- •1. Предмет и объект физиологии растений. Разнообразие объектов, характеризующихся фототропным образом жизни. Проблемы и задачи современной физиологии растений.
- •2. Этапы развития физиологии растений, ее связь с общим развитием биологии и практикой.
- •3. Структура компонентов растительной клетки, особенности строения в связи с их биологической функцией. Клеточная стенка.
- •4. Структура компонентов растительной клетки, особенности строения в связи с их биологической функцией. Цитоплазма, микротрубочки, микрофиламенты.
- •5. Структура компонентов растительной клетки, особенности строения в связи с их биологической функцией. Ядро, рибосомы.
- •6. Структура компонентов растительной клетки, особенности строения в связи с их биологической функцией. Пластиды, митохондрии.
- •7. Структура компонентов растительной клетки, особенности строения в связи с их биологической функцией. Вакуоль, пероксисомы, лизосомы.
- •8. Структура компонентов растительной клетки, особенности строения в связи с их биологической функцией. Эндоплазматический ретикулум. Аппарат Гольджи.
- •9. Функциональное взаимодействие различных органоидов клетки.
- •10. Физико-химические свойства цитоплазмы, ее взаимодействие с внешней средой.
- •11. Структура и функция мембран растительной клетки. Проницаемость мембран.
- •12. Принципы регулирования физиологических процессов клеткой.
- •13. Физико-химическая сущность фотосинтеза и его роль в процессах энергетического и пластического обмена растительного организма. Общие закономерности и значение фотосинтеза.
- •14. Структурная организация фотосинтетического аппарата. Лист как орган фотосинтеза.
- •15. Хлоропласты, их строение, биохимический состав и функции. Биогенез хлоропластов.
- •16. Пигментные системы фотосинтезирующих организмов.
- •17. Хлорофиллы, их строение, химические и физические свойства. Функции хлорофиллов.
- •18. Биосинтез хлорофилла.
- •19. Каротиноиды, их строение, классификация, свойства и функции.
- •20. Билихромопротеины (фикобилины), их структура, свойства и функции.
- •21. Поглощение света пигментами. Законы поглощения света.
- •22. Электронно-возбужденные состояние пигментов и типы дезактивации возбужденных состояний.
- •23. Флуоресценция.
- •24. Фосфоресценция.
- •26. Представление о функционировании двух фотосистем, их структура и назначение.
- •27. Структура электрон-транспортной цепи фотосинтеза.
- •28. Фотофосфорилирование, его типы, характеристика.
- •29. Классификация растений по метаболизму со2 в фотосинтезе.
- •30. Метаболизм углерода в процессе фотосинтеза. С3-путь фотосинтеза, основные этапы, их характеристика.
- •33. Метаболизм углерода по типу толстянковых (сам-цикл)
- •34. Фотодыхание и метаболизм гликолевой кислоты (с2 -путь).
- •35. Показатели фотосинтеза: интенсивность, фотосинтетический потенциал, индекс листовой поверхности.
- •36. Фотосинтез и урожай.
- •37. Зависимость фотосинтеза от факторов внешней среды.
- •38. Эндогенная регуляция фотосинтеза.
- •39. Значение дыхания в жизни растений. Теория в.И. Палладина.
- •44. Цикл ди- и трикарбоновых кислот, его суть, энергетика.
- •47. Использование в качестве дыхательных субстратов жиров и белков. Взаимосвязь превращения углеводов, белков и жиров.
- •48. Митохондрии, их структура и функции
- •49. Электрон-транспортная цепь дыхания, характеристика ее компонентов
- •50. Окислительное фосфорилирование в электрон-транспортной цепи, энергетическая эффективность.
- •51. Субстратное и окислительное фосфорилирование.
- •52. Особенности дыхания у растений.
- •53. Зависимость дыхания от внутренних факторов.
- •54. Зависимость дыхания от внешних факторов.
- •55. Структура, свойства воды и ее роль в жизнедеятельности растений.
- •56. Термодинамические основы водообмена растений: активность воды, химический потенциал воды, водный потенциал, матричный потенциал, осмотический потенциал, гидростатический (потенциал давления).
- •57. Поступление воды в растение. Водный баланс растений.
- •58. Градиент водного потенциала - движущая сила поступления и передвижения воды в клетках, тканях и растении.
- •61. Корневое давление, его значение и зависимость от действия внешних факторов.
- •62. Гуттация, ее суть и значение. ”Плач“ растений.
- •69. Движущие силы восходящего тока воды. Нижний и верхний концевой двигатели, процессы когезии и адгезии.
- •70.Механизмы регуляции устьичной транспирации.
- •75. Роль и функциональные нарушения при недостатке в растении серы и магния.
- •76. Роль и функциональные нарушения при недостатке в растении железа, меди, марганца.
- •77. Роль и функциональные нарушения при недостатке в растении цинка, молибдена, бор.
- •78. Структурная и каталитическая функция ионов в метаболизме.
- •79. Взаимодействие ионов: антагонизм, синергизм, аддитивность.
- •80. Поступление минеральных веществ. Транспорт ионов через плазматическую мембрану. Значение мембранного потенциала для процессов поступления ионов в клетку.
- •81. Пассивный и активный транспорт.
- •82. Ионные каналы.
- •83. Участие переносчиков и транспортных атфаз.
- •85. Функции корневых тканей в радиальном транспорте.
- •86. Дальний транспорт ионов в растении. Восходящий и нисходящий ток минеральных элементов и веществ в растении.
- •87. Пространственная организация ионного транспорта в корне.
- •88. Интеграция и регуляция транспорта в целом растении.
- •89. Минеральное питание как фактор повышения продуктивности сельскохозяйственный растений.
- •90. Общие закономерности роста и развития растений. Кривая роста. Определение понятий ”онтогенез“, ”рост“ и ”развитие“.
- •93. Клеточные основы роста и развития.
- •94. Локализация роста у растений. Ростовые корреляции. Полярность. Тотипотентность.
- •95. Зависимость роста от экологических факторов (свет, температура, водообеспеченность, минеральное питание).
- •96. Явление покоя, его адаптивная функция. Типы покоя и факторы его обусловливающие.
- •97. Фитогормоны как факторы, регулирующие рост и развитие растений. Локализация биосинтеза фитогормонов в растении и их транспорт.
- •98. Ауксины
- •107. Движение растений. Ростовые и тургорные движения растений.
- •108. Тропизмы, виды тропизмов.
- •109. Настии, их типы.
- •110. Развитие растений, основные этапы. Жизненный цикл растений.
- •111. Термопериодизм. Фотопериодизм. Регуляция фотопериодических реакций фитохромом.
- •112. Стресс, адаптация, устойчивость. Общие понятия. Триада Селье.
- •114. Стресс-белки.
- •115. Действие низких положительных температур и холодоустойчивость растений. Приспособление растений к низким положительным температурам. Способы повышения холодостойкости растений.
- •116. Действие отрицательных температур и морозоустойчивость растений. Причины вымерзания растений. Физиолого-биохимическая природа устойчивости растений к отрицательным температурам.
- •117. Действие высоких температур и жароустойчивость растений. Изменение обмена веществ, роста и развития растений.
- •118. Водный дефицит и засухоустойчивость растений. Совместное действие на растение недостатка влаги и высокой температуры.
- •119. Особенности устойчивости у мезофитов и ксерофитов.
- •120. Растения в условиях гипоксии и аноксии. Анатомо-морфологические приспособления и активирование анаэробного метаболизма в условиях недостатка кислорода. Акклимация растений к аноксии.
- •121. Солевой стресс. Виды засоления. Группы растений по устойчивости к засолению.
- •122. Газоустойчивость растений. Формы устойчивости.
- •123. Физиолого-биохимические основы устойчивости растений к фитопатогенам.
52. Особенности дыхания у растений.
Субстрактное фосфорилирование – способ синтеза АТФ без участия О2. Осн на переносе фосфатных остатков на АДФ через метаболит с высоким потенциалом переноса фосфатных групп. Для раст клетки хар-ны 3 типа р-ций, в ходе кот осущ фосфорилир: 1. 3-фосфоглицериновый альдегид. Катализ глицеральдегид-3фосфатгидротазой. Сначала тиольная группа остатка цистеина присоед карбоксильную группу глицеральдегид-3-фосфата. Промежуточный продукт окисл над с обр тиол сложной эфирной связи. Неорг фосфат зам тиол с обр 1,3-дифосфоглицерата. 2. Енолазная р-ция. 3. Окислительное декарбоксилирование кеток-т. В кач-ве акцептора электронов выст НАД. Задействованы в р-ции тиаминдифосфат, липоамид и ФАД. К ним отн: 1)Пируват дегидрогиназный комплекс. Пируват превр в ацетил-коа. 2) 2-оксаглутарат превр в сукцинил-коа. Окислит фосфорилир. Митчелл. Хемиосмотическая теория: поток электр по ЭТЦ сопровожд транспортом протонов из матрикса в межмембранное пространство митохондрий. В результате на внутр мембране митох форм электрохим градиент протонов, кот явл источником энергии для синтеза АТФ. Регуляция окислит фосфорилирования: 1. Д-вие ингибиторов дегидрогиназ, кот препятствуют окислению субстратов, т.е. Сниж пост Н в дых цепь. 2. Блокирование звеньев. Обр протонного потенциала. Блокаторами выст цианиды, азиды, окись углерода. 3. Д-вие разобщителей окисл фосфорилир. В рез протоны пост в митох в обход АТФ-синтаз. Такими разобщителями выст ионофоры, антибиотики. 4. Д-вие ингибиторов. Наруш поток протонов по протонному каналу.
53. Зависимость дыхания от внутренних факторов.
Светолюбив. Раст с более высокой интенсивностью дых по сравнению с теневыносливыми. Интенсивность дых зависит от возраста. Более молодые раст органы и ткани дышат более интенсивно. Это связано с образ законч рост тканей. После появления листа в первые дни его роста интенсивность дых возрастает, а затем резко падает, а в период пожелтения вновь немного повышается. Такое же явл у плодов перед их созреванием. Перед отмиранием орг или органа наступает кратковременное усиление процесса дых. Наивысшей интенсивностью дых обладают раст перед началом цветения. Очень низкое дых у сухих семян, завершивших рост плодов, тканей. Низкая интенсивность дых у покровных тканей. Высокая интенсивность дыхания у цветков, клеток флоэмы и камбия.
54. Зависимость дыхания от внешних факторов.
Вл. Газового состава среды: В атмосфере знач. Больше О2 (21 %), чем СО2 (0,045 %), поэтому в наземных раст дыха побегов только в исключ случаях лимитируется недостатком О2. Интенсивность дых зав не столько от газового состава окр среды, сколько от скорости пост О2 в ткани. В корневой зоне часто набл нехватка О2, особенно на тяжелых, влажных и заболоченных почвах. В анаэробных условиях происх гликолиз, а затем спиртовое, молочно-кислое брожжение. Накопл образ спирта приводит к повр клет мембран и их проницаемость к различным в-вам увелич. В раст в анаэробных условиях выраб приспособления. Напр, разв поверхностная корн сист. У сахарного тростника, раст в условиях затопления, обр придаточные корни на узлах, кот наход вблизи уровня воды. Это облегчает транспорт газов и служит резервуаром О2, кот необх для дых тканей. Влияние влажности. От кол-ва воды зав размер устьичных щелей, через кот идет газообмен, структура мембран, активность ферментов. Вл темпер. Дых происх от –25 ос до +50 – +60 ос. В основе завис дых от темпер лежит зависактивности ферментов от этого ф-ра. Минимальной счит темпер, ниже кот дых не происх, оптимальной – темпер, при кот дых идет с наибол интенсивностью, а максимальной – та, выше кот дых прекращ. Вл хим и механических раздражителей. Экспериментальным путем устан, что набл резкие измен интенсивности дых при д-вии на раст ядовитых в-в, наркотиков. В малых дозах многие в-ва стимул интенсивность дых в 1,5–3 раза, а в больших – подавляют. Простой изгиб или натирание листа на протяжении 1 минуты увел интенсивность дых. Вл света. При увел освещенн наземных листьев синими лучами набл рост интенсивности дых. Это связ с тем, что флавиновые ферменты, вх в состав электрон-транспортной цепи дых, погл синий свет и перех в возбужденное сост.