- •1)Классификация бп по назначению. История создания бп.
- •2)Подготовка метал.Порошков к варке порох массы.
- •3)Технологическая схема ш3-ш4
- •1)Физ-хим процессы при стабилизации нг. Обоснование выбора стабилиз-его агента. Аппаратура процесса.
- •2)Подготовка окиси магния к варке массы
- •3)Технологическая схема увс-ш3-ш4, нвс-ш34
- •1)Основные физ-хим процессы при смешении нц с нитроэфиром в воде.
- •2)Св-ва нг.
- •3)Особенности изготовления минометного пороха.
- •1)Основные принципы компановки составов бп.
- •2)Подготовка коллоксилина к варке. Ту на коллоксилин н. Дозировка компонентов к варке.
- •3)Устройство и режим работы гвп. Анализ кривой прессования.
- •1)Особенности бп. Требования к готовому продукту.
- •1)Способы повышения единичного импульса
- •2)Безвальцевый способ изготовления элементов (схема по-спа-пвв)
- •3)Безсепарационное получение нг
- •1)Сущность технологии изготовления бп. Требования к рациональному способу производства.
- •2)Способы улучшения смачивания поверхности нц нитроэфиром. Основные закономерности смачивания.
- •3)Режим охл-ия. Разбраковка.
- •1)Сущность созревания массы, зависимость от факторов
- •2)Компоненты бп, назначение. Условные обозначения бп.
- •2)Аппаратура фазы варки массы. Пути совершенствования фазы приготовления массы
- •1)Процессы при вальцевании
- •2)Назначение фазы приготовления массы и последовательность операций
- •1)Подготовка смеси пластификаторов к варке массы
- •2)Влияние факторов на “выход” нг и безопасность его производства
- •1)Режим варки массы
- •2)Влияние различных факторов на процесс сушки таблетки. Типы сушилок. Причины загорания при сушке
- •3)Сепарацион.Способ получения нг
- •1)Механизм и движ.Сила сушки полуфабриката
- •2)Разбраковка ракетных бп. Их сравнительная хар-ка
- •1)Анализ сил, действующих на массу при вальцевании. Пути повышения производительности.
- •1)Причины вспышек при вальцевании. Меры предотвр-ия возгорания
- •1)Процессы при формовании элементов
- •1)Устройство и режим работы шнек-пресса для формования элементов
- •1)Причины взрывов на шнек-прессах. Условия сокращения взрывов
2)Подготовка окиси магния к варке массы
При длительном перемешивании в смесителе общ.партий порох.масс с MgOнаблюдается ↓ сод-ия оксида в порохе.
Раст-ть MgOв воде очень мала 10 млгр/л (потери не за счет раст-ти)
Опыты показали, что при перемеш-нии в воде MgOсод-ие ионовMg+2в воде почти не ↑. При взаимод-ииMgOс водой обр-ся пленкаMg(OH)2на повер-ти оксида, которая не дает дальше взаимод-ть с водой. ЕслиMgOперемешивать в воде с порохом, то сод-ие ионов сильно ↑, особенно в присутствии НГ.
Вероятнее всего Mg(OH)2на повер-тиMgOсоздает Ще среду, где происходит омыление НГ и НЦ. При омылении выделяются к-ты, обр-щие раст-ые в воде солиMgNO3иMg(NO2)2. Если НГ омыляется , то сод-ие его в порох.массе при долгом перемешивании должно ↓, что подтверждено опытами.
↑температуры, интенсиф-ия перемешивания и ↑ кол-ва воды ↑ потери MgO, т.к эти факторы ускоряют раст-ие НГ в воде и его омыление. Для ↓ потерьMgOна повер-ти его частиц решили создать защит.оболочку обработкой в-ми, способными адсорбироваться на повер-ти и ↑ гидрофобностьMgO.
Для этого предложили обработку алеиновой или стариновой к-той, раст-ой в ваз.масле при 90 . После обр-ки потериMgOпри перемешивании ↓ (1,5-3 раза). Но были и отриц. рез-ты, т.к оболочки оказались не прочными. Решили, что разрушение идет за счет тепла от переходаMgOвMg(OH)2.
Для устранения влияния тепла гидротации оксида решили ее проводить до ввода в котел. Для этого необходимо MgOперемешивать с водой 18-20 часов.
Для гидротации магния М=1:2,5, τ=18-20 часов. После гидротации отделение MgOот воды и сушкаMgO.
Сушка при 100-120до остат-й влачности 1,5%. После гидротации проводят анализMgOна сод-ие основного в-ва.
После гидротации гидрофобизация к-ми, раст-ми в ваз.масле, ДНТ или ДБФ. Наиболее целесообразно гидрофобизацию проводить стеаратом цинка, если он есть в порохе. Обработка при 90-9515 мин при интенс-м перемешивании. ПотериMgOпри перемешивании порох.массы в воде в течение 5-6 суток составляют менее 0,4%. При гидрофобизации на повер-тиMgOидет обменная р-ия м/уMg(OH)2и стеаратом и обр-ся стеарат магния изменяющий смачивающие св-ваMgOи предохраняющий от взаимод-я с водой.
3)Технологическая схема увс-ш3-ш4, нвс-ш34
На основе вальцев непрер.действия и сушки уплотненного п/ф созданы 2 схемы УВС-Ш3-Ш4, НВС-Ш34.
УВС-Ш3-Ш4 – ускоренное вальцевание→сушка→Ш3→Ш4. По этой схеме сначала отжим на ШД и ШС. Макароны из ШС поступают в протирочный барабан для измельчения в крошку.
Барабан – бронз.корус с продольными рифами и отверстиями 9-12 мм. Внутри корпуса вал с 4мя бронз.лопастями z-образной формы с продольными рифами.
Затем порох.крошка транс-ся на вальцы непрер.действия(6), где получаем порох.таблетку с влажностью 2-3,5%. Таблетка после вальцев смешивается с возвратным браком и направляется в барабан.сушилку(10). Сушка горячим воздухом до влажности 1-1,2%. Далее п/ф идет в шнек-пресс гомогенизатор(13) для дополнит.гомогенизации п/ф. Полученная вермишель поступает в Ш4 для формования порох.элементов.
Введение непрер.вальцевания и замена столовых сушильных устранили некоторые недостатки Ш3-Ш4.
Билет 3