- •1. История туберкулёза. Роберт Кох. Открытие микобактерии туберкулёза.
- •2. Mycobacterium tuberculosis complex. Классификация, микробиологические свойства.
- •3.Пути передачи туберкулёза. Иммунитет. Патогенез туберкулёза. Латентная туберкулёзная инфекция.
- •1)Отчёт Всемирной Организации Здравоохранения 2016. Страны с высокой заболеваемостью туберкулёзом.
- •3)Эпидемиология туберкулёза в Российской Федерации.
- •4)Эидемиология туберкулеза в Архангельской области.
- •5.Стратегия воз ликвидации туберкулеза: “Непосредственное контролируемое лечение короткими курсами ” “Остановить туберкулез”, “Ликвидировать туберкулез“.
- •3. Стратегия "ликвидировать туберкулез»
- •7. Классификация туберкулеза по мкб-10.
- •8. Клинические признаки тб легких. Активное и пассивное выявление больных туберкулезом.
- •9. Факторы риска развития тб. Систематический скрининг на активный тб, рекомендации воз 2015. Санитарно-эпидемиологические правила №60 от 22.11.2013.
- •10.Рентгенологическая диагностика туберкулеза. Формы тб у взрослых (очаговый, инфильтративный, фиброзно-кавернозный … ).
- •11. Формы тб у детей (тб внутригрудных лимфатических узлов, первичный тб комплекс, милиарный тб).
- •2. Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов;
- •12. Лабораторная диагностика тб. Микроскопия мазка мокроты – описание метода, преимущества, недостатки, ограничения.
- •13. Лабораторная диагностика тб. Культивирование на плотных и жидких питательных средах – описание методов, преимущества, недостатки, ограничения.
- •14. Лабораторная диагностика тб. Молекулярно-генетические методы (GeneXpert, tb-Lamp, проба на стрипах) – описание методов, преимущества, недостатки, ограничения.
- •15.Тест лекарственной чувствительности микобактерии туберкулёза – описание методов, преимущества, недостатки, ограничения.
- •16. Классификация противотуберкулёзных препаратов. Классификация препаратов по рекомендациям воз по лечению млу-тб 2016 года.
- •17.Механизм формирования лекарственной устойчивости. Основные генетические мутации. Первичная и приобретенная лекарственная устойчивость.
- •18.Туберкулёз, чувствительный к основным лекарственным препаратам I ряда. Диагностика, лечение, исходы.
- •19.Туберкулёз с устойчивостью к изониазиду. Диагностика, лечение, исходы.
- •20.Туберкулёз с множественной лекарственной устойчивостью (млу-тб). Диагностика, лечение, исходы.
- •21. Туберкулёз с широкой лекарственной устойчивостью. Диагностика, лечение, исходы.
- •22. Новые подходы к лечению млу-тб. Короткие курсы лечения (Режим воз 2016’), новые препараты (бедаквилин, деламанид, линезолин, клофазимин).
- •23. Пациент-ориентированный подход в оказании противотуберкулезной помощи. Цифровое здоровье.
- •24. Купирование побочных эффектов противотуберкулёзных препаратов.
- •25.Фармаконадзор противотуберкулезных препаратов.
- •26.Профилактика тб. Вакцинация, ревакцинация.
- •27. Очаг туберкулёзной инфекции. Обследование контактных лиц. Лечение латентной инфекции (специфическая химиопрофилактика).
- •28.Инфекционный контроль.
- •29.Диагностика латентного тб. Туберкулиновая проба и Диаскинтест. Igra-тесты (Quantiferon, tb spot).
- •30.Туберкулёз и вич – терапия сочетанной инфекции, основные принципы.
- •31. Внелегочный тб (менингит, спондилит, тб почек, костей и др.)
- •1. Туберкулез центральной нервной системы
- •32. Осложнения тб (кровотечение, пневмоторакс, амилоидоз почек). Диагностика и лечение.
- •33. Хирургическое лечение туберкулеза.
27. Очаг туберкулёзной инфекции. Обследование контактных лиц. Лечение латентной инфекции (специфическая химиопрофилактика).
Эпидемический очаг туберкулеза (очаг туберкулезной инфекции, ОТИ) - это место пребывания источника выделения микобактерий туберкулеза вместе с окружающими его людьми и обстановкой в тех пределах пространства и времени, в которых возможно возникновение новых заражений и заболеваний.В зависимости от местонахождения бактериовыделителя различают бытовые и производственные очаги.
Временные границы существования очага включают два срока: весь период общения с источником микобактерий и продолжительность периода инкубации у контактных. По имеющимся данным, около 5% инфицированных МБТ заболевают активными формами в течение 2 лет после заражения, что определяет минимальный срок наблюдения за контактными лицами.
Критерии и группы эпидопасности очагов туберкулезной инфекции
В зависимости от риска возникновения новых заболеваний бытовые ОТИ следует разделить на 4 группы: очаги с наибольшим риском заражения туберкулеза, минимальным, потенциальным риском и очаги зоонозного типа.
К первой группе относят очаги с большим риском заражения, сформированные пациентами с туберкулезом органов дыхания, у которых установлено выделение МБТ. В этих очагах имеют место хотя бы один неблагоприятный фактор или их сочетание:
• выявление возбудителя туберкулеза у источника инфекции методом бактериоскопии мокроты (что свидетельствует о высокой массивности бактериовыделения)
• выявление возбудителя туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью к ПТЛС;
• проживают дети, беременные;
• имеют место грубые нарушения пациентом противоэпидемического режима;
• тяжелые социально-бытовые условия (чаще всего такие семьи проживают в общежитиях, коммунальных квартирах);
• «очаги смерти», то есть пациент, явившийся источником инфекции, умер до или после начала проведения лечебных мероприятий
Во вторую группу включают очаги с минимальным риском заражения, где проживают пациенты с туберкулезом органов дыхания, которые:
• выделяют МБТ, выявляемые только методом посева;
• проживают в отдельных квартирах без детей;
• соблюдают санитарно-гигиенический режим.
• Это социально благополучные очаги.
К третьей группе относят очаги с потенциальным риском заражения, где проживают пациенты с активным туберкулезом органов дыхания:
• без установленного при взятии на учет выделения МБТ, но проживающие с детьми;
• с внелегочными локализациями туберкулеза (с выделением МБТ и без выделения МБТ, с наличием язв и свищей).
Четвертую группу составляют очаги:
• с отсутствием у источника инфекции бактериовыделения или установленным прекращением выделения МБТ в результате лечения (условные бактериовыделители), проживающие без детей и подростков и не имеющие отягощающих факторов.
Принадлежность очага туберкулеза к той или иной группе определяет участковый фтизиатр при обязательном участии врача-эпидемиолога..
В первые 3 дня после выявления ОТИ его должны посетить участковый врач-фтизиатр и медицинская сестра противотуберкулезного диспансера, эпидемиолог территориального центра гигиены и эпидемиологии. С момента выявления пациента с бактериовыделением противотуберкулезный диспансер должен принять меры к его изоляции и лечению. Контакты должны быть взяты на учет в противотуберкулезном диспансере и обследованы в течение 14 дней после установления у пациента, являющегося источником инфекции, диагноза туберкулеза с бактериовыделением, а для детей - активной формы туберкулеза, независимо от наличия или отсутствия бактериовыделения.
Первичное обследование контактных лиц включает осмотр фтизиатра, бактериоскопическое исследование мокроты (или индуцированной мокроты), проведение туберкулиновой пробы Манту с 2 ТЕ, рентгенологическое исследование органов грудной клетки, клинические анализы крови и мочи. При наличии мокроты, отделяемого из свищей или другого диагностического материала производят его исследование на микобактерии туберкулеза.. Лицам, находящимся в контакте с бактериовыделителями, назначают химиопрофилактику.
Второй этап работы в бытовых очагах туберкулезной инфекции заключается в динамическом наблюдении за ОТИ, которое осуществляется с учетом их эпидемической опасности.В процессе динамического наблюдения осуществляется повторное обследование контактов, химиопрофилактика, при необходимости осуществляется изоляция детей из ОТИ.
Частота и объем обследований контактных лиц (IV группа диспансерного учета) определяется инструкцией по диспансерной группировке контингентов противотуберкулезных диспансеров.
Под химиопрофилактикой понимают применение противотуберкулезных химиопрепаратов с целью предупреждения туберкулеза у лиц, подвергающихся наибольшей опасности заражения МБТ и заболевания туберкулезом.
• первичная химиопрофилактика проводится детям, подросткам и взрослым, не инфицированным МБТ, с отрицательной реакцией на туберкулин
• Вторичную химиопрофилактику назначают инфицированным МБТ людям, т. е.
положительно реагирующим на туберкулин, у которых клинико-рентгенологические признаки туберкулеза отсутствуют, а также лицам с остаточными изменениями в органах после ранее перенесенного туберкулеза. Обычно изониазидом. Детям, подросткам и лицам молодого возраста до 30 лет с гиперергическими реакциями на пробу Манту с 2 ТЕ изониазидом и пиразинамидом (или этамбутолом). Для взрослых и подростков
суточная доза изониазида при ежедневном приеме — 0,3 г, для детей —8—10 мг/кг.
Химиопрофилактику туберкулеза проводят у определенных
групп населения:
• клинически здоровым детям, подросткам и лицам до 30 лет, впервые инфицированным МБТ (вираж туберкулиновой реакции).
• детям, подросткам и взрослым, состоящим в бытовом контакте с больными активным туберкулезом (бактериовыделителями); детям и подросткам, имевшим контакт с бактериовыделителями в детских и подростковых учреждениях; детям и подросткам, имевшим контакт с больными активным туберкулезом без бактериовыделения;
• впервые выявленным лицам с посттуберкулезными изменениями и лицам, ранее излеченным от туберкулеза;
• лицам с выраженными остаточными изменениями в органах после перенесенного туберкулеза
• новорожденным, привитым в родильном доме вакциной БЦЖ, родившимся от больных туберкулезом матерей с несвоевременно выявленным заболеванием. В этом слу-
чае химиопрофилактику проводят через 8 нед после вакцинации (срок развития прививочного иммунитета);
• лицам, ранее леченным от туберкулеза, с большими остаточными изменениями в легких, находящимся в опасном эпидемиологическом окружении;
• лицам со следами ранее перенесенного туберкулеза при наличии у них заболеваний, которые сами или их лечение различными препаратами, в том числе кортикостероидными гормонами, могут вызвать обострение туберкулеза (диабет, коллагеноз)
Обычно химиопрофилактику проводят в течение 3—6 мес.
По показаниям и с учетом факторов риска еще через 6 мес
возможен повторный курс
———————————————————————————————————————————