120. Растения в условиях гипоксии и аноксии. Анатомо-морфологические приспособления и активирование анаэробного метаболизма в условиях недостатка кислорода. Акклимация растений к аноксии.

Корнев сис-ма раст получает О2 из почвы. В хорошо дренированных почвах О2 способен диффундировать на глубину до неск метров. Поэтому содержание О2 в газовой фазе почвы практич такое же, как во влажн воздухе. Но при затоплении и заболачивании корни испытывают недост О2. При этом О2 необходим для дыхания др почвен организмов. Анаэробные условия резко угнетают рост и развитие раст. Но некот из них (рис, ива) устойчивы к дефициту О2.

Различают условия гипоксии, т. Е. Частичного дефицита О2, и аноксии – полного отсутствия О2 в среде. Большинство растит клеток и тканей не могут выживать в условиях длит анаэробиоза. В отсутствие О2 перестает функционировать цикл Кребса и окислит фосфорилирование. Единств способ получения АТФ в условиях аноксии - гликолиз. В анаэробных условиях для активного функционирования гликолиза важен процесс окисления НАДН, кот происходит в ходе брожения. При молочнокисл брож в тканях накапливается молочн к-та (лактат), вызывающая повыше кислотности цитоплазмы (ацидоз). При снижении рн процесс брож переключается на образование этилового спирта. У неповрежденных клеток кислотность вакуолярного содержимого (рн 5,8) гораздо выше, чем цитоплазмы (рн 7,4). При анаэробиозе протоны выходят из вакуоли в цитоплазму и повышают ее кислотность. Именно ацидоз является начальным этапом необратимых нарушений клеточного метаболизма и гибели клетки.

В стеблях и корнях водн расте, а также раст, приспособленных к условиям затопления, за счет ткани аэренхимы формируется сис-ма межклеточн воздушн полостей, пронизывающая практически все раст. По этим воздушным ходам обеспечивается передвижение О2 и др газов от устьиц до клеток корней. Благодаря такому строению, стебли водн раст легче, чем наземных.

121. Солевой стресс. Виды засоления. Группы растений по устойчивости к засолению.

В зависимости от типа анионов выделяют хлоридный, сульфатный, хлоридно-сульфатный и карбонатный типы засоления почв. Растения, приспособленные к существованию в условиях избыточного засоления, называют галофитами. Галофиты (в отличие от гликофитов – растений незасоленных почв и водоемов) способны противостоять засолению. Высокие концентрации ионов Na+ могут не только повреждать раст, но и нарушать структуру почвы. При засолении у гликофитов подавляются ростовые процессы и фотосинтез.

Чувствит к засолению с/х виды: кукуруза, фасоль, бобы, салат, цитрусовые. Эти раст повреждаются при незначит превыш (от нормы) содерж солей в среде выращивания. Но ряд растений-гликофитов обладает повыш устойчивостью к избытку солей: сахарн свекла, хлопчатник, ячмень, томаты.

Основной стратегией сниж повреждающего эффекта - изолирование меристем (особенно побеговых) и листьев от воздействия солей в высоких конц. Транспорт солей в раст определяется способностью клеток коры корня противостоять засолению. Плазмалемма клеток корней имеет низкую проницаемость для ионов С1–. Nа поступает в клетки корней пассивно по градиенту электрохимич потенциала (в отличие С1–).Транспорт солей в сосуды ксилемы и далее в надземн часть раст ограничивают пояски Каспари. Поглощаемые соли могут концентрироваться в вакуолях клеток. Растительные организмы способны корректировать водный потенциал клеток при осмотическом стрессе путем дополнительного синтеза таких в-в, как глицинбетаин, пролин, сорбит, сахароза.