- •Законы Менделя.
- •Полигены (предложены Мазером). Полигенное наследование.
- •Гены-модификаторы
- •Хромосомная теория наследственности. (Морган и др.)
- •Генетический анализ неполного сцепления.
- •Карты хромосом.
- •Принципы построения цитологических карт:
- •Картирование генов у человека.
- •Метод отношения правдоподобия
- •Получение гибридных соматических клеток.
- •Картирование генов с использованием транслокаций и делеций.
- •Метод днк-зондов.
- •N мутант n
- •Молекулярные основы наследственности.
- •Структурные особенности строения и упаковки хромосом.
- •Приготовление хромосомных препаратов.
- •Денверовская классификация:
- •Полимеразная цепная реакция (пцр).
- •1983 Г. Карри Муллис метод анализа геномной днк.
- •Блот-гибридизация по Саузерленду (гибридизация in situ).
- •Плазмиды.
- •Геномная и тканеспецифичная днк. Библиотеки генов, их скрининг.
- •Секвенирование последовательностей днк.
- •Механизмы, нарушающие равновесие генов в популяции
- •Дрейф генов.
- •Генетика пола.
- •Мобильные элементы генома (мгэ).
- •Транспозоны млекопитающих.
- •Функциональное значение мгэ.
- •Изменчивость наследственного материала.
- •Мутационная теория. Классификация мутаций.
- •Закон гомологических рядов Вавилова.
- •Генеративные и соматические мутации.
- •Индуцированные мутации.
- •Хромосомные перестройки.
- •Полиплоидия.
- •Эксцезионная репарация. Темновая репарация и внеплановый синтез днк.
Хромосомная теория наследственности. (Морган и др.)
Наследование признаков, сцепленных с полом.
Мендель: направление скрещивания, т.е. от какого из родителей приходит доминантный или рецессивный признак, не имеет значения для расщепления. Справедливо, если гены находятся в аутосомах.
P: ♀ XWXW x ♂ XwY
Кр. Бел.
F1: XWXw , XWXw , XWY, XWY – все красные
P: ♀ XwXw x ♂ XWY
Бел. Кр.
F1: XWXw , XWXw - красные
XwY, XwY – белые
Реципрокные скрещивания
Картина наследования, когда признаки родителей передаются противоположно полу, называется крисс-кросс (criss-cross).
Расщепление по цвету глаз полностью коррелирует с поведением половых хромосом во время мейоза. Эти эксперименты показали генетическую роль в процессах наследования.
Генетический анализ неполного сцепления.
1906 г. – Бетсон и Пеннет обнаружили явление сцепления : скрещивали 2 расы душистого горошка, которые различались по форме пыльцы и окраске горошка. В F2 не было расщепления 9:3:3:1. Признаки, которые они исследовали как бы хотели остаться в исходных родительских комбинациях (явление «притяжения»). Сущность явления раскрыли Морган, Мёллер, Бриджес.
Мёллер проводил скрещивание дрозофил, различающихся по окраске тела и длине крыла.
P:
Дл.сер. корот.чер.
F1:
Дл.сер.
P:
F1:
P:
F1:
Гены окраски тела и длины крыла сцеплены, но сцепление не является абсолютным и может быть нарушено. Причина нарушения сцепления – кроссинговер в I мейотическом делении. На этапе формирования новых хромосом у самок происходит обмен участками гомологичных хромосом.
У самцов кроссинговер не идет, поэтому у них образуется только 2 класса потомков.
Морган: чем ближе в организме расположены гены, тем реже между ними происходит кроссинговер, чем дальше – тем чаще. Но частота кроссинговера не может быть больше 50%.
Сцепление может быть:
Полное сцепление (у ♂ кроссинговер заблокирован)
Тесное сцепление (частота кроссинговера <1%)
Слабое сцепление (частота кроссинговера близка к 50%, трудно дифференцировать гены, находящиеся в одной хромосоме от сцепленных)
Положения хромосомной теории наследственности (Морган):
Гены в хромосоме расположены линейно
Каждая аллельная пара занимает определенный локус
Гены, расположенные в одной хромосоме образуют группу сцепления и наследуются совместно
Нарушение сцепления возможно за счет кроссинговера. Частота кроссинговера отражает расстояние между генами
Одинарный и множественный кроссинговер.
Перекрест между гомологичными хромосомами может происходить не в одной точке.(Морган)
P:
G: ABC, abc – некроссоверные гаметы
Abc, aBC – кроссинговер по I положению
ABc, aBC – кроссинговер по II положению
AbC, aBc – кроссинговер по I+II поположениям
F1:
Для того, чтобы определить расстояние между генами нужно взять сумму 2 частот одинарных перекрестов: 15%+ 3%= 18%