- •Список сокращений.
- •1. Актуальность проблемы
- •2.Основные цели и задачи научно-практического исследования
- •3. Характеристика исследуемой терапевтической комбинации
- •3.1. Требования к терапевтической комбинации.
- •3.3. Требования, предъявляемые к конкретным препаратам, входящим в противорецидивную терапевтическую комбинацию.
- •3.4. Обоснование очерёдности назначения препаратов.
- •3.5. Дозы препаратов, вошедших в терапевтическую комбинацию.
- •4. Критерии отбора пациентов
- •4.1. Критерии включения и исключения из исследования.
- •4.2. К противопоказаниям для назначения терапевтической комбинации следует отнести:
- •5. Методики применения противорецидивной терапевтической комбинации
- •5.1. Лечение начато в период абстинентного синдрома после отмены опиоидов.
- •5.2. Лечение начато в постабстинентный период, на фоне воздержания от приёма опиоидов.
- •6. Побочное действие
- •6.1. Побочные эффекты на фоне приёма рисполепта.
- •6.2. Побочные эффекты на фоне приёма зосерта.
- •6.3. Побочные эффекты на фоне приёма терапевтической комбинации.
- •7. Критерии оценки эффективности предлагаемой методики
- •8. Исследование эффективности противорецидивной комбинации
- •8.1. Исследование эффективности с учетом длительности пребывания в лечебной программе.
- •8.2. Исследование эффективности с учётом глубины редукции основных клинических синдромов.
- •8.3. Исследование эффективности с учётом интенсивности редукции основных клинических синдромов.
- •8.4. Описание клинического эффекта полученного при применении терапевтической комбинации.
- •9. Определение контингента пациентов с положительным терапевтическим эффектом
- •9.1. Реабилитационный потенциал.
- •9.2. Клиническая симптоматика.
- •9.3. Нейрофизиологическое обследование.
- •9.4. Психологические особенности
- •9.5. Социальные особенности.
- •10. Определение контингента пациентов с негативным терапевтическим эффектом от лечения
- •11. Предикторы эффективности терапии
- •В социальной сфере
- •12. Заключение
- •13. Список используемой литературы
- •Приложения Приложение 1
- •1. Купирование абстинентного синдрома.
- •Приложение 2.
- •Зосерт (zosert) – син. Сертралина гидрохлорид
- •Глоссарий – критерии диагностики и оценка выраженности клинико-психопатологических симптомов
- •Шкала оценки уровней реабилитационного потенциала больных наркоманией
- •Преморбид.
- •Клинические особенности заболевания.
- •Особенности социального статуса и социальных последствий.
- •Личностные изменения, приобретённые в процессе заболевания.
- •Комментарии к шкале оценки уровней реабилитационного потенциала больных наркоманией.
- •2.7. Степень выраженности синдрома отмены.
- •3.10. Отношение к работе и учёбе.
- •Акцентуации характера.
3.4. Обоснование очерёдности назначения препаратов.
Первым назначается нейролептик – рисполепт (пероральный раствор). Так как он не только воздействует на патологическое влечение, но и обладает седативным, нормализующим поведение и эмоциональную сферу действием. Только после того как концентрация рисполепта в крови стабилизируется возможно назначение других препаратов, т.е. не раннее 10 дней после начала приёма.
Вторым назначается антидепрессант – зосерт. Его действие проявляется не раннее 7-14 дня с момента приёма. Известно также, что фармакологическое действие многих антидепрессантов характеризуется диссоциацией клинических эффектов: в то время как собственно тимоаналептическое влияние, необходимое для воздействия на аффективную и аддиктивную симптоматику (влечение к психоактивным веществам), находится в латентном состоянии, неспецифическое стимулирующее действие развивается в опережающем порядке. Неспецифическое стимулирующее влияние антидепрессантов нередко обусловливает усугубление психопатологических проявлений — повышает уровень тревоги, усиливает раздражительность, ухудшает и без того затрудненное засыпание и в ряде случаев усиливает влечение к наркотику. Поэтому он назначается на 11- 12 день после рисполепта, действие, которого сможет предотвратить описанные нежелательные эффекты. Длительность совместного приёма рисполепта и зосерта 7 дней.
Третьим назначается антиконвульсант – зептол. Антиконвульсанты воздействуя на энзимы печени могут изменять концентрацию в крови других препаратов, поэтому их лучше назначать последними. С последующей коррекцией доз других препаратов при необходимости.
3.5. Дозы препаратов, вошедших в терапевтическую комбинацию.
В ходе исследования использовались препараты в минимальных терапевтических дозировках.
Рисполепт (пероральный раствор)- 1 мг сутки.
Зосерт - 25 мг сутки.
Зептол - 100мг сутки.
4. Критерии отбора пациентов
Основным материалом исследования являлись пациенты с зависимостью от опиоидов, проходившие лечение в отделениях медикаментозной коррекции, психотерапии и реабилитации и социальной коррекции Республиканского научно-практического Центра Медико-социальных проблем наркологии. Все они соответствовали критериям ниже приведенным шифров по МКБ-10.
F11.2 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов, синдром зависимости
F11.21 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов, синдром зависимости. Воздержание в условиях, исключающих употребление
F11.3 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов, абстинентное состояние
Всего в исследование было введено 423 пациента. Они были разделены на 2 группы: исследуемую и контрольную.
Исследуемая группа (n= 300) состояла из пациентов поступавших в отделения центра как в абстинентном состоянии, сразу после одномоментного прекращения приёма опиоидов (n= 232), так и в состоянии воздержания в течение определённого времени, т.е. в период постабстинентных расстройств (n= 68). Исследуемая группа была разделена на 2 подгруппы.
Пациенты первой подгруппы (66%) завершили курс лечения, т.е. в течение всего времени пребывания в стационаре (8 недель), за исключением периода купирования абстинентных расстройств получали противорецидивную терапевтическую комбинацию.
Пациенты второй подгруппы (30%) не завершили курса лечения, т.к. были выписаны из стационара раньше времени. Преждевременная выписка была обусловлена, активным нежеланием продолжать лечение.
Методики применения терапевтической комбинации в зависимости от того, в какое отделение госпитализировались пациенты, будут приведены ниже, в разделе 5.
Контрольная группа пациентов (п=123) по основным критериям (пол, возраст, длительность заболевания, степень тяжести поведенческих и психических расстройств) была сопоставима с исследуемой группой. Пациенты этой группы лечились по стандартной схеме и не получали противорецидивную терапевтическую комбинацию. Схемы стандартного лечения представлены в приложении 1.