- •Химическая кинетика
- •Методы определения порядка рекации
- •Влияние температуры на скорость химических реакций
- •Катализ
- •Гомогенный катализ
- •Определение константы скорости реакции гидролиза сложного эфира
- •Методика эксперимента
- •Отчет по работе
- •Определение константы скорости инверсии тростникового сахара
- •Методика эксперимента
- •Отчет по работе
- •Определение константы скорости реакции омыления уксусноэтилового эфира
- •Методика эксперимента
- •Отчет по работе
- •Определение константы скорости реакции второго порядка
- •Теоретическое обоснование
- •Методика эксперимента
- •Отчет по работе
- •Определение энергии активации гомогенной реакции
- •Теоретическое обоснование
- •Методика эксперимента
- •Отчет по работе
- •Изучение кинетики реакций второго порядка на примере реакции иодирования ацетона в кислой среде Теоретическое введение
- •Экспериментальная часть
- •Работа 6 а
- •Работа 6 б изучение вторичного солевого эффекта
- •Контрольные вопросы
- •Исследование скорости окисления металлов при высоких температурах Теоретическое введение
- •Экспериментальная часть
- •Изучение кинетики испарения жидкости и диффузии ее паров в воздухе Теоретическое введение
- •Изучение кинетики каталитических реакций на примере разложения перекиси водорода Теоретическое введение
- •Изучение скорости мутаротации глюкозы Теоретическая часть
- •Последовательность выполнения работы
- •Литература
Отчет по работе
должен содержать:
-теоретическое обоснование экспериментальной части работы и методику эксперимента,
-экспериментально измеренные объемы титрования,
-графики зависимости : объем титранта - время, логарифм константы скорости реакция - обратная температура,
-расчёт константы скорости и её среднего значения,
- мотивированное обоснование ошибки измерения всех величин.
Лабораторная работа 4
Определение константы скорости реакции второго порядка
Цель работы: определить константу скорости реакции второго порядка из экспериментальных данных.
ПРИБОРЫ И РЕАКТИВЫ:персульфат калия или натрия 0,05н, йодистый калий 0,1н, тиосульфат натрия 0,01н, шесть колб на 250мл, пипетки на 50 и 25мл, цилиндр на 100мл, бюретка на 25млдля тиосульфата натрия.
Теоретическое обоснование
Удобным объектом для исследования кинетики реакции 2-гопорядка является реакция окисления йодистого калия персульфатом натрия:
Na2S2O8+2KI═K2SO4+Na2SO4+I2.
Одним из продуктов реакции является свободный йод, позволяющий легко измерять скорость химической реакции. Определение количества йода, образовавшегося в ходе реакции, заключается в добавлении к реакционной смеси заданного количества тиосульфата натрия и определении времени его реагирования.
В момент, когда тиосульфат полностью прореагирует, в растворе появится свободный йод, который в присутствии крахмала сообщит раствору синюю окраску. Количество моль-экв тиосульфата натрия, добавленного к реакционной смеси, равно количествумоль-эквйодистого калия или персульфата натрия, прореагировавших ко времени появления синей окраски. Таким образом, время от начала реакции до появления синей окраски будет характеризовать время, за которое в реакцию вступило числомоль-эквреагента, равное количеству моль-экв тиосульфата натрия, добавленного к реакционной смеси.
Объектом исследования служит реакция окисления йодистого калия персульфатом калия или персульфатом натрия. Кинетическое уравнение 2-го порядка, если реагирующие вещества берутся в одинаковых количествах, в интегральной форме имеет вид:
k·t=x/a(a-x).
Отсюда видно, что зависимость между отношением количества прореагировавшего вещества к непрореагировавшемуx/(a-x) и временем (t) имеет линейный характер, причем наклон прямой линии связан с константой скорости выражениемtgα=a·k.
Методика эксперимента
В 6 колб с помощью пипетки вводят по 50 млперсульфата калия или натрия. Затем из бюретки добавляют 2, 5, 10, 15, 20 и 25млтиосульфата натрия. С помощью цилиндра добавляют дистиллированную воду: 98, 95, 90, 85, 80 и 75мл(объем раствора во всех колбах будет одинаковым). Далее прибавляют к каждому раствору несколько капель крахмала. С помощью пипетки вводят в каждую колбу 25млраствора йодистого калия. В момент вливания йодистого калия отмечают время начала реакции в минутах и секундах (таблица 4).
Дальнейший ход работы сводится к наблюдению за окраской раствора и фиксированию времени появления синей окраски, свидетельствующей о нейтрализации данной порции тиосульфата в реакционной смеси.
Таблица 4
Состав и количества
Вещество |
Объем раствора, мл | |||||
номер колбы | ||||||
I |
II |
III |
IV |
V |
VI | |
Na2S2O8 |
50 |
50 |
50 |
50 |
50 |
50 |
Na2S2O3 |
2 |
5 |
10 |
15 |
20 |
25 |
H2O |
98 |
95 |
90 |
85 |
80 |
75 |
крахмал | ||||||
KI |
25 |
25 |
25 |
25 |
25 |
25 |
По экспериментальным данным строят график зависимости x/(a-x) отt. Количествоx(вмоль-экв) йодистого калия, прореагировавшего к данному моменту времениt, равно числумоль-эквтиосульфата натрия в реакционной смеси:
х=V·0,01/1000,
где V– объем раствора тиосульфата натрия вмл.
Если построенная зависимость имеет линейный характер, из нее можно рассчитать константу скорости процесса. Константа скорости k, характеризующая скорость реакции для данного объема реакционной смеси, подсчитывается по наклону прямой линииk=(1/a)tgα.
Константа скорости реакции в любом объеме k/= kVp, гдеVp- объем реакционной смеси, для которого получена константа скорости.