Вариант 20.

1.Из н-гексана получите бензол, на которой подействуйте хлором: а) под действием света; б) в присутствии FeCl₃.

2.Напишите и назовите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:

KOH CH₃Cl Cl₂ C₆H₅Cl

1,1-дихлорэтан --------- А -------------- В ------ С --- Д ------------ Е

спирт.р-р (актив.C,t^oC) AlCl₃ h 2Na(метал.)

3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза -фенилэтилового спирта из этилена. Напишите для полученного спирта реакции с: а) натрием; б) треххлористым фосфором. Разберите механизм реакции алкилирования бензола.

4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме, и назовите все соединения по систематической номенклатуре:

O PCl₅ 2KOH

2-метилпропанол-1 --- А ---- В ---------- С

водн.р-р

Приведите для последнего продукта уравнения реакций с: а) водородом; б) NaHSO₃.

5.На метиллитий последовательно подействуйте углекислым газом, соляной кислотой, кальцием, проведите пиролиз, реакцию окисления. Напишите соответствующие уравнения реакций. Назовите полученные соединения.

6.Какими способами можно синтезировать метоксиметан, этоксиэтан. Подействуйте на метоксиметан металлическим натрием, проведите реакцию присоединения соляной кислоты к этоксиэтану. Напишите соответствующие уравнения реакций.

7.Приведите уравнения реакций: синтеза изопропилового и этилового эфиров масляной кислоты, бензиловых эфиров муравьиной, изомасляной кислот.

8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

t^oC SOCl₂ NH₃

малоновая кислота ---- А ------ В ---- С --------- Д

t^oC,P₂O₅

Назовите промежуточные и конечное соединения.

7. Контрольная работа № 2 Вариант 1.

1.Получите молочную кислоту несколькими способами. Напишите схемы реакций, характеризующих ее как кислоту и как спирт.

2.Напишите схемы реакций пировиноградной кислоты с: а) NaOH; б) этиловым спиртом в присутствии H₂SO₄. Расскажите о ее значении.

3.Напишите структурные формулы всех изомерных нитросоединений состава C₄H₉NO₂. Назовите их. Приведите реакцию восстановления первичного нитросоединения.

4.Подействуйте на анилин: а) соляной кислотой; б) иодистым этилом; в) уксусным ангидридом; г) азотистой кислотой в присутствии соляной кислоты.

5.Получите двумя способами валин. Напишите схемы его реакций по карбоксильной группе.

6.Получите жидкое мыло. На чем основано моющее действие мыла?

7.Какие виды изомерии характерны для моносахаридов? Приведите примеры.

8.С помощью каких химических реакций можно различить сахарозу и мальтозу? Напишите схемы реакций с использованием структурных формул. Какие монозы образуются при гидролизе этих дисахаридов?

9.Приведите схемы строения амилозы и амилопектина. Почему эти полисахариды не окисляются слабыми окислителями?

10.Напишите формулы тетрагидрофурана и диоксана, укажите значения этих веществ, применение.

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 2