22.Умственная отсталость, обусловленная другими уточненными причинами: гемолитическая болезнь новорожденных, синдром Бабинского - Фрелиха, акромегалия, синдром Иценко - Кушинга.

гемолитическая болезнь новорожденных- (при резуснесовместимости матери и плода) а) отечная б)анимичная(увел. кол-а эритроцитов) в) желтушная (распад билирубина)Ум.от., глухота, гиперкинезы, параличи.

синдром Бабинского – Фрелиха- Прогре-е ожирение(живот,ребра,грудь), недоразвит-е пол. орг., импотенция у м., аминорея у ж., отсут. оволосен-я на лобке и на мыш. впад., задер. развит-я, гипогликемическая недостаточность(низ. ур. сахара).

акромегалия- нарушением функции передней доли гипофиза (аденогипофиз); сопровождается увел. (расшир. и утолщ.) кистей, стоп, черепа, особенно его лицевой части.( чрезмерного количества соматотропного гормона), головные боли, утомляемость, ослабление умственных способностей, расстройство зрения, часто половое бессилие у мужчин и прекращение менструаций у женщин.

синдром Иценко – Кушинга-Непропорц-е ожирение,лицо круглое, вид полной луны, цианотично-красное,горб бизона, кожа сухая, тонкая,шелуш-я, в обл. жив.,бедер, ягодиц,,появл. полос беременных, Гиперпегментация кожи в обл. наруж. пол. орг. и сосков, у ж. выпадение волос на голове, появл. уосв,бороды, волос на груди и спине,у м. сниж. либидо, утрата вторич. пол. приз., отсут. оволос-я.

23.Умственная отсталость, обусловленная другими уточненными причинами: синдром несахарного диабета, гипоталамо-гипофизарная кахексия, синдром Лоренса - Муна - Бидля – Барде.

синдром Лоренса - Муна - Бидля – Барде-ум.от. лег-умер.,ожирение,гипогенетализм, наруш. зрения,аномалии черепа,конечностей,позвоночника, ребер и внутр. орг.

синдром несахарного диабета- дифецит вазопрессина. Постоянная жажда, частое мочеиспускание, сниж. апепетита, слабость, гол. боль,запоры. Уж. наруш.м.ц à м привести к аминорее,у м- сниж либидо и патенции.