотнение казеозных масс и пропитывание их солями кальция. Вокруг формирующегося очага развивает-
ся гиалиновая капсула. Постепенно на месте легочного компонента образуется очаг Гона, Формирование очага Гона в легочной ткани и кальцинатов в лимфатических узлах
является морфологическим подтверждением клинического излечения первичного туберкулезного комплекса, которое наступает в среднем через 3,5—5 лет.
хронически текущий первичный туберкулез (при иммунодефиците )когда в патологи-
ческий процесс постепенно вовлекаются новые группы лимфатических узлов,
При всех формах первичного туберкулеза обратное развитие туберкулезного процесса и клиническое излечение сопровождаются гибелью большей части МБТ Однако часть МБТ трансформируется в L*формы и персистирует в остаточных посттуберкулезных изменениях.
———————————————————————————————————————————