- •1.Определения интеллекта.
- •2.Отдельные структуры головного мозга и их нарушения: кора больших полушарий.
- •Нарушение в.М.Ф.
- •3.Отдельные структуры головного мозга и их нарушения: стрио- паллидарная система.
- •4.Отдельные структуры головного мозга и их нарушения: лимбическая система, ретикулярная формация.
- •5.Речь и ее нарушения.
- •6.Гнозис и его расстройства.
- •1.Зрительная.-при параж. Затылочной доли.(больной видит предмет, но не узнает его)
- •2.Слуховая
- •7.Праксис и его расстройства.
- •8.Память и ее нарушения.
- •9.Мышление и его расстройства.
- •10.Сознание и его расстройства.
- •11.Стеническое психодинамическое состояние и его расстройства.
- •12.Классификация интеллектуальных нарушений. Мкб-10
- •15.Умственная отсталость, обусловленная предшествующей инфекцией или интоксикацией: энцефалиты (клещевой, вирусный, коревой, поствакцинальный), алкогольный синдром плода.
- •17.Умственная отсталость, обусловленная предшествующей травмой или физическим агентом: детский церебральный паралич.
- •18.Умственная отсталость, обусловленная хромосомными нарушениями: синдромы Дауна, Шерешевского - Тернера, Клайнфельтера.
- •19.Умственная отсталость, обусловленная хромосомными нарушениями: синдромы «кошачьего крика», Патау, трисомии-х, Эдвардса.
- •20.Умственная отсталость, обусловленная хромосомными нарушениями: синдромы Аперта, Крузона, Сьегрена - Ларссона, Берьесона – Форемана- Лемана, Прадера - Вилли, Клиппеля - Фейля.
- •21.Умственная отсталость, обусловленная гипертиреозом, гипотиреозом.
- •22.Умственная отсталость, обусловленная другими уточненными причинами: гемолитическая болезнь новорожденных, синдром Бабинского - Фрелиха, акромегалия, синдром Иценко - Кушинга.
- •23.Умственная отсталость, обусловленная другими уточненными причинами: синдром несахарного диабета, гипоталамо-гипофизарная кахексия, синдром Лоренса - Муна - Бидля – Барде.
- •24.Умственная отсталость, обусловленная другими уточненными причинами: остеопороз, туберозный склероз, вертикальная складчатость кожи, нейрофиброматоз, синдром Луи - Бара.
- •25.Умственная отсталость, обусловленная другими уточненными причинами: синдромы Луи - Терри - МакЛехиана, Марфана, Пелицеуса-Мерцбахера, гипертелоризм.
- •26.Умственная отсталость, обусловленная другими уточненными причинами: синдром Гурлера, миоклонус-эпилепсия, синдром Нимана- Пика, болезнь Гоше.
- •27.Умственная отсталость, обусловленная другими уточненными причинами: амавроатическая идиотия Тея - Сакса, синдромы Доллингера - Билыповского, Ван Богарта - Шерера - Эпштейна, Леша-Нихема.
- •28.Умственная отсталость, обусловленная другим уточненными причинами: синдромы Зейтелбергера, Вильсона, Ганда - Шюллера - Христиана.
- •29.Умственная отсталость, обусловленная другими уточненными причинами: гликогенез, галактоземия, гистидинемия, гомоцистинурия.
- •30.Деменция при ряде органических психических расстройств: болезнь Альцгеймера, сосудистая деменция, болезнь Пика, болезнь Крейтцфельдта - Якоба.
- •31.Деменция при ряде органических психических расстройств: нейроСпид, деменция в связи с травмой головного мозга, эпилепсия.
- •32.Деменция при ряде органических психических расстройств: шизофрения.
- •33.Деменция при ряде органических психических расстройств: деменция вследствие опухолей головного мозга.(-)
- •34.Деменция при ряде органических психических расстройств: деменция, обусловленная нейросифилисом, деменция вследствие системной красной волчанки, деменция вследствие отравления угарным газом.
- •35.Деменция при ряде органических психических расстройств: рассеянный склероз, пеллагра, лейкоэнцефалит Ван-Богарта.
- •37. Деменция вследствие употребления алкоголя.
- •38.Расстройства психологического (психического) развития. Специфические расстройства развития речи и языка.
- •39.Специфические расстройства развития (школьных) навыков.
- •40.Общие расстройства психологического (психического) развития: детский аутизм, синдром Ретта.
- •42.Реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптации. Диссоциативные (конверсионные) расстройства. Неврастения.
17.Умственная отсталость, обусловленная предшествующей травмой или физическим агентом: детский церебральный паралич.
ДЦП-вслед. пораж.г.м. во внутриутр. или родовой период или в результ. недоразвития г.м. Клиника. парезы,параличи, резкое повышение тонуса мышечного, контрактуры, наруш. ВМФ, психич. расстройства,реч. наруш.,наруш. эмоц.-волевой сферы,ум.от.
18.Умственная отсталость, обусловленная хромосомными нарушениями: синдромы Дауна, Шерешевского - Тернера, Клайнфельтера.
синдром Дауна-(1 на 800)лишняя хромосома в 21й паре. а)трисомия по 21 паре б)транслакационная,лишняя хром-а перенесена на аутосому. Родители м.б. носителями в)мозаичная. В кореатипе есть 47 хром-м.
Клиника. Уменьш. веса г.м., недоразвитие лицевого скелета, изм-е ЖВС, печени, сердца. Внеш-вид.: косорасполож-е глазные щели, широкая переносица, доп. кожная складка у внутр-о уголка глаз, высокое стояние ТВ. неба, полуоткрытый рот, высунутый язык с хор. выраженными сосочками и бороздами, выпадение волос, низ. рост, короткая шея, укороч. кисти и стопы, искривленный мезинец, поперечные складки на ладонях, увелич-й промежуток между 1м и 2м пальцами на стопах, гипогенетализм. Хор-о раннее старение(25-30), бесплодие у мужчин, женщины могут родить.
Шерешевского – Тернера- Отсутствие 1й половой хром-ы в кориотипе. Рождаются девочки. Клиника. Ум.от., низ. рост, замедлен-е половое развитие, недоразв. половых желез, аменорея, бесплодие, отсутствие грудных желез, корот. шея, кож-е складки, идущие от затылка к плечу, искрив-й мезинец, деформация уш. рак., множеств-е пигментные родинки.
Клайнфельтера-лишняя Х хром-а в муж-м кариотипе(ХХУ-47-49)Ум.от., низ. узкий лоб, густые жесткие волосы, высок-е стояние таза, короткая плоская и узкая гр. кл-а, недоразвитие полов.жел.. Внеш. вид. Высок. рост, астеническое телосложение, узкие плечи, шир. таз,удлин. конечности, скудная растительность на лице и под подмыш. впадинах. Ожирение и оволосенение на лобке по женскому типу, евнухоидизм, сутулость, гинепомастия, бесплодие.