7.2. МНОЖЕСТВЕННЫЕ ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ

Рис. 7.3. Синдром Игла-Барретта

Триада состоит из недостаточного развития мышц передней брюшной стенки, двустороннего крипторхизма и аномалий развития мочевыводяших путей.

На рентгенограмме брюшная полость увеличена в объеме, неправильной формы за счет гипоплазии мышц передней брюшной стенки (синдром «сли­ вового живота»).

При УЗИ подтвержден двусторонний крипторхизм, левосторонний уретерогидронефроз.

176

7.2. Множественные врожденные пороки развития

Рис. 7.4. Множественные врожденные пороки развития: омфалоцеле гигантских размеров, клоакальная экстрофия, абдоминальная эктопия сердца, тазовая дистопия правой почки,гипоплазиядиафрагмы.Множественные, распространенные пороки развития

позвонков и ребер. Деформация грудной клетки. Двусторонний вывих бедра

Рентгенограмма после оперативного вмешательства — силопластика (установлен мешок Шустера).

Грудная клетка вытянутой формы, деформирована, сужены межребер­ ные промежутки, ребра скошены. Пневматизированная легочная ткань определяется только справа. Сердечная тень и тень диафрагмы не диффе­ ренцируются.

Петли кишечника с воздушным содержимым расположены вне брюш­ ной полости в мешке Шустера. Со стороны костной системы определяются (ножественные аномалии позвонков и ребер. Ребенок прожил 2 суток.

177