Вариант 16.

1.Получите стирол из: а) соответствующего циклоалкана; б) этина. Что получится при окислении метилбензола, о-ксилола? Разберите механизм реакции алкилирования бензола.

2.Напишите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:

HCl H₂ KOH Cl₂ 2CH₃Cl

изопрен -------------- А --- В ---------- С -- Д -------------- Е

1,2-присоед. Cat спирт.р-р 4Na(метал.)

Назовите соединения по систематической номенклатуре.

3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза бутантриола-1,2,3 из дивинила. Напишите для полученного спирта реакции с: а) металлическим натрием; б) Cu(OH)₂.

4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме, и назовите все соединения по систематической номенклатуре:

H₂O

этан ----- А ----- В --------- С

Pt,t^oC Al₂O₃ Cu,250^oC

Приведите для последнего продукта уравнения реакций: а) с хлором в щелочной среде; б) альдольной конденсации.

5.Ддля малоновой кислоты осуществите последовательно следующие реакции: декарбоксилирования, взаимодействие с натрием, электролиз, реакцию с хлором под действием света, гидролиз.

6.Синтезируйте этилпропиловый, этилизопропиловый и метилэтиловый эфиры. Приведите соответствующие уравнения реакций.

7.Получите этиловый эфир акриловой кислоты и метиловый эфир метакриловой кислоты. Напишите схемы их полимеризации.

8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

O SOCl₂ CH₃COONa CH₃OH

пропаналь ---- А ------ В ------------- С --------- Д

Назовите промежуточные и конечное соединения.

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1

Вариант 17.

1.Проведите реакцию дегидрирования пропана. Для полученного продукта приведите реакции с: а) хлором; б) бромоводородом; в) водой. Приведите соответствующие уравнения реакций.

2.Напишите и назовите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:

KOH Br₂ 2KOH NaNH₂ CH₃J

1-бромпентан ---------- А --- В ---------- С ------------- Д ----- Е

спирт.р-р спирт.р-р NH₃(жидк.)

3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза бутандиола-1,2 из 1,2-дихлорэтана. Напишите для полученного спирта реакции: а) с хлористым тионилом; б) внутримолекулярной дегидратации.

4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

ZnO H₂O O

этилбензол ----- А ---- В --- С

-2H

Приведите для последнего продукта уравнения реакций с: а) PCl₅; б) гидроксиламином.

5.Что получится, если для метилкарбинола последовательно осуществить следующие реакции: а) дегидратации; б) окисление хромовой смесью; в) нагревание с H₂SO₄ (конц.); г) с метиловым спиртом (Cat, t^oC, P); д) восстановление. Назовите все соединения по систематической номенклатуре.

6.Синтезируйте пропилизопропиловый, метилпропиловый, метилизопропиловый эфиры. Приведите соответствующие уравнения реакций.

7.Проведите реакцию этерификации, при которой получается масляноэтиловый эфир. Приведите для него реакции ацидолиза (с этановой кислотой) и алкоголиза (с метанолом). Разберите механизм реакции этерификации.

8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

H₂O PCl₃ CH₃ONa H₂O

ангидрид уксусной кислоты ---- А ---- В --------- С ----- Д

Назовите промежуточные и конечное соединения.

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1