Вопросы к зачету
1. Пути техногенного рассеивания тяжелых металлов.
2. Влияние накопления тяжелых металлов в почве на систему
почва
растения
ж
ивотные
человек
3. Критерий оценки степени опасности загрязненных почв и растительности тяжелыми металлами. Назвать эти величины для свинца, установленные в РБ.
4. Факторы, влияющие на загрязненность придорожной зоны автомагистрали.
5. Технические меры защиты от негативного влияния тяжелых металлов на окружающую среду.
6. Биологические меры защиты от негативного влияния тяжелых металлов на окружающую среду.
7. Порядок выполнения лабораторной работы.
8. Сущность метода ААС.
Литература
Яншин А.Л., Мелуа А.Н. Уроки экологических просчетов.- М.: Мысль, 1991.
Алексеев Ю.В. Тяжелые металлы в почвах и растениях.-Л.: Агропромиздат, 1987.
Состояние природной среды Беларуси. Экологический бюллетень 1995 год /Под общ. ред. чл.-корр. АН Беларуси В.Ф.Логинова.-Минск: ИПИПРЭ АНБ, 1996.
Физико-химические методы анализа. Практическое руководство: Учеб. пособие для вузов /Под ред. В.Б.Алесковского. -Л.: Химия,1988.
Хавезов И., Цалев Д. Атомно-абсорбционный анализ: Пер. с болг. /Под ред. С.З.Яковлевой.-Л.: Химия, 1983.
Атомно-абсорбционный спектрофотометр AAS 4. Инструкция по эксплуатации.
Занятие 10. ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ГРУНТОВЫХ ВОД НЕФТЬЮ И ПРОВЕДЕНИЕ РЕКУЛЬТИВАЦИОННЫХ РАБОТ ПОСЛЕ АВАРИИ НА НЕФТЕПРОВОДЕ. (2 часа)
Цель работы
1. Освоить методику определения уровня загрязнения грунтовых вод нефтью.
2. Ознакомиться с современными основными способами очистки природных вод от нефтепродуктов.
3. Определить концентрацию нефти в грунтовых водах, после аварии на нефтепроводе, с помощью аналитического метода анализа – хромато-масс-спектрометрии, методом внутренней нормализации.
4. Дать экологическую оценку состояния грунтовой воды и выбрать оптимальную технологию проведения рекультивационных работ на местности.
2. Общий порядок выполнения работы
1. Прочитать разделы "Введение" и "Теоретическая часть".
2. Ознакомиться с методикой выполнения расчета.
3. Выписать исходные данные из таблицы 1. Вариант определяет преподаватель.
4. Приступить к выполнению работы..
3. Материально-техническое обеспечение: проектор, слайды, пленки.
Введение
Загрязнение природной среды нефтью и продуктами ее переработки - одна из сложнейших проблем. Ни один другой загрязнитель, как бы опасен он не был, не может сравниться с нефтью по широте распространения, количеству источников загрязнения, величине единовременных нагрузок на все компоненты природной среды во время аварий скважин и нефтепроводов.
Техногенные потоки углеводородов в ландшафтах, приводят к потере продуктивности земель, деградации растительности и т. д. Для почв и грунтов, сильно загрязненных нефтью характерны неблагоприятные структурные и физико-химические свойства для использования их в хозяйственных целях. Отдавая сорбированные углеводороды в виде растворенных продуктов, эмульсий испарений, загрязненные почвы служат постоянным вторичным источником загрязнений других компонентов окружающей среды: воды, воздуха, растений и животных.
Для проведения очистки окружающей среды от нефтепродуктов разработаны различные методы рекультивации земель, грунтовых и поверхностных вод. Так, максимальная безопасная концентрация нефтепродуктов в почве и грунте, когда не требуются какие либо мероприятий по санации, должна быть не более 1000 мг/кг. Уровень загрязнения почв и грунтов, выше которого требуются интенсивные мероприятия по санации и рекультивации почв находятся в пределах от 1000 до 10000 мг/кг. При загрязнении от 1000 до 10000 мг/кг требуется мягкие мероприятия по усилению процессов самоочищения: устранение источников загрязнения, рыхление, увлажнение, аэрация и т. д. В течении года содержание нефтепродуктов снизится до безопасного уровня. При уровне загрязнения 10000 мг/кг требуется выбор оптимальной технологии рекультивации и санации.
Содержание нефтепродуктов в речных, озерных, морских, подземных водах и атмосферных осадках колеблется в широких пределах и составляет сотые или десятые доли мг/л. В незагрязненных нефтепродуктами водных объектах концентрация естественных углеводородов колеблется от 0,01 до 0,1 мг/л, в реках и озерах от 0,01 до 2 мг/л, иногда 1–1,5 мг/л.