- •ОГЛАВЛЕНИЕ
- •ПРЕДИСЛОВИЕ
- •МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
- •1. ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА
- •1.2. ЭТИОЛОГИЯ ОПУХОЛЕЙ ЯИЧНИКОВ
- •1.3. ПАТОГЕНЕЗ ОПУХОЛЕЙ ЯИЧНИКОВ
- •2. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОПУХОЛЕЙ ЯИЧНИКОВ
- •2.1. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
- •2.1.1. СЕРОЗНЫЕ ОПУХОЛИ
- •2.1.2. МУЦИНОЗНЫЕ ОПУХОЛИ
- •2.1.3. ЭНДОМЕТРИОИДНЫЕ ОПУХОЛИ
- •2.1.4. СВЕТЛОКЛЕТОЧНЫЕ (МЕЗОНЕФРОИДНЫЕ) ОПУХОЛИ
- •2.1.5. ОПУХОЛИ БРЕННЕРА
- •2.1.6. СМЕШАННЫЕ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
- •2.2. ОПУХОЛИ СТРОМЫ ПОЛОВОГО ТЯЖА
- •2.3. ЛИПИДНОКЛЕТОЧНАЯ ОПУХОЛЬ
- •2.4. ГЕРМИНОГЕННЫЕ ОПУХОЛИ
- •2.5. ГОНАДОБЛАСТОМА
- •2.6. МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ И ИНВАЗИВНЫЕ ОПУХОЛИ
- •3. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА, МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ
- •3.1. АНАМНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ
- •3.2. КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
- •3.3. ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ
- •3.4. ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ
- •3.5. СКРИНИНГ РАКА ЯИЧНИКОВ
- •4. ЛЕЧЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ ЯИЧНИКОВ
- •4.1. ЛЕЧЕНИЕ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ПОГРАНИЧНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ ЯИЧНИКОВ
- •4.2. ЛЕЧЕНИЕ РАКА ЯИЧНИКА
- •4.2.2. МЕСТНОРАСПРОСТРАНЕННЫЙ И ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ РАК ЯИЧНИКОВ III СТАДИИ
- •4.2.3. ЛЕЧЕНИЕ РЯ (IV СТАДИЯ)
- •4.2.4. РЕЦИДИВ РЯ
- •4.3. ЛЕЧЕНИЕ СТРОМАЛЬНОКЛЕТОЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ
- •4.4. ЛЕЧЕНИЕ ГЕРМИНОГЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ
- •5. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ ПРИ РАКЕ ЯИЧНИКОВ
- •6. РЕЦИДИВЫ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ И ПРОГНОЗ ДЛЯ БОЛЬНЫХ
- •7. ОПУХОЛИ ЯИЧНИКОВ И БЕРЕМЕННОСТЬ
- •8. ОПУХОЛИ ЯИЧНИКОВ У ДЕТЕЙ
- •9. ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
- •ПРИЛОЖЕНИЯ
- •РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
6. РЕЦИДИВЫ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ И ПРОГНОЗ ДЛЯ БОЛЬНЫХ
Возобновление роста рака яичников и его прогрессирование происходит бессимптомно в течение первого и реже второго года после лечения. Появление рецидива связано с гистологическим типом опухоли. Наиболее злокачественно протекает серозная цистаденокарцинома. У больных ранним эндометриоидным раком яичников частота возникновения рецидивов заболевания в 2,5 раза меньше, чем в случаях серозного рака – 21,1% против 52,6%. Рецидивы серозной карциномы наступают у каждой 5-й больной и сопровождаются повышением уровня опухолевого маркера СА-125. Жизнь при этом угасает в течение 5 лет.
Рецидивы чаще всего (64% случаев) локализуются в тазу. При этом до 2 лет доживают около 18% больных с рецидивами. Метастазы по плевре в 3,9 раза чаще выявляются у больных с неклассифицируемыми карциномами по сравнению с муцинозными раками (15,4% и 4% соответственно). Причем прогноз при рецидивах с выпотом в серозных полостях (асцит, гидроторакс) намного хуже, бесрецидивный период сокращается в 2-3 раза.
Вероятность возникновения рецидива рака яичников обусловлена клинической стадией заболевания и степенью гистологической дифференцировки опухоли. При I стадии рака яичников рецидив наблюдается у 8,6% больных, при II стадии этот показатель возрастает до 40,7%, а при III – до 58,8%. Высокодифференцированные опухоли рецидивируют в 12,5% случаев, значительно чаще – умереннодифференцированные (30,8%) и низкодифференцированные (40,9%) карциномы.
Продолжительность ремиссий уменьшается после каждого рецидива: после первого рецидива ремиссия превышает 8 месяцев, после второго – 5,5 месяцев, а после третьего не достигает 4 месяцев. Для повышения длительности ремиссии рекомендуется удалять большой сальник, поскольку продолжительность жизни больных с III-IV стадиями рака после операций с
85
удалением большого сальника в 2,7 раза больше, чем у больных, которым сальник не удаляется во время операции – 21,3 месяца против 7,8 месяцев соответственно. Такая рекомендация объективно подтверждается еще и тем, что в 15,9%-18,9% случаев гистологически в большом сальнике выявляются микрометастазы рака яичников.
Средняя продолжительность жизни после химиотерапии рецидивов 13,9 месяцев, что в 2,5 раза выше, чем у нелеченных больных. Наибольшая частота ремиссий (84,6%) определяется после комплексного лечения – операция + химиотерапия + лучевое воздействие.
Среди неэпителиальных опухолей яичников наибольшую склонность к рецидивам проявляют дисгерминомы (в 33,3% наблюдений). Эти опухоли, а также текомы и гранулезоклеточные новообразования имеют склонность к поздним рецидивам.
При рецидивах гинандробластом прогноз в большинстве случаев благоприятный. Опухоль эндодермального синуса и эмбриональная карцинома весьма злокачественны. Возникновение рецидива указывает на генерализацию опухолевого процесса и плохой прогноз. При гонадобластоме прогноз непредсказуем.
Итак, при раке яичников полное излечение, когда:
●муцинозная или эндометриоидная карцинома одного левого яичника;
●I клиническая стадия заболевания;
●высокая либо промежуточная (пограничная) степень гистологической дифференцировки;
●в виде узла с четкой капсулой;
●без метастазов и рецидивов;
●у молодых женщин.
Продолжительность жизни многолетняя, когда:
●серозная и мезонефроидная цистаденокарциномы I клинической стадии, а муцинозная или эндометриоидная аденокарциномы II стадии заболевания;
●раковый узел в одном яичнике, гладкий, без инвазии капсулы;
86
●преимущественно высокой степени гистологической дифференцировки;
●без метастазов;
●адекватное комбинированное лечение с длительными ремиссиями. Продолжительность жизни короткая, когда:
●двусторонний распространенный карциноматозный процесс IV клинической стадии заболеваний;
●низкая степень гистологической дифференцировки рака яичников;
●имплантационные метастазы с асцитом и гидротораксом.
87
7. ОПУХОЛИ ЯИЧНИКОВ И БЕРЕМЕННОСТЬ
Среди различных форм опухолей яичников, сочетающихся с беременностью, чаще всего диагностируются доброкачественные (дермоидные
– 45%, муцинозные – 22% и серозные - 21% цистаденомы), на долю рака яичника приходится 5,5%. Злокачественная неоплазия яичников обнаруживается в соотношении 1:18000 беременностей. Приблизительно 40% злокачественных опухолей при гестационном периоде относят к эпителиальным новообразованиям, 60% - к неэпителиальным. Из группы последних наиболее часто встречаются герминогенные опухоли, неоплазмы стромы полового тяжа, гонадобластомы. Преобладание неэпителиальных новообразований, а также муцинозной цистаденокарциномы I стадии при беременности определяют относительно благоприятный прогноз и возможность у некоторых больных сохранить второй яичник. Худший прогноз отмечается при серозной цистаденокарциноме.
Опухоли яичников при беременности необходимо дифференцировать, а также исключать, так называемые, опухолевидные образования, обусловленные гормональным влиянием желтого тела. Функциональная киста желтого тела подвижна, достигает небольших размеров (до 10 см) и обычно регрессирует в конце I, начале II триместре гестационного периода. Поэтому допустимо наблюдение за беременной с такой кистой яичника до начала II триместра, далее показано проведение операции с обязательной гистологической верификацией удаленного материала.
Диагностика опухолей яичников при беременности затруднена, так как клиническая картина не имеет строго патогномоничных симптомов, а арсенал диагностических средств резко ограничен. Вагинальное исследование зачастую неинформативно из-за наличия беременной матки. Основным инструментальным методом остается ультразвуковое исследование органов малого таза, особенно сочетающееся с цветной допплерометрией. Определение в сыворотке крови онкомаркеров (СА-125, αФП, ХГ, РЭА) имеет у беременных
88
относительное значение, так как их содержание повышается и при гестационном периоде.
Все доброкачественные и злокачественные неоплазмы яичников независимо от срока беременности подлежат хирургическому лечению. Необходимо помнить, что при гестационном периоде не существует стандартных схем лечения опухолей яичников, а также и ведения больных беременных. При этом тактика будет зависить от возраста пациентки, срока гестации, гистологического типа опухоли, степени распространенности процесса и других причин.
Беременные с эпителиальными и неэпителиальными новообразованиями яичников подлежат хирургическому лечению в ближайшие сроки после установления диагноза в плановом порядке. Оптимальным периодом для операции является конец I триместра беременности. При доброкачественных опухолях яичников следует проводить или резекцию пораженного яичника, или аднексэктомию с обязательным интраоперационным цито- и гистологическим исследованием. В случае наличия у беременной пограничной неоплазмы яичника без диссеминации процесса на поверхности гонады и брюшине малого таза показаны щадящие операции в объеме одностороннего удаления придактков с обязательной резекцией контрлатерального яичника, морфологически подтверждающей его интактность. Обязательна резекция большого сальника. После операции показаны 3-4 курса моноили полихимиотерапии, особенно тем больным, у которых во время операции была нарушена целостность капсулы опухоли или выявлены сращения между новообразованием и смежными органами. Беременность во всех этих случаях сохраняется.
При злокачественных опухолях сберегательные операции (удаление придатков матки с одной стороны, резекция здорового яичника, оментэктомия) допустимы лишь при IA стадии у молодых женщин, имеющих дисгерминому, текагранулезоклеточную опухоль или муцинозную цистаденокарциному при отсутствии отягощающих прогноз факторов (прорастание капсулы или ее
89
разрыв во время операции, сращение с окружающими органами). Оперировать больных целесообразно в условиях онкологического диспансера с последущим переводом в акушерский стационар для проведения терапии, направленной на пролонгирование беременности. При серозной цистаденокарциноме сберегательные операции нежелательны.
В случаях распространенного опухолевого процесса при раке яичников беременность в I и II триместрах должна быть прервана. В III триместре при достижении срока жизнеспособности плода одновременно выполняется КС, а затем — операция в стандартном для данной стадии объёме.
За исключением «чистых» дисгермином и «чистых» незрелых тератом IА стадии, все другие случаи злокачественных карцином, диагностированных в период беременности, необходимо подвергать адъювантной химиотерапии на базе препаратов платины в связи с агрессивностью этих опухолей. В послеродовом и послеоперационном периодах показаны 6-8 курсов полихимиотерапии с интервалами в 3 недели.
Контроль эффективности лечения оценивается клиническими симптомами, количественным содержанием в крови опухолевых маркеров, результатами флюорографии, УЗИ, компьютерной томографии и других методов исследования. Дальнейшее диспансерное наблюдение ведется под тщательным контролем акушера-гинеколога и онкогинеколога.
90