44 Интерфаза

В интерфазе последовательно различают периоды G , S и G (рис. 3-1).• Пресинтетическая G фаза (от англ. gap — щель, интервал) — пе-риод высокой метаболической активности и роста клетки между те-лофазой митоза и репликацией (удвоением) ДНК. В эту фазу клеткасинтезирует РНК и белки, завершается формирование ядрышка Про-должительность фазы — от нескольких часов до нескольких дней.У быстро делящихся клеток (эмбриональных и опухолевых) эта фазасокращена.

45.Гибридизация in situ.Днк зонды в диагностике опухолевая трансформация клетки. Флюоресце́нтная гибридиза́ция in situ, или метод FISH — цитогенетический метод, который применяют для детекции и определения положения специфической последовательности ДНК на метафазных хромосомах или в интерфазных ядрах in situ.

46.Морфология сперматозоидов млекопитающих.Особенности строении я ядра.АкросомаАксонема

Аксонема — немембранная сократительная органелла — основнойструктурный элемент реснички и жгутика. Аксонема состоит из 9 пери-ферических пар микротрубочек и двух расположенных центрально оди-ночных микротрубочек. Обладающий АТФазной активностью белокдинеин — компонент тубулин-динеинового хемомеханического преоб-разователя — входит в состав ручек, связанных с периферическимимикротрубочками. Матрицей для организации аксонемы служит базаль-ное тельце — аналог центриоли.

47.что такое Тератогены– это факторы, провоцирующие развитие различных аномалий, уродств. Наряду с тератами – уродствами – часто встречаются морфозы – изменения, которые не ведут к утрате органом его функций.

Отличить мутагенное действие от тератогенного сравнительно легко: тераты (уродства) являются модификациями, они предсказуемы (направлены) и не сохраняются в последующих поколениях. Например, серая окраска тела у дрозофилы – это нормальный признак. В то же время известна мутация yellow – желтое тело. Эту мутацию легко получить искусственно, обрабатывая родительских особей различными мутагенами (разные мутагены могут давать одинаковый фенотипический эффект). Если личинкам дрозофилы добавлять в корм азотнокислое серебро, то все эти личинки разовьются в мух с желтым телом. Но, если от этих желтых мух получить потомство и выращивать его на обычной питательной среде, то все потомки вновь станут серыми. Таким образом, в данном случае «пожелтение» тела мух – это не мутация, а модификация, или фенокопия (модификация, по фенотипу копирующая мутацию).

48.строение и химический состав цитоплазмы млекопитающих.. Клонирование Функциональное состояние ядра зависит от вида цитоплазмы, в которой находится ядро. Ядро выдаёт наследственную информацию в соответствии с цитоплазматическим окружением. Переход ядра в новоефункциональное состояние характеризуется накоплением в ядрецитоплазматических белков, в результате чего ядра в разных клеточныхтипах проявляются дифференциальной экспрессией генов. Обратимостьизменений в ядрах дифференцированных соматических клеток былаустановлена в 60-е годы ХХ века. Джон Гердон (Оксфорд,Великобритания) трансплантировал ядро клетки кишечника взрослыхлягушек в облучённое яйцо лягушки. Около 1% таких яиц развивалсяво взрослых лягушек. Клонирование стало общеизвестным в 1997 г.,когда Ян Вильмут (Эдинбург, Шотландия) клонировал овцу Долли.

Сегрегационные геныЯйцеклетка — гетерогенная, химически преформированная высо-коспециализированная клетка организма. Томас Морган предложил про-цесс созревания яйцеклетки считать точкой отсчёта онтогенеза, посколь-ку именно в ходе созревания яйцеклетки закладывается план будущегостроения организма. Ядро развивающегося овоцита работает с опере-жением (на будущее). В цитоплазме накапливаются самые разнообраз-ные мРНК, специфически распределённые в цитоплазме. В результатеооплазматической сегрегации возникает полярный градиент распреде-ления биологически активных веществ. В яйцеклетке можно выделитьтри системы генов материнского эффекта, контролирующих формиро-вание трёх градиентов: анимально-вегетативного, дорсо-вентральногои формирования головных и хвостовых структур. Сегрегационные гены