6 курс / Клинические и лабораторные анализы / Флуоресцентные_методы_диагностики_в_медицине_Колтовой_Н_А_Краевой
.pdf1994 - Тихонова О.В. Особенности накопления красителя флуоресцеина натрия клетками в культуре. Диссертация кандидата физико-математических наук. Москва. 1994.
2010 - Побилат А.Е. Прохоренков В.И. Арутюнян Г.А. Карачева Ю.В. (Красноярск, КМА) Способ флуоресцентной диагностики базальноклеточного рака кожи. Патент 2387376. 2010.+ Больному с подозрением на базальноклеточный рак кожи на область поражения наносят флюорохром акридиновый оранжевый в концентрации 1:5000 с последующим изучением очага контактными объективами ЛК 25*0,75 в режиме флуоресценции в диапазоне 480-700 нм биомикроскопом ЛЮМАМ-ИЗ. Определяют опухолевые комплексы базальноклеточного рака кожи по участкам скопления интенсивно флуоресцирующих клеток на фоне зеленого свечения межклеточного вещества и коллагеновых волокон и диагностируют базальноклеточный рак кожи.
Г - Применение флуорофоров для выявления опухолей.
На основе флуоресцентной окраски тканей разработаны новейшие методики проведения хирургических операций для удаления злокачественных опухолей (хирургия под визуализационным контролем (image-guided surgery). Перед операцией раковая опухоль селективно окрашивается флуоресцентным красителем. Во время самой операции специальное оборудование регистрирует флуоресцентный сигнал, позволяя хирургу более точно различать злокачественную и здоровую ткань.
1948 - Moore G.E. Hunter S.W. Hubbard T.B. Ann. Surg. 130. 637 (1948). Клиническое и экспериментальное исследование флуоресцентных красителей с точки зрения их применения в диагностике опухолей центральной нервной системы.
1950 - Menaker G.J. Parker M.L. Surgery, 27, №1, p.41-48, 1950. Флуоресцеин - помощник при операциях желчного пузыря и желчных протоков.
Описаны опыты, проводимые над подопытними собаками и людьми с целью использования при операциях печени свечения флуоресцирующих веществ. Применялось внутривенное введение 5% раствора флуоресцеина в 5% растворе двууглекислого натрия. Изучалось постепенное изменение содержание флуоресцеина в крови, желчи и моче. Было получено, что наружные печеночные протоки наилучшим образом видны через 4-5 часов после введения флуоресцеина.
1952 - Яблонский Г.А. Флуоресцеиновая проба в хирургической практике. Вестн. Хирургии им. П.И. Грекова. 1952. т.72. №4. с.21-24.
1952 - H. Grammer, W. Stich, A. Treibe, Naturwiss. 39. №6. 137 (1952).
Описывается накопление в опухолях различных флуоресцентных веществ, таки как порфирины, акридиновый оранжевый, акрихин, флуоресцин (натриевая соль). Установлено, что после одноразового внутривенного введения флуоресцина у здорового человека краситель полностью выделяется через 50-70 часов. У больных злокачественной опухолью флуоресценция обнаруживается и через 2000 часов. Это время значительно сокращается, если вместо флуоресцина применить акрихин.
1955 - Группе из 11 больных раком гематопорфирин был введен внутривенно в дозах от 300 до 1000 мг за 12-72 ч до операции. Яркая красная флюоресценция визуализировалась во время операции при облучении ближним ультрафиолетовым светом. Было сделано заключение, что красную флюоресценцию гематопорфирина и его тенденцию концентрироваться в опухолях можно использовать, чтобы во время операции выявить невидимые глазом опухоли и определить их границы. Мелкие или незаметные лимфатические узлы также можно обнаружить с помощью этой фотодинамической техники.
191
1955 - Rasmussen D.S. Ward G.E. Figge F.H.J. Fluorescence of human lymphatic and cancer tissues following high doses of intravenous hematoporphyrin. Cancer. 1955. Vol. 1. P.78-81.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
1954 - Шаргородский Л.Я. Локтионов Г.М. Срапионов А.С. Сообщение I. Люминесцентно- флуоресцеиновый метод в диагностике некоторых форм патологии центральной нервной системы. Вопросы нейрохирургии. 18, №3, 14 (1954).
1955 - Шаргородский Л.Я. Локтионов Г.М. Срапионов А.С. Сообщение II. Люминесцентно- флуоресцеиновый метод диагностики опухолей головного мозга в условиях эксперимента. Вопросы нейрохирургии. 19, №1,3(1955).
1955 - Шаргородский Л.Я. Локтионов Г.М. Срапионов А.С. Сообщение III. Люминесцентно- флуоресцеиновый метод диагностики воспалительных процессов головного мозга и его оболочки в условиях эксперимента. Вопросы нейрохирургии. 19, №1. 36 (1955).
1956 - Москва - Москва - НИИ грудной хирургии АМН
1956 - Карякин А.В. Лазарев Д.Н. Баринова Г.А, Люминесцентный метод определения жизнеспособности семян сельскохозяйственных культур. ДАН СССР. 106. №4. с.739-741.
1956 - Карякин А.В. Лазарев Д. Голланд М.И. Баринова Г.А. Люминесцентный метод определения жизнеспособности семян и качества клубней картофеля. В кн. Люминесцентный анализ. 1956. с.16-19.
1956 - Гладкова М.А. Лушников Е.С. Карякин А.В. Доклад на IV конференции по люминесценции. Ленинград, февраль 1958. Больные раком легкого принимали флуоресцеин (1г в щелочном растворе) за 3,5-4 часа до операции. В результате на операционном столе при освещении ультрафиолетовыми лучами у оперируемого выявлялась граница между светящейся пораженной тканью и здоровой частью легкого. Непораженные опухолью ткани флуоресцировали серовато-голубым светом. Раковые опухоли флуоресцировали желтоватокоричневым светом.
1958 - Лушников Е.С. Гладкова М.А. Люминесцентный метод диагностики рака легкого при торакотомии. Хирургия. 1958. №1. с.86-92.
1961 - Карякин А.В. Гладкова М.А. Милаева М. Сравнительное исследование спектров поглощения и флуоресценции сыворотки крови больных раком легкого и здоровых людей.
Биофизика. 1961.т.6. №2. с.240-242.+ 1962 - Карякин А.В. Спектральное исследование люминесценции злокачественных опухолей.
АН СССР. Серия физ. 1962. 26. №1. с.94-99.
1962 - Карякин А.В. Анисимова И.Н. Флуоресценция легочной ткани в норме и при раке легкого. Биофизика. 1962. т.7. №2. с.145-149.
1957 - Кишинев - КМИ - Гладков А.А.
1957 - Гладков А.А. О флуоресценции нормальных покровов в оториноларингологии. В кн. Кишиневский Медицинский Институт. Труды. 1957. том. 6. с.175.
1958 - Гладков А.А. Люминесцентный анализ в медицине. Гос. Издательство Молдавия. Кишинев. 1958. Стр. 109. - При операциях гортани применено внутривенное введение раствора риванола для усиления контраста в цвете люминесценции между злокачественной опухолью и здоровой тканью.
1961 - Ефуни Ю.Н. К вопросу о макролюминесцентном флуоресцеиновом методе исследования в клинике лорорганов. Вестник оториноларингологии. 1961. №2. с.11-15.
1962 - Ефуни Ю.Н. Спектральное изучение люминесценции тканей лорорганов. Биофизика. 1962. 7. №4. с.480-483.
1985 - Виноградова Н.Г. Дзбановский Н.Н. Полсачев В.И. Рахимов А.Т. Рубин Л.Б. Танкович Н.И. Тырсина Е.Г. (Москва, МГУ, НИИЯФ) Селективное прижизненное окрашивание злокачественных клеток флуоресцеином натрия. ДАН СССР. 1986. т.286. №2. с.459-462.
192
1986 - Дзбановский Н.И. Полсачев В.И. Рахимов А.Т. Рубин Л.Б. Сенсибилизированная флюоресцеином натрия флюоресцентная диагностика злокачественных новообразований.
ДАН СССР. 1986. т.286. с.1478-1481.+
1989 - Арзуманов А.С. Крупенчук А.И. Барский И.Я. Папаян Г.В. Щнголева Н.Е. Способ интраоперационной диагностики жизнеспособности тканей. Патент 1466704. 1989.+ С целью повыгиения точности диагностики больному внутривенно вводят 10 мл 10%-ного раствора флюоресцеина натрия, операционное поле освещают лучами с длинами волн 400-450 нм и с помощью контактного интраоперационного щупа измеряют интенсивность люминесценции интактного и подозрительного участков ткани. При отношении интенсивностей люминесценции интактного и подозрительного участков тканей К- 4 и более диагносцируют нежизнеспособность тканей, при 1,6-3,9 - поврежденность (сомнительную жизнеспособность ). При К- 1,5 и менее - отсутствие изменений тканей. Способ основан на том факте, что живая ткань люминесцирует сильно, некротизированная - гораздо слабее, так как из-за повреждения кровеносных сосудов флюоресцеин в нее практически не поступает.
2000 - Аль-Шукри С.Х. Данильченко Д.И. Кёниг Ф. и др. АЛА - флюоресцентная диагностика рака мочевого пузыря. Урология. 2000. №5. с.48-50.
2000 - Штепп Г. Физические основы флуоресцентной цистоскопии. Флуоресцентная диагностика рака мочевого пузыря с использованием 5-аминолевулиновой кислоты, основополагающие исследования и их результаты. Туттлинген, Германия. 2000. с.1223.
2010 - Gioux, S. Choi, H. S. & Frangioni, J. V. Image-Guided Surgery using Invisible Near-Infrared Light: Fundamentals of Clinical Translation. Molecular Imaging 9 (2010) (5) с.237-255.
2012 - Alander, J. T. Kaartinen, I. Laakso, A. Patila, T. Spillmann, T. Tuchin, V. V. Venermo, M. Valisuo, p.A Review of Indocyanine Green Fluorescent Imaging in Surgery.. International Journal of Biomedical Imaging (2012). DOI:10.1155/2012/940585. 940585.
Д - Тетрациклиновый тест.
Тетрациклин (Tetracyclinum) - тетрациклина гидрохлорид. Длина волны возбуждения - 370 нм. Излучение - 510 нм.
Часто применяется тетрациклиновый тест, когда за 20 и 10 дней до биопсии назначают больному 500 мг тетрациклина и с помощью флуоресцентного микроскопа оценивают скорость минерализации.
Рак желудка.
При раке желудка тетрациклиновый тест впервые применили Klinger и Katz (1961), определяя флюоресценцию в осадке промывных вод. Результаты применения этого теста весьма противоречивы. Так, оказалось, что воспалительная реакция слизистой оболочки желудка в значительной степени отражается на результатах исследования. примесь крови, некротических масс, бледность клеточного состава способствуют ложно-отрицательным ответам. Вместе с тем выявилось, что опухолевые поражения проксимальных отделов желудка по сравнению с дистальным раком обладают большей тенденцией к накоплению антибиотика (Г. Г. Гитинов и др. 1972).
В работах Sandlow и соавт. (1963), Sherman и соавт. (1963), И. П. Кравчук (1964),
описывается применение тетрациклина у лиц, страдающих заболеваниями желудка, с последующим флюоресцентным анализом его содержимого. До настоящего времени причины, по которым раковая ткань избирательно накапливает тетрациклин, неизвестны. Удалось лишь выяснить, что он образует в опухолевой ткани комплекс с пептидами. Однако за годы, прошедшие с момента появления первых работ по применению тетрациклинового теста в
193
диагностике рака желудка, было опубликовано большое количество исследований с разнообразной оценкой теста - от полного отрицания диагностического значения до 100 % положительных ответов. В. А. Филатов (1971) считает тетрациклиновый тест непригодным для убедительной диагностики рака желудка из-за субъективности оценки результатов и определения их зависимости от состояния эвакуаторной функции желудка.
Рак молочного пузыря.
Первые попытки использования экзогенных флуоресцирующих маркеров в диагностике рака молочного пузыря были описаны в литературе в начале 60-х гг. прошлого столетия
Whitwore W.F. Были впервые использованы тетрациклины (оральный прием) для флуоресцентного детектирования опухолей молочного пузыря. По результатам исследований, проведенных позднее этими авторами в группе из 175 пациентов, чувствительность данной методики в диагностике РМП составила 81 %, специфичность - 84 %.
Дагностика остеопороза, костная биопсия.
Для уточнения механизма накопления остеоида применяют тетрациклиновый тест, основанный на том, что тетрациклин накапливается во вновь отложенном минеральном веществе и флюоресцирует. Активно минерализующиеся слои остеоида метятся тетрациклином и не имеют выпадений флюоресценции. При дефектах минерализации (например, при остеомаляции) наблюдается избыток нефлюоресцирующего остеоида. Обычно используют тетрациклина гидрохлорид (250 мг 4 раза в день) или демеклоциклин (150 мг 4 раза в день). Схема приема тетрациклина: 2 дня прием, 10 дней перерыв, 2 дня прием, через 5 дней биопсия (2-10-2:5). некоторые авторы используют схему 3-14-3:5.
После обработки биопсийных препаратов и приготовления срезов определяют прирост аппозиции (кальцификации), который измеряется как среднее расстояние между двумя тетрациклиновыми метками. Средние показатели расстояния делят на число дней между двумя приемами тетрациклина.
1963 - Кравчук И.И. Тетрациклиновая флуоресценция в диагностике рака желудка. Клиническая медицина. 1964. т.42. №2. с.48-51.
1964 - Whitwore W.F. Bush I.M. Esquivel E. Tetracycline ultraviolet fluorescence in bladder саг.. Саnсеr. 1964. Vol. 17. p.1528-1532.
1984 - Грухин Ю.А. Люминесцентная эндоскопическая диагностика заболеваний желудка с применнением тетрациклинового теста. III Всесоюзный съезд гастроэнтерологов. 1984. т.1.
с.269-271.
1986 - Whitwore W.F. Bush I.M. Ultraviolet cystoscopy. JAMA. 1986. Vol. 203. p.153-155.
194
Е - Фотосенсибилизаторы.
Экзогенные флуорофоры, или фотосенсибилизаторы, в настоящее время ассоциируются в основном с фотодинамической терапией, хотя когда-то именно с них началось развитие всей флуоресцентной диагностики. Впоследствии, в силу высокой фототоксичности и длительности оказываемого эффекта их применение для первичного обследования было признано нецелесообразным. В настоящее время разоаботано большое количество фотосенсибилизаторов: Аласенс, Аминолевулиновая кислота, Димегин, Радахлорин, Фотосенс, Фотодитазин, Хлорин е6, Фотолон, Гелеофор.
1978 - Препарат, содержащий как минимум 80% активных фракций порфиринов, известен как Фотофрин II (Photofrin II), Porfimer Sodium или Эфир дигематопорфирина (DHE).
1990 - Полным аналогом Фотофрина II в России является первый отечественный фотосенсибилизатор Фотогем (Photohem), созданный в Московской государственной академии тонкой химической технологии им. М.В.Ломоносова под руководством профессора А.Ф.Миронова в 1990 г. Фотогем представляет собой смесь мономерных и олигомерных производных гематопорфирина. Он имеет максимумы поглощения при 396, 504, 570 и 633 нм.
1994 - в России начаты клинические испытания фотосенсибилизатора второго поколения - Фотосенса (Photosense). Препарат разработан в Московском научно-производственном объединении "НИОПИК" под руководством генерального директор профессора Г.Н.Ворожцова. Фотосенс представляет собой раствор смеси натриевых солей сульфированного фталоцианина алюминия от дидо тетразамещенного в дистиллированной воде. Раствор прозрачный интенсивного сине-бирюзового цвета, без запаха. Фотосенс обладает интенсивной полосой поглощения в красной области спектра с максимумом в водном растворе при 675 нм. Вторая, значительно менее интенсивная полоса поглощения расположена при 350 нм. Фотосенс имеет ряд преимуществ перед фотосенсибилизаторами первого поколения на основе производных гематопорфирина: высокую фотодинамическую активность в красной области спектра, большую прозрачность ткани для излучения используемого лазера и, следовательно, возможность лечить более глубоко расположенные опухоли.
Хлорины по химическому строению относятся к гидратированным порфиринам, где двойная связь пиррольного кольца восстановлена до одинарной. Одним из главных отличительных признаков хлоринов является наличие в спектре поглощения выраженного пика
вдлинноволновой части спектра (640-700 нм). Природным хлорином является хлорофилл, но его сложно использовать в качестве фотосенсибилизатора из-за низкой устойчивости. Поэтому
вклинической практике для диагностики и фотодинамической терапии используют его производное - хлорин е6. Спектр поглощения хлорина е6 характеризуется наличием пика на 400 нм и 3-4 менее выраженных пиков в диапазоне 500-670 нм. Максимум флуоресценции соответствует длине волны 670 нм. Кроме того, для ФД и ФДТ достаточно широко применяют производные самого хлорина е6 - моно-L-аспартил хлорин е6 (MACE) и диаспартил хлорин Е6 (DACE). Еще один представитель подгруппы хлоринов - BPD-MA (Benzoporphyrin derivativemonoacid ring A). Этот ФС характеризуется мощным спектром поглощения с максимумом 690 нм и пиком флуоресценции 700 нм. Большим его плюсом является быстрое накопление (в течение 3 часов после инъекции) и выведение (50-60 % препарата выводится в течение 48 часов).
Еще одна группа веществ - фталоцианины и нафталоцианины - также демонстрируют активное поглощение в красном диапазоне. Однако они чрезвычайно гидрофобны, и для их доставки к опухолевой ткани требуется приготовление липосомного препарата (например, сульфатированный фталоцианин алюминия, Photosens).
195
Рис. 3-28. Спектры поглощения для различных фотосенсибилизаторов.
1985 - Москва - МНИОИ - Чиссов Валерий Иванович
Соколов Виктор Викторович
1985 - Чиссов В.И. и др. Клиническая флюоресцентная диагностика при фотодинамической терапии опухолей с фотосенсибилизатором Фотогерм. Ж.Хирургия, 1985, №5, с.20 1994 - Чиссов В.И. и др. Фотодинамическая терапия и флюоресцентная диагностика злокачественных опухолей препаратом фотогем. Хирургия. 1994. № 12, с.3-6.
1995 - Чиссов В.И. Соколов В.В. Филоненко Е.В. и др Клиническая флюоресцентная диагностика опухолей с фотосенсибилизатором фотогемом. Хирургия. 1995. №5. с.37-41.
1995 - Чисов В.И. и др. Клиническая флюоресцентная диагностика опухолей с фотосенсибилизатором фотогемом, Хирургия, №5, 1995 г. с.37-41.
1995 - Соколов В.В. Странадко Е.Ф. Жаркова Н.Н. и др Фотодинамическая терапия злокачественных опухолей основных локализаций с препаратами фотогем и фотосенс (результаты 3-летних наблюдений). Вопросы онкологии. 1995. 41. №2. с.134-138.
1997 - Якубовская Р.И. Соколов В.В. Немцова Е.Р. и др Влияние фотодинамической терапии на состояние иммунной системы и антиоксидантный статус у онкологических больных. Российский онкологический журнал. 1997. №2. с.27-32.
1997 - Сухин Г.М. Чиссов В.И. Румянцева В.Д. Миронов А.Ф. Печерских Е.В. Мененков В.Д. Способ изучения малигнизации тканей у экспериментальных животных. Патент 2074718. 1997.+ Предлагается использование в качестве люминесцентного зонда платинового комплекса копропорфирина 111. Регистрация спектра люминесценции проводится с помощью волоконнолазерных методов на длине волны 600-750 нм.
1998 - Чиссов В.И. Романова О.А. Моисеев Г.Ф. Ранняя диагностика меланомы кожи: Руководство для практического врача. М. 1998, с.5-7.
1998 - Чиссов В.И. Соколов В.В. Филоненко Е.В. и др. Современные возможности и перспективы эндоскопической хирургии и фотодинамической терапии злокачественных опухолей. Российский онкологический журнал. 1998. №4. с.4-13.
1998 - Белоус т.А. Франк Г.А. Соколов В.В. и др. Морфологические изменения начального рака желудка при эндоскопической фотодинамической терапии. Рос. онкол. журн. 1998. №1. с.15-18. 1999 - Соколов В.В. Жаркова Н.Н. Филоненко Е.В. Способ эндоскопической флюоресцентной диагностики злокачественных опухолей полых органов. Патент 2129273. 1999.+ Определяют соотношения между интегральной интенсивностью флюоресценции тканей в спектральном диапазоне 625-645 нм (cуперпозиция спектров собственной (эндогенной) флюоресценции и экзогенной флюоресценции фотосенсибилизатора) и интегральной интенсивностью флюоресценции в спектральном диапазоне 550-570 нм (собственная флюоресценция тканей).
196
2000 - Чиссов В.И. Старинский В.В. Ковалев Б.Н. и др. Злокачественные новообразования в России. Казанский мед. журн. 2000. т.81, N4. с.241-248.
2003 - Соколов В.В. Филоненко Е.В. Сухин Д.Г. Способ фотодинамической терапии и терапии больных первично-множественным раком кожи. Патент 2204426. 2003.+ Внутривенно вводят фотосенсибилизатор с преимущественно сосудистым фототоксическим действием. Затем на область поражения наносят фотосенсибилизатор с преимущественно цитотоксическим действием. Уточняют границы опухоли и выявляют скрытые очаги рака с помощью флуоресцентно-диагностического исследования. Облучают сначала выявленные очаги, а затем всю поверхность кожи в пределах одной или нескольких анатомических зон, при этом используют одну длину волны.
2003 - Чиссов В.И. Соколов В.В. Булгакова Н.Н. Филоненко Е.В. Флуоресцентная эндоскопия, дермаскопия и спектрофотометрия в диагностике злокачественных опухолей основных локализаций. Российский биотерапевтический журнал. 2003. т.2. №4. с.45-56.
2004 - Соколов В.В. Чиссов В.И. Филоненко Е.В. Гришин Н.А. Поляков В.А. Способ флуоресцентной диагностики поражений злокачественной опухолью органов плевральной или брюшной полости. Патент 2232038. 2004.+ При поражении органов брюшной полости интраперитониально или перорально вводят 1,0-1,5%-ный раствор препарата на основе 5- аминолевулиновой кислоты или ее солей, осуществляют флюоресцентную лапароскопию с последовательным осмотром всех участков висцеральной и париетальной брюшины 2007 Соколов В.В. Русаков И.Г. Булгакова Н.Н. Ульянов Р.В. Теплов А.А. Флуоресцентные
методы в диагностике поверхностного рака мочевого пузыря (Обзар литературы). Сибирский онкологический журнал. 2007. №4 (24). с.117-126.+ 2008 - Ульянов Роман Васильевич. Флуоресцентная цистоскопия и локальная спектроскопия у
больных поверхностным раком мочевого пузыря. Диссертация кандидата медицинских наук. Москва. 2008.
2013 - Соколов В.В. Телегина Л.В. Якубовская Р.И. Кармакова Т.А. Франк Г.А. Волченко Н.Н. Роль флюоресцентных методов исследования при комплексной бронхологической диагностике скрытых форм раннего центрального рака легкого. Конф. Москва. 2013.
Филоненко Елена Вячеславовна
1997 - Филоненко Елена Вячеславовна. Эндоскопическая фотодинамическая терапия начальных форм рака бронхов, пищевода и желудка с использованием фотосенсибилизатора фотогем. Диссертация кандата медицинских наук. М. 1997. 138с.
2006 - Филоненко Елена Вячеславовна (Москва, МНИОИ) Флуоресцентная диагностика и фотодинамическая терапия в онкологии. Диссертация доктора медицинских наук. Москва.
2006. 235с.
2007 - Филоненко Е.В. Соколов В.В. Карпова Е.С. Крылова Г.П. Белоус Т.А. Вашакмадзе Л.А. Мамонтов А.С. Трахтенберг А.Х. Франк Г.А. Эндоскопическая фотодинамическая терапия раннего рака легкого, пищевода, желудка. Конф. Москва. 2007. Методы флюоресцентной диагностики и фотодинамической терапии разрабатываются и применяются в МНИОИ с 1992 г. 2011 - Ханмурзаева А.Г. Филоненко Е.В. Флюоресцентная диагностика с Аласенсом у больных раком кожи. Онкохирургия. 2011. т.3. №4. с.71-72.
2012 - Ханмурзаева Аида Гайдаровна. Спектроскопические методы в диагностике злокачественных опухолей кожи. Диссертация кандидата медицинских наук. Москва. 2012. 2013 - Филоненко Е.В. Яникова А.Г. Спектрофотометрический интрадермальный анализ в диыфференциальной диагностике пигментных новообразований кожи. Фотодинамическая терапия и фотодиагностика. 2013. №1. Апробирована неинвазивная методика диагностики пигментных новообразований кожи методом спектрофотометрического интрадермального анализа (СИА-скопия) с использованием дерматоскопического диагностического оборудования (СИА-скоп V производства «Астрон Клиника Лтд»). Метод основан на анализе взаимодействия света с волнами излучения длиной от 440 до 960 нм и кожи человека, что фиксируется изменением цвета изображения на скане.
2013 - Куржупов М.И. Зайцев А.М. Филоненко Е.В. Флюоресцентная диагностика опухолей головного мозга. Конф. Москва. 2013.
197
2013 - Серова Л.Г. Филоненко Е.В. Чулкова О.В. Флюоресцентная гистероскопия в ранней диагностике патологии эндометрия. Конф. Москва. 2013.
1986 - Виноградова Т.Р. Дзбановский Н.М. Полсачев В.И. и др. Селективное прижизненное окрашивание злокачественных клеток флюоресцеинатом натрия. ДАН СССР, 1986, т.286, №2,
с.459-462.
1987 - Гордиенко В.И. Залесский В.Н. Фотосенсибилизированная порфиринами инактивация опухолевых клеток - основа лазерной фотодинамической терапии. Врачебное Дело. 1987. №5.
с.98-102.
1987 - Bonnett et al. предложил использовать в качестве сенсибилизаторов тетрагидроксифенилхлорин и соответствующий ему бактериохлорин. Эти соединения имеют интенсивные максимумы в области 650 нм и 735 нм и обладают относительно низкой фототоксичностью.
1990 - Миронов А.Ф. Фотосенсибилизаторы на основе порфиринов и родственных соединений для фотодинамической терапии рака. Современные проблемы лазерной физики. Под ред. А.С.Ахманова и Е.Б.Черняева. М. ВИНИТИ. 1990. т3. с.5-62.
1997 - Миронов А.Ф. Фотодинамическая терапия рака. Успехи химии порфиринов. С.
Петербург. 1997. с.357-374.
1963 - Карапетян Н.В. Литвин Ф.Ф. Красновский А.А. (Москва, МГУ) Изменения люминесценции при исследовании дифференциальных спектров фотосинтезирующих организмов. Доклады АН СССР. 1963. т.149. №6. с.14281431.+ 1990 - Красновский А.А. Синглетный молекулярный кислород и первичные механизмы
фотодинамического действия оптического излучения. Современные проблемы лазерной физики. М. ВИНИТИ. 1990. 3. с.63-135.
1993 - Коган Е.А. Невольских А.А. Жаркова Н.Н. и др. Морфо- и патогенез повреждений злокачественных опухолей при фотодинамической терапии. Архив патологии. 1993. №6. с.73-
76.
1993 - Рыбин B.K. Дифференциальная диагностика хирургических заболеваний легких с помощью флуоресцентной спектроскопии. Диссертация кандидата медицинских наук. Москва,
1993. 126 с.
-------------------------------------------------------------------------------
1991 - Петухов М.И. Норманский В.Е. Колобанов А.С. и др. Основные итоги и перспективы доклинических испытаний метода фотодинамическойтерапии. В сб. Новое в лазерной медицине и хирургии. Матер, между нар. конф. М. 1991. №2. с.259-265.
1992 - Литвин Г.Д. Петухов М.И. Колобанов А.С. и др. Исследование темновой токсичности фотогема. Сб. Перспективные направления лазерной медицины. матер, междун. конф. Москва -
Одесса. 1992. с.418-420.
1992 - Литвин Г.Д. Петухов М.И. Колобанов А.С. и др. Исследование световой токсичности фотогема. Сб. Перспективные направления лазерной медицины. матер, междун. конф. Москва -
Одесса. 1992. с.421-423.
1993 - Странадко Е.Ф. Астраханкина Т.А. ФДТ рака молочной железы Новые достижения лазерной медицины. М. СПб. 1993. с.221-223.
1993 - Странадко Е.Ф. Скобелкин O.K. Литвин Г.Д. и др. Анализ непосредственных результатов фотодинамической терапии злокачественных новообразований. В сб.: Новые достижения лазерной медицины. М. С.П. 1993, с.с. 218-220.
198
1994 - Странадко Е.Ф. Астраханкина т.А. Развитие метода фотодинамической терапии рака в России. В сб.: Применение низкоинтенсивных лазеров и излучения миллиметрового диапазона в эксперименте и клинике. Саратов, 1994, с.14-22.
1994 - Брюсов П.Г. Матафонов В.А. Северцев А.Н. Фотодинамическая терапия при злокачественных опухолях. Вопр. онкологии. 1994. т.40. №4-6. с.139-145.
1994 - Алексейцева С.П. Дифференциальная диагностика доброкачественности язв желудка методом люминесценции. Диссертация кандидата медицинских наук. М. 1994. 124с.
1995 - Астраханкина Т.А. Фотодинамическая терапия рака кожи. Диссертация кандидата медицинских наук. М. 1995. с.117.
1996 - Барчук А.С. Гельфонд М.Л. Михайлова Н.Б. и др. Фотодинамическая терапия с зкзо- и эндогенными фотосенсибилизаторами в онкологической клинике. Акт. вопр. онк.: Матер, междунар. симпоз. С. Петербург. 1996. с.150-151.
1998 - Якубовская З.И. Казачкина Н.И. Карманова т.А. Скрининг и медико-биологическое изучение отечественных фотосенсибилизаторов. Российский химич. журн. 1998. т.13. № 5. с.17-
23.
2000 - Кузин М.И. Харнас С.С. Заводнов В.Я. и др. Спектрально-флюоресцентный анализ АЛАиндуцированного протопорфирина IX в дифференциальной диагностике заболеваний желудка. Хирургия. Журнал им. Н.И.Пирогова. 2000. №11. с.11-14.
2000 - Каплан М.А. Романко Ю.С. Фотодинамическая терапия как новый радикальный метод лечения у больных с рецидивными опухолями «неудобной» локализации. Вопросы онкологии.
2000. т.46. №2. с.238.
2000 - V.B.Loschenov, V.I.Konov, A.M.Prokhorov Photodynamic therapy and Fluorescence Diagnostics/ Laser Physics, 2000. Vol 10, №6, p.1188-1207.
2000Лалаян Асатур Александрович (Ереван, ЕГУ) Исследование фотоиндуцированных оптических явлений в биосистемах методами лазерной спектроскопии. Диссертация кандидата физико-математических наук. Ереван. 2000. При иследовании биотканей возбуждение поизводится на двух длинах волн - 35 и 440 нм. Выявлено различие между флуоресценцией нормальной и опухолевой тканью.
2001 - Решетников А.В. Иванов А.В. Залевский И.Д. Новые фотосенсибилизаторы хлоринового ряда: структурно-функциональный подход и оценка биологических свойств. Медицинская физика. 2001. №11. с.32 2001 - Решетников А.В. Иванов А.В. Абакумова О.Ю. и др. Оценка биологических свойств
новых фотосенсибилизаторов хлоринового ряда. Использование лазеров для диагностики и лечения заболеваний. Лазер-информ. 2001. №3. с.34-40.
2001 – Охотникова Н.Л. Дифференциальная диагностика хирургических заболеваний желудка с использованием аутофлуоресценции и Аласена-индуцированной флуоресценции. Диссертация кандидата медицинских наук. Москва. 2001.
2002 – Альмяшев А.З. (Саранск, МГУ) Флюоресцентная диагностика с новым отечественным лекарственным препаратом «Аласенс» у больных сепсисом. Российский биотерапвтический журнал. 2002. т.1. №2. с.109.
199
2004 - Патока Е.Ю. (Москва, ММА) Дифференциальная диагностика хирургических заболеваний легких на основе ауто и алкиндуцированной флюоресценции. Диссертация кандидата медицинских наук. ММА им. И.М. Сеченова. Москва.2004. 150с.
2005 - Бурмистрова Неля Владиславовна. (Обнинск - Медицинский Радиологический Научный Центр) Фотодинамическая терапия саркомы М-1 с фотосенсибилизаторами «фотогем», «Фотосенс» и «Фотодитазин». Диссертация кандидата биологических наук. Обнинск. 2005.
103с.
2007 - Гельфонд М.Л. (Санкт-Петербург, НИИ Онкологии) Фотодинамическая терапия в онкологии. Практическая онкология. 2007. т.8. №4. с.204-210.+
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------
1995 - Москва - ОНЦ
1989 - Иванов А.В. Петраш Г.Г. Казарян М.А. Земсков К.И. Фаенов А.Я. Чвыков В.В. Шабаров В.Л. Избирательность действия лазерного излучения на биоткани. Доклады Академии наук
СССР. 1989. т.305. №3. с.736-739.+
\
Вакуловская Елена Геннадьевна
1995 - Шенталь В.В. Лощенов В.Б. Поддубный Б.К. Кувшинов Ю.П. Пачес А.И. Разработка метода фотодинамической терапии и диагностики опухолей головы и шеи с использованием фотосенса. Новое в онкологии: Сб. науч. тр. Воронеж. 1995. №1. с.65-66. Спектрофлуориметр ЛЭСА.
1996 - Шенталь В.В. Пачес А.И. Лощенов В.Б. Абдиллин Н.А. Белкина Е.М. Таболиновская т.Д. Барышев М.В. Поддубный Б.К. Аутофюоресцентная диагностика злокачественных опухолей головы и шеи. Вестн. Рос. АМН. 1996. №3. с.13-15. Спектрофлуориметр ЛЭСА.
1997 - Шенталъ В.В. Вакуловская Е.Г. Любаев В.Л. и др. Фотодинамическая терапия опухолей кожи и нижней губы. В сборнике научных трудов: Новое в онкологии, Воронеж.1997. №2.
с.162-166.
2002 - Вакуловская Е.Г. Шенталь В.В. Флюоресцентная диагностика у больных раком кожи с использованием Аласенса. Лазерная медицина. 2002. т.6. №1. с.28-29.
2002 - Вакуловская Е.Г. Шенталь В.В. Фотодинамическая терапия и флюоресцентная диагностика у больных раком кожи головы и шеи. VI ежегодная российская онкологическая конференция. М. 2002. с.44-45.
2002 - Вакуловская Е.Г. Шенталъ В.В. Фотодинамическая терапия и флюоресцентная диагностика у больных раком молочной железы с использованием отечественных фотосенсибилизаторов. Лазерная медицина. 2002. т.6. №1. с.25-27.
2006 - Вакуловская Елена Геннадьевна. Фотодинамическая терапия и флюоресцентная диагностика опухолей. Диссертация доктора медицинских наук. Москва. 2006. 217с.
Врезультате работы испытаны и внедрены в клиническую практику лазерные установки для флуоресцентной диагностики (ЛЭСА-4, ЛЭСА-6, ЛЭСА-7, ЛЭСА-01).
2007 - Вакуловская Е.Г. Любаев В.Л. Поддубный Б.К. Кувшинов Ю.П. Таболиновская Т.Д. Летягин В.П. Кондратьева Т.Т. Унгиадзе Г.В. Погодина Е.М. Кудашев Б.В. Губин А.Н. Кузнецов В.В. Грицай А.Н. (Москва, ОНЦ) Современные возможности флуоресцентной диагностики и фотодинамической терапии. Конф. Москва. 2007.
В1990-х-2000-х гг. в РОНЦ апробированы и внедрены в клиническую практику отечественные фотосенсибилизаторы (аласенс, радахлорин, фотодитазин и др.); лазерные установки для флуоресцентной диагностики (ЛЭСА-6, ЛЭСА-7, ЛЭСА-1) и фотодинамической терапии (лазеры на красителях, твердотельный лазер, полупроводниковые лазеры, различные виды световодов). В РОНЦ разработаны также методики флуоресцентной диагностики (при лапароскопии и трансуретральных резекциях мочевого пузыря) и фотодинамического лечения (поверхностное и интерстициальное облучение, их сочетания),
200