- •Учебно-методическое руководство
- •Введение
- •Тема 1. Организация службы клинической лабораторной диагностики. Преаналитический этап лабораторных исследований. Понятие о специфичности, чувствительности тестов, их прогностической значимости.
- •Особенности работы с пациентом и биологическим материалом
- •2.1. Эндогенные факторы, влияющие на результаты лабораторных исследований.
- •2.1.1. Режим питания.
- •2.1.3. Другие факторы.
- •2.2. Ятрогенные факторы, влияние которых должно учитываться:
- •2. Требования к условиям и процедурам взятия образца биологического материала.
- •2.1. При подготовке пациента к исследованиям медсестра должна:
- •2.2. Кровь.
- •2.2.1. Процедура взятия крови
- •2.2.2. Положение пациента при взятии крови.
- •2.2.3. Взятие крови из вены.
- •2.3. Моча.
- •2.3.1. Процедура взятия мочи
- •Моча как и другие биологические жидкости всех больных заведомо должны рассматриваться как инфицированные;
- •Краткая инструкция для медицинской сестры по забору мочи
- •2.3.Синовиальная жидкость.
- •2.4. Плевральная, перикардиальная и перитонеальная жидкость.
- •2.5. Материал из уретры и цервикального канала.
- •2.5.1. Порядок забора материала из уретры и цервикального канала.
- •2.6. Материал из конъюнктивы.
- •2.7.1. Процедура получения мокроты.
- •Мокрота, как и другие биологические жидкости всех больных заведомо должны рассматриваться как инфицированные;
- •Краткая инструкция для медицинской сестры по забору мокроты.
- •2.8. Бронхоальвеолярный смыв.
- •2.9. Спиномозговая жидкость.
- •2.10. Кал.
- •2.10.1. Процедура сбора кала.
- •Кал, как и другие биологические жидкости всех больных, заведомо должны рассматриваться как инфицированные;
- •Краткая инструкция для медицинской сестры по забору кала.
- •2.11. Особенности условий взятия образцов биоматериала для специальных видов исследования.
- •3. Правила оформления направления на лабораторные исследования.
- •4. Критерии для отказа в принятии лабораторией биоматериала на исследования:
- •Тема 3. Лабораторная диагностика анемий
- •Тема 4. Клинико-диагностическое значение исследований мочи и кала
- •Тема 5. Клинико-диагностическое значение исследований ликвора, выпотных жидкостей, мокроты.
- •Литература
- •Цереброспинальная жидкость
- •Нормальные показатели цсж
Цереброспинальная жидкость
Согласно современным представлениям, основным путем образования цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) является ее секреция сосудистыми сплетениями при помощи активного транспорта. Кроме того, в образовании ликвора принимают участие структурные элементы мозга. У человека в сутки секретируется около 500 мл ЦСЖ. Несомненно, что величина продукции ликвора связана с его резорбцией, давлением в ликворной системе и другими факторами. Количество ликвора у взрослого человека составляет около 140 мл, что соответствует 10% массы головного мозга. Количество ЦСЖ подвержено существенным изменениям в зависимости от возраста (меньше у детей и увеличивается к старости в связи с атрофией вещества мозга), а также при различной патологии.
Ликвородиагностика традиционно включает в себя ряд исследований, основными из которых являются:
определение давления ликвора, состояния субарахноидального пространства головного и спинного мозга и желудочковой системы;
макроскопическое исследование (определение цвета, прозрачности, примеси крови, гноя и т. п.);
микроскопическое исследование (определение форменных элементов, клеток опухоли);
бактериологическое и бактериоскопичес-кое исследования;
биохимические исследования (определение концентрации белка и его фракций, липо-и гликопротеинов, свободных аминокислот, глюкозы, гормонов, биогенных аминов, электролитов и других веществ активности ферментов);
серологические исследования.
Естественно, что не все указанные исследования осуществляются у каждого больного. Их объем зависит от предполагаемого диагноза и задач, определяемых врачом в общем плане клинического обследования и лечения больного. Исследование ликвора больного позволяет получить объективную и полезную информацию, если оно отвечает определенным условиям:
ЦСЖ должна быть получена одинаковым способом в связи с различием ее состава при получении из люмбальной, мозжечково-мозговой цистерн или из бокового желудочка мозга;
цитологическое исследование должно включать определение общего количества клеток и их морфологию;
ликвор, содержащий кровь, непригоден для большинства биохимических исследований;
метод, используемый для биохимического исследования, должен быть технически и теоретически совершенно отработан, приспособлен для ликвора с учетом небольших количеств жидкости и давать воспроизводимые результаты;
для каждого метода целесообразно получить собственные нормативы;
ликвор следует исследовать немедленно после пункции, однако для определения ряда биохимических показателей возможно хранение образцов ЦСЖ в течение некоторого времени в замороженном состоянии при низких температурах;
в связи с наличием циркадных ритмов в содержании физиологически активных веществ (метаболитов моноаминов, циклических нуклео-тидов и др.) в ликворе больные должны пунктироваться в одно и то же время.
Физико-химические свойства
ЦВЕТ
В норме - бесцветная
Ксантохромный – хроническая субдуральная гематома, интраспинальная опухоль, карциноматоз мозговых оболочек, полный блок при грыже диска.
Красный – субарахноидальное кровоизлияние, примесь путевой крови.
Гнойный – гнойный менингит, вскрывшийся абсцесс мозга.
Опалесцирующий – туберкулезный, бактериальный менингит; карциноматоз мозговых оболочек.
ПРОЗРАЧНОСТЬ
В норме – прозрачная
Помутнение – при увеличении содержания клеточных элементов – эритроцитов, лейкоцитов, эпителиальных клеток или при наличии большого количества микроорганизмов.
Реакция, рН
В норме рН=7,35…7,8
При заболеваниях почти не меняется
МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЦСЖ
Изучение клеточного состава ЦСЖ является важной частью ликворологического исследования. Оно имеет весьма существенное значение при диагностике ряда воспалительных заболеваний нервной системы, инсультов, опухолей ЦНС и других патологических процессов. Изучение цитологического состава ликвора позволяет вы-делигь следующие клеточные формы: лимфоциты, плазматические клетки, мононуклеарные фагоциты, нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, тучные клетки, клетки арахноидэндотелия, эпендимы, сосудистого сплетения желудочков, атипичные клетки, в частности клетки различных опухолей ЦНС.
ЦИТОЗ
В норме в 1 мкл ЦСЖ обнаруживается 0—5 лимфоцитов или мононуклеаров. У детей цитоз несколько выше, так в возрасте ребенка до 3 мес он составляет 20—23 клетки в 1 мкл, к 12 мес — 14—15 клеток в 1 мкл, к 10 годам — 4—5 клеток в 1 мкл ликвора
Уровень лейкоцитов повышается при:
интракраниальный абсцесс, опухоли мозга, менингиты, инфаркт мозга
нейтрофильный (гнойные менингиты, прорыв абсцесса в ликворные пространства, попадание свежей крови в ликвор при операциях на мозге)
лимфоцитарный (серозный и туберкулезный менингит, послеоперационный период после нейрохирургических операций)
эозинофильный (аллергические состояния, глистные инвазии головного мозга – эхинококкоз, цистицеркоз, субарахноидальные кровоизлияния, реактивные менинкиты)
атипичные клетки (новообразования оболочек, метастазы рака и меланомы)
цитоз – количество форменных элементов в спинномозговой жидкости. Подсчет цитоза необходимо производить сразу же после ее получения, так как форменные элементы при стоянии в пробирке быстро разрушаются.
Биохимическое исследование ЦСЖ
Белок – нормальные величины концентрации белка:
при люмбальной пункции 0,22—0,33 г/л (по данным некоторых авторов 0,15—0,45 г/л);
при вентрикулярной пункции 0,12—0,2 г/л;
при цистернальной пункции 0,1—0,22 г/л;
у новорожденных 0,6—0,9 г/л. Значения концентрации общего белка в ЦСЖ
при различных патологических состояниях представлены в табл. 5.2.
Таблица 5.2
Концентрация общего белка в люмбальном ликворе при различных
патологических состояниях
-
Заболевание
Крайние величины (г/л)
Среднее значение (г/л)
Эпилепсия
0,07—2,0
0,31
Рассеянный склероз
0,1>-1,33
0,43
Тромбоз мозговых сосудов
0,17—2,67
0,46
Абсцесс мозга
0,16—2,88
0,69
Травма мозга
0,10—18,2
1,0
Опухоли головного мозга
0,15—19,2
1,15
Туберкулезный менингит
0,25—11,4
2,0
Геморрагический инсульт
0,19—21,0
2,7
Гнойный менингит
0,21—22,0
4,18
Опухоли спинного мозга
0,40—36,0
4,25
Полиомиелит
0,12—3,66
0,7
Нейросифилис
0,15—42,0
0,68
Асептический менингит
0,11—4,0
0,77
Полирадикуло-невриг
0,15—14,3
0,74
Уремия
0,19—1,43
0,57
Микседема
0,30—2,42
0,71
Острая
алкогольная
интоксикация
0,13—0,88
0,32
Глюкоза — нормальные величины 2,8— 3,9 ммоль/л. Концентрация глюкозы в ЦСЖ является результатом активного транспорта через ГЭБ и элиминирования путем метаболизма и циркуляции ликвора. Изменения в ГЭБ вызывают нарушения активного транспорта глюкозы. Уровень глюкозы в ЦСЖ является одним из важных индикаторов функции ГЭБ и широко используется для его оценки. Определение глюкозы в ликворе целесообразно проводить одновременно с исследованием ее в крови через 4—6 ч после последнего приема пищи.
Таблица 5.3
Уровень глюкозы в ЦСЖ при некоторых заболеваниях ЦНС ( ммоль/л)
-
Заболевания
Х±тх
Ишемический инсульт
4,7 ±1,9
Преходящие нарушения мозгового кровообращения
4,05 + 0,81
Кровоизлияние в мозг с прорывом в ликворное пространство
3,71 ±1,20
Рассеянный склероз
3,43 ±0,39
Арахноидиты
3,19±0,48
Субарахноидалыгое кровоизлияние
3,11 ±0,66
Опухоли:
— доброкачественные
— злокачественные
3,08 + 0,46 1,91 ±0,66
Серозные менингигы
2,94 ±0,44
Туберкулезный менингит
2,51+0,36
Гнойные менингиты
1,38 ±0,58
Гиперкинетический прогрессирующий панэнцефалит
3,23 ±0,42
Белый мозговой инфаркт
4,47± 1,12
Красный мозговой инфаркт
4,66 ±1,62
Интрацеребральная гематома
3,33 ±0,42
Грыжи межпозвоночных дисков
3,38 ±0,41
Спинная сухотка
3,18 ±0,42
Прогрессивный паралич
3,36 ±0,34
Цереброспинальный сифилис
3,58 ±0,61
Эпилепсия
3,16±0,47
Исследование электролитов ЦСЖ
В нормальных условиях концентрация электролитов в ЦСЖ постоянна и мало зависит от изменений в крови. В ликворе обнаружены электролиты, которые установлены и в плазме крови, но в различной концентрации. Концентрация основных электролитов в плазме крови и ЦСЖ представлена в табл. 5.4.
Таблица 5.4
Концентрация основных электролитов в плазме крови и ЦСЖ
-
Название электролита
Концентрация в плазме (ммоль/л)
Концентрация в ЦСЖ (ммоль/л)
Натрий
150
147
Калий
4,63
2,86
Хлор
99
113
Магний
0,81
1,12
Кальций
2,35
1,14
Бикарбонат
26,8
23,3
Неорганический фосфор
1,52
1,10
Натрий — нормальные величины 139,9— 156,1 ммоль/л. Повышение концентрации натрия в ЦСЖ наблюдается при тяжелых почечных, эндокринных заболеваниях, систематических погрешностях в диете, у больных эпилепсией непосредственно перед припадком и после него, при субарахноидальном кровоизлиянии.
Калий — нормальные величины 2,6— 2,9 ммоль/л. Повышение концентрации калия в ликворе наблюдается при атеросклерозе, геморрагии, уремических энцефалитах, после эпилептических припадков. Незначительное уменьшение содержания калия отмечается при опухолях, вовлекающих оболочки мозга. Особенно характерно значительное увеличение концентрации калия в цистернальном ликворе непосредственно перед смертью и после нее; уровень калия может достигать 40 ммоль/л.
Хлор — нормальные величины 115— 125 ммоль/л. Хлор является основным анионом ЦСЖ. Содержание хлора в ликворе зависит от его уровня в плазме крови, подобно натрию. Ги-похлоррахия встречается прежде всего у больных с различными видами менингитов, особенно туберкулезной этиологии. Уменьшение концентрации хлора встречается также при компрессионных синдромах с сильной гиперпротеинрахией, при мозговых опухолях, вовлекающих мозговые оболочки. Увеличение концентрации хлора в ЦСЖ встречается достаточно редко и главным
образом у больных с почечной недостаточностью, сердечной декомпенсацией, при некоторых энцефалитах, эпилепсии. Субарахноидальное кровоизлияние в первые сутки дает легкую гиперхлор-рахию, после чего наступает гипохлоррахия
Синдромы ликвора
Синдром белково-клеточной диссоциации — синдром, характеризующийся повышением концентрации белка в ЦСЖ при незначительном увеличении количества клеток. В большинстве случаев определяется ксантохромия. При электрофорезе ликвора выявляется уменьшение концентрации преальбуминов и γ-глобулинов на фоне увеличения остальных белковых фракций. Данный синдром чаще всего встречается при патологических состояниях затрагивающих интрарахиальное и внутричерепное пространства, реже при нейросифилисе, менингитах, полирадикулоневрите Гийена—Барре, энцефалитах сосудистых и дегенеративных заболеваниях
Синдром клеточно-белковой диссоциации — синдром, характеризующийся плеоцитозом с незначительным увеличением концентрации белка в ЦСЖ. Этот синдром наблюдается при быстро-преходящих воспалительных процессах (вирусный менингит, полиомиелит, небактериальный менингит и др.).
Синдром Nonne—Froin — синдром, характеризующийся ксантохромией, высокой концентрацией белка в ЦСЖ и спонтанной коагуляцией ликвора. Определяется уменьшение концентрации преальбуминов вплоть до полного исчезновения, увеличение глобулиновой фракции, повышение уровня фибриногена, а2-макроглобулина, гаптаглобина, липопротеинов. Синдром Nonne— Froin встречается при полной и неполной блокаде ликвора вследствие опухолей спинного мозга, абсцессов, арахноидитов и костных компрессий.
Синдром коллоидно-белковой диссоциации — синдром, характеризующийся нормальной концентрацией белка в ЦСЖ. При этом синдроме обнаруживается изолированное повышение уровня у-глобулинов, в основном за счет IgG. Коллоидно-белковая диссоциация наблюдается при нейросифилисе, рассеянном склерозе, прогрессирующем гиперкинетическом панэнцефалите.
Транссудативный ликворный синдром — синдром, характеризующийся нарушением проницаемости гематоэнцефалитического барьера, вследствие чего наблюдается значительный плеоцитоз с эритроцитами, эритрофагами и сидерофагами, или многоядерными клетками, как проявление неспецифического лептоменингиального раздражения. Обнаруживается увеличение концентрации общего белка в ЦСЖ. Данный синдром, как правило, наблюдается в начальной фазе острых воспалительных заболеваний ЦНС, опухолей, сосудистой патологии.
Иммунореактивный ликворный синдром — синдром, характеризующийся увеличением содержания лимфоцитов и плазматических клеток на фоне нормального или слегка повышенного цитоза. Отмечается повышение концентрации белка в ЦСЖ за счет увеличения содержания глобулинов, главным образом за счет у-глобулиновой фракции. Особенно важным является увеличение количества иммуноглобулинов. В зависимости от характера изменений иммуноглобулинов и вида цитограммы данный синдром разделяют на:
острый (с лимфоплеоцитозом и начальным увеличением иммуноглобулинов);
подострый (с лимфоплазматической клеточной картиной и последующим увеличением концентрации IgM и IgG);
хронический (с лимфоплеоцитозом и увеличением содержания IgG при исчезновении IgM и нормальной концентрации IgA);
персистирующий (с нормальной концентрацией общего белка в ЦСЖ, повышением содержания IgG и увеличением количества плазматических клеток).
Таблица 5.5