![](/user_photo/25083_osl4F.jpg)
- •1. История туберкулёза. Роберт Кох. Открытие микобактерии туберкулёза.
- •2. Mycobacterium tuberculosis complex. Классификация, микробиологические свойства.
- •3.Пути передачи туберкулёза. Иммунитет. Патогенез туберкулёза. Латентная туберкулёзная инфекция.
- •1)Отчёт Всемирной Организации Здравоохранения 2016. Страны с высокой заболеваемостью туберкулёзом.
- •3)Эпидемиология туберкулёза в Российской Федерации.
- •4)Эидемиология туберкулеза в Архангельской области.
- •5.Стратегия воз ликвидации туберкулеза: “Непосредственное контролируемое лечение короткими курсами ” “Остановить туберкулез”, “Ликвидировать туберкулез“.
- •3. Стратегия "ликвидировать туберкулез»
- •7. Классификация туберкулеза по мкб-10.
- •8. Клинические признаки тб легких. Активное и пассивное выявление больных туберкулезом.
- •9. Факторы риска развития тб. Систематический скрининг на активный тб, рекомендации воз 2015. Санитарно-эпидемиологические правила №60 от 22.11.2013.
- •10.Рентгенологическая диагностика туберкулеза. Формы тб у взрослых (очаговый, инфильтративный, фиброзно-кавернозный … ).
- •11. Формы тб у детей (тб внутригрудных лимфатических узлов, первичный тб комплекс, милиарный тб).
- •2. Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов;
- •12. Лабораторная диагностика тб. Микроскопия мазка мокроты – описание метода, преимущества, недостатки, ограничения.
- •13. Лабораторная диагностика тб. Культивирование на плотных и жидких питательных средах – описание методов, преимущества, недостатки, ограничения.
- •14. Лабораторная диагностика тб. Молекулярно-генетические методы (GeneXpert, tb-Lamp, проба на стрипах) – описание методов, преимущества, недостатки, ограничения.
- •15.Тест лекарственной чувствительности микобактерии туберкулёза – описание методов, преимущества, недостатки, ограничения.
- •16. Классификация противотуберкулёзных препаратов. Классификация препаратов по рекомендациям воз по лечению млу-тб 2016 года.
- •17.Механизм формирования лекарственной устойчивости. Основные генетические мутации. Первичная и приобретенная лекарственная устойчивость.
- •18.Туберкулёз, чувствительный к основным лекарственным препаратам I ряда. Диагностика, лечение, исходы.
- •19.Туберкулёз с устойчивостью к изониазиду. Диагностика, лечение, исходы.
- •20.Туберкулёз с множественной лекарственной устойчивостью (млу-тб). Диагностика, лечение, исходы.
- •21. Туберкулёз с широкой лекарственной устойчивостью. Диагностика, лечение, исходы.
- •22. Новые подходы к лечению млу-тб. Короткие курсы лечения (Режим воз 2016’), новые препараты (бедаквилин, деламанид, линезолин, клофазимин).
- •23. Пациент-ориентированный подход в оказании противотуберкулезной помощи. Цифровое здоровье.
- •24. Купирование побочных эффектов противотуберкулёзных препаратов.
- •25.Фармаконадзор противотуберкулезных препаратов.
- •26.Профилактика тб. Вакцинация, ревакцинация.
- •27. Очаг туберкулёзной инфекции. Обследование контактных лиц. Лечение латентной инфекции (специфическая химиопрофилактика).
- •28.Инфекционный контроль.
- •29.Диагностика латентного тб. Туберкулиновая проба и Диаскинтест. Igra-тесты (Quantiferon, tb spot).
- •30.Туберкулёз и вич – терапия сочетанной инфекции, основные принципы.
- •31. Внелегочный тб (менингит, спондилит, тб почек, костей и др.)
- •1. Туберкулез центральной нервной системы
- •32. Осложнения тб (кровотечение, пневмоторакс, амилоидоз почек). Диагностика и лечение.
- •33. Хирургическое лечение туберкулеза.
21. Туберкулёз с широкой лекарственной устойчивостью. Диагностика, лечение, исходы.
Широкая лекарственная устойчивость(ШЛУ) микобактерий – это вид МЛУ, сочетанная устойчивость к изониазиду, рифампицину, фторхинолону и канамицину и\или амикацину и\или капреомицину), независимо от наличия устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам.
Факторами риска развития ШЛУ являются первичная МЛУ, распространенный двухсторонний процесс в легких, более трех курсов химиотерапии туберкулеза в анамнезе и применение противотуберкулезных препаратов резервного ряда в предыдущих курсах химиотерапии.
Прием препаратов по IV и V режимам осуществляется ежедневно 7 дней в неделю в интенсивной фазе и 6 дней в неделю в фазе продолжения.
Режим IV – интенсивная фаза курса химиотерапии - 8Cm Lfx Z Cs/Trd Рtо/Его PAS, фаза продолжения - 12-18 Lfx Z Cs/Trd Pto/Eto PAS
Режим IV - [ Km/Am] [E] [Mfe Sfx] [Bq]* [Tpp] - [E] [Mfx Sfx] [Tpp]
Режим V - 8Cm Mfx [Lfx] **Z Cs/Trd PAS Bq* Lzd [E] - 12-18 Mfx [Lfx]** Z Cs/Trd PAS [Lzd] [E]
Режим V - [PtoEto] [Tpp] [Аmх Imp Mp] - [Pto/Eto] [Tpp] [Аmх Imp Mp Tpp]
Сокращения: Z - пиразинамид, Е - этамбутол, , Km - канамицин, Аm - амнкадин, Pto - протионамнд, Cm - этионамнд, Cm - капреомицнн, Lfx - левофлоксацнн, Mfx - мокснфлоксацин, Cs - циклосернн, Trd - теризидон, PAS - аминосалициловая кислота, Lzd- лннезолид, Bq - бедаквилин, Аmx - амокснцнллнн с клавулановой кислотой, Imp - имипенем с циластатином, Мр - меропенем, Трр- тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат
*Bq назначается на 6 месяцев
** Левофлоксацнн назначается в дозе 1,0
Причины формирования ЛУ
Организационные:
- несоблюдение инструкции по химиотерапии туберкулеза
- использование нестандартизованных схем химиотерапии или неправильной дозировки ПТЛС
- отсутствие преемственности в проведении химиотерапии туберкулеза между различными ведомствами или противотуберкулезными организациями
- свободный бесконтрольный и безрецептурный доступ к ПТЛС, нерегулярные поставки, плохое качество лекарств или неправильное их хранение
- запоздалое выявление лекарственно- устойчивого ТБ, что приводит к продлению сроков передачи инфекции, заражению и заболеванию окружающих первичным ЛУ- ТБ
- отсутствие или низкое качество работы бактериологической лаборатории, проводящей тестирование на наличие ЛУ МБТ, и проведение лечения не в соответствии с ТЛЧ
- недостаточная санитарно-просветительная работа с пациентами
Медицинские:
- неквалифицированный подбор схемы химиотерапии
- нарушение всасывания лекарственных средств в кишечнике
Социальные(личностные):
- наличие большого удельного веса среди пациентов, больных ТБ, социально-дезадаптированных лиц, с трудностями в завершении курса лечения
пациенты, больные хроническим алкоголизмом и наркоманиями, которые не соблюдают предписанный режим лечения, и когда лечение под непосредственным контролем не обеспечено
———————————————————————————————————————————
22. Новые подходы к лечению млу-тб. Короткие курсы лечения (Режим воз 2016’), новые препараты (бедаквилин, деламанид, линезолин, клофазимин).
1) Эксперты ВОЗ рекомендовали внедрить укороченную программу лечения МЛУ-ТБ для пациентов, отвечающих на терапию антибиотиками второго ряда. В ВОЗ подчеркнули, что такой курс терапии рассчитан на 9-12 месяцев, а не на стандартные 18-24. Стоимость рекомендуемой терапии не превышает 1 тыс. долларов на одного пациента.
2) Бедаквилин и Деламанид- противотуберкулезный препарат с новым механизмом действия, который влияет на жизнедеятельность ВК путем подавления АТФ-синтазы - фермента, который необходим для энергообеспечения клеток бактерии. Угнетение АТФ-синтеза приводит к гибели микобактерии туберкулеза в организме человека.
ПреШЛУ,ШЛУ
удлинение интервала QT, токсическое поражение печени,артралгия
линезолин поб: миелосупрессия, электролиты, периферическая нейропатия, нарушение цветового зрения и о/зрения
Клофазимин
Угнетает рост микобактерий лепры (бактерий, вызывающих лепру). Активен в отношении возбудителей, резистентных (устойчивых) к другим препаратам. Обладает также противовоспалительными свойствами и может быть использован для лечения лепрозных реакций, наблюдаемых при лечении другими средствами; в этом случае возможно уменьшение дозы глюкокортикоидов (гормонов коры надпочечников или их синтетических аналогов), вплоть до полной их отмены.
——————————————————————————————————————————