- •2.Облегченная диффузия. Ионные каналы. Приведите примеры трансмембранного переноса ионов через мембрану против градиента концентрации (унипорт, антипорт, синпорт).
- •4.Межлеточные информационные взаимодействия. Основные типы клеточных рецепторов Лиганды.
- •6.Внутриклеточные сигнальные молекулы (вторые посредники).
- •7.Эндоцитоз. Пиноцитоз, фагоцитоз, опосредованный рецепторами эндоцитоз с образованием окаймленных кларитином пузырьков и кларитин-независимый эндоцитоз с участием кавеол.
- •29Клеточные включения
- •30.Примембранный скелет.Дистрофин дистрогликановый комплекс мышечного волокна.Спектрин акриновый комплекс эритроцита.
- •31Протоонкогенны и онкосупрессоры в регуляции клеточного циклв.
- •38.Терминальная дифференцировка клетки
- •39.Пластичность клеточного типа и клеточный фенотип
- •40.Индуцированные плюропотентные клетки.Механизм получения и применения
- •44 Интерфаза
- •46.Морфология сперматозоидов млекопитающих.Особенности строении я ядра.АкросомаАксонема
- •49 Сперматогенез
- •50. Овогенез
- •54.Онтогенез. Стадии, критические периоды развития.
- •55.Зародышевые листки: образование, производные.
- •56.Гаструляция, способы гаструляции.
- •57.Виды бластул в соотношении их с типом дробления и содержанием желтка в яйцеклетке.
- •58.Первичная эмбриональная индукция. Нейруляция и образование сомитов.
- •59.Морфогенез, морфогенетическое поле и морфогены.
- •60.Роль гомейозистых генов в морфогенезе.
- •63.Что такое Процессинг? Назовите основные посттранскрипционные модификации рнк.
- •64.Что такое альтернативный сплайсинг? Как происходит этот процесс? Привидите пример.
- •65.Перечислите свойства генетического гена и поясните значения каждого.
- •66.Что такое обратная транскрипция? Каким образом этот процесс связан с развитием вирусов?
- •67. Опишите строение генов эукариот. Чем гены эукариот отличаются от прокариот?
- •68. Назовите основные типы регуляции экспрессии генов. Опишите тип регуляции транскрипции генов на примере лактозного оперона e coli.
- •69.В чем заключается процесс метилирования днк? Каковы возможные последствия для молекулы днк, если она метилирована по определенному гену?
- •70.Что такое сплайсинг? Как происходит этот процесс?
- •71.Опишите основные процессы, происходящие при трансляции.
- •72. Как связаны между собой метилирование и гистоновый код в процессе реализации генетической информации в клетке?
- •73.Что такое геномный импритинг? Каковы генетические причины этого феномена? Как происходит экспрессии импринтированных генов?
- •74. Назовите три основные группы методов картирования генов. В чем она заключается?
- •75.Что является центральной догмой в молекулярной биологии? Какие процессы в ней рассматриваются?
- •76.Что такое полиндромы? Какие функции могут выполнять полиндромные последовательности?
- •77.Что такое рибозимы? Какие функции выполняют рибозимы?
- •78.Как называется метод изучения закономерностей наследования, который разработал и применил г.Мендель. В чем его сущность?
- •79.Назовите основные типы взаимодействий между аллельными генами. Приведите примеры наследования признаков с названными типами взаимодействия.
- •80.Какова цель, сущность и методика проведения анализирующего скрещивания?
- •81.Что такое аллельное исключение? Каковы механизмы возникновения аллельного исключения?
- •82.Что общего и в чем разница между такими типами взаимодействия как эпистаз и полное доминирование?
- •83.В чем заключается правило «чистоты гамет»? в чём его цитологическое обоснование?
- •84.Что такое «бомбейский феномен»? в чем причина возникновения «бомбейского феномена»?
- •85.Что такое множественный аллелизм? Каковы генетические причины этого явления? Каковы закономерности наследования и формирования признаков при множественном аллелизме?
- •86.Сформулируйте и опишите цитологические основы закона единообразия гибридов первого поколения.
- •87.Сформулируйте и опишите цитологические основы закона расщепления.
- •88.Сформулируйте и опишите цитологические основы закона независимого наследования признаков.
- •89.Каковы особенности наследования и формирования признаков при цитоплазматической наследственности?
- •90.Каковы молекулярные механизмы формирования групп крови по системе ab0?
- •91.Назовите особенности наследования и формирования признаков, контролируемых аутосомами.
- •92.Назовите особенности наследования и формирования признаков, контролируемых х-хромосомой. Приведи примеры генных заболеваний человека, сцепленных с х-хромосомой.
- •93.Назовите особенности наследования и формирования признаков, контролируемых y-хромосомой. Приведите примеры генных заболеваний человека, сцепленных с y-хромосомой.
- •94.Перечислите основные положения хромосомной теории наследственности и назовите её автора.
- •95.Что такое половой хроматин? Каковы причины формирования полового хроматина у гомогаметного пола?
- •96.Что такое хромосомное определение пола?
- •97.Что такое генное определение пола?
- •98.Что такое мутация? Перечислите основные характеристики мутаций.
- •99.Назовите основные виды хромосомных аберраций. В чем заключаются изменения генетического материала при каждом из них?
- •100.Что такое «генетический груз»? Какие мутации образуют «генетический груз» в человеческих популяциях.
- •101.Какие мутации называют точковыми? Назовите основные механизмы формирования точковых мутаций.
- •102.Какие мутации называют геномными? Каковы причины и последствия различных типов геномных мутаций у человека?
- •103.В чем заключается закон гомологических рядов в наследственной изменчивости? Какого медицинское значение этого закона?
- •104.Что такое миссенс-мутация? Каковы молекулярные механизмы формирования миссенс-мутаций?
- •105. Что такое нонсенс-мутация? Каковы молекулярные механизмы формирования нонсенс-мутаций?
- •106.Какова роль генотипа и внешней среды в формировании фенотипа?
- •134.Что такое днк – зонды?
- •146.Что такое молекулярная цитогенетика?
- •182. Какие компоненты входят в состав биосферы?
- •183. Какова роль животных организмов в биосфере?
- •185. Каковы возможные пути выхода из антропогенного экологического кризиса?
- •187. Почему жизнь не распространяется за границы биосферы?
- •188. Что называется биомассой биосферы? Где на земле объем биомассы наиболее значителен?
- •189. Почему геохимические функции определяются живыми организмами?
- •190. Что называется экологическим кризисом?
- •192. Характеристика среды обитания человечества: ее естественный и антропогенные компоненты.
- •193. Адаптация человека к среде обитания биологический и социальный аспекты
- •194. Человек как экологический фактор. Города, агроценозы. Их отличия от естественных систем
- •195. Влияние человека на эволюцию естественных экологических систем
- •196. Понятие «среды обитания» и «экологические факторы»
- •198. Как подразделяются экологические факторы
- •200. Что называется ограничивающим фактором? Приведите примеры ограничивающих факторов.
- •201. Что называется цепью питания? Приведите пример цепей питания.
- •203. Какие биогеоценозы являются самыми устойчивымии почему?
- •212. Охарактеризуйте основные этапы антропогенеза.
- •213.Внутривидовая дифференцировка человечества: расы и антропологические типы.
- •214.Как объясняется расовая структура человека с точки эволюции. Чем доказывается биосоциальная равнозначность рас?
- •215.Каково значение изменений генома в происхождении и дальнейшей эволюции человека
- •216.Перечислите основные признаки биологического вида.
- •217.Дайте определение популяции. Каковы экологические и генетические характеристики популяции?
- •218.Каково значение популяций в эволюционном процессе?
- •219.Чем характеризуется биологический вид?
- •220.Какие положения составляют основу учения ч. Дарвина об эволюции?
- •221. Что такое дивергенция в эволюционном процессе? Почему она возникает и в чем ее значение?
- •222. Охарактеризуйте роль мутаций и популяционных волн в эволюции.
- •223. Какова роль изоляции в эволюции?
- •224. Какие формы естественного отбора известны и как они влияют на аллелофонды популяций?
- •225. В популяциях каких размеров отчетливо проявляется дрейф генов?
- •226. Что называется генетическим полиморфизмом и какого его значение в эволюции?
- •228. Что такое элементарное эволюционное явление?
- •233. Что называют генетическим грузом и какого его медицинское и эволюционное значение?
- •234. Каков механизм формирования генетического полиморфизма в человеческих популяциях?
- •235. Как соотносятся понятия микроэволюция и макроэволюция?
- •236. Объясните какими путями происходит эволюция индивидуального развития?
- •237. Охарактеризуйте общие закономерности морфофункциональных преобразований биологических структур?
- •238. Что означает термин макроэволюция?
- •266.Какие паразиты называются факультативными и какие облигатными? Приведите примеры.
- •270.Каковы особенности строения и жизнедеятельности большинства паразитических организмов?
- •271.В чем заключается вредное воздействие паразитов на организм хозяина?
- •272.Почему паразитарные болезни редко заканчиваются смертью хозяина?
- •279.Как проводится профилактика паразитарных болезней?
- •280.Почему профилактику паразитарных заболеваний надо проводить постоянно , даже если в данной местности они не встречаются?
- •281. Характеристика и классификация типа Protozoa.
- •282.Особенности паразитирования простейших в зависимости от их локализации в организме.
- •283. Простейшие, обитающие в полых органах. Пути заражения, меры профилактики, примеры
- •284.Простейшие, обитающие в тканях. Пути заражения, меры профилактики, примеры.
- •286. Жизненный цикл малярийного плазмодия.
- •290. Какие особенности характерны для простейших-паразитов пищеварительной и половой систем?
- •292. Известны ли трансмиссивные протозойные болезни, вызываемые паразитами пищеварительной системы.Поясните ответ.
- •293.Простейшие обитающие в пищеварительной системе , образующие цисты. Какие преимущества дает цистообразование?
- •294.Чем опасно цистоносительство? Среди какого контингента лиц необходимо активно выявлять цистоносителей?
7.Эндоцитоз. Пиноцитоз, фагоцитоз, опосредованный рецепторами эндоцитоз с образованием окаймленных кларитином пузырьков и кларитин-независимый эндоцитоз с участием кавеол.
К морфологически различаемым вариантам эндоцитоза относят: Пиноцитоз - поглощение и внутриклеточное разрушение макромолекулярных соединений.
Фагоцитоз - процесс, при котором специально предназначенные для этого клетки крови и тканей организма захватывают и переваривают твёрдые частицы.Опосредованный рецепторами эндоцитоз с образованием окаймленных кларитином пузырьков - эндоцитоз, при котором мембранные рецепторы связываются с молекулами поглощаемого вещества, или молекулами, находящимися на поверхности фагоцитируемого объекта — лигандамиКларитин независимый эндоцитоз с участнием кавеол – хз
8) Экзоцитоз. Спонтанный и регулируемый.Типы секреции(мерокриновый апокриновый и голокриновый)Экзоцитоз - у эукариот клеточный процесс, при котором внутриклеточные везикулы сливаются с внешней клеточной мембраной. При экзоцитозе содержимое секреторных везикул выделяется наружу, а их мембрана сливается с клеточной мембраной. Регулируемый – запускается с помощью определенного сигнала,чаще всего в следствие увеличения концентрации ионов кальция в цитозоле. Спонтанный – происходит по мере образования и накопления пузырьков под плазмолеммой. Типы секреции – из курса гисты знаете, хуле :-D 9) Клеточное ядро. Хроматин, ядрышко, нуклеоплазма, ядерная оболочка Ядро –самая крупная органелла эукариотической клетки, от 3 до 10 мкм. Может быть различной формы(овальное, круглое, бобовидное и т.д.) Состоит из хроматина – комплекс ядерной двуцепочечной ДНК, выделяют – Гетеро – и эухроматин. Гетеро – транскрипционно неактивный хроматин интерфазного ядра. Располагается по периферии ядра. Эухроматин – менее конденсированная часть хроматина, является активной, находится между гетерохроматином. Ядрышко - компактная структура в ядре интерфазных клеток, содержит петли ДНК. Основные функции - синтез рРНКи образование СЕ рибосом. Нуклеоплазма – заключена в ядерную оболочку, состоит из ядерного матрикса и ядерных частиц разных молекул Ядерная оболочка - состоит из внутренней(граничит с перинуклеарной, отделена от содержимого ядра ядерной пластинкой) и наружной ядерной мембраны(на ней рибосомки) и ядерной пластинки(содержит белки промежуточных филаментов, участвует в организации ядерной оболочки). 10) Хранение и реализации генетической информации а)Транскрипция - процесс синтеза РНК с использованием ДНК в качестве матрицы, происходящий во всех живых клетках. Другими словами, это перенос генетической информации с ДНК на РНК. Состоит из: инициации - образование 1-х нескольких звеньев цепи рнк. Элонгация – увеличивается активность рнк, облегчается расхождение цепей ДНК. Удлинение терминация – остановка синтеза полипептидной цепи б)Процессинг – созревание мРНК. Включает в себя – сплайсинг – удаление интронов, кэпирование - сшивание экзонов. в) Трансляция – синтез полипептидов на мРНК. 11) Организация хроматина. Эухроматин и гетерохроматин. Нуклеосома. См.вопрос 9. Нуклеосома является элементарной единицей упаковки хроматина. Она состоит из двойной спирали ДНК, обмотанной вокруг специфического комплекса из восьми нуклеосомных гистонов ( гистонового октамера ). Нуклеосома представляет собой дисковидную частицу с диаметром около 11 нм, содержащую по две копии каждого из нуклеосомных гистонов.12) ДНК.Пуриновые.Пиримидиновые основания, нуклеозиды, нуклеотиды, полинуклеотиды.Молекула состоит из 2 (смысловой и антисмысловой) спирально закрученных полинуклеотидных цепей, которые сост. Из нуклеотидов – фосфатные эфиры нуклеозидов. Существуют в виде моно-, ди-, трифосфатов. Нуклеозиды – производные разных азотистых оснований, содержащих дезоксирибозу в молекуле дезоксирибонуклеиновой кислоты или рибозу в молекуле рибонуклеиновой кислоты. Пуриновые основания – аденин и гуанин. Пиримидиновые - цитозин, тимин, урацил, присутствуют только в молекуле РНК.
13) Спираль ДНК. Значение 2 антипараллельных (5’ – конец 1 цепи располагается напротив 3’ - конца) комплементарных цепей полинуклеотидов. Правило Уотсона – Крика. Один конец полинуклеотидной цепи (его называют 5'-концом) заканчивается молекулой фосфорной кислоты, присоединенной к 5'-атому углерода, другой (его называют 3'-концом) – ионом водорода, присоединенным 3'-атому углерода. Цепь последовательно расположенных нуклеотидов составляет первичную структуру ДНК.Прочные ковалентные связи между нуклеотидами уменьшают риск «поломок» нуклеиновых кислот.Правило комплементарности. Уотсон и Крик показали, что образование водородных связей и регулярной двойной спирали возможно только тогда, когда более крупное пуриновое основание аденин (А) в одной цепи имеет своим партнером в другой цепи меньшее по размерам пиримидиновое основание тимин (Т), а гуанин (Г) связан с цитозином (Ц). Эту закономерность можно представить следующим образом: Соответствие А«Т и Г«Ц называют правилом комплементарности, а сами цепи - комплементарными..
14)Репликация ДНК.Репарабельные повреждения ДНКРепликация ДНК – процесс точной передачи информации от ДНК на ДНК в результате самовоспроизведения матричных молекул. В репликации различают три периода. 1. Инициация. Происходит образование репликационной вилки и образование РНК-затравки. Синтез начинается одновременно на множестве участков ДНК. Перед синтезом ДНК деспирализуется, водородные связи разрываются и нити отходят друг от друга. 2. Элонгация. Синтез РНК начинается с РНК-затравки и идёт одновременно на обоих нитях материнской ДНК. На одной нити (смысловой) синтез идёт непрерывно, на другой (антисмысловой) фрагментами (фрагменты Оказаки). 3. Терминация. Синтез РНК заканчивается при встречи репликационных вилок или на конце молекулы ДНК 15)Комплекс ядерной поры. Строение.ФункцииКомплекс ядерной поры образован 8 белковыми гранулами, сформированных примерно из 100 разных белков, которые контролируют ядерный импорт и экспорт 16) Ядрышко. Ядрышковый организатор.Синтез рРНКядрышко – тельце округлой формы диаметром 1-5 мкм, не является самостоятельной органеллой, структура в ядре интерфазных клетов, которая содержит петли ДНК хромосом.участки хромосом, образующие внутри ядраклетки так называемое ядрышко. Открыты Барбарой Мак-Клинток. Содержат гены рРНК. Синтезируются РНК-полимеразой I в виде длинной молекулы пред-рибосомальной РНК, которая разрезается на отдельные РНК, составляющие основу рибосом. 17) Строение эукариотической клетки.Структурная и функциональная взаимосвязь органоидов Строение клетки : биологическая мембрана – образована билипидным слоем жидких фосфолипидов, + белковые молекулы – периферические – на обеих поверхностях липидов, полуинтегральные - пронизывают 1 слой липидов, интегральные – оба липидных слоя.функция: структурная, защитная, рецепторная, ферментативная. Плазмолемма – биологическая мембрана, покрывающая клетку, на ее наружной поверхности – гликокаликс. У животных мб покрыта муцином, у растений – целлюлозой фун-ии : барьерна, регуляторная, рецепторная, структурная. Кариолемма – две биологических мембраны, покрывающие ядро эукариотических клеток, между мембранами - перинуклеарное пространство. Соединяющееся с каналами эпс, на наружной мембране имеются рибосомы. Фун-ии : защитная, регуляторная.
18) Шероховатая ЭПС. Строение,функция Ш.ЭПС представлена совокупностью соединяющихся между собой уплощенных мембранных цистерн. На их наружной поверхности находится большое количество рибосом, синтезирующих белки, часть которых имеет особую концевую последовательность аминокислот - сигнальный пептид. Таким образом, главной функцией шероховатой ЭПС является разделение синтезируемых ее рибосомами белков на 3 группы: экстернальные, интернальные резидентные и интернальные транзитные.
19)Гладкая ЭПС. Строение,функция Гладкая ЭПС представлена системой сообщающихся между собой мембранных трубочек, стенка которых в некоторых местах переходит в мембрану других отделов ЭПС и не связана с рибосомами. Этот отдел выполняет ряд важнейших клеточных функций. Мембрана гладкой ЭПС содержит ферменты синтеза мембранных липидов. Образующиеся здесь фосфолипиды остаются в билипидном слое ЭПС или транспортируются специальными белками в другие клеточные мембраны.
20) Комплекс Гольжди.Строение.Функция.Образован комплексом биологических мембран в виде узких каналов, расширяющихся на концах в цистерны, от которых отпочковываются пузырьки. Каналы напоминают стопку наложенных друг на друга рулонов. Функция: Концентрация, обезвоживание и уплотнение веществ, предназначенных на экспорт. Образование лизосом. Сборка комплексных органических соединений (гликолипиды и т.д.).21) Центросома. Строение.Функции. Центросома (клеточный центр)– немембранная структура, которая обычно находится рядом с ядром и играет важную роль в транспортировке хромосом при делении ядра клетки. Она включает 2 центриоли и перицентриольный матрикс. Имеет форму цилиндра диаметром 150 нм, длиной 500 нм, стенка состоит из 9 трпилетов микротрубочек. Растущие микротрубочк (-) концами связаны с центросомой, а их + концы в виде лучей направлены в цитоплазму. Функции: 1) в период деления клетки удвоенный клеточный центр принимает участие в образовании полюсов клетки и веретена деления, что обеспечивает равномерное распределение генетической информации во время деления клетки; 2) в интерфазу принимает участие в формировании микротрубочек – цитоскелета клетки;3) при участии клеточного центра формируются реснички и жгутики.
22) Цитоскелет. Микротрубочки, микрофиламенты, промежуточные нити. Цитоскелет – трехмерная сеть микротрубочек промужеточных филаментов и микрофиламентов, он определяет форму клетки и выполняет множество других функций: внутриклеточный транспорт, межклеточная адгезия, подвижность клеток, образование цитоплазматических выростов. Микротрубочки – тонкие трубочки, диаметром около 24 нм, их стенки толщиной около 5 нм образованы спирально упакованными глобулярными субъединицами белка тубулина. Образуют веретено деления, входят в состав жгутиков и ресничек, располагаются в цитоплазме клеток. Фун-ции: участвуют в расхождении дочерних хромосом при митозе и мейозе, в движении жгутиков и ресничек, пермещении органоидов и придают форму клетке. Микрофиламенты – очень тонкие белковые нити диаметр около 6 нм, образованные преимущественно белком актином. Они переплетаются и образуют густую сеть в цитоплазме. Обеспечивают двигательную активность гиалоплазмы. Промежуточные филаменты – диаметр около 10 нм, образованы молекулами разных фибриллярных белков (цитокератины) Фун-ия : выполняют в организме опорную функцию.
23)Макромолекулярные комплексы цитоплазмы : протеосомы, апоптосомы. Протеосома - очень крупная мультисубъединичная протеаха, присутствующая в клетках. В эукариотических клетках содержатся в ядре и цитоплазме. Основная функция – протеолитическая деградация ненужных и поврежденных белков до коротких пептидов, которые затем могут быть расщеплены до отдельных аминокислот Апоптосома - крупная четвертичная белковая структура, формирующаяся внутриклеткив процессеапоптоза. Сборка апоптосомы запускается высвобождениемцитохрома cизмитохондрийв ответ на внутренние либо внешние про-апоптозные стимулы. Апоптосома активирует инициаторныекаспазы, запускающие каскад апоптозных реакций.
24) Молекулярные моторы. Акто-миозиновый, тубулин – динеиновый, тубулин – кинезиновый. Молекулярные моторы. Применительно к микротрубочкам под этим термином понимают АТФазы (динеины и кинезины), одним доменом связывающиеся с тубулином микротрубочек, а другим - с различными мембранными органеллами (митохондриями, секреторными везикулами из комплекса Гольджи, элементами эндоплазматической сети, эндоцитозными пузырьками, аутофагосомами) или макромолекулами. За счёт расщепления АТФ моторные белки перемещаются вдоль микротрубочек и таким образом транспортируют ассоциированные с ними органеллы и макромолекулы а) В актомиозиновом молекулярном моторе происходит расщепление АТФ при взаимодействии актина тонких нитей с головкой миозина, отходящей от миозиновой (толстой) нити. Освобождённая энергия используется для взаимного перемещения относительно друг друга актиновых и миозиновых нитей б) Тубулин-динеиновый хемомеханический преобразователь отвечает за направленный транспорт макромолекул и органелл к (-)-концу микротрубочек. приводит в движение жгутик сперматозоида и реснички мерцательных клеток. в) Тубулин-кинезиновый хемомеханический преобразователь обеспечивает внутриклеточный транспорт органелл и перемещение хромосом вдоль микротрубочек в ходе клеточного деления. Перемещение органелл вдоль микротрубочек с участием кинезинов осуществляется в направлении (+)-конца микротрубочек.
25) Аксонема: молекулярное строение, роль в организации реснички и жгутика.Аксонема – образована микротрубочками по принципу 9+2 (9 по периферии и 1 пара в центре). Снаружи расположено 9 фибрилл, состоящих из электроноплотного материала. Основание аксонемы расположено в цитоплазме и вместе с прилегающими к нему структурами получило название базального тельца жгутика или блефаропласта, дистальная часть аксонемы находится внутри ундулиподии. Помимо микротрубочек в состав аксонемы входит большое количество элементов, обеспечивающих ограниченную подвижность периферических дублетов относительно друг друга: динеиновые ручки, радиальные спицы и нексиновые мостики и кольца. К настоящему времени в составе аксонемы и примыкающих к ней структур идентифицировано уже более 250 различных белков. Составляет основу жгутиков и ресничек.
26) Рибосомы. Полирибосомы. Митохондриальные рибосомы. Рибосомы – немембранные двухсубъединичные образования состоящие их рРНК и белков, обеспечивающие этап трансляции синтеза белковых молекул при участии иРНК и тРНК. Полирибосомы - Полирибосомы, полисомы, находящиеся в живых клетках и синтезирующие белок комплексы, каждый из которых состоит из молекулы информационной (матричной) рибонуклеиновой кислоты(иРНК, или мРНК) и нескольких или многих связанных с ней рибосом. П. образуются при последовательном присоединении рибосом к иРНК. Двигаясь по иРНК гуськом, рибосомы "считывают" одновременно информацию, заложенную в одной и той же иРНК. При этом каждая рибосома синтезирует одну молекулу белка (полипептидную цепь) согласно записанной в иРНК программе. Синтез белка в клетке осуществляется преимущественно П., а не одиночными рибосомами. митохондриальная рибосома - Pибосома расположенная внутри митохондрии и обеспечивающая трансляцию мРНК, кодируемых митохондриальным геномом; по структуре схожа с цитоплазматической рибосомой (состоит из двух субчастиц и т.п.)
27) Митохондрии. Происхождение, морфология, функция.Митох – органелла эукариотической клетки, обеспечивающая организм энергией за счет окислительного фосфорилирования. Число в клетке широко колеблется – от неск.ед. до неск. Десятков тыс. В митохондрии содержится ДНК(несущая активные гены), специфические мРНК, тРНК и особые митохондриальные рибосомы. Мембрана митохондрии двухслойная, внутренний слой образует кристы. Фун-ии протекает кислородный этап энерг.обмена. Синтез АТФ, синтез специфических белков.митохондрии появились в результате захвата примитивными клетками (прокариотами) бактерий. Клетки, которые не могли сами использовать кислород для генерации энергии, имели серьёзные ограничения в возможностях развития. 28Лизосомы и перексиомы
Пероксисомы — одномембранные органеллы, пузырьки размером0,1–1,5 µм с электроноплотной сердцевиной. В составе мембраны орга-неллы находятся специфичные белки — пероксины, а в матриксе более40 ферментов, катализирующие анаболические (биосинтез жёлчных кис-лот) и катаболические (β окисление длинных цепей жирных кислот, H Озависимое дыхание, деградация ксенобиотиков) процессы.
Лизосомы — одномембранные структуры, образуются путём слия-ния перинуклеарных эндосом, содержащих лизосомные гидролазы и лизосомные мембранные белки, с везикулами, подлежащими деграда-ции (периферической эндосомой, фагосомой или аутофагоцитозной ва-куолью).