14. Структурная организация фотосинтетического аппарата. Лист как орган фотосинтеза.

Нижняя и верхняя эпидерма лист. Пластинки сост из клеток с большими вакуолями, лишенных хлоропластов. Такие клетки хорошо пропускают свет в мезофилл и участия в фотосинтезе не принимают. Эпидермальные клетки, покрытые кутикулой и воском, умен. Транспирацию, помог поддерж водный гомеостаз листа. Через кутикулу проходит в 20-30 раз меньше CO2, чем через устьица. Создается противоречие между водным и газовым обменом, и только наличие устьиц то открыв, то закрыв регулир скорость транспирации и скорость пост CO2 из атмосферы может ликвидировать данное противоречие. Эпидерма задерживает воду и пропускает свет.

Мезофилл у раст сост из столбчатой и губчатой паренхимы. В клетка мезофилла сод хлоропласты. Столбчатая паренхима погл больше света, чем губчатая, и явл главной тканью, где идет фотосинтез. Для губчатой паренхимы хар-но нал межклетников, кот пом газообмену. В листовой пластинке созд внутр газовая среда, кот., хотя и сообщается с внешней средой через устьица, практ всегда отлич от нее по своему составу. Межклетники увел лист пластинку в 7-10 раз. В мезофилле наход сеть проводящих пучков, в состав кот вх сосуды, доставл клеткам воду и мин соли, и ситовидные трубки, отвод из клеток продукты фотосинтеза. Лист лучше, чем др органы приспособлен к вып фотосинтетической ф-ции, хотя фотосинтез идет и в зеленых клетках стеблей, цветков. Назнач отд компонентов листа - поддерживать водный, газовый гомеостаз внутри мезофилла, т.е. Там где идут фотосинтез. Форма, анатом строение и расп листьев обесп рациональное расп хлоропластов в надземных органах, благ чему поглощ больше света, а также CO2 из воздуха и лучше происх отток орган в-в из листьев в нефотосинтез органы раст.

(фотофизич) Осн пигменты сосред в системе свето-собирающего комплекса. Фотохим этап прот в реакционных центрах фотосист (ФС). В ходе этого этапа Е электронного возбуждения трансформируется в электрическую Е. Каждая ФС (их всего две) сод 3 компонента: первичный донор (D), 1-ный акцептор (А) и пигмент-ловушку (Р). ФС1:D– пластоцианин (синий белок с Сu), A– Хлорофилл а, не треб света, Р –Р700. ФС2: А –феофетин и Р – Р680.В рез фотохимич. Р-ций в хлоропластах созд необх уровень АТР и NADPH, кот. Необх для функцион темновой стадии фотосинтеза, где СО2 восстан до углевода. 3. Фотоэнзимотический этап - это совокупность биохим р-ций, в результате кот. Происх усвоение раст СО2 атмосферы и образ углеводов, прот в строме. Благодаря фотосинтезу Солнце явл главным источником энергии на нашей планете. Но важн св-вом фот-за явл поглощ СО2 и выработка О2.

15. Хлоропласты, их строение, биохимический состав и функции. Биогенез хлоропластов.

Внутр мембрана обр выросты-тилакоиды. Они соед между собой граны, тоже сост из тилакоидов. Он предст собой плоский мешочек, окруж однослойной мембраной. В тилакоидах наход пигменты и ферменты, прин участие в световой фазе фотосинтеза. Все пространство между гранами заполнено бесцв. Р-ром- стромой. В строме наход: кольцевая ДНК, рибосомы, ферменты матричного синтеза. Хлоропласт, им такое строение, наз гранальным. Однако у кукурузы, сахарного тростника и др есть хлоропласты без гран- агранальные. Обр из пропластид. Из внутр мембраны пропластиды воз проламеллярное тело. Затем, если света достаточно, из него форм. Тилакоиды и граны, Встреч разл пигменты хлоропластов, но наиболее распростр явл хлорофилл. Он подразд сразу на несколько видов: Группа А (сине-зеленый). Встреч в 70% случаев, сод в хлоропластах всех высших раст и водорослей. Группа В (желто-зеленый). В остальных 30% также обнаруживается у раст и водорослей высших видов. Группы С, D и Е - в хлоропластах некот видов низших водорослей и раст. Прин участие в фотосинтезе.