Вариант 14.

1.Получите бензол из: а) ацетилена; б) циклогексадиена-1,3; в) н-гексана. Из бензола получите: а) этилбензол; б) изопропилбензол; в) толуол. Разберите механизм реакции алкилирования бензола.

2.Напишите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:

Br₂ KOH Cl₂ KOH

циклопентан ------ А ---------- В ---- С ------------ Д

-HBr спирт.р-р спирт.р-р

Назовите соединения по систематической номенклатуре.

3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза пентандиола-2,3 из 1-хлорпентана. Напишите для полученного спирта реакции с: а) POCl₃; б) гидроксидом меди (II).

4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме и назовите все соединения по систематической номенклатуре:

Cu,250^oC PCl₅ 2KOH

метилизопропилкарбинол ----------- А ----- В ---------- С

водн.р-р

Приведите для последнего продукта уравнения реакций с: а) пентахлоридом фосфора; б) фенилгидразином.

5.Проведите реакцию восстановления этановой кислоты до соответствующего альдегида. На полученный продукт подействуйте сначала хлором в щелочной среде, затем водным раствором щелочи, потом проведите реакции окисления и декарбоксилирования.

6.Что получится в результате реакции вторичного хлористого пропила и пропилхлорида с: а) фенолятом натрия; б) метилатом калия? Напишите соответствующие уравнения реакций.

7.Что получится при взаимодействии диметилуксусной кислоты и этилкарбинола? Проведите реакции восстановления и аммонолиза полученного соединения.

8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

t^oC t^oC,P₂O₅ H₂O,H⁺ SOCl₂

аммониевая соль пропановой кислоты ---- А -------- В ------- С ----- Д

-H₂O -H₂O

Назовите промежуточные и конечное соединения.

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1

Вариант 15.

1.Получите изопрен из пентана, хлоропрен из ацетилена. Приведите реакции хлорирования, полимеризации бутадиена-1,3.

2.Напишите и назовите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:

Br₂ C₂H₅Br Br₂ Br₂ KOH

бензол ------ А -------- В ----- С ----- Д ---------- Е

FeBr₃ 2Na FeBr₃ h спирт.р-р

Разберите механизм образования продукта А.

3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза пентадиола-2,3 из 1,5-дихлорпентана. Напишите для полученного спирта реакции с: а) PCl₅; б) Na (метал.).

4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме, и назовите все соединения по систематической номенклатуре:

Cl₂ 2KOH H₂O

этилен ----- А --------- В ------- С

спирт.р-р H⁺,Hg⁺²

Приведите для последнего продукта уравнения реакции: а) с аммиаком; б) кротоновой конденсации.

5.Напишите уравнения последовательных реакций этанола: а) с метилмагнийиодидом; б) гидролиза; в) постадийного окисления до соответствующих кислот. Какие соединения образуются при пиролизе смеси полученных кислот?

6.Что получится в результате реакций третичного хлористого бутила и бромбензола с продуктами взаимодействия: а) -нафтола с NaOH; б) диметилкарбинола с Na. Напишите все соответствующие уравнения реакций.

7.Что получится при взаимодействии пропантриола-1,2,3 с олеиновой кислотой? Для полученного соединения напишите уравнения реакций с: а) щелочным раствором KMnO₄; б) бромной водой.

8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

H₂O,H⁺ Ca t^oC C₆H₅COH

нитрил уксусной кислоты ------- А --- В --- С ---------- Д

-NH₃

Назовите промежуточные и конечное соединения.

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1