Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
yobanaya_biologia.doc
Скачиваний:
47
Добавлен:
19.05.2015
Размер:
643.58 Кб
Скачать

92.Назовите особенности наследования и формирования признаков, контролируемых х-хромосомой. Приведи примеры генных заболеваний человека, сцепленных с х-хромосомой.

При локализации мутантного гена в Х-хромосоме имеет место наследование, сцепленное с полом. Так как мужчины в генотипе присутствует только одна Х-хромосома, даже рецессивный ген, расположенный на ней является манифестирующим. При Х-сцепленном рецессивном типе наследования заболевают только мужчины, заболевание передается клинически здоровыми женщинами-носительницами половине сыновей, отсутствует прямая передача заболевания от отца к сыну, а все дочери больных мужчин являются клинически здоровыми гетерозиготными носительницами мутации. Пример: миопатия Дюшенна, гемофилия.

При Х-сцепленном доминантном типе наследования все дочери больного отца наследуют заболевание, а передача болезни от отца к сыну невозможна. Вероятность рождения больного ребенка любого пола от больной матери составляет 50%, число больных женщин в 2 раза больше, чем больных мужчин. Пример: витамин D-резистентный гипофосфатемический рахит.

93.Назовите особенности наследования и формирования признаков, контролируемых y-хромосомой. Приведите примеры генных заболеваний человека, сцепленных с y-хромосомой.

Y-сцепленный (голандрический) тип наследования связан с наследованием генов наY-хромосоме. Заболевают только мужчины, заболевание передается от отца всем сыновьям. Пример: нарушения дифференцировки пола, формы мужского бесплодия в виде азооспермии.

94.Перечислите основные положения хромосомной теории наследственности и назовите её автора.

Автор хромосомной теории наследственности – Томас Морган.

  1. Гены локализованы в хромосомах. При этом различные хромосомы содержат неодинаковое число генов.

  2. Аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах.

  3. Гены расположены в хромосоме в линейной последовательности.

  4. Гены одной хромосомы образуют группу сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом у гомогаметных особей и n+1 у гетерогаметных.

  5. Между гомологичными хромосомами может происходить обмен участками – кроссинговер. В результате кроссинговера возникают гаметы, хромосомы которых содержат новые комбинации генов.

  6. Частота кроссинговера между гомологичными хромосомами зависит от расстояния между генами, локализованными в одной хромосоме. Чем это расстояние больше, тем выше частота кроссинговера.

  7. Для выяснения характера расположения генов в хромосомах и определения часоты кроссинговера между ними строят генетические карты, которые отражают порядок расположения генов в хромосоме и расстояние между генами одной хромосомы.

  8. Каждый биологический вид характеризуется определенным набором хромосом – кариотипом.

95.Что такое половой хроматин? Каковы причины формирования полового хроматина у гомогаметного пола?

Половой хроматин это инактивированная одна из половых хромосом во всех соматических клетках гомогаметного пола. У людей (у женщин) инактивируется одна из Х хромосом. Эта хромосома именуется тельцем Барра. Формирование полового хроматина у гомогаметного (женского) пола обеспечивает дозовую компенсацию генов в клетках гомогаметного пола, чтобы с двух половых хромосом (ХХ) не образовывалось вдвое больше РНК, чем в клетках гетерогаметного (мужского) пола.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]